Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафтацен получение

    Для получения некоторых производных нафтацена, представляющих интерес с точки зрения изучения их канцерогенной активности, мы прибегли к помощи синтетического приема, успешно примененного в химии антрацена и 1,2-бензантрацена [ ], заключающегося в присоединении щелочных металлов к многоядерному конденсированному ароматическому углеводороду и в последующем замещении атомов металла на те или иные радикалы. [c.626]


    Их доказательство основывалось на высокой эффективности флуоресценции нафтацена, излучаемой гетерогенной системой, представляющей собой раствор антрацена плюс микрокристаллы нафтацена. При этом концентрация раствора была слишком низкой для того, чтобы в нем мог происходить перенос энергии от молекул антрацена к молекулам нафтацена. Полученные результаты заставляют предположить, что кванты света, поглощенные в растворе, переходят от одной молекулы антрацена к другой в направлении градиента концентрации до тех пор, пока они не достигнут слоя молекул антрацена, адсорбированных на поверхности кристаллов нафтацена. В этом слое может происходить перенос энергии в результате близкодействующего механизма обмена, обусловленного перекрыванием молекулярных орбит (фиг. 47). Можно себе представить, что в истинных растворах за процессом переноса между одинаковыми молекулами, протекающим достаточно долго, чтобы за это время была потеряна колебательная энергия молекул, следует процесс переноса между антраценом и нафтаце-ном. Однако следует помнить, что если перенос энергии между молекулами А и В возможен только тогда, когда для возбужденных состояний А и В выполняется условие [c.147]

    X. Синтез 9-й-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена. Примене)1ие реах ций ацилирования по Фриделю-Крафтсу, дегидроциклизацпи, избирательного восстановления антрахинонового производиого и транс-апнулярного дегидратирования к синтезу высокомолекулярных углеводородов со сложными конденсированными кольцами видно па примере получения 9-и-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена [36]. [c.514]

    Каталитическое гидрирование эндоперекисей, полученных из антрацена, 9, 10-дифенилантрацена и тетрафенилнафтацена, приводит к образованию соответствуюших хинолов эндоперекиси самого нафтацена ведут себя иначеЭндоперекись антрацена восстанавливается до цис-9, 10-диокси-9, 10-дигидроантрацена Перекиси (ЬХХУ) при восстановлении в присутствии катализатора Адамса дают соответствующий 10-окси-10-алкил (или арил)-9-антрон [c.326]

    Доказательство взаимодействия между молекулами матрицы и молекулами исследуемого вещества было найдено Чаудхури и Гангули [17] при исследовании системы нафтацена при 4800 А в матрице из антрацена. Наблюдаемые поляризационные отношения очень сильно отличаются от значений, полученных для модели ориентированного газа, т. е. значений, которых можно было бы ожидать при взаимодействии, равном нулю. Так, например, отношение а Ь при отнесении к короткой оси для полосы О—О равно 1 1,83 вместо 1 7,7. Теоретические исследования [97] показывают, что взаимодействия между молекулами матрицы и исследуемого вещества в смешанных кристаллах сравнимы по величине с эффектами второго порядка в чистых кристаллах и, как можно ожидать, велики только тогда, когда низкие переходы молекул матрицы сильны и близки по энергии к переходам молекул исследуемого вещества. Эти взаимодействия не должны играть большой роли при прямых определениях направлений поляризации того рода, которые теперь так широко предпринимаются. [c.563]


    Экспериментальный график зависимости Уо от hv является фактически линейным. На рис. 4, а показан приблизительный вид графика ток—напряжение, на рис. 4, б приведены реальные кривые, полученные для нафтацена [881. Максимальная кинетическая энергия щах испускаемых электронов дается уравнени- ем (Г5). Апкер, Тафт и Дикки [4] изучали распределение фотоэлектронов по энергиям, которое может быть получено из экспериментальных кривых дифференцированием тока по напряжению. Значение разности энергий между уровнем Ферми и потолком валентной зоны может быть в принципе выведено из уравнения (13), но на практике в определении У о получаются значительные ошибки. [c.685]

    Как можно было предвидеть на основании изучения двуметаллических производных антрацена и других ненасыщенных ароматических веществ щелочноорганические соединения нафтацена являются комплексными, построенными из углеводорода, щелочного металла и эфира (применяемого в качестве растворителя). Одно из таких полученных нами комплексных соединений нафтацена, именно, его дили-тиевое производное, образующееся в дчметиловом эфире этиленгликоля, было подвергнуто анализу. Оказалось, что в этом веществе на одну молекулу углеводорода содержатся два атома металла и две молекулы эфира. [c.626]

    Вопрос о размещении электрона в анионе соединения (I), а также в его натриевом аналоге, решается химическими превращениями двуметаллических производных нафтацена. Гидролиз эф]фатов как литиевого, так и натриевого соединений нафтацена привел к получению 6,11-дигидронафтацена, что говорит за то, что в анионе комплекса (I) трехвалентным отрицательным является шестой углеродный атом, соответственно строению (I). [c.627]

    Дигидронафтацен. а) Смесь из 0.1 г нафтацена, 0.01 г лития и 15 мл диэтилового Эфира встряхивалась с бусами в ампуле в течение 200 часов, считая от начала реакции, которая наступила после 40 часов. К реакционной смеси синего цвета прибавлялся эфирный раствор метанола, и полученный осадок возгонялся. Получено 0.07 г нафтацена. Основной эфирный раствор упаривался и остаток кристаллизовался из смеси бензола со спиртом. Получено 0.023 г 6,11-дигидронафтацена (т. пл. 205—207°), не давшего депрессии т. пл. с образцом с 6,11-дигидронафтацена (т. пл. 207° [В]). [c.628]

    Диметил-6,11-дигидронафтацен. В реакцию взято 0.85 г нафтацена, 0.1 г лития и 8 мл диметилового эфира этиленгликоля. После 6-часового встряхивания началась реакция присоединения металла к углеводороду, после чегв встряхивание продолжалось еще в течение 55 часов. Затем в реакционную массу пропускался ток хлористого метила до исчезновения окраски металлорганического соединения. Растворитель отгонялся, и остаток обрабатывался толуолом и водой. Осадок, находящийся на границе водного и толуольного слоев отфильтровывался (70 мг), толуольный раствор отделялся, и растворитель отгонялся. Смолообразный остаток растворялся при нагревании в спирте. Из охлажденного раствора при стоянии выделилось 0.55 г кристаллического продукта с т. пл. 95°—114%. Через двое суток из фильтрата, охлаждаемого до —5°, выделялась вторая фракция веществ в количестве 0.14 г с т. пл. 87—92%. Из первой фракции при кристаллизации из ацетона было получено бесцветное вещество в виде прямоугольных пластинок с т. пл. 153— 154°, не изменяющееся при дальнейших перекристаллизациях. По данным анализа, полученное вещество представляет собой один из геометрических изомеров 6,11-диметил-6,11-дигидронафтацена. [c.628]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафтацен получение: [c.840]    [c.26]    [c.153]    [c.223]    [c.556]    [c.322]    [c.351]    [c.511]    [c.234]    [c.80]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.237 , c.247 , c.271 , c.272 , c.276 , c.278 , c.347 , c.415 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтацен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте