Выделение тепла при абсорбции

В последние годы при проектировании установок НТА стали отказываться от промежуточного охлаждения насыщенного абсорбента по схеме абсорбер—холодильник—абсорбер , так как при такой организации процесса достигаются низкие коэффициенты теплопередачи, и поэтому для съема тепла абсорбции требуются большие поверхности теплообмена (это связано с низкой скоростью движения абсорбента и отсутствием возможности регулировать ее из-за ограниченного напора жидкости в системе). Кроме того, съем тепла прн наличии такой схемы осуществляется локально, в одной или двух точках, хотя интенсивное выделение тепла при абсорбции нежелательных легких углеводородов осуществляется одновременно на нескольких верхних тарелках абсорбера. [c.212]

Рассмотрение расчета абсорбции мы начнем с наиболее простого случая—изотермической абсорбции. При изотермической абсорбции температура обеих фаз одинаковая и не изменяется по высоте аппарата. Вследствие выделения тепла при абсорбции такой случай, вообще говоря, невозможен и является идеализированным предположением. Практически абсорбцию можно считать изотермической, если изменение температуры настолько незначительно, что им можно пренебречь. Это бывает в тех случаях, когда количество подаваемой жидкости велико по [c.183]

Выделение тепла при абсорбции ведет к нарушению изотермич-ности процесса, т. е. к изменению в процессе абсорбции температур газа и жидкости. Изменение температуры оказывает на процесс абсорбции двоякое влияние [c.258]

Расчет продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто заданное значение ув или х. Если необходимо учесть выделение тепла при абсорбции (при больших количествах поглощаемого газа и небольших количествах жидкости) или если абсорбция ведется с отводом тепла, то приведенные уравнения решаются совместно с уравнениями (1У-17)—(1У-20). [c.308]

Технологическая схема жидкофазного радикально-цепного хлорирования далее рассмотрена на примере синтеза метилхлороформа из 1,1-дихлорэтана (рис. 38) она почти без изменений применима для получения 1,1,2-трихлорэтана из 1,2-дихлорэтана. В одном из двух сборников 1 готовят раствор порофора нужной концентрации в 1,1-дихлорэтане. Полученный раствор непрерывно подают насосом 2 в верхнюю часть хлоратора 3, а вниз вводят газообразный хлор. Отвод тепла реакции достигается за счет испарения 1,1-дихлорэтана в токе НС под давлением 0,2—0,3 МПа. Пары его конденсируются в обратных холодильниках 4, 5 н конденсат возвращается в реактор. Ввиду постепенного обогащения реакционной массы более высококипящим метилхлороформом температура жидкости на тарелках увеличивается сверху вниз от 70 до 100°С, что создает близкий к оптимальному профиль температуры в реакторе. Газ увлекает с собой пары 1,1-дихлорэтана, и для снижения его потерь охлаждают газ рассолом в обратном конденсаторе 5, откуда конденсат стекает обратно в хлоратор. Газ, очищенный от паров органических веществ, поступает на абсорбцию НС в скруббер 6, орошаемый разбавленной соляной кислотой. Ввиду большого выделения тепла при абсорбции НС1 и с целью получения концентрированной (30—33 %-й) соляной кислоты, нижняя половина [c.110]

Процессы абсорбции и десорбции всегда сопровождаются тепловыми эффектами выделением тепла при абсорбции и поглощением при десорбции. Значение этих тепловых эффектов зависит от свойств поглотителя и поглощаемого компонента. Теплоты абсорбции одних углеводородов другими соизмеримы с теплотами конденсации абсорбируемых компонентов. [c.170]

Кислота, поступающая в первую абсорбционную башню, имеет температуру 45—55°С. В результате выделения тепла при абсорбции оксидов азота и конденсации паров воды кислота нагревается на 15—20°С и выходит из башни при температуре 60—75 °С, поступая далее на орошение денитратора и продукционных башен. Температура кислоты, вытекающей из денитрационной башни, зависит главным образом от концентрации в ней Н2 04 и от температуры обжигового газа, подаваемого в денитратор. Чем выше эта температура, тем полнее де-нитруется серная кислота и тем больше получается кислоты, свободной от оксидов азота, что имеет существенное значение для работы последней абсорбционной башни. [c.261]

Кислота, орошающая первую абсорбционную башню, имеет температуру 45—55 °С. В результате выделения тепла при абсорбции окислов азота и конденсации паров воды кислота нагревается на 15—20 °С и на выходе из первого абсорбера имеет температуру 60— [c.357]

Температура кислоты, орошающей последнюю абсорбционную башню, не должна превышать 40° С. Температура кислоты, орошающей первую абсорбционную, башню, несколько выше (45—55°С). На выходе из башни (в результате выделения тепла при абсорбции окислов азота и конденсации паров воды) кислота разогревается до 60—75° С и поступает на орошение денитрационной и продукционных башен. Температура кислоты, вытекающей из денитрационной башни, возрастает с повышением температуры обжигового газа и концентрации продукционной кислоты. [c.156]

Графический метод, описанный на с. 433 сл., можно применить и к абсорбции концентрированного компонента при условии, что расчетная диаграмма учитывает кривизну рабочей линии, возникающую в результате изменения отношения скоростей потоков газа и жидкости, и кривизну равновесной линии, отражающую неидеальную растворимость. Изменения температуры вследствие выделения тепла при абсорбции могут также оказывать значительное влияние на равновесие в колонне. Тепловые эффекты подробно рассмотрены ниже (с. 459). [c.443]

Для решения вопросов, связанных с выделением тепла при абсорбции, необходимо определить количество этого тепла и составить уравнение теплового баланса. [c.109]

Рассмотрение расчета абсорбции начнем с наиболее простого случая — изотермической абсорбции. При изотермической абсорбции температура обеих фаз одинакова и не изменяется по высоте аппарата. Вследствие выделения тепла при абсорбции такой случай является [c.169]

Кислота, орошающая первую абсорбционную башню, имеет температуру 45—55° С. В результате выделения тепла при абсорбции окислов азота и конденсации паров воды кислота нагревается на 15—20° С и выходит Рис. 13-3. Содержание окислов ИЗ первого абсорбера с температурой азота и сернистого ангидрида 60—75° С, поступая далее на ороше-в газе башенных систем jjjjg денитратора И продукционных ба- [c.362]

До сих пор, рассматривая процесс абсорбции, мы считали, что температура обеих фаз во всех точках одинакова. Вследствие выделения тепла при абсорбции такой случай, вообще говоря, не может иметь места, и поэтому об изотермической абсорбции можно говорить лищь тогда, когда изменение температуры настолько незначительно, что им можно пренебречь. Это бывает в тех случаях, когда количество подавае.мой жидкости велико по сравнению с количеством поглощаемого газа (например, при низкой растворимости газа) или при хорошем отводе тепла в процессе абсорбции. В общем случае пренебречь изменением температуры в процессе абсорбции нельзя, и абсорбцию следует рассматривать как неизотермический процесс. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология