Бромгидрины

В тех случаях, когда реакцию проводят с твердой солью, в качестве алкилирующих агентов применяют бензилбромид или бензилхлорид, а катализатор растворяют в бензоле (для 8) или в ацетонитриле (для 12) выходы конечных продуктов, как правило, достигают почти количественных даже при использовании вторичных алкилирующих агентов и стерически затрудненных кислот [118]. В присутствии 12, триэтилендиамина или 18-крауна-6 в бензоле или ацетонитриле (80 °С, от 30 -мин до 24 ч) бромгидрин вступает в реакцию с твердым ацетатом [1534]. Реакция между триметилсилилхлоридом и твердым ацетатом натрия в тетрахлорметане проходит при кипячении с катализаторами Вц4ЫС1 или Вц4Ы1 в течение 4 или 6 сут соответственно (1210]. [c.131]

Реакция- бензофенона с бромгидрином идет, повидимому, по следующей схеме [c.244]

Присоединение по двойной углерод — углеро ной связи протекает как асинхронный процесс, на первой стадии которого происходит электрофильная атака я-электронного облака молекулы. Это подтверждается бромированием этиленов в присутствии растворителей или растворов солей. Присоединение бромной воды к этилену приводит к образованию не только дибромида, но и бромгидрина, что свидетельствует в пользу ступенчатого механизма [c.251]

Бромгидрины получают действием брома на непредельные соединения в водной среде в присутствии карбоната натрия или окиси ртути . Для получения этиленбромгидрина можно пользоваться бромной водой . [c.563]

Если бы обе части (Вг+ и Вг ) молекулы брома присоединялись одновременно, то образование бромгидринов не имело бы места. [c.208]

Взаимодействие этилена и его гомологов с бромноватистой кислотой, приводит к образованию бромгидринов гликолей [c.221]

Хотя олефины были получены из хлор- и бромгидринов, однако иодгидрины дают лучшие выходы [101]. Этот метод образования олефинов представляет интерес потому, что, как и при дегидрогалогенировании галогенпроизводных (разд. А.2), элиминирование проходит стереоспецифично. Чтобы не пользоваться хлоргидрином [c.101]

Бромная вода и этилен дают бромгидрин, но при этом образуется много дибромида [73], применение водного раствора карбоната или бикарбоната, аналогичное методу Виллиамсона для Н0С1, по-видимому, [c.372]

Очевидно, бромгидрин указанного непредельного вторичного галоидгидрина ионизирован сильнее, чем хлоргидрин, а также, что по степени ионизации он близок к иодциклогексану. Если и при близких зарядах фенила и циклогексила выход дифенил-циклогексилкарбипола был невелик, то вполне понятно, что при значительном различии в зарядах и пространственных затруднениях между фенилом п радикалодт [c.245]

Удельный вес и вязкость при 20° определялись экстраполяцией. Первый углеводород был синтезирован действпем стеаронитрила на бромгидрин фенилэтилового спирта в присутствии магния. [c.384]

Сложные эфиры [270в] с двумя эфирными группами синтезированы из бромгидрина глицерина [c.151]

Как и следовало ожидать, подобного рода реакции могут проходить с любым соединением, способным образовывать ключевой карбониевый ион XV. Так, бромгидрин XVI и оксиамин XVII при реакции соответственно с и NaNOg -i- H l также образуют пинаколин [c.127]

Атака иона ХХХУП анионом Вг- по С-1 (1,2-присоединение) должна была бы приводить к образованию геж-бромгидрина — крайне неустойчивого соединения, легко теряющего НВг. Поэтому предпочтительной является атака иона ХХХУП по С-3 (1,4-присоединение), ведущая к XXXIX, представляющему собой енольную форму р-бромкетона ХЬ. Присоединение к а,р-не-насыщенным кислотам идет по сходному механизму. [c.194]

При комнатной температуре перемешивают в воде 1 моль ненасыщенного-соединения с 1 моль N-бромамида до полного растворения последнего и затем. экстрагируют образовавшийся бромгидрин эфиром илж бензолом. Вливая неочищенный продукт в раствор щелочи, его можно непосредственно перевести в эцо-. i ксид, который при работе о колонкой будет непрерывно отгоняться. Так, например, получают 2,3-эпокси-2-метилбугац из 2-окси-3-б"ром-2-метилбутайа [298]. Добавка небольших количеств кислоты (серной или уксусной) усноряет. реакцию. , , [c.128]

Один из лучших иренаративных методов синтеза бромгидринов заключается в бромировании алкенов с помощью К-бромсукцинимида (ЫВЗ) в бинарной смеси диметилсз льфоксида (ДМСО) и воды [c.411]

Циклические бромгидрины нрн действии реактивов Грнньяра дают алкоголят-ионы, которые при крптяченни в бензоле расширяют цикл с образованием циклических кегонов, например [c.2049]

При восстаноплении и-бромацетофенона соответствующий бромгидрин образуется с выходом К5% [3.] Также гладко проходит восстановление хлораля [2, 15] и бромаля [5]. [c.210]

Из 2-бромциклогексаио )а (LXV) наряду с соответствующим бромгидрином (выход 30 Vn) был получеп [46] циклогексанол (выход 33 /(,)- Возможно, чтс при этой реакции образуются такие же промежуточные продукты, как и в случае восстановления и-брс)мнзобутирофе1юна ). [c.212]

Посредством этой про.мьшки удаляют образующиеся в качестве промежуточных соединений бромгидрины. [c.444]

Триметиленбромид, полученный отгонкой из реакционной смеси без предварительного кипячения с обратным холодильником, содержит значительное количество бромгидрина триметиленгликоля. [c.117]

Трибромпропан может быть получен действием пяти-бромистого фосфора на эпибромгидрин или на симметричный ди-бромгидрин глицерина действием брома в присутствии железа на пропиленбромидЗ присоединением брома к бромистому аллилуй присоединением бромистого водорода к 1,3-дибромпропену действием брома и фосфора на глицерин . Описанный выше метод разработали, в основном, Перкин и Симонсен . [c.399]

Если бромгидрин растворяют в указаино.м количестве эфира, то эфирный слой находится внизу. llpLi последующих вытяжках эфирный слой всплывает над водным слоем. [c.530]

Введение атома фтора в положение 9а осуществляют обычно через дегидратацию 11-гидроксильной группы, введение (через бромгидрин) оксидного кольца в положение 9р, Ир и его раскрытие - под действием HF. Введение 1,2-двойной связи осуществляется микробиол. путем. Используют также пром. синтезы глюкокортикоидов, исходящие из 17-кетостероидов, получаемых микробиол. деградацией стеринов. Полный синтез К. пром, применения еще не нашел. Синтез альдостерона основан на фотохим, превращ, 11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбаль-дегида. [c.484]

В полярных средах галогеноводороды реагируют с О. с образованием алкилгалогенидов (см. Галогензамещенные углеводородов, Галогенирование, Гидрогалогенирование). Присоединение по двойной связи нею и НВгО приводит к хлор- и бромгидринам. [c.373]

ЯМР спектр бромгидрина 45 схож со спектрами а-бромидов 41 и 44. Аналогично а-бромидам, протоны СНгВг соединения 45 испытывают сдвигающий эффект кетогруппы и резонируют в более слабом поле, чем пригвдроксильный протон. [c.395]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.563 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.109 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.371 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.181 , c.182 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.448 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.371 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.641 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.576 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.641 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.101 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология