Изотермическая абсорбция

Ниже рассмотрены технологические схемы производства соляной кислоты по методам адиабатической и изотермической абсорбции (рис. 21.12. и 21.13). [c.353]

Рассмотрим аналитический метод расчета коэффициентов передачи для элемента ХТС с распределенными параметрами ыа примере процесса изотермической абсорбции в насадочной колонне. [c.90]

Рис. 1П-3. Наса-дочная колонна для изотермической абсорбции.

Метод изотермической абсорбции используется в ограниченных масштабах для получения соляной кислоты более высокой (39—40%) концентрации. [c.352]

Появление экстремума У с достижением равновесия (при этом выше сечения абсорбера, соответствуюш,его экстремуму, происходит абсорбция компонента, а ниже—его десорбция), невозможное (в случае конечной Р) при изотермической абсорбции нелетучим поглотителем, объясняется тем, что подход к равновесию и переход за точку равновесия осущ,ествляются в результате протекания другого процесса—испарения поглотителя или теплообмена между фазами. [c.264]

При пуске первой установки синтеза хлористого аллила выявилась неработоспособность узла изотермической абсорбции. В гидравлических расчетах специалисты фирмы, по всей вероятности, перепутали противоточное движение продуктов между аппаратами с прямоточным внутри них. В результате пропускная способность абсорбции по хлористому водороду и пропилену, а также соляной кислоте, движущимся навстречу друг другу между аппаратами оказалась 30-36% от проекта. Смесители хлорирования пропилена не могли эксплуатироваться продолжительное время при нагрузках ниже 60% от проекта. На малых скоростях смещения хлора и пропилена они забивались. [c.143]

Рассмотрение расчета абсорбции мы начнем с наиболее простого случая—изотермической абсорбции. При изотермической абсорбции температура обеих фаз одинаковая и не изменяется по высоте аппарата. Вследствие выделения тепла при абсорбции такой случай, вообще говоря, невозможен и является идеализированным предположением. Практически абсорбцию можно считать изотермической, если изменение температуры настолько незначительно, что им можно пренебречь. Это бывает в тех случаях, когда количество подаваемой жидкости велико по [c.183]

В настоящей главе изложен расчет изотермической абсорбции в простейшем случае, когда имеется лишь один абсорбируемый компонент и поглотитель нелетуч. Более сложные случаи абсорбции рассмотрены в главе IV. [c.184]

Другой частный случай—изотермическая абсорбция летучим поглотителем, когда теплотами абсорбции компонента и испарения поглотителя можно пренебречь. [c.283]

При этом способе десорбции в качестве инертного газа обычно применяют воздух. Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию поглотителя одинаковые и можно пренебречь теплотой выделения компонента из раствора, то процесс протекает изотермически. Если теплотой выделения компонента нельзя пренебречь, то в отсутствие подвода тепла жидкость в десорбере будет охлаждаться. При большом количестве жидкости и небольшой теплоте выделения компонента изменением температуры жидкости можно пренебречь. В этом случае процесс аналогичен изотермической абсорбции, отличаясь лишь тем, что рабочая линия расположена ниже линии равновесия (см. рис. 91). Линии равновесия при десорбции и абсорбции в этом случае совпадают. [c.315]

РАСЧЕТ ИЗОТЕРМИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ (АБСОРБЦИЯ СОг ВОДОЙ) [c.714]

РАСЧЕТ ИЗОТЕРМИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 715 [c.715]

РАСЧЕТ ИЗОТЕРМИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ 717 [c.717]

При изотермической абсорбции тепло отводится в результате непосредственного охлаждения абсорбера или с помощью холодильника, через который циркулирует кислота. [c.493]

Способ изотермической абсорбции использовался с начала зарождения производства соляной кислоты. Поскольку с понижением температуры уменьшается и парциальное давление НС1 над водными растворами соляной кислоты, то путем изотермической абсорбции можно полнее извлекать НС1 из газов и получать соляную кислоту более высокой концентрации. При этом вместе с хлористым водородом сорбируются также некоторые летучие примеси. Изотермическую абсорбцию целесообразно применять для получения концентрированной кислоты и для переработки хлористого водорода низкой концентрации. [c.493]

Установки для изотермической абсорбции должны иметь сравнительно большие поверхности теплопередачи для отвода тепла, поэтому они более громоздки и требуют больших капитальных затрат по сравнению с установками для адиабатической абсорбции. [c.493]

Если способом изотермической абсорбции кислоту из абгазов хлорорганических производств, содержащих пары этих продуктов или других растворимых в соляной кислоте примесей, то кислота содержит большое количество загрязнений. Это объясняется тем, что при контакте абгазов с холодной кислотой может наступать конденсация примесей, содержащихся в абгазах Растворимость этих примесей в холодной кислоте выше, чем в горячей. Кроме того, при конденсации хлорорганических примесей могут образоваться трудно расслаивающиеся смеси, что затрудняет отделение органических загрязнений. [c.495]

При изотермической абсорбции процесс осуществляется с отводом тепла, и температура кислоты поддерживается постоянной за счет непосредственного охлаждения абсорбера либо благодаря охлаждению циркулирующей кислоты в выносном холодильнике.. При этом теоретически можно получить соляную кислоту любой концентрации, так как с понижением температуры уменьшается и парциальное давление НС1 над соляной кислотой [96]. [c.47]

При изотермической абсорбции и температуре t поступающего в абсорбер поглотителя линия равновесия изображается кривой 0D (рис. 16-3). Если же температура абсорбента в процессе абсорбции изменяется, то линия равновесия будет располагаться выше, и действительная линия равновесия при переменной температуре изобразится кривой АС. [c.49]

Таким образом, процесс десорбции инертным газом аналогичен изотермической абсорбции, причем линии равновесия для процессов совпадают. Для построения рабочей линии десорбции составим материальный баланс процесса. В этом случае заданными являются расход поглотителя Ь, его начальная Х ц и конечная концентрации, начальная концентрация д десорбирующего агента. Тогда уравнение материального баланса десорбции примет следующий вид [c.94]

Рис. Х-12. Рабочие диаграммы од-покомпонентной изотермической абсорбции нелетучим абсорбентом

На рис. 3-11 показана комбинированная схема абсорбции, состоящая из двух ступеней - адиабатической и изотермической. В колонне адиабатической абсорбции 1 получают 30-32%-ную соляную кислоту, очищенную от хлорорганических примесей. Органическая фаза после конденсатора 2 поступает в фазоразделитель 4 для отделения от водной фазы. Соляная кислота из колонны 1 после охлаждения в холодильнике 5 направляется из сборника 6 в колонну изотермической абсорбции 8, где донасыщается чистым хлористым водородом при пониженной температуре [108]. [c.56]

Мы рассматривали до сих пор процессы изотермической абсорбции, протекающие при незначительном тепловыделении. На практике, однако, приходится в ряде случаев осуществлять процессы абсорбции, сопровождающиеся выделением более или менее значительных количеств тепла и, следовательно, ростом температуры (неизотермическая абсорбция). В этих случаях увеличивается равновесная концентрация абсорбируемого газообразного компонента над абсорбентом (падает растворимость) кривая равновесия сдвигается вверх (рис. Х-13) и движущая сила массообмена уменьшается. [c.477]

Изотермическую абсорбцию следует применять для получения концентрированной соляной кислоты (35-38%) и для пере- [c.47]

Изотермическую абсорбцию можно проводить в поверхностных абсорберах, где газ проходит над поверхностью неподвижной или медленно текущей жидкости. Так как поверхность жидкости (а следовательно, и массообмен) незначительна, то такие абсорберы применяют лишь при небольших масштабах производства. Обычно устанавливают каскад абсорберов. [c.48]

I — колонна адиабатической абсорбции 2 - узел изотермической абсорбции 3 -теплообменник для охлаждения азеотропа и нагрева соляной кислоты 4 - холодильник для охлаждения азеотропа 5 -десорбционная колонна 6 - кипятильник 7,8 - холодильники. [c.64]

Для расчета изотермической абсорбции могут быть использованы оба вида уравнений массопередачи. Однако практически более удобной оказывается форма уравнения, в котором движущие силы процесса выражены разностью рабочей и равновесной концентраций компонентов в паре. [c.108]

Ниже рассматривается пример расчета изотермической абсорбции, которой подвергается пирогаз для извлечений из него компонентов Сз и выше. Давление в колонне 34 ат изотерма абсорбции минус 10°С такую же температуру имеет и пирогаз на входе в колонну. В качестве абсорбента используется фрак- [c.108]

Перечисленные факторы входят аддитивно в структуру движущей силы массопереноса и поэтому равнозначны по своему влиянию на скорость массообмена между фазами. В изотермических условиях (например, в случае изотермической абсорбции или экстракции) 7 i=7 2= onst, и скорость переноса компонента между фазами будет определяться только разностью химических потенциалов и скоростной неравновесностью между фазами. [c.60]

При изотермической абсорбции минимальный расход абсорбента мин определяется из уравнения (X. 1) или. (Х.2) путем подста- новки значения конечной концентрации компонента А в жидкости, равновесной его начальной концентрации в газе. Для противоточного процесса из уравнений (Х.1) и (Х.2) получим [c.327]

Иногда применяют смешанную адиабатическо-изотермическую абсорбцию, когда на отдельных стадиях применяется адиабатический режим и отвод тепла осуществляется путем испарения Воды, используемой для абсорбции, а на других — процесс протекает при пониженной температуре и постоянном принудительном охлаждении. [c.492]

Первоначально для установок изотермической абсорбции применялось разнообразное керамическое оборудование типа турилл, целяриусов, башен, охлаждаемых снаружи водой. Низкая теплопроводность керамики обусловила применение главным образом аппаратов с абсорбцией поверхностью воды или кислоты, заполняющей туриллы, целяриусы или другие аналогичные аппараты. Развитие поверхности абсорбции с целью интенсификации процесса было ограничено величиной теплопередающей поверхности и возможностями отвода тепла. Абсорбция может проводиться в аппаратах колонного типа, причем необходимо иметь несколько абсорбционных колонн с промежуточными охлаждением кислоты между ними. [c.493]

Колонну адиабатической абсорбции соляной кислоты могут работать со значительно к еньшей плотностью орошения жидкостью по сравнению с насадочными колоннами в других абсорбционных процессах. Из-за отсутствия теплопередающих поверхностей установка для адиабатической абсорбции более ком-пактна, снижаются затраты на оборудование установки. Как было указано ранее, при адиабатической абсорбции легколетучие органические примеси и хлор только в небольшой степени сорбируются горячей соляной кислотой, их основное количество уносится с газами цз абсорбера и может быть выделено из абгазов. При этом образуется более чистая кислота, чем при изотермической абсорбции. [c.499]

Поэтому для достижения максимальной производительности стриппинг-установки по чистому хлористому водороду и минимальных удельных затрат энергетических ресурсов на производство целесообразно для получения возможно более концентрированной соляной кислоты донасыщать азеотропную кислоту путем изотермической абсорбции. Однако, как уже было сказано, при этом получается соляная кислота с большим количеством загрязнений. Необходимо учитывать, что в стриппинг-процессе вместе с хлористым водородом будут практически полностью отгоняться все легколетучие примеси, содержащиеся в соляной кислоте, которая поступает на ректификацию. Этому способствует образование низкокипящих азеотропных смесей кислоты со слабо растворимыми в воде органическими примесями. [c.504]

При пуске первой установки синтеза хлористого аллила было выявлено несовершенство узла изотермической абсорбции. В гидравлических расчетах специалисты фирмы, но всей вероятности, перепутали нротивоточное движение продуктов между аппаратами с прямоточным внутри них. В результате пропускная способность абсорбции но хлористому водороду и пропилену, а также соляной кислоте, потоки которых двигались навстречу друг другу между аппаратами, оказалась равной 30-36% от проекта. В то же время смесители хлорирования пропилена не могли эксплуатироваться продолжительное время нри нагрузках ниже 60% от проекта. На малых скоростях смешения хлора и пропилена они забивались. Специалисты завода предложили пересчитать необходимую поверхность теплообмена изотермических абсорберов и нри возможности уменьшить их высоту. В результате было демонтировано 60% установленных графитовых блоков, произведена нереобвязка линий соляной кислоты и паров. На оставшихся 40% блоков таким образом были решены вопросы гидравлики, и пропускная способность узлов абсорбции выросла до 120% от проектной. [c.14]

Реактивная соляная киспота марок "ч", "чда", "хч" концентрацией 35-38% находит широкое применение во многих отраслях народного хозяйства. Для получения реактивной соляной киспоты рекомендуют использовать хпористый водород, полученный из испаренного хлора и электролитического водорода в графитовых печах с последующей изотермической абсорбцией дистиллированной водой в коробоновых абсорберах. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология