Декандикарбоновая кислота свойства

К недостаткам метода следует отнести сравнительно низкую селективность, связанную с захватом кристаллами выделяющегося вещества заметных количеств маточного раствора, необходимость применения специального оборудования (кристаллизаторы, фильтры, центрифуги) и, естественно, неунивер-сальность. Часто метод применяется для выделения из растворов твердых, в обычном состоянии высококипящих веществ, разлагающихся при перегонке (даже при употреблении вакуума). Практическими примерами использования метода могут служить так называемые процессы низкотемпературной депарафинизации нефтепродуктов, выделение таких веществ, как 1, 0-декандикарбоновая кислота, этриол и т. д. Примером технического применения метода для четкого разделения смеси веществ, близких по природе и свойствам, является процесс выделения п-ксилола из смеси ароматических углеводородов g. [c.319]

Токсикологические и гигиенические свойства ди (2-этилгексиловых эфиров пробковой и 1,10-декандикарбоновой кислот изучали в НИИГигиены труда и профзаболеваний дн(2-этилгексил) азелаинат и ди (2-этилгексил) себацинат исследовались отечественными и зарубежными токсикологами [35, 101]. [c.127]

Авторами настоящей статьи впервые проведено комплексное исследование теплофизических свойств циклододеканола, циклододеканона и растворов 1,10-декандикарбоновой кислоты (1,10-ДДК) в 57%-ной и 40%-ной НЫОз. [c.5]

Сложные эфиры, упомянутые в п. 2, обычно имеют более низкие значения индекса вязкости, более высокую испаряемость и менее благоприятные температуры застывания. Они также обнаруживают более ярко выраженную склонность к образованию эмульсий с водой и гидролизу, чем эфиры, упомянутые в п. 1. Склонность диэфиров к испарению может быть снижена путем использования дикарбоновых кислот с более длинными цепями (декандикарбоновой или гептадекандикарбоновой кислоты). Значительное улучшение свойств может быть достигнуто смешением диэфиров с минеральными маслами [6.156]. [c.132]

Сложные эфиры алифатических моно-, ди-, трикарбоновых кислот. Эфиры адипиновой, пробковой, азелаиновой, себациновой, 1,10-декандикарбоновой кислот в большинстве случаев являются малотоксичными соединениями. Исследование токсикологических и гигиенических свойств этих пластификаторов проводилось как за рубежом, так и в нашей стране [35, 95, 110]. [c.127]

В опытных условиях осуществлено производство морозостойких пластификаторов, близких по свойствам к эфирам адипиновой и себациновой кислот. К ним относятся эфиры смеси дикарбоновых кислот С<—С5 и Сб—Сю, а также 1,10-декандикарбоновой кислоты. [c.346]

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты (ДОДДК-ИО) (ТУ 6-05-211—73). ДОДДК-110 представляет собой сложный эфир 2-этилгекси-лового спирта и 1,10-декандикарбоновой кислоты. Он является низкотемпературным пластификатором, по своим пластифицирующим свойствам близок к свойствам ДОС, но менее летуч. ДОДДК-ИО применяется в производстве кабельного пластиката, искусственной кожи и пленочных материалов он придает им высокие эластичность и морозостойкость (до —65 °С). [c.348]

Нашими работами последних лет показано, что эфиры 1,10-декандикар-боновой кислоты в полной мере могут заменить эфиры себациновой кислоты, а в ряде случаев обеспечивают получение систем с лучшим комплексом свойств. Существенным является и то, что эфиры 1,10-декандикарбоновой кислоты в 3 раза дешевле эфиров себациновой кислоты. [c.207]

Ди-2-этилгексиловый эфир декандикарбоновой кислоты. С8Н1700С(СНг) юСООСвИп, молекулярный вес 398. Представляет собой прозрачную маслянистую жидкость без осадка, растворимую в органических растворителях и нерастворимую в воде. Свойства эфира приведены ниже [c.356]

Морозостойкость пластифицированного полимера существенно зависит от химического строения пластификаторов. В качестве пластификаторов, придающих морозостойкость пластикатам, применяются диэфиры алифатических дикарбоновых кислот адипиновой, себациновой, 1,10-декандикарбоновой. Поведение пластифицированного материала в контакте с различными средами определяется в основном свойствами пластификатора. При контакте пластикатов, содержащих диэфирные пластификаторы, с бензином происходит экстракция пластификатора, интенсивность которой определяется природой, строением и количеством пластификатора в композиции. Полиэфирные пластификаторы из пластикатов экстрагируются незначительно. Значение экстракции зависит от состава и молекулярного веса полиэфирных пластификаторов. Пластикаты, иэ которых пластификатор экстрагируется при выдержке в бензине в течение длительного времени, набухают. При этом прочностные показатели снижаются, а относительное удлинение возрастает. Миграция пластификаторов из пластифицированного полимера в контактируемый материал зависит как от вида пластификатора, так и от природы контактируемого материала. Минимальной миграцией обладают [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология