Михлера кетон Тетраметилдиаминобензофенон

Конденсация диметиланилина с фосгеном приводит к замещенному кетону — тетраметилдиаминобензофенону (кетон Михлера). Этот кетон в присутствии хлорокиси фосфора, реагируя с одним молем диметиланилина, превращается в трифенилметановый краситель — кристаллический фиолетовый, являющийся аналогом малахитового зеленого [c.492]

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) [c.433]

Тетраметилдиаминобензофенон, кетон Михлера (т. пл. 173°), получается конденсацией диметиланилина с фосгеном [c.359]

Вторым методом—из диметиланилина и фосгена получают тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера), к-рый сплавляют с хлористым аммонием в присутствии безводного хлористого цинка при 160—170°. [c.548]

Краситель получают конденсацией тетраметилдиаминобензофенона (кетон Михлера) с бромгидратом этил-а-нафтиламина -в присутствии хлорокиси фосфора в среДе диметиланилина, при температуре около 100°. Из разбавленной водой реакционной массы (плава) краситель выделяют соляной кислотой. [c.280]

К числу реакций, протекающих с большой легкостью, может быть отнесен синтез 4,4 -тетраметилдиаминобензофенона (кетона Михлера), получаемого конденсацией фосгена с диметиланилином продуктом, связывающим кислоту, является избыток диметиланилина [c.48]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) (II) получается с отнятием элементов хлористого водорода из фосгена С0С1а и диме-тиланилина, при этом связывающим кислоту средством является избыток диметиланилина реакция идет в две фазы ) [c.419]

Тетраметилдиаминобензофенон — так называемый кетон Михлера (II) —получается из фосгена С0С1г и диметиланилина с отнятием элементов хлористого водорода при, этом связывающим кислоту средством является избыток дищ [c.731]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон ) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. Их готовят конденсацией 4 молей диалкиланилина с 1 молем фосгена. Избыток диалкиланилина берут для связывания кислоты и в конце реакции его выделяют обработкой теплой разбавленной соляной кислотой, в которой менее основной кетон нерастворим. Выход кетона 76%, считая на использованный амин. Кетон Михлера кристаллизуется из ксилола в виде бесцветных пластинок, плавящихся при 175°. Тетраметилдиаминодифенилметан (VII) и соответствующий бензгидрол (VIII), которые могут быть получены восстановлением кетона Михлера, широко применяются для синтеза Аурамина и трифенилметановых красителей. Конденсация диметиланилина с формальдегидом в серной кислоте [c.164]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) [( Hз)2N 6H4]2 O, X. ч., 2% раствор в анилине, свежеприготовленный, перекристаллизованный из метилового илп этилового спирта. [c.224]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) [(СНз)2КСбН4]2С0, X. ч., 2% раствор в анилине. Готовят перед отбором проб растворением 0,1 г тетраметилдиаминобензофенона в 5 мл анилина. [c.226]

Описывается обработка 4-хлорстирола и 4-бромаллилбензола магнием в тетрагидрофуране для получения комплекса Гриньяра, который в результате реакции с кетоном Михлера (тетраметилдиаминобензофеноном) давал соответствующие производные винил- и аллилма-лахнтового зеленого. [c.249]

Кетон Михлера (/г,л -тетраметилдиаминобензофенон) имеет следующую формулу (СНз)2МСбН4СОСбН4М(СНз)2. В присутствии хлорокиси фосфора анилин присоединяется к кетону таким образом, что атом углерода анилина в параположении присоединяется к атому углерода карбонильной группы, а атом водорода переходит к кислороду той же группы. Образование красителя катализируется кислотой, получающейся в процессе реакции из хлорокиси фосфора. [c.258]

Реакция с п,п -тетраметилдиаминобензофеноном. Нами было найдено, что Si U реагирует с анилиновым раствором тетраме-тилдиаминобензофенона (кетон Михлера) с образованием осадка красного цвета . Из соединений кремния, кроме Si l4, такую же реакцию дают алкилхлорсиланы, но в последнем случае процесс протекает более спокойно и осадок имеет более светлый цвет. Механизм реакции пока точно не установлен. Мы предпо-лагаем , что здесь происходит образование солянокислого фенил-аурамина, который адсорбируется продуктом, образующимся при реакции Si с анилином. [c.126]

Реакции с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном. Советскими учеными было найдено, что при действии бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона (кетон Михлера) на раствор хлорида алюминия в эфире ортокремневой кислоты выпадают осадки различного цвета в зависимости от того, какие алкоксильные группы имеются в данном кремнийорганическом соединении (табл. 3). Метиловый эфир ортокремневой кислоты дает осадок желтого цвета, этиловый эфир—кирпичнокрасного цвета, а изобутиловый и изоамиловый эфиры—осадки темнокрасного цвета. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология