Смолы нефтяные

Смолы нефтяных топлив можно классифицировать как фактические и потенциальные [64]. Первые — это те, что существуют в топливе в данный момент, а последние — те, которые могут образоваться при хранении в условиях, способствующих окислению. Во время эксплуатации двигателя фактические смолы могут вызывать отложение осадка. Содержание потенциальных смол тесно связано с периодом антиокислительной стабильности про-дукта, т. е. с продолжительностью индукционного периода перед началом активного окисления. Содержание потенциальных смол говорит о стабильности топлива при хранении, в то время как количество нерастворимых веществ указывает на содержание смолы после некоторого заданного периода окисления. [c.78]

Асфальтены представляют собой порошкообразные вещества от темно-бурого до черного цвета. Они аморфны, не плавятся при нагревании, но при температурах выше 300° С разлагаются с образованием кокса и большим выделением газов. Асфальтены хрупки. Удельный вес их больше 1 они нерастворимы в нефтяном эфире и легко растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде и т. д. Адсорбируются подобно смолам. Нефтяные асфальтены содержат серу и кислород, причел серы содержится всего лишь 0,5 — 1,5%, тогда как в асфальтенах из природных асфальтов количество серы доходит до 12%. Нефтяные асфальтены являются продуктом дальнейшего изменения смол, а именно — результатом их уплотнения. [c.100]

Показатели Синтин Смола Нефтяной газойль [c.162]

С а X а н о в А Н. Нефтяные асфальты и смолы. Нефтяное и сланцевое хозяйство , 1924, № 11. [c.8]

Широкое применение естественно встречающихся и вырабатываемых из угля или нефти высших углеводородов в жилищном и дорожном строительстве обусловливает очень интересную сферу использования газовых видов топлива, в частности СНГ. Плавление пека и вара, угольной смолы, нефтяного асфальта и природных битумов осуществляется достаточно просто — путем нагревания при сжигании практически любого вида топлива. Однако эти материалы обладают рядом свойств, которые могут быть реализованы лишь при тщательном управлении процессом сжигания газа и чистоте газообразных продуктов сгорания. [c.297]

Приведенные примеры показывают, что такие вещества, как а-нафтол, фракция древесной смолы, нефтяные смолы и многие другие, присутствуя в продукте в незначительных количествах, тормозят реакцию углеводородов с кислородом, т. е. служат в роли антиокислителей или отрицательных катализаторов окисления. Теоретически роль антиокислителей может быть объяснена тем, что они способны принимать на себя энергию активации или могут рассеивать эту энергию, что в конечном результате приводит к обрыву реакционной цепи процесса окисления и прекращению реакции. [c.160]

Имея характеристику адсорбционных смол, приступают к выделению из них кислородных соединений. Общая схема выделения кислородных соединений из адсорбционных (или экстракционных) смол нефтяных дистиллятов приведена на рис. 30. [c.230]

Рис. 30. Общая Схема выделения кислородных соединений из адсорбционных Смол нефтяных дистиллятов.

Смолы нефтяные, смолистые вещества нефтехимии. ......................... [c.13]

Решение этой задачи возможно путем изучения механизма превращений отдельных классов соединений, входящих в состав исходного сырья (смол, нефтяных остатков и углей), и кинетики реакций, обусловливающих эти превращения в условиях деструктивной гидрогенизации. [c.834]

При окислении богатых смолами нефтяных остатков идет глг ным образом процесс превращения уже имеющихся смол в окис емом продукте в асфальтены, а процесс образования смол из уг водородов имеет второстепенное значение. [c.32]

В качестве связующего могут применяться вещества органического и неорганического происхождения древесные и торфяные смолы, нефтяные остатки и т. д. В США большое распространение получил способ брикетирования с крахмалом. Многочисленные исследования направлены на применение в качестве [c.164]

В качестве мягчителей используют древесные, кумароно-инденовые, сланцевые смолы, нефтяной мазут и др. В зависимости от метода Р. р. и типа каучука, содержащегося в резине, количество мягчителей может изменяться от 5—8 до 30—35% (в расчете на массу резины). Роль мягчителей при Р. р. весьма многогранна. Так, набухание в мягчителе способствует ускорению деструктивных процессов и снижает вероятность нежелательного термич. структурирования резины мягчители облегчают равномерное распределение в резине активаторов регенерации присутствующие в мягчителях непредельные и др. соединения с функциональными группами могут инициировать окислительную деструкцию резины или стабилизировать образующиеся макрорадикалы (в этом случае мягчители выполняют практически те же функции, что и активаторы регенерации). Кроме того, мягчители, остающиеся в готовом регенерате, существенно влияют на его свойства — липкость и клейкость, гладкость и плотность рафинированного полотна (см. ниже), кинетику вулканизации и свойства вулканизованного регенерата. Перед девулканизацией резиновую крошку обычно смешивают с регенерирующими агентами в смесителях периодич. или непрерывного действия. Для лучшей диффузии этих агентов смесь иногда выдерживают нек-рое время в промежуточных бункерах. [c.149]

При термическом растворении используются угли крупностью 0,02—0,3 мм, которые смешиваются с растворителем (соотношение от 1 1 до 1 5). В качестве растворителей применяют мазуты, средние и тяжелые масла гидрогенизации, антраценовое масло, дистилляты сланцевых смол, нефтяное дизельное топливо и различные индивидуальные соединения (углеводороды, фенолы, амины и т. д.). Установлено, что хорошие растворители должны обладать дипольным моментом, быть донорами водорода или ингибиторами радикальных реакций. Для крупно-тоннажных производств предпочтительно использовать в качестве растворителей продукты самого процесса термического растворения или легко регенерируемые соединения. При оптимальных условиях проведения процесса и при удачном выборе исходного сырья и растворителя в раствор может переходить до 70—90% органической массы угля. [c.275]

Переработка узких дестиллатных фракций обычно ведется в паровой фазе. При первичной обработке тяжелых видов сырья (угольной пасты, смол, нефтяных остатков и т. п.) почти всегда имеется-несколько фаз и эти стадии производства могут быть отнесены к многофазным процессам. [c.28]

Железный катализатор, применяемый для жидкофазной гидрогенизации смол, нефтяных остатков и других подобных продуктов, представляет собой гидрат окиси железа, нанесенный на активный носитель. Носителем обычно служит пылевидный унос из газогенератора, получающийся при газификации угля в кипящем слое на парокислородном дутье. Применяемый носитель характеризуется определенной величиной поверхности его частиц и должен содержать 50—60% углерода и 40—45% золы. Зола [c.109]

Переработка жидких продуктов (буроугольных, каменноугольных смол, нефтяных и крекинг-остатков) не представляет особых трудностей, и технологическое оформление процесса значительно проще, чем при переработке твердых горючих ископаемых. [c.237]

Котельное топливо (мазуты) получают в основном пз продуктов переработки нефти. Помимо того, в качестве котельного топлива применяют также сланцевое масло и каменноугольную смолу. Нефтяной мазут, согласно ГОСТ 10585—75, предназначается для транспортных и стационарных котельных и технологических установок. Выпускаются мазуты следующих марок флотские Ф5 и Ф12 —легкое топливо топочный 40 и 40В — среднее топливо топочный 100 и 100В —тяжелое топливо. Характеристики их приводятся в табл. 4.13. [c.170]

Смолы, нефтяные крекинг-остатки и гудроны, богатые асфальтенами, а также пеки перерабатывают при давлениях до 700 ат. Применение более высоких давлений объясняется необходимостью интенсифицировать реакции гидрирования в направлении а) максимально возможного снижения в продуктах гидрогенизации асфальтенов, конденсированных полициклических углеводородов и б) возможности повышения температуры для ускорения процесса. [c.238]

Г идрогенизация углеводородов всех типов (гидрогенизация смол, нефтяных продуктов, бензольных углеводородов, нафталина, антрацена) [c.540]

Эффективность выделения твердых углеводородов при депарафинизации в присутствии полярных модификаторов структуры зависит от концентрации смол и их структуры, а именно от соотношения в молекулах смол алкильных радикалов и полярных групп. В молекулах смол нефтяного сырья наряду с развитым углеводородным каркасом, содержатся группировки, имеющие значительные связевые моменты, поэтому дипольный момент молекул такого строения довольно высок-от 3,2 до 3,7 О. Наличие в исследованных дисперсных системах двух групп поверхностно-активных веществ (смол и модификаторов структуры) обусловливает возможность взаимодействий между их сильно полярными молекулами. [c.106]

Смола нефтяная типа Е [c.134]

За последнее десятилетие опубликовано значительное число работ по исследованию смол нефтяного происхождения. Большая часть их посвящена разработке аналитических методик, применимых для практических целей контроля качества сырья и товарных продуктов в асфальто-битумном производстве и при потреблении мазутов в качестве топлив. [c.363]

Кислородные соединения можно полностью выделить из углеводородной среды методами хроматографии. Вместе с кислородными соединениями частично извлекаются сернистые и азотистые соединения. Такую смесь называют адсорбционными или силикагелевыми смолами. Последовательной десорбцией можно выделить из них спирты, соединения с карбонильной группой, карбоновые кислоты. Выделенные соединения могут быть перегнаны и ректифицированы на узкие фракции. В адсорбционных смолах нефтяных дистиллятов 65—85% соединений могут быть перегнаны и затем исследованы современными методами. [c.257]

X. вьщеляют при перегонке кам.-уг. смолы, нефтяных дистиллятов (т.кип. 230-240 °С), табака, алкаловдов цинхонина и хинина (в присут. щелочи в жестких условиях). Получают X. и его производные по Дёбнера-Миллера реакции, Скраупа реакции, Фридлендера синтезом, взаимод. ароматич. аминов с р-кетоэфирами - синтезы Конрада-Лимпаха (р-ция 1) и Кнорра (2), циклизацией йр/яо-аминопроизводных коричной к-ты (3) и др. [c.267]

Получение брикетов из угольных щихт со связующим осуществлялось на полузаводской брикетной установке производительностью 2,5 т/ч. Давление прессования 150-200 кг/см , размер получаемых брикетов 55x45x37 мм, масса 55 г, плотность 1,20-1,25 г/см". В качестве связующего использовали каменноугольный среднетемпературный пек, смолу, нефтяные крекинговые пеки, битумы, мазуты и др. в количестве 8-10%. [c.248]

Дизельные фракции Смолы нефтяные,сиолисгае вещества нефтехимии [c.67]

Значительное влияние на формирование структуры смазок оказывают органические полярные соединения — присадки и модификаторы структуры. Причины присутствия модификаторов структуры в смазках различны 1) вносятся дисперсионной средой, как, например, смолы, нефтяные кислоты 2) образуются в смазках при их изготовлении, так называемые технологические ПАВ (это — продукты окисления дисперсионной среды, избыток жирового сырья и продукты его превращений) 3) накапливаются при хранении и применении смазок — кислородсодержащие соединения. Вот почему смазки всегда являются трехкомпонентными системами и роль поверхностно-активных веществ в формировании структуры, несмотря на их малые концентрации, чрезвычайно велика. В значительно меньшей степени на формирование структуры — на построение мицелл и надмицеллярных образований — влияют наполнители. Наполнители — твердые высокодисперсные частицы, как правило, неорганических продуктов они не растворяются в смазках и не обладают заметным загущающим действием. [c.281]

В лабораторных условиях испытано более 300 индивидуальных органических веществ и различных технических продуктов, из которых отобраны ингибиторы, сокращающие коррозию металлов в условиях эксплуатации их в конденсационно-холодильных системах АВТ до 95—99%. К ним относятся алифатические амины, их соли, оксиэтилирован-ные производные, пиридиновые и хинолиновые производные, соединения имидазолиноЕОГо ряда, сульфонатриевьте соли сланцевой смолы, нефтяные азотистые и сернистые соединения, медноаммиачный комплекс и др. [c.19]

Производство олефинов из Ж идких или твердых углеводородов осуществляется нагреванием паров этих углеводородов до 650—900° в присутствии 1 аза, содержащего по меньшей мере. 50% кислорода, в соотношениях, которые являются недостаточными для полного окисления. При этом к газообразной смеси может быть добавлена вода в виде жидкости или пара. Этот процесс при-Л1ени.м к таким веществам, как смолы, нефтяные остатки и битумы Газы, полученные таким образом, богаты олефинами последние могут быть использованы для получения гликолей и высших спиртов (см. гл. 22). С помощью таких контактов, как пемза, тяжелые металлы, карбонаты и другие соли ще.точно-зе.мельных металлов, может быть произведена конверсия этих газов в бензол (СЛ1. гл. 5). [c.943]