Пластификатор экстракция

Другой метод определения пластификатора предусматривает выделение пластификатора экстракцией его из композиции этиловым эфиром в аппарате Сокслета, после чего отгоняют этиловый эфир, а пластификатор взвешивают. [c.90]

Если исследуемая пленка изготовлена из простых эфиров целлюлозы (этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза), то пробу прежде всего освобождают от пластификатора. Этилцеллюлозу растворяют в смеси бензола и спирта (1 1) и осаждают из раствора петролейным эфиром. Бензилцеллюлозу освобождают от пластификатора экстракцией этиловым эфиром . [c.258]

При совместном присутствии в пробе этил- и бензилцеллюлозы ее обрабатывают метиловым спиртом, в котором не растворяется бензилцеллюлоза. Последнюю отфильтровывают, затем освобождают от пластификатора экстракцией этиловым эфиром. Выделенную бензилцеллюлозу анализируют, как было описано выше (см. стр. 252). [c.258]

В противоположность результатам, полученным при контакте упаковочной пленки с творогом и разными сортами обезжиренных сыров, при изучении действия на пленку сыров 40 %-ной жирности получены иные показатели. После 30 суток хранения сыра при 40° С в пленках поливинилхлорида, пластифицированных разными пластификаторами, экстракция пластификатора из пленки достигала следующих величин (%). [c.155]

При введении 40% какого-либо из указанных пластификаторов экстракция их маслами составляет -<10%. Для всех других пластификаторов потеря в весе колеблется от 10 до 32% независимо от их строения. [c.212]

При рафинировании растворителем из сырого масла экстрагируются ароматические и нафтеновые углеводороды, смолы и асфаль-ты в количествах, зависящих от свойств растворителя и условий экстракции. Исходное масло (сырец) делится на две части разного химического характера рафинат, содержащий парафины (основной продукт процесса), и экстракт, содержащий остальные углеводороды и имеющий свою ценную область применения, например в качестве пластификатора. Методы экстрагирования обеспечивают полное использование исходного масла, в то время как образующиеся при подкислении кислые соединения являются только отбросом, трудным для использования, и чаще всего сжигаются на месте. [c.380]

В большинстве случаев применения спиртов примесь углеводородов допустима. Однако иногда, например в производстве пластификаторов, требуются спирты с минимальным содержанием углеводородов. Для очистки спиртов от углеводородов применяется азеотропная ректификация с низшими спиртами, а также экстракция этиленгликолем, диэтиленгликолем и другими полярными растворителями. Смесь спиртов, если это требуется, можно разделять кристаллизацией в селективных растворителях на предельные и непредельные. [c.36]

Испытания сульфоксидов, проведенные в лабораторных и промышленных условиях в качестве экстрагентов редких металлов, флотореагентов медно-цинковых руд и пластификаторов клеевых композиций показали, что свойства сульфоксидов, полученных из концентрата сульфидов, выделенных отработанной серной кислотой, практически не отличаются от свойств сульфоксидов, полученных другими способами экстракцией свежей 86% серной кислотой, окислением сульфидов фракции дизельного топлива в пенно-эмульсионном режиме. Следует отметить, что окисление концентрата сульфидов по разработанной технологии отличается сравнительной простотой и низкой себестоимостью сульфоксидов. [c.230]

Н, 2,3 % N и 23,1 % 5. Исследование на жидкостном хроматографе с последующей инфракрасной масс-спектрометрией показало, что смесь содержит также фенил-бета-нафтиламин, фта-латы и элементарную серу. Фенил-бета-нафтиламин — хорошо известный антиокислитель, используемый в композициях резины фталаты — обычные пластификаторы, а элементарная сера — агент, вулканизирующий резину. Было высказано предположение, что эти химические экстракции перешли в пропан при перекачке его по резиновым или пластиковым рукавам из промежуточных хранилищ в цистерны и баллоны. [c.34]

Ход анализа усложняется с повышением сложности состава полимеров. Простые операции по разделению (экстракция различными растворителями и т. д.) часто способствуют упрош,ению хода анализа, особенно при анализе остатков мономеров, пластификаторов или различных наполнителей. [c.418]

Количественный анализ полимерных соединений включает определение содержания основного вещества, пластификатора, наполнителя, стабилизатора, красителя. Для этого полимерные соединения специально подготавливают пластификатор выделяют методом экстракции наполнитель отделяют обработкой растворителем, в котором он не растворяется, после чего полимеры осаждают. В табл. 18.4 приведены растворители и осадители для некоторых видов пластмасс. [c.355]

Подробное описание методов анализа продуктов гидролиза ПА 6, 66, 610, 11 и их сополимеров приведено в [13]. После удаления пластификатора образец полиамида гидролизуют 50%-ной соляной кислотой. Продукты гидролиза экстрагируют эфиром для удаления кислот и хлориды извлекают из водных растворов, оставшихся после экстракции. В цитируемой работе [13] детально изложены методы разделения и идентификации индивидуальных компонентов в этих двух основных фракциях. [c.247]

Пластификатор может выделяться из композиции путем испарения, миграции, экстракции. [c.179]

Значительное влияние на величину экстракции оказывает содержание пластификатора в пластикате. При этом чем больше пластификатора входит в состав композиции, тем больше экстракция. Так, количество пластификатора, экстрагированного из пластиката, содержащего 20 масс. ч. ДБФ на 90 сут испытаний, равно количеству пластификатора, экстрагированного за 1 сут из пластиката, содержащих 40 масс. ч. ДБФ. При повышении температуры количество экстрагируемого пластификатора увеличивается. [c.182]

Увеличение содержания пластификатора в составе композиции приводит к повышению экстракции пищевыми маслами. Так, из композиции, содержащей 40 масс. ч. ДБФ за 80 сут экстрагировано столько пластификатора, сколько экстрагируется из композиции, содержащей 60 масс. ч. за 6 сут. [c.183]

Значения коэффициентов для ряда фталатов, себацинатов, адипинатов при экстракции пластификатора бензином и н-гексаном приведены ниже (в числителе — при экстракции бензином БР-1, в знаменателе — н-гексаном) [c.183]

При контакте с бензином композиций, содержащих пластификаторы сложноэфирного типа, происходит их экстракция, интенсивность которой определяется типом, строением и содер,жанием пластификатора. [c.184]

Полиэфирные пластификаторы экстрагируются из композиций в меньшей степени. Величина экстракции зависит от состава полиэфирного пластификатора, его молекулярной массы, характера ММР и типа экстрагента. Предельные алифатические углеводороды, содержащиеся в бензине, керосине или минеральных маслах, извлекают из пластифицированного ПВХ в заметных количествах полиэфирные пластификаторы на основе адипиновой кислоты с молекулярной массой 2000, тогда как полиэфирные пластификаторы с молекулярной массой 4000 практически не экстрагируются [304]. Пластифицированные композиции, из которых пластификатор не экстрагируется в процессе долговременной выдержки в бензине, набухают [356]. [c.184]

В США в 1970 г. 30% произведенного триэтиленгликоля было израсходовано на осушку газов, 17%) — для увлажнения табака, 15% — в качестве растворителя, 12% — для получения пластификаторов. 8% — в производстве полиэфирных и полиуретановых смол и частично для экстракции ароматических углеводородов [42]. [c.163]

Нами было показано, что при анализе резин такие наполнители, как сажа, мел, различные неорганические добавки, не влияют на состав исследуемых газообразных и жидких пиролизатов. Органические вещества (пластификаторы, антиоксиданты, смолы и т. д.) могут возгоняться и конденсироваться вместе с продуктами пиролиза, например присутствие в резине 2% неозона Д дает в ИК-спектре полосы поглощения 1500, 1600 см Поэтому антиоксиданты и пластификаторы удаляют экстракцией. [c.18]

Экстракция пластификаторов. Экстракция пластификатора из композиции зависит от многих факторов типа и количества пластификатора, условий переработки, химического состава экстраги-руюш,ей среды, температуры и времени выдержки. [c.182]

Айкен и Вильямсон установили, что пленки нитрата целлюлозы, содержащие 23,1 и 37,5% пластификатора, адсорбируют низкокипящие углеводороды. Величина адсорбции растворителя определяется природой пластификатора, а длительность процесса колеблется от 300 до 500 ч. Продление пребывания пленки в растворителе до 1000 ч постепенно приводит к экстракции пластификатора. В зависимости от пластификатора экстракция протекает с большей или меньшей полнотой. С увеличением дозировки растворителя возрастает степень экстракции пластификатора. В табл. 89 приведены данные о процессе экстракции пластификатора из [c.209]

Исследования автора показали, что пластифицированные пленки поливинилхлорида при контакте с трансформаторным маслом уменьшаются в весе от 4 до 28%. Одновременно с этим происходит и миграция трансформаторного масла в пленку, что сопровождается появлением легко заметной бело-голубой люминесценции при наблюдении в УФ-свете. Увеличение предела прочности при растяжении после трех суток хранения пленки в трансформаторном масле также указывает на частичную замену пластификатора трансформаторным маслом и образование системы поливинилхлорид — растворяющий и нерастворяющий пластификатор. Такая смесь из растворяющегй и нерастворяющего пластификатора образуется также в том случае, если пленки состава 60 40, полученные пластификацией поливинилхлорида фталатами или трикрезилфосфатом, выдерживают 2 ч при 80, 100,130,160 и 180 °С в парафине или парафиновом масле. Потеря пластификатора увеличивается с повышением температуры. В парафине потери пластификатора меньше, чем в парафиновом масле. Имеет также значение толщина исследуемой пленки. Чем больше размер спиртового остатка фталатов, тем лучше экстрагируется этот пластификатор. Экстракция трикрезилфосфата занимает промежуточное положение между экстракцией ДИ-С4- и ди-Са-фталатов. Установлено несоответствие твердости пленок и изменения их веса, на основании чего сделан вывод, что при 130 и 180 °С парафиновое масло мигрирует в пленку, не пластифицируя ее, в результате чего твердость пленки не изменяется несмотря на более высокое содержание в ней пластификатора. Из пленок [c.212]

Целью других технологических процессов экстракции является получение экстракта с высоким содержанием ароматических соединений. В этих процессах продукт крекинга или риформинга нефти обычно экстрагируется растворителем для получеш1Я бензола, толуола, ксилолов, их смесей или высокомолекулярных ароматических углеводородов, применяемых в качестве растворителей, пластификаторов, компонентов авиационного бензина и исходных продуктов для сульфирования и производства воднорастворимых детергентов. [c.192]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

В сумме за эти два периода экстрагируется 11—30%. Вест [11 Э], исследуя ту же систему, что и Шервуд (и на подобной установ С , , установил, что экстракция за время образования и исчезнове 5 капли составляет всего 14—20%, но и общая степень экстрагирова-ч ния была ниже. Причиной расхождений своих результатов с зультатами Шервуда Вест считал загрязнения, источником которых был материал трубок, подводящих жидкости в колонну. Контрольные исследования показали, что он пользовался трубками из пластмассы, содержащей пластификатор (спирт), который вымывался бензолом и как добавочное вещество образовывал на поверхности контакта фаз оболочку (межфазовый барьер), затрудняющую перенос молекул. Шервуд пользовался стеклянными трубками. В связи с этим Вест обращает внимание на роль, которую могут играть разные загрязнения при массопередаче. [c.85]

Сульфиды применяются в качестве компонентов для синтезов красителей, лекарственных и биологически активных веществ. Продукты окисления сульфидов — суль([)оксиды, сульфоны и сульфокислоты находят применение как ргстворители и экстрагенты металлов из водных растворов (Ид, Ау, Аи, Рс1, Р1, 1г). Как экстрагент в нефтехимии используется сульфолаи (тиофансульфон) для экстракции аренов. Сульфиды и сульфоксиды являются эффективными ингибиторами коррозии металлов, противозадирными и анти-окислительными присадками. Кроме того, оии употребляются как флотореагенты, поверхностно-активные вещества, пластификаторы пластмасс, а также инсектициды, гербициды и фунгициды. [c.200]

В последнее время наблюдается расширение областей применения сераорганических соединений — сульфидов, сульфоксидов, сульфонов и др. Наряду с нахождением новых объектов экстракции и флотации сульфидами и сульфоксидами, открывается перспектива их использования в качестве пластификаторов и катализаторов в крупно-тоннажных процессах. Однако отсутствие надежных и экономически выгодных процессов выделения нефтяных сульфидов тормозят решение проблемы внедрения новых продуктов, в промышленность. [c.224]

На различии, главным образом, растворимостей углеводородов в материале мембраны основано разделение алканов и аренов. Мембрана может быть получена, например, из винилиденфторида, пластифицированного 3-метилсульфоленом, повышаюшим скорость диффузии бензола в -15 раз [104]. Роль пластификатора полимерной пленки могут выполнять и такие селективные растворители, как диметилформамид или диметилсульфоксид 105]. Преимущество этого способа по сравнению с экстракцией состоит в значительно меньшем расходе растворителя, содержание которого в смеси составляет всего 5—6%- Скорость диффузии обратно пропорциональна толщине мембраны, поэтому для обеспечения достаточно высокой производительности обычно используют тонкие пленки (0,01—0,1 мм), толщина которых определяется механической прочностью материала. [c.67]

Кислородсодержащие соединения из смесей с углеводородами из фракции ОТ 180° и выше могут быть выделены экстракцией метаполом или адсорбцией силикагелем [154]. Метод адсорбции силикагелем позволяет получать почти чистые кислородные соединения. Из последних после омыления эфиров удаления жирных кислот и гидрирования карбонильных соединений можно получать алифатические спирты, которые могут быть использованы в качестве растворителей, пластификаторов, флотореагентов и сырья для получения моющих средств. [c.572]

Р(0)0Н, жидк. зам —60°С, и 40—55 С/12 мм рт. ст. й 0,969, 1,4418 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. В р-рах при коиц. > 0,5 М существует в виде димера. Прнмеи. аналнт, реагент для экстракции и разделения металлов (в т, ч. радионуклидов) для получения моющих ср-в. ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ eHiiO O eH,,) , ш. —46 С, 231 I5 мм рт. ст. d 0,9861, п ° 1,4863, г 77—82 мПа-с не раств. в воде, раств. в сп., эф,, бензоле всп 206 °С, Получ, взаимод. фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом, Пластификатор для пластмасс и синт. каучуков. ПДК 0,5 мг/м . [c.193]

Используют К. как высококипящие р-рители, пластификаторы, промежут. продукты в орг. синтезе, в качестве разделяющих агентов при экстракции и экстрактивной ректификации. Наиб, широко используют эти л карбитол-разбавитель гидротормозных жидкостей, компонент нек-рых марок антифризов, абсорбент при осушке газов, р-ритель эфирных масел в косметич. и парфюм. пром-сти. [c.318]

Эластомеры обычно являются сложными смесями, содержащими один или более основных полимеров, пигменты и наполнители, пластификаторы, катализаторы полимеризации, антиоксиданты, стабилизаторы смазки, антистатики и т. д. Идентификация методом ИК-спектроскопии всех этих компонентов в высокомолекулярном эластомере маловероятна. Фактически эластомер, наполненный сажей, может быть настолько непрозрачным, что совсем не будет давать ИК-спектра в этом случае необходимо разделение. В различных публикациях рассмотрены анализы конкретных полимерных систем некоторые из них включены во всеобъемлющий обзор приложений ИК-спектроскопии в резиновой промышленности [114]. Для разделения компонентов в ходе подготовки к ИК-анализу часто примшяют экстракцию растворителем и методы хроматографии, включая тонкослойную, гель-проникающую, колоночную и газовую. [c.202]

Повышенное количество мономера в равновесии с полимером обычно содержится в полиамидах типа АБ, полученных из лактамов. Увеличение содержания мономера в полиамиде в большей степени изменяет свойства последнего. Не всегда возможно и обычно не следует отделять мономер от низкомолекулярных фракций полимера (димер, тример и т. д.) при определении содержания мономера в полиамиде, поскольку они оказывают влияние на свойства полимера, аналогичное влиянию мономера. В рекомендации 150 512 детально описаны методы экстракции и определения мономера и низкомолекулярпых фракций в полиамидных смолах. Применяют две группы методов — одну для ПА 6 и 66, а другую — для ПА 610 и 11. Результаты должны контролироваться в соответствии с содержанием воды, определяемой отдельно, и пластификатора, если он присутствует. [c.249]

Пластификаторы в полиамидах лучше всего определяются с помощью ИК-спектроскопии или газовой хроматографии после выделения из полимера. Хаслам [8] описывает метод экстракции л-толуиленсульфон-амида из сополиамида 66/610/6. [c.250]

Пластификаторы — органические соединения, применяемые для модификации свойств полимеров — придания им эластичности, морозостойкости, снижения температуры переработки. Пластификаторы должны совмещаться с полимером, иметь низкую летучесть, или малое содержание низкомолекулярной фракции, обладать высокой химической стойкостью и высокой эффективностью пластифицирующего действия. Кроме того, в зависимости от областей применения к пластификаторам предъявляются дополнительные требования они должны быть бесцветными, лишенными запаха, нетоксичными, стойкими к экстракции водой, маслами, жирами и моющими средствами, а тaкжe к действию радиации, света, огня, плесени. И, наконец, пластификаторы должны иметь низкую стоимость. [c.5]

Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и о.хлаждения раствора до 25 С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции н-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы Кева Сэкию (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адииинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофосфатов (см. табл. 3.14). [c.92]

При исследовании экстракции пластификатора из пластифицированного полимера используются различные методы оценки. -1аиболее распространенным является весовой метод — по изме-н.ению массы пластифицированного полимера после его выдержки в изучаемой среде. При этом уменьшение массы пластифицированного полимера по сравнению с первоначальным рассматривается как результат преимущественной экстракции пластификатора из композиции увеличение массы пластифицированного полимера — как результат диффузии в него среды. Очевидно, что при погрул е-нии пластифицированного полимера в исследуемую среду протекают два процесса экстракция пластификатора средой и ее диффузия в полимер. В работе [352] дано математическое описание этого процесса в общем виде. Более надежные данные получаются при использовании меченых пластификаторов. [c.182]

Тип пластификатора также влияет на величину и скорость экстракции. Образцы ПВХ, пластифицированные 50 масс. ч. ДОФ и ДБФ, выдерживали в оливковом и хлопковом масле при 25° в течение 30 сут. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ДОФ экстрагируется значительно быстрее, чем ДБФ. Это в какой-то степени противоречит установившимся представлениям о меньшей экстрагируемости более высокомолекулярных и менее летучих пластификаторов. Очевидно, в этом случае не принимается в расчет такая величина, как энергия связп между пластификатором и полимером, которая в случае ДБФ выше, чем ДОФ. [c.183]

В работе [355] выведена эмпирическая зависимость, Связывающая экстракцию пластификатора, его молекулярную массу в го-мологичеслом ряду эфиров фталевой, себациновой, адипиновой кислот и содержание пластификаторов в пластифицированном ПВХ [c.183]

Более обшей является проблема экстракции компонентов (обычно низкомолекулярных) органической упаковки инъекционным раствором. При этом из полимерной упаковки или резиновой пробки в раствор переходят остатки олигомеров, наполнителей, пластификаторов и т.д. Данньтй процесс должен обязательно изучаться на стадии разработки препарата, а соответствующие материалы представляться в пояснительной записке к проекту НТД на инъекционное ЛС. По вопросу влияния материала упаковки на качество инфузионных растворов имеются достаточно подробные исследоваттия [14], основанные обычно на изучении процесса экстракции упаковки водой для инъекций. Однако вопрос о том, как контролировать процесс взаимодействия упаковки с инъекционным раствором в готовом препарате, остается, в общем случае, нерешенным, поскольку непонятно, как контролировать экстрагируемые вещества в присутствии компонентов препарата. Эта проблема является общей для всех лекарственных форм и достигает своей наибольшей остроты в анализе аэрозолей [15]. [c.429]

Органические добавки (ускорители, антиоксиданты, вулканизующие вещества, пластификаторы, мягчители и др.) анализируют после экстрагирования их органическими растворителями. При этом широко варьируются растворители и условия экстрагирования. Кресс [110] предложил упрощенный экстрактор для выделения из резин органических веществ, состоящий из конической колбы с обратным холодильником. В качестве растворителя применена i Mfa b, метилэтил1кетона и денатурированното этанола (75 25 пс объему). Для экстракции, требовалось 30 мин при энергичном кипячении. Этот метод удобен и прост. Для дифференцированного анализа целесообразно проводить экстрагирование растворителями разных классов — спиртом, ацетоном, хлороформом. [c.54]

Анализ резин на основе фтор- и фторсилоксановых каучуков, так же, как и резин на основе каучуков общего назначения, начинается с внешнего осмотра затем резину мелко режут, проводят экстракцию ацетоном (см. разд. П.б), высушивают и определяют тип полимера (см. разд. П.9.1) и наполнителей (см. разд. II.10.2). В отличие от резиновых смесей на основе каучуков общего назначения, содержащих много различных ингредиентов (наполнители, вулканизующие агенты, ускорители вулканизации, активато ры, диспергаторы, пластификаторы, антискорчинги и др.), смеси на основе фторкаучуков содержат обычно три типа ингредиентов. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология