Влияние химического строения пластификатора

Влияние химического строения пластификатора на эффективность пластифицирующего действия прослеживается и при пластификации ацетата целлюлозы — одинаковое количество пластификатора по- раз-ному изменяет температуру стеклования полимера [115] (рис. 4.6). [c.156]

Существующие на сегодняшний день технологии получения ПБВ имеют ряд недостатков. Во-первых, использование дорогостоящих полимерных материалов резко увеличивает стоимость ПБВ и тем самым стоимость дорожного покрытия. Во-вторых, не всегда учитываются химический состав битума, особенности химического строения полимера и, как следствие, вопросы совместимости полимера с битумом. Большое влияние на совместимость оказывает пластификатор. С помощью подбора оптимального состава и количества пластификатора можно решить следующие проблемы [c.72]

Сополимеры имеют более низкую точку размягчения и меньшую вязкость расплава, чем гомополимеры того же молекулярного веса. Они также более подвержены химическому действию кетонов. Эти свойства зависят от содержания винилацетата и связаны с пластифицирующим влиянием винилацетата на полимерную макромолекулу. Гомополимер хлористого винила относится к псевдокристалличе-ским полимерам вследствие тенденции к образованию стереорегу-лярных последовательностей достаточной длины. Плотная упаковка цепей, которая становится возможной благодаря такой регулярности строения, приводит к повышению точки плавления и уменьшению-растворимости. В результате сополимеризации с винилацетатом к полимерным цепям прививаются боковые ответвления, предотвращающие плотную упаковку и уменьшающие силы меж- и внутримолекулярного взаимодействия. Таким образом, сомономер действует как внутренний пластификатор, и сополимер можно перерабатывать при более низких температурах. [c.404]

Влияние химического строения пластификатора [c.193]

Влияние химического строения, размера и формы молекул пластификатора на пластифицируемых полимеров исследовалось А. А. Тагер с сотр. , а также в работах [c.126]

Совершенно очевидно, что влияние пластификатора на механические и электрические свойства определяется величиной и характером поверхности его молекул. В случае растворяющ,их пластификаторов необходимо принимать во внимание и характер поверхности сольватной оболочки. Распределение полярных групп в молекуле пластификатора и величина межмолекулярного взаимодействия между макромолекулами полимера и молекулами пластификатора определяют эффективную поверхность системы полимер — пластификатор. Химическое строение пластификатора лишь в той мере определяет физические свойства пластических масс, в какой оно влияет на образование этой активной поверхности. [c.348]

В книге собраны и систематизированы результаты работ советских и зарубежных исследователей по проблеме проницаемости полимерных материалов. Рассмотрены основные представления о переносе низкомолекулярных веществ (преимущественно газов) в полимерах, обусловленном активированной диффузией. Вопросы проницаемости полимерных материалов изложены в зависимости от структуры полимеров н характера взаимодействия полимеров с наполнителями и пластификаторами. Приведены сведения о влиянии на проницаемость химического строения, размера н формы диффундирующих молекул и макромолекул. [c.2]

Долгое время дискуссионным оставался вопрос о влиянии химической природы и строения пластификаторов на эффект пластификации. Так, Соколов и Фельдман [286] отмечали, что механические свойства пластиката зависят в первую очередь от числа введенных в полимер молекул пластификатора независимо от их молекулярной массы, состава и строения. Последующими работами эта точка зрения была опровергнута [287—291]. Эффект [c.172]

Па П. X. в. и изменение ее во времени большое влияние оказывает окружающая среда. Влага, органич. жидкости или др. пластификаторы повышают подвижность структурных элементов волокон и приводят к росту удлинения при разрыве, понижению П. и модуля. Химич. реагенты, фотохимич. воздействия, ионизирующее излучение приводят к деструкции, уменьшению мол. массы, изменению химич. строения макромолекул и снижению П. Сшивание обычно не сопряжено с понижением П. X. в. (если при этом не происходит заметная перестройка надмолекулярной структуры), но повышает модуль. В результате химической модификации П. X. в. обычно резко снижается как из-за значительного изменения надмолекулярной структуры волокна и уменьшения числа проходных цепей на единицу сечения волокна, так и из-за протекания одновременно с модификацией процессов деструкции и пластификации. [c.119]

Долгое время дискуссионным оставался вопрос о влиянии химической природы и строения пластификаторов на эффект пластификации. [c.206]

При введении в полимеры полярных пластификаторов появляется дополнительна., область поглощения, отвечающая пластификатору — сольватированному или взаимодействующему с макромолекулами. Особенности диэлектрических потерь, обусловленных "сольватированным пластификатором, определяются химическим строением высокомолекулярного и низкомолекулярного компонентов системы. У композиций с плохо совместимыми компонентами отмечается отсутствие влияния концентрации компонентов на температуру максимума е". Вместе с тем пластификация вызывает уменьшение интенсивности дипольно-группового процесса. [c.49]

Химическое строение спирта также оказывает влияние на морозостойкость. При введении в ПВХ различных эфиров фталевой кислоты со спиртами, содержащими восемь атомов углерода, морозостойкость уменьшается в ряду н-октиловый>[ -гексиловый> > 2-этилгексиловый > изооктиловый > 2-этилыетилпенталовый эфир [326]. Введение в состав фталатного пластификатора фенильных или полярных групп отрицательно влияет на морозостойкость пластифицированного полимера [326]. [c.176]

Автор установил опытным путем, что водопоглощение, проявляющееся в помутнении или побелении изделий вследствие нарушения равновесия раствора поливинилхлорид — пластификатор, практически полностью обратимо. Удаление воды может быть достигнуто продувкой теплым воздухом или хранением пленок над пятиокисью фосфора или другими осушающими средствами. При этом разрушенная сольватная оболочка снова восстанавливается. Абсолютная величина водопоглощения зависит от условий опыта. При попытках установить зависимость влагопоглощения систем полимер — пластификатор от структуры пластификатора и его фи-зико-химических свойств, необходимо принимать во внимание возможные отклонения от условий опыта. Среди переменных, оказывающих влияние на величину водопоглощения, следует назвать толщину пленки и ее вес. В результате многочисленных исследований пленок из поливинилхлорида, пластифицированного различными по строению пластификаторами, которые получали без давления и при применении последнего при температуре 165—170 °С автор установил следующие закономерности. [c.199]

Из приведенных данных видно, что различия в пластичности волокна, обусловленные его морфологическим строением или степенью делигнификации, меньше, чем различия, связанные с увеличением содержания воды — основного пластификатора целлюлозных систем. При этом роль химических и морфологических факторов (содержание лигнина и гемицеллюлоз, отдельных слоев клеточной стенки) может быть сведена к их влиянию на совместимость целлюлозы и воды наличие лигнина в растительном волокне снижает способность его впитывать воду, и наоборот — снижение содержания лигнина, а также увеличение содержания гемицеллюлоз приводят к улучшению набухаемости и соответственному изменению пластичности. [c.245]

Книга посвящена физико-химическим основам пластификации поливинилхлорида (ПВХ). В ней рассматриваются принципы совмещения ПВХ с пластификаторами, процессы поглощения пластификаторов в полимерах, влияние на эти процессы структуры и строения исходного ПВХ, а также эффективность действия пластификаторов различного строения. Особое внимание уделяется связи между структурой и свойствами пластифицированного ПВХ. Описываются различные способы предсказания совместимости пластификаторов с полимером, приводятся методы оценки совместимости пластификаторов с ПВХ и их эффективности. [c.2]

Существует некоторая аналогия между физиологическими и токсикологическими свойствами близких по химическому строению веществ. Кроме того, при изучении токсикологических свойств пластификаторов необходимо учитывать токсичность образующих их веществ (кислот и спиртов). В соответствии с этим по кислотной составляющей пластификаторы можно разделить на следующие группы фталаты, себацинаты, азелаинаты, суберинаты, адипинаты, пропионаты, цитраты, фосфаты и т. д. Характер спиртового радикала эфира также оказывает влияние на физиологические свойства соединения. В зависимости от этого деления рассматривается и токсичность пластификаторов. [c.122]

Изучено влияние химического строения пластификатора а температуру стекловаиия полистирола описана пла- [c.329]

Вопросу влияния химического строения пластификатора на его свойства посвящена работа Лауренса и Мак-Интайра [8]. [c.193]

Влияние пластификаторов на кристаллизацию в первую очередь определяется химическим строением пластификатора. При изучении влияния пластификаторов на кристаллизацию объектом исследований в большинстве работ служил полихлоропрен. Так, Кеттон указывает, что пластификаторы сложноэфирного типа не препятствуют процессу кристаллизации. Показано , что бутилолеа 1 ускоряет процесс кристаллизации пропорционально количеству введенного пластификатора. По данным Вольфа , эфиры фталевой кислоты (дибутилфта-лат, диоктилфталат) и эфиры фосфорной кислоты являются замедлителями кристаллизации. [c.144]

Аналогичные исследования группы композиций, изготовленных на основе другой низко1 1олекулярной эпоксидно-диановой смолы ЭД-16 и пластифицированных диметилфталатом, дибутилфталатом и трикрезилфосфатом в количестве от 10 до 30 масс. ч. (см. табл. 11), позволили выявить более общие закономерности поведения эпоксидных смол при облучении, определить наиболее существенные стороны влияния химического строения и содержания пластификаторов на радиационную стойкость эпоксидных полимеров. [c.57]

Влияние химической природы, строения и величины молекул пластификаторов на эффект пластификации полимеров особенно отчетливо показано в работах А. А. Ьоскресенского и Л. М. Козлова [284]. [c.225]

Джексон и Колдуэлл исследовали влияние большого числа добавок, имевших самое различное химическое строение, на механические свойства поликарбоната и разделили их на два класса 1) антипластификаторы , приводящие к возрастанию модуля упругости и прочности 2) пластификаторы, снижающие модуль упругости и прочность. Ряд исследованных добавок не оказывал заметного пластифицирующего или антипластифицирующего действия. [c.128]

Несмотря на большое число исследований прочности ненаполненных аморфных полимеров, четкое представление об этом явлении только еще начинает складываться. Прочность зависит одновременно от многих факторов, и до тех пор, пока вызываемые ими эффекты и их взаимное влияние не будут известны, наше понимание явления разрушения будет неполным. Так, несмотря на то, что была изучена зависимость прочности от времени, температуры, степени поперечного сшивания, химического строения полимерных цепей и содержания пластификатора, пределы изменения этих параметров и их комбинации лишь в редких случаях оказываются достаточными для того, чтобы выявить взаимное влияние различных факторов. Кроме того, в большинстве исследований рассматривался лишь предел прочности при растяжении (разрывное напряжение), тогда как зависимость относительного удлинения при разрыве (разрывной деформации) от таких параметров, как время и температура оказывается весьма сложной, вследствие чего этот показатель должен быть более чувствитаден к изменению основных условий опыта, чем предел прочности. Требуется проведение детальных экспериментальных и теоретических исследований влияния различных параметров на предельные свойства полимеров. [c.286]

Рассматриваемым методом изучено воздействие низкомолекулярных веи еств (пластификаторов) на температуры переходов аморфных полимеров. Каргин и Малинский [43] показали, что для полимеров с малым межмолекулярным взаимодействием понижение Гс пропорционально объемной доле пластификатора (в отличие от полимеров с сильным взаимодех ствием, где, согласно Журко-ву [44, 45], наблюдается пропорциональность мольной доле). Подобные закономерности были прослежены и для кристаллических полимеров [46]. Эти закономерности позволили находить экстраполяцией значения таких 110лид ер0в, для которых по том или иным причинам эта величина экспериментально не может быть определена [47—51]. В ряде работ исследовано влияние на 7 с химического строения молекул пластификатора [52—55] и жесткости полимерной цепи [56]. [c.18]

А. А. Тагер и А. И. Суворовой [304] была выяснена роль химического строения (размер и форма молекул) пластификаторов на их пластифицирующее действие, совместимость с полимером и ньютоновскую вязкость систем полимер — растворитель. В настоящее время продолжаются работы С. П. Папкова и сотр. по свойствам растворов полимеров [305]. А. А. Трапезников изучал свойств1а лакокрасочных систем реологические свойства дисперсий совмещенных алкидной и полиамидной смол и влияние добавок [306] и процесса совмещения этих смол в растворителе при различных температурах [307]. Изучены свойства растворов и дисперсий таких смол методом электропроводности [308], инфракрасной спектроскопии. А. А. Трапезниковым показано влияние концентрации алкидной смолы на процесс структурообразования пигментов и интенсивность их диспергирования, установлены оптимальные концентрации смол, ускоряющих процесс диспергирования, что внедрено на ряде лакокрасочных заводов. Изучалась также роль поверхностноактивных веществ [309]. [c.345]

Отделение химии и химической технологии Заведующий S. otson Направление научных исследований изучение строения веществ с помощью рентгеновской дифракции гомогенные реакции в газовой фазе химия соединений олова и серы химия сиднонов окисление метанола кинетика реакций поликонденсации влияние пластификаторов на поливинилхлорид экструзия полистирола неорганические полимеры. [c.252]