Возгонка нафталина с поверхности

Рис. 147. Корреляция данных по массоотдаче в газовой фазе при возгонке нафталина и испарении воды с поверхности пористых тел /—данные Гильденблата для регулярных насадок [164] //—данные Гильденблата для насадок внавал [164] ///—данные Аэрова (1бЗ) /У —данные Шулмена [134] V—данные Теккера и Хоугена по испарению воды для насадки из колец размерами 25 и 50 мм внавал [145] /—кольца размером 25 мм внавал 2—то же 50 мм внавал 5—то же 50 мм в укладку -то же 80 мм в укладку 5—то же 100 мм в укладку (точки нанесены по данным Гильденблата).

Сначала находили коэффициент кдП для возгонки в воздух нафталина со всей геометрической поверхности сухой насадки (колец Рашига и седел Берля). Так как в этом случае эффективной является вся поверхность которая, разумеется, известна, то отсюда становится известным коэффициент kg. Затем снова измеряли скорость возгонки нафталина, но уже с орошаемой водой насадки. Если принять, что прн этом среднее значение для возгонки нафталина с сухих (не смоченных водой) участков поверхности остается таким же, как и для полностью сухой насадки, то кажущееся значение k a в действительности представляет собой kg Отсюда может [c.215]

На рис, 2 приведе(га зависимость изменений локальных коэффициентов теплоотдачи Ыи/Рг". от относительного радиального расстояния гЮ от критической точки для различных отношений Н1П, где Н — расстояние от выхода из сопла до поверхности О — диаметр или ширина сопла. Рисунок взят из [13], где приведены данные по возгонке нафталина при единичном круглом сопле длл чисел Рейнольдса на выходе из сопла (Re=и)D/v) Не=54 ООО. Число Нуссельта [c.268]

Метод исследования массоотдачи при возгонке нафталина с поверхности сухой и орошаемой насадки [133, 134]. Насадочные тела изготавливают из нафталина (или покрывают им) и определяют коэффициент массоотдачи при возгонке нафталина в воздух без подачи орошения (стр. 455). При этом в массообмене участвует вся геометрическая поверхность насадки а и соответствующий объемный коэффициент массоотдачи (Рр )о=Р а (Рр—коэффициент массоотдачи, отнесенный к единице поверхности). Затем повторяют опыт при подаче орошения так как возгонка нафталина происходит только с несмоченной поверхности, то объемный коэффициент массоотдачи Рр =Рр (а—а, ). Зная из опытов (Рр )о и можно найти по соотношению [c.439]

Метод исследован ия массоотдачи при возгонке нафталина и при абсорбции хорошо растворимых газов [134, 1371. Определяют объемный коэффициент массоотдачи ( p )o при возгонке нафталина с поверхности сухой насадки (см. выше), а затем находят объемные коэффициенты массоотдачи при абсорбции хорошо растворимого газа (или при испарении чистой жидкости) на такой же насадке и при тех же скоростях газа. [c.440]

Сводка исследований по возгонке нафталина с поверхности насадочных тел [c.456]

Шульман и др. (см. выше) определяли действительную поверхность контакта путем сопоставления данных по возгонке нафталина, из которого была изготовлена насадка, и величин к а, рассчитанных с учетом сопротивления жидкой фазы. Результаты свидетельствуют о более сильном влиянии плотности орошения. Действительная поверхность контакта для насадки из колец Рашига и седел Берля в широких пределах изменения плотности орошения приводится на рис. 1-63 и 1-64. [c.46]

Если ИСКЛЮЧИТЬ из рассмотрения указанные выше работы [56, 57], значение п для зависимости Рг от Рг г составляет от 0,33 до 0,5 что отвечает модели пограничного диффузионного слоя. Значение п = 0,33, соответствующее границе с твердой поверхностью, получено при сравнении результатов опытов по испарению воды из пористых насадочных тел [77 с данными по возгонке нафталина [78], а также по данным [79], найденным при испарении различных жидкостей в разные газы с поверхности пористых тел. [c.94]

СВОДКА ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ВОЗГОНКЕ НАФТАЛИНА С ПОВЕРХНОСТИ [c.384]

Если расплавленный нафталин нагреть немного выше его температуры плавления (80°), то с поверхности его начинается усиленная возгонка или сублимация, т. е. переход нафталина в парообразное состояние, несмотря на то, что температура кипения нафталина (218°) далеко еще не достигнута. Этим свойством пользуются для производства сублимированного нафталина. [c.343]

Возгонка проводится как при атмосферном давлении, так и в вакууме. Для возгонки при атмосферном давлении вещество помещают на небольшую фарфоровую чашку, покрывают ее куском фильтровальной бумаги с отверстием (чтобы возгон не падал обратно на возгоняемое вещество) н затем накрывают фарфоровую чашку опрокинутой стеклянной воронкой (рис. 39, а). Отводную трубку воронки закрывают тампоном из стеклянной ваты. Чашку с веществом нагревают на маленьком пламени горелки или на песчаной бане. Для охлаждения на внешнюю поверхность воронки помещают кусочек влажной ваты или ткани. Нагревать чашку с веществом нужно осторожно небольшое перегревание может способствовать быстрому термическому разложению возгоняемого вещества. Описанным выше путем рекомендуется возгонять бензойную кислоту или нафталин. [c.56]

Эффективную поверхность определяли из результатов опытов по абсорбции аммиака водой на обычных карамических насадках. Для этого получаемые при абсорбции значения kgUe делили на значения kfj, полученные при возгонке нафталина с полной поверхности сухой насадки, считая, что средняя величина kg для полной и орошаемой поверхности одна и та же. В результате деления получали значения поверхности а , эффективной для физической абсорбции. [c.215]

Наиболее надежными следует считать данные, полученные методами 2—5. Эти методы дают в среднем п=0,33, что нами и принято. Такое же значение п получается при сравнении результатов опытов Теккера и Хоугена [60] по испарению воды из пористых насадочных тел с данными Шулмена и сотр. [611 по возгонке нафталина, а также по данным [62], полученным при испарении различных жидкостей в разные газы с поверхности пористых тел. [c.117]

Для возгонки обычно применяют нафталин, из которого изготавливают насадочные тела, или же обычные насадочные тела покрывают нафталином. Достаточно иметь массопередающими (нафталиновыми или покрытыми нафталином) небольшую часть от всех насадочных тел. Количество испарившегося нафталина находят по убыли в весе насадочного слоя [163] или определением концентрации паров нафталина в выходящем из колонны газе [134, 164]. Весовой метод весьма трудоемок (после каждого опыта необходимо выгружать насадку для взвешивания) и дает точные результаты лишь при очень продолжительных опытах, когда убыль в весе становится достаточно большой. Определение концентрации нафталина в выходящем газе спектрофотометрическим методом значительно упрощает технику эксперимента и дает высокую точность (около 2%). Сводка исследований по возгонке нафталина с поверхности тел, близких по формам и размерам к промышленным насадкам, дана в табл. 29. [c.455]

Проведенные за последние 10 лет измерения активной поверхности насадки методами 5 и 6 (см. стр. 440) позволяют пользоваться при расчете Рр (или к,) зависимостями, полученными при возгонке нафталина при испарении жидкостей с поверхности пористых насадочных тел величину находят, как описано на стр. 446 сл. При этом необходимо внесение некоторых поправок. Шулмен [134] учитывает уменьшение свободного объема насадки умножением значения для неорошаемой насадки на [c.465]

Рие. 1У-33. Корреляция данных по массоотдаче в газовой фазе при возгонке нафталина и испарении воды с поверхности пористых тел [c.385]

Проведенные за последние 15—20 лет измерения активной поверхности насадки методами 3 и 4 (см. с. 155) позволяют пользоваться при расчете r (или /ir) зависимостями, полученными при возгонке нафталина или испарении жидкостей с поверхности пористых тел величину г 3е находят, как описано на с. 370. При этом необходимо внесение некоторых поправок. Шулмен [64] учитывает уменьшение свободного объе ма насадки умножением значения r для неорошаемой насадки на [(1—е )/(1 — е)] , где е — свободный объем орошаемой насадки. [c.389]

Чистый, дважды перегнанный нафталин (33 г) тонко измельчают (сито 40O отверстий на 1 см ) и медленно вносят при хорошем перемешивании в смесь азотной кислоты (62%-ная 26 г) и серной кислоты (80%-ная 75 г) при 30—40 °С. Смесь перемешивают 6 ч при 50 °С, затем 1 ч при 60 °С и охлаждают. Сырой а-нитронафталин отделяется в виде пористого слоя на поверхности выход 40,75 г (94,2% от теоретического). Продукт промывают 2 раза водой при 70—80 °С и 2 раза раствором едкого натра (2%-ным) для отделения 2,4-дииитро-1-нафтола (0,25 г 0,43%) и высушивают в расплавленном состоянии при 120 °С. Дипнтронафталины и смолистые вещества отделяют терегонкой в вакууме мононитронафталины отгоняются при 169— 173°С/12 м. т. пл. 42—54 °С, т. заст. 51,2 °С, содержание -изомера 5,6%. Последний может быть отделен вторичной перегонкой с последующей повторной кристаллизацией пз спирта, затем из лигроина и, наконец, снова из спирта. Возгонкой в глубоком вакууме отделяют последние следы нелетучего -изомера. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология