Хлоряблочная кислота

Рис. 53. Стереоизомерия хлоряблочных кислот

Стереоизомерия веществ с двумя или несколькими асимметрическими атомами углерода в молекуле. Диастереомеры. В молекуле винной кислоты оба асимметрических атома углерода равноценны. Для того же, чтобы рассмотреть вопрос о стереоизомерии веществ с несколькими асимметрическими атомами в общем пиде, надо, чтобы эти атомы не были одинаковы. Примером такого вещества может служить хлоряблочная кислота. [c.299]

Оба изомера хлоряблочной кислоты могут быть разделены на оптически активные формы. [c.347]

Среди соединений, которые приведены ниже, укажите вещества, существующие в виде оптических изомеров. Определите число изомеров, укажите диастереомеры 1) 2-окси-З-метилбутановая кислота, 2) метилмалоновая кислота, 3) хлоряблочная кислота, 4) , -ди-оксимасляная кислота. [c.83]

В молекулах хлоряблочных кислот, так же как и в молекулах винных кислот, имеются два асимметрических атома углерода. Объясните 1) почему у хлоряблочных кислот четыре оптически деятельных изомера, а у винных кислот — только два, 2) почему среди [c.82]

Еще более сложный случай пространственной изомерии возникает тогда, когда в соединении есть два неодинаковых асимметрических атома. Примером может служить хлоряблочная кислота, существующая, как и все подобные соединения, в четырех оптически активных формах, образующих два рацемата. [c.267]

Один из этих рацематов плавится при 145°С, другой—при 154 С. Поскольку в хлоряблочной кислоте асимметрические атомы равноценны, формы 3 и 4 для нее тождественны и представляют собой одно и то же вещество, недеятельное вследствие внутренней компенсации,—мезовинную кислоту. [c.299]

Примером соединения рассматриваемого типа может служить хлоряблочная кислота [c.54]

Хлоряблочная кислота 347 Хлорянтарная кислота 372, 407 Холановая кислота 870, 886 Холевые кислоте. 356, 870, 871, 872 Холеиновая кислота 872 Холестан 862, 867, 868 [c.1210]

В молекуле хлоряблочной кислоты находятся два асимметрических атома углерода, и для нее известно 4, т. е. 2-, стереоизомера. Если в молекуле находится три асимметрических атома, то число стереоизомеров равно 8, т. е. 2 , так как третий асимметрический атом может комбинироваться с каждой из четырех предыдущих форм в двух различных конфигурациях [c.300]

Так, для хлоряблочной кислоты НООС—СНС1—СН(0Н)—СООН можно написать четыре стереоизомера [(I)—(IV)], отличающихся конфигурациями у асимметрических атомов углерода [c.437]

Обозначая один из асимметрических атомов через А, а другой—через В и подразумевая под знаками плюс и минус соответственно правое и левое вращение, получим схемы четырех стереоизомеров хлоряблочной кислоты, которые дадут два различных рацемата [c.299]

На рис. 53 представлены модели четырех хлоряблочных кислот. Формы / и //, так же как и формы III и IV, являются по- [c.299]

Раствор 3,37 г хлоряблочной кислоты в 60 см 1 N раствора едкого кали (т. е. [c.464]

Два эритро-изомера представляют собой пару оптических антиподов, при их смешении образуется рацемат. Парой оптических антиподов являются и т/ ео-формы, они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата 7рео-формы. Таким образом, всего существуют четыре оптически активных изомера хлоряблочной кислоты и два рацемата. Свойства их приведены в табл. 4. [c.54]

Аналогичное поведение хлорной воды — присоединение не хлора, а хлорноватистой кислоты к двойной связи — наблюдается в отдельных случаях у фумаровой кнслоты, малеиновой н т. д. (образование хлоряблочной кислоты, см. Т. III, вып. 3). [c.450]

Довольно общим является правило, согласно которому кольцо окиси этилена образуется предпочтительно даже в тех случаях, когда в молекуле присутствуют другие гидроксильные группы. Точно так же как бимолекулярное нуклеофильное замещение у атома углерода сопровождается вальде-новским обращением, отщепление галогена с замыканием окисного цикла происходит с обращением конфигурации атома углерода, теряющего галоген [45, 58—60]. Таким образом, замыкание цикла происходит за счет транс-отщепления элементов галогеноводорода. Так, из зритро-галогенгидринов— З-бромбутанола-2 ХЫУ [45], хлоряблочной кислоты Х .У [59] и бромгидрина стильбена ХЬУ1 [60] получаются транс-окиси [c.12]

В молекуле винной кислоты оба асимметрических атома углерода равноценны. Для того же, чтобы рассмотреть вопрос о сте-реойзомерии веществ с несколькими асимметрическими атомами в общем виде, надо, чтобы эти атомы не были одинаковы. Примером такого вещества может служить хлоряблочная кислота [c.299]

Курс органической химии (1965) -- [ c.299 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.12 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.44 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.437 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.299 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.332 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.348 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология