Чистые растворы (тип

Спиральные теплообменники весьма компактны, работают при высоких скоростях теплоносителей (для жидкостей 1-2 м/сек) и обладают меньшим гидравлическим сопротивлением, чем трубчатые теплообменники различных типов. Недостаток спиральных теплообменников сложность изготовления и ремонта, пригодность для работы под давлением не выше 6 10 Па. Пространство внутри спирали практически недоступно для механической чистки, поэтому спиральные теплообменники чистят растворами кислот (обычно азотной). [c.77]

Энтальпийная диаграмма охватывает как область чистого раствора (рассмотрено в предыдущем разделе), так и область системы насыщенный раствор — твердая фаза. Необходимо знать теплоту растворения соли до состояния насыщения (на 1 кг соли). Значение это может быть подсчитано по разности [c.394]

Фильтрование раствора жидкого стекла, загрязненного механическими примесями, осуществляют на фильтр-прессе-8, а оттуда чистый раствор направляют в емкость 9 для приготовления рабочего раствора (рис. 2). Для фильтрования применяют рамный фильтр-пресс с салфетками из специальной ткани — бельтинга. Скорость фильтрования зависит от модуля силикат-глыбы, температуры и плотности раствора, качества фильтрующих салфеток. [c.37]

Установлено, что суспензия окиси кремния в КМЦ и мела в ГЭЦ характеризуется постоянными величинами обоих упомянутых параметров во времени и почти одинаковыми значениями вязкости чистого раствора полимера и фильтрата. Найдено, что суспензия мела в КМЦ и окиси алюминия в КМЦ отличаются изменяющимися во времени свойствами осадка, причем вязкости чистого раствора полимера и фильтрата различаются на 25—40%. [c.56]

На рис, 96 приведена принципиальная технологическая схема установки с двухступенчатой подачей этаноламина . Очищаемый газ встречается в абсорбере / с потоком раствора последний подается в два сечения колонны в качестве нижнего потока используется частично регенерированный раствор из десорбера 2, а в верхнюю часть абсорбера 1 поступает чистый раствор. Такая двухступенчатая подача раствора позволяет достигнуть более высокой степени обессеривания при том же расходе раствора. Основная масса серо-подорода поглощается не полностью отпаренным раствором, что позволяет сократить расход тепла на его регенерацию. [c.299]

Приближенная оценка по формуле рсм = РнИ + Рр(1—и), где Рем, Рн, Рр —плотность смеси раствора с нефтью, нефти и чистого раствора, г/см и —содержание нефти в растворе, показывает, что снижение плотности глинистого раствора с 1,27—1,29 до 1,14 — 1,16 г/см обусловлено содержанием нефти в нем в количестве 24—30 %. Расход промывочной жидкости при бурении составлял 30 0,04 м /с. Следовательно, при концентрации нефти в растворе 24—30 % за (1,5—1,8) 10 с из скважины раствором вынесено более 15—17 м нефти, или в пластовых условиях 18—20 м . Если учесть время выхода нефти в виде пленки с раствором, то общее количество нефти, вынесенной раствором, будет достигать 35—40 м и более. Аналогичные явления выноса нефти с раствором неоднократно наблюдались после каждого прекращения бурения скв. 407, 277 и др. [c.49]

Величина Гтш для другого случая — несжимаемого тела (ассоциата) — находится иначе. При фазообразовании из чистого раствора двух формирующихся фаз наибольшей термодинамической устойчивостью, как было ранее сказано, обладает та фаза, которая имеет меньшее значение свободной энергии. При любой температуре ниже равновесной (Гр) свободная энергия жидкой фазы больше, чем твердой, что обусловливает возможность самопроизвольного перехода жидкости в твердое состояние. Переход из жидкого в твердое состояние тормозится формированием ассоциата, обладающего поверхностью определенной кривизны. В результате этого для достижения нового равновесного состояния требуется некоторое переохлаждение жидкости (АТ). В этом случае новое равновесие достигается при некотором соотношении температуры и радиуса ассоциата, когда свободная энергия, обусловленная кривизной иоверхности, в точности компенсирует АТ. [c.121]

В конце реакции давление снижают до 7 атм, непрореагировавший этилен возвращается в поглотитель для повторного использования. Горячий раствор полимера центрифугируется и фильтруется с тем, чтобы отделить частицы катализатора. При охлаждении чистого раствора полимер выделяется в твердом состоянии. [c.119]

При электролизе чистых растворов поваренной соли выход амальгамы по току может приближаться к 100%. Однако при наличии в растворе примесей солей тяжелых металлов доля тока, расходуемая на выделение водорода, существенно возрастает. Особенно сильное влияние на выделение водорода оказывают соли германия, ванадия, хрома и платины. Действие этих солей объясняется тем, что они восстанавливаются на ртутном катоде до свободного металла и, будучи нерастворимыми в ртути, плавают на новерхности в виде так называемого амальгамного масла . Так как перечисленные металлы обладают низким перенапряжением водорода, последний начинает выделяться на этих участках. [c.160]

Следовательно, при малых поглощениях смеси интенсивность люминесценции исследуемого вещества не зависит от присутствия других веществ и пропорциональна его концентрации. При этом люминесцентный анализ проводится так же, как и для чистых растворов, т. е. сравнением со стандартным веществом [c.82]

Допуская, что величина р равна половине плотности чистого раствора (без присутствия пузырьков пара), т. е. р получают [c.353]

Технический сернистый натрий содержит значительное количество примесей, вследствие чего во всех случаях, когда требуется достаточно чистый раствор, его фильтруют. [c.278]

Прямое осаждение гидроокиси олова аммиаком применяется редко,— только в тех случаях, когда олово определяют в чистом растворе его соли. [c.171]

Из растворов смеси солей марганца и аммония без специальных добавок на катоде осаждается марганец у-модификации, причем выход по току при длительном электролизе достаточно чистого раствора может достигать 70—75%- При введении в раствор определенных микродобавок, из которых сейчас известны соединения серы, селена и теллура, на катоде образуется только -модификация марганца также с высоким выходом по току, достигающим 70% и более при достаточной очистке растворов от других примесей. [c.282]

А. Т. Ваграмян с сотр. [42] показал, что образующаяся на катоде в процессе электролиза пленка, наоборот, способствует восстановлению хромат-ионов до металла. По данным авторов, в чистом растворе хромовой кислоты электроды из хрома, железа, никеля, кобальта или других металлов покрываются прочной окисной пленкой, которая препятствует восстановлению ионов хрома даже при поляризации катода до высокого электроотрицательного потенциала. В этих условиях выделяется только водород, причем при повышенном перенапряжении. Восстановление хромат-иона на этих электродах возможно только в присутствии небольшого количества указанных выше анионов, которые служат как бы катализаторами процесса. При этом в зависимости от потенциала изменяется как характер, так и скорость электрохимических реакций. Последнее иллюстрируется поляризационными кривыми, полученными потенциостатическим методом в растворе [c.415]

Открывают краны каждой колонки. В верхнюю часть колонок вливают растворы уксусной кислоты в строгом соответствии с нумерацией склянок и колонок. В процессе хроматографирования следят за тем, чтобы над слоем угля в колонках постоянно находился раствор. Поворотом кранов устанавливают скорость фильтрования в пределах 1—2 мл мин. По мере вытекания раствора нз колонок следят за появлением в нем кислоты, начиная с колонки, в которой концентрация раствора наибольшая. Появление кислоты определяют -по изменению окраски индикаторной бумаги под действием капли, взятой с кончика колонки. Отмечают по мерному цилиндру объем чистого раствора, прошедшего через слой адсорбента до появления заметной концентрации кислоты, в каждой колонке и опыт при этом прекращают. [c.156]

Определяют неизвестную концентрацию кальция и натрия по графику для чистого раствора и для раствора, содержащего оба элемента. Рассчитывают относительную ошибку. Выполняют эту же работу, используя пламенный фотометр другого типа, и сравнивают результаты. Форма записи в лабораторном журнале приведена в работе 1. [c.21]

Адсорбция поверхностно-активных веществ происходит при значениях потенциалов, лежащих в определенной области. При любом потенциале в этой области, кроме точки нулевого заряда, двойной электрический слой создается за счет сил электростатического Притяжения противоионов и сил адсорбции. Поэтому такой слой имеет сложное строение. Область потенциалов, в которой наблюдается адсорбция поверхностно-активных веществ, определяется сравнением электрокапиллярных кривых, снятых для чистого раствора и для раствора с добавкой адсорбирующихся веществ. Таким образом, по изменению формы электрокапиллярных кривых и величине потенциала нулевого заряда можно судить о строении двойного электрического слоя. [c.172]

По данным фотометрирования строят четыре градуировочных графика в координатах концентрация — аналитический сигнал два для определения натрия и калия по чистым растворам и два — по растворам с добавкой хлорида марганца. По градуировочным графикам определяют содержание натрия и калия в контрольном растворе. [c.162]

Погрешность вследствие изъятия чисти раствора на капельные пробы составляет ничтожно малую величину, которую можно не учитывать. 1о титро-иание с внешними индикаторами менее удобно, чем с внутренними, и потому внешними индикаторами пользуются только в отсутствие внутренних индикаторов либо при титровании мутных или окрашенных растворов, когда внутренние индикаторы бесполезны. [c.370]

Ввиду близости спектральных линий На (589,0—589,6 нм) и полосы СаОН (622 нм) определение этих элементов с помощью фильтровых фотометров недостаточно селективно и зависит от характеристик светофильтров и концентраций элементов в растворе. Факторы специфичности для определения натрия в присутствии кальция 15—660, для кальция в присутствии натрия— 10—600. Если применяют фотометры, для которых факторы специфичности малы, то перед определением натрия и кальция их разделяют или вводят соли алюминия. Влияние элементов может или отсутствовать, или проявляться в незначительной степени в зависимости от прибора, что можно проверить по отношению к чистым растворам каждого элемента и учесть при проведении анализа. При использовании фотометра типа ФПЛ-1 селективность определения этих элементов повышают за счет дополнительных абсорбционных светофильтров. [c.20]

Получают испытуемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл, разбавляют водой и тщательно перемешивают. Фотометрируют растворы двух рядов, содержащие натрий и испытуемый раствор, используя светофильтр для натрия то же повторяют со светофильтром для кальция. Результаты измерений записывают в лабораторный журнал и строят три градуировочных графика для определения кальция (1), натрия (2) в чистом растворе и при совместном присутствии (3). Оценивают степень влияния Ка на определение Са и наоборот. [c.21]

Другой метод, основанный также на измерении коэффициентов селективности в чистых растворах, заключается в измерении активности основного и мешающего ионов в чистых растворах, в которых электрод имеет одинаковый потенциал. При этом коэффициент селективности вычисляют по формуле [c.114]

Углекислый калий растворим в концентрированном растворе едкого кали, и поэтому описанный способ непригоден для приготовления чистого раствора КОН. [c.333]

В практике электролитического рафинирования меди имеются примеры, когда в условиях осветленного чистого раствора с анодами, содержащими не ниже 99,7% Си, при умеренных плотностях тока (120 а/м ) и тщательной промывке в кипящей воде получается очень чистая медь. [c.162]

Практически примеси переходят в катодный никель как в результате поступления их с чистым раствором, так и за счет проникновения из анодного пространства. [c.328]

В чистом растворе, поступающем в диафрагмы, содержание основных примесей не должно превышать следующих пределов, г л 0,002 Си 0,002 Ре 0,02—0,04 Со 0,015 С. [c.360]

Подобных же отклонений от ПНПСР следует ожидать и в других случаях. Например, при протекании реакций электровосстановления или электроокисления, когда изменение кинетики частных реакций может быть обусловлено не только химическим взаимодействием их продуктов, но и иными причинами. Так, если восстанавливаемое соединение или продукт его восстановления способны адсорбироваться на электроде, то перепапряжение водорода может существенно измениться по сравнению с чистым раствором (не содержащим органического вещества) при той же плотности тока (или неизменная величина потенциала электрода будет соответствовать разным значениям плотности тока). Тем не менее и здесь оба принципа — ПНПСР и ПСПК — оказываются полезными, так как позволяют получать дополнительные сведения о процессе протекания совмещенных реакций. [c.389]

Однако уже давно было замечено, что скорость электроосаждения, а также электрорастворения металлов группы железа зависит от pH раствора и присутствия в нем примесей. Р. X. Бурштейн, Б. Н. Кабанов и А. Н. Фрумкин (1947) высказали предположение о непосредственном участии ионов 0Н в кинетике этих процессов. По их мнению, ионы 0Н играют роль своеобразных катализаторов. Механизм реакций катодного осаждения и анодного растворения железа, кобальта и никеля с образованием промежуточных частиц типа РеОН, РеОН+ или Ре-Ре0Н+ рассматривался затем Хейслером, Бокрисом, Фишером и Лоренцом и многими другими авторами. Было предложено несколько схем, объясняющих такие экспериментальные данные, как характер зависимости скорости реакции от pH, небольшой наклон тгфелевской прямой в чистых растворах серной кислоты, его повыщение при переходе к растворам соляной кислоты и при введении добавок поверхностно-активных веществ и т. д. В качестве иллюстрации можно привести схему Бокриса [c.473]

Упаривание вязких чистых растворов, не выделяющих осадок, а также при незначительных накипеобразова-ниях на трубках, удаляемых промывкой [c.96]

Установлено, что оптимальное содержание ДЭА в смеси срставляет 30-50%. Использование смешанного поглотителя указанного состава позволяет в 1,5-2,0 раза снизить удельное орошение по сравнению с чистым раствором ДЭА. Этот вывод подтвержден результатами промышленных испытаний (табл. 3.3). [c.57]

Пленочное выпаривание с восходящей илгикои Соосная (внутрен- няя) То же Упаривание чистых растворов и раствороз, чувствительных к высоким температурам [c.631]

В связи с этим наибольшее распространение при очистке емкостей от нефтеостатков приобрелл моющие составы на основе ПАВ, содержащие иногда небольшие добавки органических растворителей. Они нетоксичны, невзрывоопасны, хорошо растворяются в воде. Водный раствор препарата, нагретый до 70—80°С, под давлением 0,9—1,1 МПа подается через распылитель в зачищаемый резервуар, где образует легкоподвижную и самопроизвольно распадающуюся эмульсию с нефтепродуктом. Эмульсия попадает в каскадную емкость, в последней ступени которой получается чистый раствор, вовлекаемый в цикл. Характеристики моющих препаратов приведены в табл. П. 10. [c.63]

Н. И. Черножуков указывает, что уменьшение размеров кристаллов должно увеличить их поверхность и, следовательно, поверхностные силы, могущие связывать частицы масла, что в конечном счете должно дать эффект, прямо противоположный эффекту от введения присадок [53]. Кроме того, еще старыми опытами Н. И. Черножукова [54] и Б. Г. Тычинина [29] было показано, что присадка, смолистых веществ к парафинсодержащему маслу, вызывая понижение температуры застывания последнего, не препятствует росту кристаллов. При охлаждении чистого раствора парафина или церезина в бесцветном керосине парафин (церезин) выкристаллизовывается в виде мелких кристаллов и вся система имеет гелеобразную структуру. В присутствии небольшого количества смолистых веществ на дне собираются крупные агрегаты кристаллов парафина, а верхний слой раствора осветляется [5]. [c.107]

Изучение влияния добавки силиката на устойчивость системы высоковязкая мангышлакская нефть —водный раствор анионного П/1В показало, что в присутствии силиката "время жизни" глобул не([)ти в зависимости от концентрации добавки возрастает от 8 до 16 раз по сравнению с чистым раствором сульфонола НП-1 и достигает порядка 7 мин. Примечательно, что ни сульфонол, ни сили-ка" каждый в отдельности не дает величину времени жизни выше 25 с. Синергетическое действие этих компонентов можно объяснить следующим образом при адсорбции из чисто сульфонольного ра-ст1 ора молекулы додецилбензолсульфоната заметно адсорбируются на глобуле нефти. Добавка силиката в сульфонольный раствор [c.105]

Процесс замедляется при замещении в Ы100Н части ионов водорода ионами лития, поэтому в случае работы аккумулятора при температурах от —15 °С до +35 °С применяют электролит, содержащий раствор едкого кали (плотность 1,19—1,21 г/см ) с добавкой 10—20 г/л гидроокиси лития. При температурах ниже —15 °С используются чистые растворы едкого кали (плотность 1,25— 1,27 г/см ). В этом случае емкость обычно ограничивается отрицательным электродом и добавление соединений лития становится излишним. [c.90]

Рафинированию подвергают обычно металлический черновой никель, содержащий 90—957о N1 и 0,4—1% серы. Был тщательно изучен процесс непосредственного рафинирования файнштейна, который нашел практическое применение на одном из зарубежных заводов (3—18% серы в анодах). Этот метод позволяет выделять серу в виде чистой элементарной серы и исключает ряд пироме-таллургических переделов файнштейна. Независимо от применяемого анода в процессе рафинирования осуществляется циркуляция электролита богатый примесями анолит выводится из ванны, очищается и в виде чистого раствора подается в катодное пространство. [c.291]

Активирование. Непосредственно перед покрытием изделия дополнительно обрабатывают в чистых растворах кислот или щелочей с целью удаления тонких пассивирующих пленок и активирования поверхности. Этот процесс осуществляется химическим способом в разбавленных (3—10%) серной и соляной кислотах или щелочах и электрохимически на аноде в концентрированной серной кислоте (70—85% H2SO4)—для стали или в растворе цианистого натрия (3—5%))—для меди и ее сплавов. Процесс проводят при комнатной температуре в пределах от нескольких секунд до 1—2 мин. При анодном активировании в серной кислоте плотность тока равна 3—10 А/дм . [c.374]

Интересно отметить, что в чистом растворе Со 504 переход от анодного тока к катодному наступает при потенциалах, более отрицательных, чем из растворов, содержащих сульфат меди. Это вызвано тем, что присутствие меди в амальгаме сдвигает потенциал разряда ионов кобальта к положительным значениям вследствие образования химического соединения кобальт — медь. Полученные результаты ложатся на единую а1нодно-катодную поляризационную кривую (см. рис. 32, кривая 1—2). [c.64]