Метилмалоновая кислота

НООС—СН-СООН— метилмалоновая кислота [c.187]

Среди соединений, которые приведены ниже, укажите вещества, существующие в виде оптических изомеров. Определите число изомеров, укажите диастереомеры 1) 2-окси-З-метилбутановая кислота, 2) метилмалоновая кислота, 3) хлоряблочная кислота, 4) , -ди-оксимасляная кислота. [c.83]

Метил-2,4-дикарбокси-5-пиррил-р-метилмалоновая кислота Ф3,334. [c.151]

В природе ионы кобальта встречаются в степени окисления II и III, однако наиболее важное биологическое соединение кобальта— это витамин В12, или кобаламин, в котором присутствует Со(1П) [256] (рис. 6.10). Кобаламин и близкие к нему вещества выполняют разнообразные биологические функции, особенно это касается бактерий. Он необходим для человеческого организма и, вероятно, для больщинства животных и растений. Важную роль он играет в реакциях с участием остатков углеводов, жиров и белков для выработки in vivo. Пернициозная анемия — тяжелое заболевание, встречающееся у пожилых людей. Эта болезнь у млекопитающих обычно сопровождается повышенным выделением с мочой метилмалоновой кислоты. В настоящее время эту болезнь успешно лечат инъекциями витамина В12. [c.381]

Таким же образом алкилмалоновые кислоты при нагревании до температуры выше точки плавления, теряя СО , превращаются в алкилуксусные кислоты. Так, метилмалоновая кислота дает метилуксусную, т. е. пропионовую кислоту [c.274]

При гидролизе этого соединения получают этиловый спнрт и метилмалоновую кислоту [c.390]

Основным соединением является тот из продуктов гидролиза, который расположен в справочнике позднее наиболее далеко). Поэтому эфнр следует искать среди функциональных производных метилмалоновой кислоты, т. е. образованных за счет изменения в функциональных группах (т. II, стр. 630). [c.390]

Группы вместо -СЫ, СН -, ОН- групп, он имеет активированную связь углерод-кобальт, при диссоциации которой высвобождается карбанионный центр при рибозного фрагмента, участвует в катализе реакции изомеризации метилмалоновой кислоты в янтарную, в заключительном этапе процесса окисления некоторых липидов, боковой [c.288]

Реакции с кислотами и сложными эфирами. При прове дении реа1щии Манниха с. первичными аминами и с кислой тами, содержащими активные атомы водорода, образуютс соединения топ) же типа, чго и описанные выше в случае вторичных аминов. Как и можно было ожидать, продукт первичной реакции часто вступает в дальнейшую конденсацию с образованием третичного амина. В качестве примера может служить реакция метилмалоновой кислоты с формальдегидом и метиламином [31]. [c.410]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Калиевая соль моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты [c.377]

Чтобы не вступивший в реакцию этиловый эфир диэтокси-метилмалоновой кислоты, являющийся промежуточным продуктом, превратить в этиловый эфир этоксиметиленмалоновой кислоты, смесь к концу процесса необходимо нагревать. Этот промежуточный продукт трудно отделить перегонкой от этилового эфира этоксиметиленмалоновой кислоты, а потому очень -важно, чтобы он был по возможности полностью превращен в последний во время нагревания. [c.597]

Такого рода обработка служит для удаления неизменившегося малонового эфира. Михаэль i показал, что такая обработка полностью удаляет неизменившийся малоновый эфир и почти совсем не затрагивает этиловый эфир метилмалоновой кислоты. В случае применения бромистого метила в качестве метилирующего агента этилового эфира диметилмалоновой кислоты не образуется. [c.591]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

Если перегонку вести при 10 мм, то заметного разложения этоксалилового эфира с образованием этилового эфира метилмалоновой кислоты не происходит. Чтобы избежать перегрева, рекомендуется нагревать колбу на масляной бане и обогревать дефлегматор. [c.605]

При этой тяжелой, нередко фатальной болезни выделяется с мочой 1—2 г метилмалоновой кислоты в день (при норме менее 5 мг/день). Известны две формы этой болезни. Одна форма поддается лечению витамином В в культуре фибро-бластов таких больных содержание В12-кофермента очень мало (гл. 8, разд. М). Прием избытка витамина B12 нормализует синтез кофермента . Другая форма болезни не поддается лечению витамином В12 и, по-видимому, связана с дефектом метилмалонилмутазы. Весьма сходная болезнь развивается при недостаточной активности пропионил-СоА—карбоксилазы. [c.335]

В некоторых случаях при контакте с D2O может происходить обмен на дейтерий и Н-атомов, связанных с углеродом. Например, при нагревании из метилмалоновой кислоты получают H3 D( 00H)2. в аналогичных условиях H/D-обмен претерпевают и некоторые гетероциклические соединения, например [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилмалоновая кислота: [c.22] [c.232] [c.213] [c.312] [c.312] [c.552] [c.572] [c.202] [c.212] [c.229] [c.412] [c.95] [c.95] [c.116] [c.165] [c.121] [c.377] [c.404] [c.248] [c.7] [c.588] [c.588] [c.589] [c.589] [c.591] [c.591] [c.39]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.474 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.47 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.216 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.471 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.564 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.270 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.564 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.471 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.352 , c.353 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.249 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.254 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.135 , c.219 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.370 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология