Возгонка скорость

Поскольку скорость испарения пропорциональна общей площади поверхности испарения, подвергаемое возгонке вещество необходимо как можно тоньше измельчать. Не следует также допускать плавления вещества при возгонке, поскольку это ведет к падению скорости процесса вследствие резкого уменьшения поверхности вещества. [c.154]

Условия возгонки, скорость испарения и чистота возгонов РЗЭ, иттрия и скандия [151] [c.145]

Лимитируемые испарением или возгонкой. Скорость таких реакций зависит от упругости пара и размера частиц. К подобным реакциям относятся некоторые процессы образования шпинелей, сульфидов, взаимодействие основного окисла с кислотным и т. п. [c.120]

Измерение скорости возгонки материала, из которого изготовлены элементы слоя, в поток газа. Часто применяются зерна из нафталина. Описание этого метода дано в разделе ниже, стр. 148. [c.143]

Сначала находили коэффициент кдП для возгонки в воздух нафталина со всей геометрической поверхности сухой насадки (колец Рашига и седел Берля). Так как в этом случае эффективной является вся поверхность которая, разумеется, известна, то отсюда становится известным коэффициент kg. Затем снова измеряли скорость возгонки нафталина, но уже с орошаемой водой насадки. Если принять, что прн этом среднее значение для возгонки нафталина с сухих (не смоченных водой) участков поверхности остается таким же, как и для полностью сухой насадки, то кажущееся значение k a в действительности представляет собой kg Отсюда может [c.215]

При выборе приборов для возгонки следует отдавать предпочтение конструкциям, в которых расстояние между возгоняемым веществом и поверхностью конденсации минимально. С уменьшением этого расстояния возрастает скорость возгонки. [c.154]

Химические превращения исходных материалов осуществляются только после проведения предварительных физических процессов, к которым относятся теплопередача, фазовые переходы (плавление, испарение, возгонка), нагрев футеровки, образование механических смесей и др. Для периодических термотехнологических процессов дополнительно вводится еще допустимая скорость повышения температуры футеровки без разрушения. Поэтому скорость химических термотехнологических процессов г .т.п является функцией ско- [c.21]

В системах из одного компонента гетерогенные процессы сводятся к переходу его из одной фазы в другую без изменения химического состава фаз. Сюда относятся процессы плавления, испарения, возгонки и противоположные им процессы отвердевания (кристаллизации) и конденсации. Все эти процессы взаимно обратимы, и в действительности переходы отдельных молекул (или ионов) происходят всегда и в ту и в другую сторону. Наблюдаемое же нами течение процесса в одну сторону является лишь результатом преобладания скорости этого направления над скоростью противоположного направления, а наблюдаемая скорость является суммарной скоростью процесса и по величине равна разности скоростей прямого и обратного процессов. Соотношение между скоростями прямого и обратного процессов определяется тем, в какой мере данное состояние системы отличается от состояния равновесия. Чем ближе обе фазы к взаимному равновесию, тем меньше суммарная скорость процесса, так как тем ближе друг к другу скорости прямого и обратного процессов. [c.487]

Обжиг и спекание представляют собой гетерогенные процессы, в которых реакции протекают в системах Т-ЬТ , Т-ЬЖ и Т-ЬГ , где газообразная и жидкая фазы образуются за счет диссоциации и плавления твердой фазы. Поэтому, скорость процессов обжига и спекания зависит как от скорости химической реакции, так и скоростей возгонки, плавления и диффузии твердых, жидких и газообразных веществ через фазы, образованные реагирующими компонентами и продуктами их взаимодействия. [c.249]

При давлении 10 Па испарение хлоридов идет с небольшой скоростью, поэтому возгонку можно вести в этих условиях. При Ю Па возгонка идет со значительной скоростью. Если нужно, чтобы получение и испарение шло одновременно, то реакцию следует вести при температурах, когда давление паров хлорида равно илн близко к 10 Па. В этом случае над хлорируемым веществом можно пропускать сильный ток хлора. Испарение хлоридов позволяет отделять продукт реакции от исходного вещества. Этим методом можно получать и плохо испаряющиеся хлориды. Например, хлорид двухвалентного марганца кипит при 1231 °С. Опыт показывает, что если хлорирование марганца в виде кусочков 2—4 мм вести п-ри температуре 700—800 °С, то через I—2 ч он полностью превращается в хлорид. [c.29]

Скорость возгонки зависит от температуры, давления, а также от расстояния между нагреваемой и охлаждаемой поверхностями. Для увеличения скорости возгонку можно проводить в токе инертного газа, уносящего пары вещества к охлаждаемой поверхности. Для проведения возгонки предложены разнообразные устройства (рис. Е.19—Е.21 о возгонке в вакууме см. разд. 47.5.1). [c.496]

Можно выделить и ряд других процессов, например процессы, контролируемые скоростью теплообмена (связанные, например, с выделением тепла и повышением температуры на поверхности раздела фаз), лимитируемые адсорбцией или возгонкой, контролируемые скоростью образования зародышей и др. Однако доля таких процессов в общей сумме твердофазовых реакций менее существенна. [c.215]

Нагревание. Нагревание используют для ускорения большинства органических реакций, при выделении и очистке веществ (перегонка, возгонка, растворение, плавление, сушка), при определении физических констант веществ (температура плавления, температура кипения и т. д.). Большинство органических реакций протекает сравнительно медленно. Чтобы иметь максимальный выход, увеличивают продолжительность или повышают температуру реакции. С повышением температуры на 10° С скорость реакции увеличивается примерно в 2,5 раза. В настоящее время обычно используют шкалу Цельсия (°С). [c.14]

Таким образом, возможно решение и обратной задачи — по наклону прямой определять тепловой эффект реакции. На рис. V.I2 показано также примерное расположение прямой 2 для эндотермической реакции. В связи с обсуждаемой зависимостью Кр = f Т) мы хотели бы обратить внимание читателя на сходство уравнений (V.157) и (V.160), а также рис. V.]] с уравнениями (V.18) и (V.21) и соответствующими прямыми зависимости давления насыщенного пара от температуры. Это сходство не случайно, так как давление пара тоже можно рассматривать как константу равновесия процесса испарения (или возгонки). Однако в последнем случае процесс всегда сопровождается поглощением теплоты и поэтому прямые для давления пара имеют наклон такого же типа, что и у кривой 2 рис. V. 11. Вообще зависимости типа (V.157) или (V.158) распространены в физике и физической химии. Можно, например, напомнить уравнение Аррениуса, описывающее зависимость константы скорости реакции от температуры. Появление здесь этого уравнения связано с изменением температурной зависимости приближенно равновесной концентрации активированных молекул. [c.144]

Из изложенного следует, что скорость основного процесса, который является целью обжига твердых материалов, зависит не только от скоростей химических реакций. Она зависит и от скоростей возгонки, диссоциации, плавления, от скоростей диффузии твердых, жидких и газообразных веществ через газовые, твердые и жидкие фазы, образуемые реагирующими компонентами и продуктами их взаимодействия. Скорость всех этих стадий определяется главным образом температурными условиями обжига. Достижение же необходимых температур зависит от способов подвода теплоты, конструкции печи, физических свойств обжигаемых материалов, например теплоемкости, теплопроводности, и от многих других факторов. [c.347]

Во всех случаях скорость взаимодействия в смеси твердых веществ зависит от размера их зерен, влияющего на величины К я К Это влияние в разных случаях неодинаково. Так, скорость процессов, лимитируемых диффузией и возгонкой, обратно пропорциональна квадрату начального размера (радиуса) частиц. В других случаях эта зависимость иная, но всегда с уменьшением размера частиц скорость процессов увеличивается. [c.349]

Степень агрессивности самих углеводородов зависит от температуры возгонки. Наибольшая скорость коррозии наблюдается во фракциях, кипящих при температурах 363-373 К [38]. [c.32]

Метод исследован ия массоотдачи при возгонке нафталина и при абсорбции хорошо растворимых газов [134, 1371. Определяют объемный коэффициент массоотдачи ( p )o при возгонке нафталина с поверхности сухой насадки (см. выше), а затем находят объемные коэффициенты массоотдачи при абсорбции хорошо растворимого газа (или при испарении чистой жидкости) на такой же насадке и при тех же скоростях газа. [c.440]

Кокс, прокаленный в камерной печи, имеет более упорядоченную структуру меньшее межплоскостное расстояние (0,3470 нм), тогда на прокаленный в подовой печи 0,3472—0,3478 нм. Меньшая окисляемость его объясняется длительным пребыванием в зоне высоких температур и соответственно возгонкой части легколетучих щелочно-земель-ных металлов (катализаторов горения), интенсивной продувкой газами прокаливания, выносящими испарившиеся зольные элементы, и, возможно, экранированием зольных элементов пироуглеродом. Различие показателей качества коксов, прокаленных в камерной и подовой печах, объясняется различием скорости нагрева. Высокая скорость нагрева не [c.158]

Возгонка является довольно медленным процессом. Ее скорость обратно пропорциональна внешнему давлению. Для увеличения скорости можно повышать температуру, пропускать над вещество слабый ток воздуха или инертного газа, а также понижать давление. Очень часто используют все три приема. [c.22]

Как и при любом испарении, скорость возгонки пропорциональна поверхности испаряемого вещества. Поэтому вещество перед возгонкой необходимо как можно лучше измельчить и не допускать его плавления. В случае разделения смеси веществ с разной летучестью, количества которых сравнимы между собой, измельчение облегчает также прохождение паров возгоняющегося компонента через труднолетучий и способствует равномерному испарению его со всей поверхности. [c.22]

Для наблюдения за скоростью возгонки перед вторым конденсатором присоединен на тройнике ртутный манометр длиной 80 см. [c.250]

С. в. Бухман [122] оспаривает результаты опытов А. П. Чернова, объясняя расхождение данных опыта и расчета неучтенным неравенством скоростей в начальном сечении струи. Изучая холодные и горячие потоки, запыленные нафталином, т. е. такие потоки, в которых взвешенные частицы находятся в условиях как неизменных, так и меняющихся форм и размеров (вследствие возгонки нафталина), С. В. Бухман установил влияние указанного выше фактора, которое по величине оказалось настолько незначительно, что для приближенных расчетов им можно было бы пренебречь и, таким образом, существенно упростить технику расчетов. Однако для окончательного решения указанного вопроса требуется проведение дополнительных экспериментов. [c.196]

Таким образом, наиболее надежные данные при Ке < 1 можно получить только в опытах по массообмену при малой высоте слоя и малых значениях критерия АгэЗс, в условиях, когда влияние неравномерности распределения скоростей на средние коэффициенты массоотдачи минимальны. Этим условиям соотт ветствуют наши опыты по возгонке нафталиновых шаров,-уложенных в один ряд (см . стр. 148). Наблюдавшееся уменьшение Р при Кеэ < 2 также можно объяснить флуктуациями скорости газа. Полученные данные отражают реальную структуру зернистого слоя и его аэродинамику без искажения последней самим процессом массопереноса, идущим при граничных усл овиях первого рода. [c.163]

Для получения безводного Zn l2 наивьгсшей чистоты цинк хлорируют сухим НС1 при температуре около 700 °С в кварцевой лодочке, помещенной в тугоплавкую стеклянную трубку. При этой температуре образование и возгонка Zn l протекают с достаточной скоростью. Сублимированный хлорид собирается в холодной части установки. Нагревания выше 700 °С следует /избегать, так как в противном случае вместе с хлоридом отгоняются значительные количества металла, что заметно по окрашиванию бесцветного сублимата. При необходимости хлорид можно подвергнуть вторичной возгонке в атмосфере НС1. [c.550]

На поверхности конденсированной (жидкой или твердой) фазы всегда происходят процессы перехода молекул из конденсированной фазы в газовую (испарение или возгонка) и из газовой фазы в конденсированную (конденсация). Из жидкости в пар переходят молекулы, которые находятся в поверхностном слое жидкости и обладают кинетической Э51ергией, достаточной для преодоления сил взаимодействия с окрунсающими молекулами. Распределение молекул по энергии зависит только от температуры, поэтому при определенной температуре в поверхностном слое данного вещества долю молекул, имеющих энергию, достаточную для преодоления сил взаимодействия, можно считать постоянной. Следовательно, и скорость перехода молекул из жидкости в пар Wo при данной температуре постоянна. [c.423]

В колбу прибора для магнийорганического синтеза помещают магниевую стружку, кристаллик иода и осторожно нагревают горелкой до начала возгонки иода (появления фиолетовых паров). (Поблизости не должно быть эфира ) Горелку убирают, колбу охлаждают и к магнию приливают из капельной воронки 1—2 мл раствора 9,3 г свежеперегнанного бутилхлорида в 15 мл абсолютного эфира. Если реакция не начинается, нужно добавить в колбу несколько капель иодистого метила или бромистого этила. После начала реакции в реакционную смесь добавляют 10 мл абсолютного эфира, нагревают колбу на водяной бане. При легком кипении эфира и энергичном перемешивании прибавляют оставшийся раствор mpem-бутилхлорида со скоростью, не превышающей 1 капли в секунду. По окончании прибавления т/ ет-бутилхлорида смесь нагревают при перемешивании еще 30 мин. [c.230]

Концентрирование воднометанольных растворов формальдегида и его свойства [49]. Несмотря на простое строение молекулы формальдегида, его модификации отличаются большим многообразием. Чистый мономерный формальдегид — газообразное при нормальных условиях вещество, конденсирующееся при — 19 °С и кристаллизующееся при —118 °С. Его состав отвечает формуле СНаО. Получают его в виде газообразного продукта возгонкой твердых полимеров с последующей осушкой паров. Мономерный формальдегид нестабилен, может в течение нескольких часов храниться в сосуде Дьюара в условиях, исключающих контакт с влагой, соприкосновение их приводит к полимеризации с большой скоростью. Высококонцентрированный газообразный формальдегид (ВГФА) интенсивно полимеризуется при соприкосновении с холодной поверхностью, но при 105—110 °С продукт вполне стабилен, может транспортироваться по трубопроводам под давлением 0,4—0,5 МПа. [c.201]

Уравнения различны для кинетической области (т. е. в условиях, когда лимитирующей стадией процесса является собственно химическая реакция), для области возгонки (испарения), диффузионной и промежуточных областей. В кинетической области закономерности, определяющие скорость процесса, также могут быть различными в зависимости от его механизма и условий протекания. Так, если в течение реакции изменяется (уменьшается) лишь поверхность реагирующих зерен, а концентрации взаимодействующих веществ на поверхностях их контакта остаются постоянными (например, в случае газификации твердого компонента газом, лимитируемой ско-ростью химической реакции), уравнение скорости процесса имеет вид [c.348]

Влияние давления. Из уравнения Nur=ARei"(Prr)" следует, что Рг пропорционален величине Di" 7pr- Так как обратно пропорционален общему давлению Р (стр. 95), а рг прямо пропорциональна Р, то Рг обратно пропорционален Р (при постоянной массовой скорости). Отсюда следует, что коэффициент массоотдачи Рр тоже обратно пропорционален Р, а коэффициент Ру не зависит от Р. Указанная зависимость Р от давления подтверждена экспериментально в опытах по абсорбции при Р от 1 до 14 бар [71] и в опытах по возгонке нафталина при Р=0,26—1 бар 1551. [c.121]

Полученные хлориды очищают возгонкой в токе хлора. Требующуюся темиературу возгонки можно определить по графикам Давления паров хлоридов (см. рис. 39). Практически возгонку можно вести уже нрп давлении пара, равном 15—20 мм ргп. ст.. Но процесс при этом идет довольно медленно, п то.чько при давлении пара, равпо.м 100—150. . г рт. ст., возгонка осуществляется Со значительной скоростью. Возгонку можно вестн в топ же трубке [c.183]

Охлаждающая поверхность пальца должна быть по возмож-Иости незначительно удалена от нагреваемого пространства, где 1фОисходнт возгонка (более высокая скорость возгонки ). Возгон-М происходит только с поверхности вещестна, и поэтому препарат ЗДо очень тонко измельчать. При повышении температуры можно достигнуть более высокой скорости возгонки, но прн этом образуются мелкокристаллические и в большинстве случаев менее чистые сублиматы. [c.83]

Для очистки возгонкой 1 100—150 г пирогаллола помещают в термостойкую коническую колбу с отростком (5) (рис. 6) и нагревают до расплавления. Через склянкуДрекселя с концентрированной серной кислотой (/) и склянку Тищенко с хлоридом кальция (2) пропускают сжатый воздух со скоростью 0,5 л сек. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология