Нафтацен

Тетрациклические ароматические углеводороды. Из каменноугольной смолы были выделены пять тетрациклических ароматических углеводородов нафтацен, 1,2-бензантрацен, хризен, трифенилен и пирен они, несомненно, присутствуют как индивидуальные соединения или в виде производных в нефтяной смоле и в пеке. Хризен был получен при пиролизе индена, а также выделен из почвы. Конверсия индена до хризена [c.101]

Значительно ускоряется анализ высококипящих соединений в случае использования- хроматографии с парообразными подвижными. фазами при давлениях, превышающих критические [ИЗ]. С увеличением плотности среды движение хроматографических зон в колонке резко ускоряется например фенантрен элюируется в -120 раз, а нафтацен в 750 раз быстрее [114]. Недостаток метода состоит в необходимости работы при высоком давлении, в 1,5—2 раза превышающем критическое, которое для большинства веществ находится в пределах 1 — 10 МПа. [c.124]

Антрацен. . . Нафтацен. . . 3,4-Бензопирен [c.86]

Бензол поглощает в УФ-области и не имеет цвета. Нафтацен [c.743]

Таким образом, в ряду бензол (278 нм) — нафталин (321) — антрацен (400 нм) — нафтацен (480 нм) наблюдается сдвиг максимума флуоресценции. Флуоресценция фенолов и анилина —соединений, содержащих кислотные протоны,— сильно зависит от pH среды. [c.161]

Окрашенный в оранжевый цвет нафтацен (тетрацен) находится в небольших количествах в смоле и может быть получен синтетически самыми различными путями. В результате работ Клара и Маршалка стали известны углеводороды, содержащие большое число линейно конденсированны-х бензольных колец — пентацен, гексацен, гептацен [c.511]

По нафтацену более достоверны данные Пако и Маршалька [190], а не Эндер-лена [79], поскольку Пако имеег бо. 1ьшой опыт работы по измерению магнитных восприимчивостей. [c.429]

Увеличение числа бензольных колец в конденсированных ароматических углеводородах вызывает смещение всех полос поглощения в длинноволновую область. Например, если нафталин и антрацен бесцветны (Хщах = 275, 314 и 250, 380 нм соответственно), то нафтацен и пентацен окрашены в желтый и голубой цвета соответственно (к ах = = 480 и 580 нм). [c.136]

Для характеристики свойств органических полупроводников имеют большое значение подвижные я-электроны, а также благоприятные межмолекулярные электронные взаимодействия. Интересно, например, что удельная электрическая проводимость о (Ом х хсм 1)в группе многоядерных углеводородов (нафталин, антрацен, нафтацен, пентацен, виолантрен, виолантрон) увеличивается с (нафталин) до 4,5-(виолантрон) с ростом числа конденсированных ароматических колец в молекуле. [c.142]

И дает положительную реакцию на азот вследствие наличия примеси гетероцикличе)ского аналога—жарбазола (см. ниже). При очистке небольших количеств антрацена нафтацен может быть из него удален при помощи хроматографической адсорбции в промышленности антрацен очищают селективной перегонкой технического продукта с этиленгликолем. [c.155]

Как кристаллы, так и растворы чистого антрацена (т. пл. 216°С) обладают удивительно красивой синей флуоресценцией. Флуоресценция исчезает при плавлении твердого вещества и снова появляется при затвердевании расплава. Несмотря на то что нафтацен не подавляет флуоресценцию антрацена в растворе, присутствие этой постоянной примеси в количестве 0,1% в виде твердого раствора вызывает отчетливое изменение флуоресценции антрацена (Миллер и Бауман, 1943). Нафтацен является также постоянной примесью многократно кристаллизованных образцов хризена, которому он придает превосходный золотистый цв т, послуживший причиной для названия этого углеводорода (от греч. хризос — золотой). Однако специальной обработкой можно получить совершенно бесцветный флуоресцирующий хризен. Карбазол, по строению напоминающий сукцинимид, не извлекается разбавленной кислотой, но так как он обладает достаточной кислотностью для образования натриевой соли, его можно удалить сплавлением технического антрацена со щелочью. [c.155]

Все этн. методы находятся в соответствии с тем, что бензол н многочисленные структуры, которые можно построить путеи простого сочленения бензольных колец, существенно стабилизованы ло сравнению с локализованными структурами. Системы с большим числом колец имеют более низкую резонансную энергию на один я-электрон, чем бензол. Этот результат соответствует хорошо известному химическому факту П0ЛПН.ИКЛЫ, такие как нафтацен, очень легко вступают в реакции ирисоединения но центральным цнклам. Причина состоит в том, что разделенные ароматические циклы могут иметь примерно такую же или даже большую ароматическую стабилизацию, как и исходные конденсированные [c.336]

Осн. компоненты многоядерные конденсированные ароматич. и гетероциклич. соед., продукты их полимеризации и поликонденсацин. В П. к. идентифицировано ок. 500 соед., в т. ч. бензоантрацен, бензопирены, перилен, бензо-флуорены, флуорантен, нафтацен, хризен, бразан и алкил-бразаны, три( нилен и др. [c.451]

Фотодимеризация антрацена и его производных протекает с образованием продуктов типа (148) [139]. Была описана смешанная димеризация замещенных антраценов, например, 9,10-диметилантрацена и 9-цианантрацена. Другие ацены , например нафтацен, также подвергаются смешанной димеризации. Недавно сообщалось [140] о фотодимеризации фенантренов с образованием продуктов типа (149). [c.407]

При использовании перманганата в щелочной среде окисляется одно и более колец. Например, нафталин дает фталоновую кислоту (уравнение 198), нафтацен — главным образом фталевую кислоту и некоторые количества пиромеллитовой кислоты (уравнение 199) [128], а трифенилен — только меллитовую кислоту (уравнение 200). [c.416]

Этот эффект аналогичен удлинению открытых цепей сопряжения, что видно из табл. 3. В тех случаях, когда возможность сопряжения я-электронных систем в кольцах отсутствует, накопление колец в молекуле не приводит к значительному облегчению восстановления. Например, в молекуле 2,2 -бинафтила, как и в молекуле нафтацена, имеются 4 кольца, однако нафталиновые лдра находятся друг по отношению к другу в -положении (сопряжение между ними ослаблено), поэтому 2,2 -бинафтил восстанавливается при более отрицательных потенциалах ( 1/2 = =—2,25 В), чем нафтацен ( 1/2= —1,65 В). [c.45]

Курс органической химии (1965) -- [ c.660 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.155 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.336 , c.337 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.312 , c.325 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.238 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.238 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.312 , c.325 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.143 , c.145 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.289 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.518 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.90 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.138 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.105 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.660 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.492 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.553 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.516 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.262 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.439 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.177 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.148 , c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.214 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.439 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.477 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.118 , c.119 , c.122 , c.216 , c.308 , c.339 , c.370 , c.410 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.231 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.13 , c.239 , c.248 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.46 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.214 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.32 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.223 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.322 , c.350 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.128 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.511 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 , c.380 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.554 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.124 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 , c.232 , c.242 , c.255 , c.294 , c.330 , c.345 , c.358 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.186 , c.206 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.42 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология