Высококипящие соединения

В процессе вакуумной перегонки происходит неизбирательная отгонка из мазута парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов. В результате абсолютное содержание ароматических углеводородов в остатке перегонки — гудроне снижается. Далее в процессе окисления гудрона происходит дополнительное уменьшение содержания ароматических углеводородов, переходящих в асфальтены. Таким образом, при переработке сырья происходит снижение и без того недостаточного содержания соединений с ароматической структурой. При обратной последовательности проведения упомянутых процессов состав конечного продукта может быть иным. Предварительное окисление сырья обусловливает переход ароматических углеводородов в более высококипящие соединения, которые при по- [c.107]

Ректификация применяется для разделения жидких смесей путем многократного массообмена между паровой и жидкой фазами, движущимися противотоком друг к другу. Жидкость при движении вниз обогащается высококипящими соединениями, а пар, движущийся вверх, — низкокипящими. [c.489]

Другой причиной зависимости кристаллической структуры остаточных продуктов от природы исходной нефти является наличие в них активных веществ, вызывающих агрегацию кристалликов твердых углеводородов. Эти активные вещества относятся, но-видимому, к категории высокомолекулярных высококипящих соединений, поскольку при перегонке нефти они не переходят в дистиллят, а сосредоточиваются в остатке. В нефтях эти активные вещества могут содержаться в различных количествах, и их природа, а также и активность тоже могут быть различными, что и сказывается на кристаллической структуре твердых углеводородов, находящихся в остаточных продуктах различных нефтей. [c.33]

Окислению во впускном трубопроводе подвергаются, по-видимому, только те высококипящие соединения, которые остаются в течение какого-то времени в жидкой фазе. Иными словами, термическая стабильность высококипящих фракций бензина в известной мере должна определять склонность его к окислению во впускной системе. [c.285]

П )вышенное давление ацетилена способствует, кроме того, ускорению реакции, вследствие чего при повышенном давлении иногда проводят винилирование и высококипящих соединений (например, синтез Н-винилкарбазола). [c.303]

Опыты, проведенные с ШЗ -катализатором, показали, что скорость деструктивного гидрирования увеличивается с длиной цепи парафинов. Поэтому эти высококипящие соединения подвергаются значительному разложению даже в сравнительно мягких условиях. Насыщение, т. е. присоединение водорода, сопровождается реакциями расщепления и частичным уменьщением молекулярного веса. [c.285]

При сульфировании серной кислотой эта проблема наиболее просто решается для достаточно летучих ароматических углеводородов, когда образующуюся воду можно отгонять в виде азеотропной смеси с непревращенным углеводородом. Этот метод, получивший название сульфирования в парах , особенно широко применяется для сульфирования бензола и толуола. Он рекомендуется и для сульфирования высококипящих соединений, но с введением постороннего агента, с которым вода уходит в виде азеотропной смеси. Иногда вода удаляется и без такого агента — если процесс ведут при достаточно высокой температуре или в вакууме. [c.331]

Простой крекинг углеводородов до получения углерода или частей углеводородов и водорода также имеет место при температуре около 800°С, особенно если углеводородное сырье внутренне нестабильно, например в случае высококипящих соединений. При достаточно высокой активности катализатора риформинга, ограничивающей отложение на нем кокса, реакции регазификации углерода (с помощью пара или двуокиси углерода), приведенные в табл. 23 и 24, позволяют сохранить чистоту и активность катализатора для последующего процесса высоко-тор примесей в сырьевом потоке и образование углерода из ле-температурного риформинга. Наличие отравляющих катализа-устойчивого или тяжелого сырья нарушают непрерывность процесса газификации данного типа. [c.93]

Естественно, сырье следует очищать до очень малых концентраций загрязняющих веществ. Если при высокотемпературном риформинге максимально допустимое содержание сернистых соединений равно 2 ppm, то при низкотемпературном риформинге оно должно быть не более 0,2 ppm. В последнем процессе особое значение придается стабильности сырьевых продуктов, так как высококипящие соединения поддаются переработке с большим трудом. [c.93]

Так, при выдерживании во вращающемся автоклаве в течение 4 ч при 130—140°С и начальном давлении этилена, равном 4 МПа, смеси 38%-ной соляной кислоты (47 г) и 96 г циклогексана, содержащего 6 г растворенного трет-бутилпероксида, помещенной в стеклянный вкладыш, давление в автоклаве при комнатной температуре падает до 2,2 МПа. Образующийся продукт (опыт 2 в табл. 1) содержит 29 г этилциклогексана и 18 г более высококипящих соединений. [c.133]

Газовая адсорбционная хроматография отличается большей термической стабильностью неподвижных фаз — адсорбентов и может успешно применяться как при высоких температурах для анализа высококипящих соединений, так и при низких — для анализа природных и нефтяных газов. Для анализа слабо адсорбирующихся молекул газон и легкокипящих углеводородов используют адсорбенты с большой удельной поверхностью— цеолиты, тонкопористые силика ели. ГТо мере увеличения объема анализируемых молекул необходимо применять все более макропористые адсорбенты с менее развитой поверхностью. Выпуск однородных адсорбентов, в частности цеолитов и пористых полимеров, так называемых пор ап а ков, на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола позволил уменьшить несимметричность пико и расширить область применения ГАХ. [c.89]

Значительно ускоряется анализ высококипящих соединений в случае использования- хроматографии с парообразными подвижными. фазами при давлениях, превышающих критические [ИЗ]. С увеличением плотности среды движение хроматографических зон в колонке резко ускоряется например фенантрен элюируется в -120 раз, а нафтацен в 750 раз быстрее [114]. Недостаток метода состоит в необходимости работы при высоком давлении, в 1,5—2 раза превышающем критическое, которое для большинства веществ находится в пределах 1 — 10 МПа. [c.124]

В схеме процесса ИГИ гидроочистка широкого дистиллята жидкофазной гидрогенизации угля с температурой кипения до 400 °С проводится под давлением 10 МПа последовательно в двух температурных зонах реактора во избежание протекания нежелательных реакций полимеризации, ведущих к образованию высококипящих соединений. В первой зоне при 230—250°С [c.84]

По-видимому, появление в продуктах реакции высококипящих соединений объясняется в основном этой реакцией, а также образованием полимерных альдегидов и производных акролеина. В результате восстановления моноэфира гликоля, особенно если работать в присутствии кобальтовых катализаторов, которые являются плохими катализаторами гидрирования, получают только спирт и диол с одной первичной и с другой вторичной гидроксильными группами [c.535]

Сырье, поступающее на предварительное гидрирование, не должно содержать механических примесей и должно иметь четкий конец кипения. В первом случае может происходить забивание катализатора, а во втором из-за наличия высококипящих соединений может снижаться активность катализатора и уменьшаться срок его службы. Кроме того, в исходном сырье должно содержаться не менее 0,3-0,4% серы во избежание ее потерь из катализатора, находящегося в восстановительной среде водорода. В случае пониженного содержания серы исходное сырье подвергают осернению сероводородом в поглотительных колоннах. [c.146]

Возможные ошибки при расчете по хроматограммам. При количественном анализе по хроматограммам следует учитывать кроме обычных постоянных, систематических и случайных ошибок переменную систематическую ошибку, которая может возникать в связи с нерегистрируемым на хроматограмме соединением. Отсутствие регистрации компонента детектором может быть связано с невыходом высококипящего соединения из колонки, с конденсацией вещества до детектора, нечувствительностью детектора либо с другими причинами. Какова бы ни была причина переменной систематической ошибки, она должна быть тем или иным способом устранена. [c.135]

Сравнительно низкие коэффициенты распределения и, следовательно, малое время удерживания. Это позволяет разделять быстро даже высококипящие соединения при хорошем качестве разделения (если только правильно выбрана НЖФ). [c.105]

Р Б О Т А 9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНЫХ ПАРАМЕТРОВ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ КОЛОНКИ ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСОКОКИПЯЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.145]

I — исходная фракция углеводородов Q И — углеводороды С Сз, III — пропин IV — бутадиен V — высококипящие соединения VI — фуран. [c.168]

Для разделения полициклических углеводородов, высококипящих соединений применяется в капиллярных колонках Для разделения углеводородов [c.105]

НЖФ — универсального назначения для высококипящих соединений, хелатов металлов [c.105]

Эти соединения обладают весьма слабой полярностью. Поэтому углеводороды как анализируемые вещества большей частью выходят в порядке увеличения температуры их кипения. По отношению же к кислородсодержащим соединениям силиконы оказываются селективными, т. е. ведут себя аналогично неподвижным фазам из группы А 1. Многие представители этой группы (высоковязкие силиконовые масла и полупродукты производства силиконового каучука) могут применяться после кондиционирования при температурах до 300°, в связи с чем они особенно важны для исследования высококипящих соединений (высшие жирные кислоты, фенолы, терпены, стероиды, инсектициды и т. д.). Химически они сравнительно инертны, на них действуют лишь такие агрессивные соединения, как свободные галогены, галогеноводороды и многие сильные основания при высоких температурах они подвержены также воздействию кислорода. Физиологически они безвредны. [c.194]

Адсорбентами служат отбеливающие глины и земли в виде крупки. Адсорбируются смолы и другие красящие вещества, а также происходит полимеризация непредельных углеводородов, главным образом алкадиенов (диолефинов). Полимеры, как более высококипящие соединения, конденсируются в жидкость и стекают на дно башни. 1 т глины способна очистить 600— 700 т бензиновых паров, после чего теряет свою активность. Отработанная глина может быть регенерирована продувкой водяным паром и последующей прокалкой (обжигом) в специальных печах, так что одним и тем же количеством адсорбента можно очистить большое количество бензина. При использовании дешевых природных адсорбентов нет надобности прибегать к их реактивации при помощи обжига такие адсорбенты выбрасывают после того, как их активность снизилась до установленного предела. [c.312]

Поверхностно-активные вещества, способные изменять форму процесса кристаллизации парафина, содержатся в тех или иных количествах в большинстве сырых нефтей. Эти вещества, называемые иногда естественными депрессаторами, относятся к категории высокомолекулярных высококипящих соединений и при разгонке нефти не перегоняются с дистиллятными фракциями, а концентрируются в остатке от перегонки. В литературных источниках такими естественными депрессаторами считаются асфальтены и смолы. Мы полагаем, что этими веществами являются главным образом высокомолекулярные полициклические углеводороды, возможно, с конденсированными кольцами, как ароматическими, так и нафтеновыми, имеющие длинные алкильные цепи, а также высокомолекулярные кислородсодержащие, а возможно, и серусодержащие соединения, тоже обладающие длинными алкильными цепями. Наличие у этих веществ алкильной цепи обусловливает их адсорбируемость на поверхности кристаллизующегося парафина, а имеющиеся у них полярные или циклические группы образуют защитный слой, препятствующий выделению твердой кристаллической фазы (парафина) на поверхности ранее выкристаллизовавшегося парафина. [c.72]

Алкин осадить аммиачным раствором АдЫОз, отфильтровать осадок, фильтрат обработать бромом (алкен превратится в более высококипящее соединение) и отогнать алкан. [c.158]

При анализе высококипящих соединений в испарителе, как правило, накапливаются остатки анализируемых веществ — продукты осмоления под действием высокой температуры, а также продукты превращений, катализируемых материалом дозатора. Эти продукты также могут быть источником загрязнения газа-носителя. Для снижения такого влияния следует выбирать минимальную температуру испарителя, обеспечивающую достаточно быстрое испарение анализируемой смеси, не допуская необоснованного перегрева. Применение стеклянного или кварцевого испарителя с введением пробы с помощью стеклянного капилляра [c.86]

Для определения констант фазового равновесия высококипящих соединений предложена графическая зависимость [10, с. 288]. [c.173]

Гийо впервые показал на примере бензола, что сульфирование можно осуществить полностью, если применять повторное пропускание углеводорода в паровой фазе через кислоту, удаляя таким образом воду, образующуюся во время сульфирования в виде азеотропной смеси. В этохМ методе перегонки с использованием парциального давления сочетаются превосходные выходы с простотой операций, поэтому он стал господствующим промышленным методом сульфирования таких стойких низкокипящих ароматических углеводородов, как бензол, толуол и ксилолы. Метод можно распространить также и на более высококипящие соединения путем добавления соответствующего инертного низкокипящего вещества, образующего смесь, например четыреххлористый углерод или лигроин. Воду можно также удалять при помощи инертного газа с применением вакуума или же с использованием химической реакции с веществами типа ВГз, который обпазует стойкий гидрат. [c.520]

В достаточно летучую для ГЖХ-МС анализа форму могут быть переведены даже столь высококипящие соединения, как нефтяные порфирины, путем замены металла или ванадильной группы в комплексе на кремний по методике, изложенной в работе [356]. [c.42]

Вагнер с сотр. [48] определял с помощью радиоактивных индикаторов степень загрязнения дистиллята высококипящими соединениями при вакуумной ректификации. Невитт с сотр. [49] проводил теоретическое и экспериментальное исследование механизма каплеобразования и распределения капель по размерам. [c.352]

Непригодные для производства дорожных битумов по обычной схеме малосернистые высокопарафинистые нефти типа котур-тепинской, содержащие мало ароматических углеводородов, могут быть использованы в битумном производстве при изменении схемы переработки. Предварительное окисление легкого сырья приводит к преобразованию легких ароматических углеводородов в более высококипящие соединения, которые при последующей перегонке не выкипают и остаются в остатке. В результате битумы, полученные предварительным окислением мазута или его части с последующей вакуумной перегонкой окисленного мазута или смеси окисленного мазута с неокисленным, содержат больше соединений с ароматической структурой и имеют более высокую, соответствующую требованиям стандарта, дуктильность. [c.289]

Те<нология щелочного винилирования. Все рассмотренные реакци винилирования проводятся только в жидкой фазе при бар-ботировании ацетилена через реакционную массу, содержащую 10—20% КОН, растворенпого в реагенте. Ввиду высокой температуры лишь реакции с высшими спиртами или вообще с высококипящими соединениями можно проводить при давлении, близком к атмосферному, В процессах винилирования низших спиртов для поддержания реакционной массы в жидком состоянии требуется давле ние от 0,5 до 2—2,5 МПа. [c.303]

Среди продуктов реакции были найдены также диэтилтетрагид-рофураны, бутилтетрагидрофураны и более высококипящие соединения. [c.148]

Процесс получения дихлоргидрина глицерина проводили по непрерывной схеме. Разбавленный водный раствор хлорноватистой кислоты смешивали с хлористым аллилом, нижний слой отделяли и подвергали дальнейшей обработке, а верхний, водный, слой возвращали в процесс. Рабочая температура равнялась 28°. Полученный продукт содержал 91,4% дихлоргидрина (в нем 70% 1,3-дихлоргидрина и 30% 1,2-дихлоргидрина), 5,2% трихлорпропана и 2,5% высококипящих соединений. [c.178]

Пек — остаток после перегонки каменноугольной смолы — представляет собой твердую многокомпонентную смесь высокомолекулярных ароматических соединений. При нагревании для получения остатка с более высокой температурой размягчения из него отгоняется пековый дистиллят, содержащий те же углеводороды, что и во второй фракции антраценового масла, а кроме того бе н-зофлуорантен, бензопирен и пицен. Из пека могут быть выделены и наиболее высококипящие соединения — коронен и др. [c.10]

Кубовой остаток из колонны предварительной фракционной очистки 8 содержит около 75% вес. хлористого аллила. Основной примесью является дихлорпропан. Хлористый аллил очищается на двух ректификационных колоннах обычного типа. Первая из них 12 служит для удаления 1—2% низкокипящих продуктов, присутствующих в сыром хлористом аллиле, а вторая колонна 13 предназначается для отделения дихлорпропана и других высококипящих соединений. Очищенный хлористый аллил направляется для использования в отделение производства аллилового спирта и глицерина. [c.283]

При каталитическом дегидрировании исходные вещества в газовой фазе пропускают над катализатором (высококипящие соединения можно дегидрировать и в жидкой фазе). Недостатком каталитического дегидрирования является чувствительность катализаторов— благородных металлов — к отравлению контактными ядами. В некоторых случаях этот недостаток можно преодолеть, применяя нечувствительные к ядам катализаторы, например мо-либдено-никелевые сульфиды. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология