Абсорбция температура процесса

Растворимость этилена увеличивается с повышением концентрации серной кислоты, поэтому применяют 97—98%-ную кислоту. Оптимальная температура процесса 65—75°С. С дальнейшим повышением температуры уменьшается количество образующейся этилсерной кислоты. Влияние давления на абсорбцию этилена представлено на рис. 66. С повышением давления возрастают скорость абсорбции и растворимость этилена в серной кислоте. Большое значение для процесса имеет интенсивность перемешива- [c.169]

Абсорбция — это процесс поглощения отдельных компонентов газа жидкостью (абсорбентом), вступающей с ним в контакт. Эффективность абсорбции зависит от температуры, давления, при котором проводится процесс, физико-химических свойств газа и применяемого абсорбента, скорости движения абсорбируемого газа, количества подаваемого абсорбента. [c.288]

В. Регулирование температуры процесса как средство повышения движущей силы применяется главным образом в сорбционных и десорбционных процессах. Движущая сила процессов абсорбции, адсорбции, конденсации выражается как ЛС=С—С. Понижая температуру жидкой фазы, уменьшают парциальное давление паров газового (парового) компонента над ней, т. е. С, и соответственно увеличивают движущую силу ЛС и общую скорость процесса и. Снижение температуры в проточных аппаратах чаще всего достигается подачей жидкости, предварительно охлажденной в холодильниках. Применяют также холодильные элементы (трубы, змеевики), помещенные непосредственно в аппарате, или охлаждение стенок аппарата. Движущая сила процессов десорбции и испарения выражается как ЛС = С —С. Сдвиг равновесия и увеличение скорости этих процессов достигается повышением температуры жидкости перед подачей ее в аппарат (в теплообменниках, трубчатых печах и других типах нагревателей) или непосредственно в аппаратах горячими газами, острым или глухим паром. Одновременная регулировка температуры и давления позволяет увеличить движущую силу процесса за счет обоих составляющих. [c.68]

Опубликованные в литературе результаты экспериментов (раздел 11.4) показывают, что при комнатной температуре процесс абсорбции СОг буферным раствором протекает в режиме медленной реакции. Следовательно, уравнения, выведенные в разделе 7.1, принципиально применимы для проектирования насадочных колонн. Эти уравнения, правда, не учитывают возможность постепенного изменения величины k по длине колонны вследствие того, что состав жидкой фазы изменяется от высокого значения Рс в сечении на входе до более низкого —на выходе. Изменение А по длине колонны определяется уравнением (11.6), а величина Рс в любом сечении колонны определяется из уравнения материального баланса. Действительно, концентрация карбоната уменьшается а бикарбоната увеличивается за счет количества двуокиси углерода, абсорбированной на пути от сечения подачи жидкости до рассматриваемого сечения. [c.133]

Изменение условий обычно связано с повышением (понижением) температуры (что не всегда желательно) и ростом капитальных и энергетических затрат. Поэтому обычно на первой стадии проводится разделение смеси на газовую и жидкую фазы (что при большой разности температур не представляет труда) с последующей раздельной их переработкой. Причем газовая фаза в дальнейшем может быть разделена как ректификацией (при повышенном давлении), так и другими способами (абсорбцией, мембранными процессами, адсорбцией и т. д.). Выбор того или иного способа будет опять определяться в значительной степени свойствами смеси. [c.96]

К] тем меньше, чем ниже концентрация этого компонента в абсорбенте на входе Хо и чем больше фактор абсорбции А. Последний же тем больше, как это следует из выражения (XV,4), чем больше расход абсорбента L и меньше константа равновесия К- Таким образом, понижение температуры процесса благоприятствует абсорбции (меньше /С). [c.298]

Абсорбционную холодильную машину можно рассчитать, зная три основных исходных температуры — высшую температуру греющего источника, которая определяет высшую температуру кипения раствора в генераторе — температуру охлаждающей воды, определяющую давление в конденсаторе р и низшую температуру процесса абсорбции /с — температуру охлаждаемой среды, от которой зависит давление ро и температура в испарителе [55]. [c.400]

На начальных этапах развития процессов низкотемпературной абсорбции этот процесс отличался от традиционных процессов абсорбции только низкими температурами. По мере эксплуатации установок НТА был разработан ряд технических решений по совершенствованию технологического и конструктивного оформления основных узлов схемы НТА, реализация которых позволила значительно повысить технико-экономические показатели процесса низкотемпературной абсорбции. [c.138]

Пример 16-6. Коэффициент массопередачи при водной абсорбции двуокиси серы из смеси ее с воздухом Кр=9,35 кг/м -ч-ат. Температура процесса 20° С, общее абсолютное давление Р = 0,86 бар (0,878 ат). Определить коэффициент массопередачи при выражении движущей силы через разность парциальных давлений мм рт. ст. и н/м ) и разности объемных концентраций (кг/.иЗ), молярных долей и относительных весовых составов. [c.572]

Понижение температуры процесса абсорбции позволяет снизить удельный расход абсорбента и уменьшить необходимое число тарелок. В промышленных условиях температура абсорбции зависит главным образом от применяемого охлаждающего агента. В современных абсорбционных установках, обеспечивающих извлечение практически всех компонентов газа, включая этан, экономически оправдано ведение процесса при пониженных температурах с использованием специальных хладагентов испаряющихся аммиака, пропана и др. В этом случае затраты на сооружение и эксплуатацию специальных холодильных установок быстро ок)шаются за счет сокращения капитальных и эксплуатационных затрат на другое оборудование. [c.214]

Располагая несколькими изотермами раствора и энтальпиями компонента, можно определить теплоту абсорбции при разных температурах процесса. [c.448]

Итак, абсорбция газов проходит тем полнее и эффективнее, чем выше давление газов над жидкостью, чем ниже температура процесса и ниже парциальное давление газов в растворе. [c.254]

Выделение тепла при абсорбции ведет к нарушению изотермич-ности процесса, т. е. к изменению в процессе абсорбции температур газа и жидкости. Изменение температуры оказывает на процесс абсорбции двоякое влияние [c.258]

Температуру сухого газа определяем из теплового баланса процесса абсорбции— = 36 С. Таким образом, эффективная температура процесса выбрана правильно, и расчет можно считать законченным. [c.141]

Определяется эффективная температура процесса абсорбции как среднее значение температур потоков газа, уходящего с верхней тарелки абсорбера ( ул) и поступающего на нижнюю тарелку [Ьур)- При эффективной температуре, а также при температуре предварительного Отбензинивания определяются константы равновесия всех компонентов кц и кдс- [c.143]

В процессе абсорбции концентрация компонента / в газовой фазе, контактирующей с жидкостью с концентрацией этого компонента х, зависит, кроме концентрации х, от величины давления в системе Р, размера газового пузырька с1, коэффициента диффузии О, продолжительности контакта газа с жидкостью т, вязкости газа газа вязкости жидкости //ж, температуры процесса (. [c.71]

Влияние свойств абсорбентов на абсорбцию. При выборе абсорбента следует стремиться к тому, чтобы по природе он был- подобен разделяемому газу, так как при этом процесс массообмена протекает более интенсивно. При абсорбции углеводородных газов в качестве абсорбента обычно применяют бензиновые или керосиновые фракции, а в. последние годы и газовый конденсат. Выбирая абсорбент, учитывают также давление и температуру процесса и производительность установки. [c.204]

С повышением температуры уменьшается движущая сила процесса при высоких температурах процесс поглощения уже нельзя рассматривать как необратимый. В некотором интервале температур увеличение коэффициента массопередачи может опережать уменьшение движущей силы процесса. При этом скорость абсорбции возрастает при повышении температуры (рис. П-8). [c.70]

ХОД абсорбента (соотношение абсорбент—газ) и средняя температура процесса. С увеличением удельного расхода дизельного топлива коэффициент извлечения хлористого метилена увеличивается (рис. 3). В зависимости от средней температуры абсорбции увеличение коэффициента извлечения ДХМ различно при возрастании удельного расхода абсорбента. Так, при средней температуре абсорбции 10° С увеличение коэффициента извлечения ср очень интенсивное (до L/V = 20 24 кг/м ). Дальнейшее увеличение расхода абсорбента не повышает <р. [c.106]

В качестве абсорбента чаще всего используются вода или органические жидкости, кипящие при высокой температуре. В аппаратах с органическими абсорбентами можно обрабатывать выбросы, не содержащие твердых примесей, которые практически не поддаются отделению от поглотительной жидкости. Для некоторых газовых загрязнителей можно успешно применить химическую абсорбцию (хемосорбцию) - процесс, в котором подлежащий удалению загрязнитель вступает в химическую реакцию с поглотителем и образует нейтральное или легко удаляемое из процесса соединение. Такие процессы специфичны и разрабатываются конкретно для каждого вида выбросов и набора загрязнителей. [c.131]

В ряде случаев поглощение одного вещества другим пе огра-ничииается поверхностным слоем, а происходит во всем объеме сорбента. Такое поглощение называют абсорбцией. Примером процесса абсорбции является растворение га ,ов в жидкостях. Поглощение одного вещества другим, сопровождающееся химическими реакциями, называют х е м о с о р б ц и е и. Так, поглощение аммиака или хлористого водорода водой, поглощение влаги и кис-лорода металлами с образованием оксидов и гидроксидов, поглощение диоксида углерода оксидом кальция — примеры хемосорб-циоиных процессов. Капиллярная конденсация состоит в ожижении паров в микропористых сорбентах. Она происходит вследствие того, что давление паров над вогнутым мениском ясид-кости в смачиваемых ею узких капиллярах меньше, чем давление насыщенного пара над [1лоской поверхностью жидкости при той же температуре. [c.320]

Линия равновесия аммиачного раствора в общем случае не аппроксимируется прямой, что предположительно связано с изменением растворимости вследствие выделения тепла в зонах межфазового перехода и их перегрева [45]. Поэтому действительная скорость процесса не совпадает с вычисленной скоростью физической абсорбции для условия равновесия при средней температуре процесса. [c.363]

Расход жидкого азота на абсорбцию окиси углерода прп прочих равных условиях зависит не только от концентрации СО в конвертированном газе, но в значительной мере и от содержания в исходной смеси азота и метана. Чем меньше в конвертированном газе метана и азота, тем меньше расход жидкого азота, так как в процессе абсорбции окиси углерода водород насыщается азотом и, следовательно, температура процесса понижается за счет частичного испарения жидкого азота. [c.322]

Именно этим объясняется необходимость проведения процесса абсорбции при пониженной температуре (см. разд. 11.1) — в таких условиях абсорбент обладает большей поглотительной способностью, а значит, его расход при прочих равных условиях будет меньше. При десорбции же с целью более полного вьщеления поглощаемого компонента из жидкой фазы необходимо повышать температуру процесса (см. схему на рис. 11.1). [c.923]

Абсорбция - процесс разделения газовых смесей, основанный на избирательном поглощении отдельных компонентов сырья жидким поглотителем - абсорбентом. Растворимость углеводородов в абсорбенте возрастает с повышением давления, ростом молекулярной массы и понижением температуры процесса ниже критической температуры абсорбируемого газа. [c.244]

Из полученных данных видно, что в этом процессе достигалась высокая избирательность абсорбции это подтверждается и молярным отношением НаЗ СО2 в насыщенном растворе, равным 6,3. Утверждают, что это отношение не меняется в пределах температур процесса 18—25° С, но при температурах выше 27° С оно заметно уменьшается. Этого и следовало ожидать, исходя из того известного положения, что при сравнительно небольшом увеличении температуры процесса абсорбция двуокиси углерода водными растворами улучшается, а равновесное давление сероводорода повышается больше, чем равновесное давление двуокиси углерода. [c.80]

При изотермической абсорбции подача воды на охлаждение абсорберов может быть автоматизирована. Однако в этом нет большой необходимости вследствие устойчивого характера процесса абсорбции и простоты его регупирования. При адиабатической абсорбции температура процесса устанавливается самопроизвольно после достижения заданной концентрации кислоты за счет подачи соответствующего количества воды при изотермической абсорбции заданная концентрация кислоты может быть достигнута, если поддерживается необходимая температура в абсорбере подачей соответ-ствукядего объема воды для абсорбции и охлаждения абсорбера, Как при адиабатической, так и при изотермической абсорбции важно следить за степенью охлаждения кислоты после абсорбции, так как при высокой температуре (более 60 С) быстро изнашивается гуммировка хранилищ и цистерн. [c.64]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]

Абсорбция — обратимый процесс и на этом основано выделение поглощенного газа из жидкости — десорбция. Сочетание абсорбции с десорбцией позволяет многократно применять поглотитель и выделять из него поглощенный компонент. Для десорбции благоприятны условия, противоположные тем, при котор1лх прово— дят абсорбцию, то есть повышенная температура и низкое давление. Наилучшим абсорбентом для углеводородных газов являются близкие им по строению и молекулярной массе жидкие углеводороды, например, бензиновая или керосиновая фракции. [c.203]

Для определения равновесных концентраций с целью построения кривых равновесия и (или) определергия движущей силы процесса абсорбции или десорбции, необходимо знать температуру. Температуру процесса можно рассчитать из уравнения теплового баланса. Тепловой баланс — это равенство теплоты, вносимой в аппарат и уносимой из него. [c.75]

Основное расчетное уравнение по этому методу — уравнение Кремсера—Брауна. Кроме того, для расчета используют график Кремсера [8]. В связи с ограничениями, принятыми при выводе уравнений, метод Кремсера—Брауна, строго говоря, применим для расчета процесса абсорбции так называемых тощих газов, когда потоки по высоте колонны действительно меняются мало, так как из газа в жидкость переходит не большое количество компонентов и выделяется незначительное количество теплоты абсорбции, т. е. температура процесса также меняется незначительно. Поэтому ряд работ был нailpaвлeн на устранение указанного недостатка метода Кремсера—Брауна [16, 171. Однако для предварительной технико-экономической оценки процесса абсорбции газа любого состава, особенно при ручном счете, метод Кремсера — Брауна наиболее удачен. Кроме того, при переработке газа по схеме НТА в абсорбер поступает всегда достаточно сухой, отбензиненный газ, что позволяет применять метод Кремсера— Брауна для предварительного расчета процесса абсорбции. Поэтому, учитывая, что в настоящее время расчетные исследования процесса абсорбции и проектные расчеты, как правило, ведут с помощью точных методов на ЭВМ, в настоящей работе из всех приближенных методов расчета процесса абсорбции рассматри- [c.307]

При извлечении этана по первому способу температура процесса определяется давлением и составом газа. Обычно она находится в пределах —(73,34-84,4) °С. Во втором и третьем способах извлечения этана температура поддерживается равной —40° С. Например, на новом заводе в Кейти фирмы НишЫе Oil and Refining Со для извлечения 60% этана из газа применяется низкотемпературная абсорбция. Установка запроектирована на рабочее давление 73,8 кгс/см . В качестве поглотителя используется отбензиненное абсорбционное масло, охлажденное до —40° С и предварительно насыщенное метаном. [c.210]

Метод Кремсера —Брауна применяется для расчетов абсорбции и десорбции малорастворимых газов в условиях давления и температуры, при которых уменьшение газовой фазы, а также увеличение жидкой фазы относительно невелики. При этом соотношение между количеством жидкости и газа остается, по существу, постоянным по высоте абсорбера. Расчет ведется при средней арифметической температуре процесса. [c.83]

На Оренбургском ГПЗ прошел испытания и планируется к внедрению процесс Мерокс для очистки широкой фракции легких углеводородов (ШФЛУ) и доочистки природного газа от меркаптанов после установки аминовой очистки [2]. Процесс доочистки природного газа от меркаптанов проводили 10 %-ным раствором щелочи, содержащим 0,1 % гомогенного растворенного катализатора полифталоцианина кобальта (ПФЦК). Содержание меркаптанов в сырьевом газе составляло 300-400 мг/м , сероводорода до 5,7 мг/м , диоксида углерода 0,001-0,008 %. Условия абсорбции температура 20-30 °С, давление в абсорбере 5,7-5,8 МПа, соотношение жидкость (л) газ (м ) равно 1 1. [c.39]

С целью повышения четкости фракционирования, снижения энергетических затрат и температур процесса существуют схемы двухколонной стабилизации нефти, стабилизации с предварительной сепарацией перед колонной и с дополнительной сепарацией нефти, отводимой из кубовой части колонны при более низком давлении. Предлагается организовать различные рециклоаые потоки для абсорбции высококипящих компонентов в верхней или увеличение отпарки в нижней части колонны. [c.46]

Неизотермичесьая абсорбция. Если абсорбцию ведут без отвода тепла или с недостаточным его отводом, то в процессе абсорбции температура повышается вследствие выделения тепла при поглощении газа в жидкости. Значительное ловышение температуры должно быть учтено при расчете. Простых методов расчета веизотермической абсорбции нет, но для технических расчетов можно пренебречь нагреваннем газовой фазы и считать, что все выделяющееся тепло абсорбции идет на нагрев жидкости. [c.483]

При абсорбции аммиака и оксида углерода (IV ) рассолом иыделястся больпгое количество тепла. Кроме того, реакции взаимодействия аммиака и оксида углерода (IV) сопровождается выделением тепла. Тепло также выделяется нри конденсации водяных паров. Общего количестпа тепла достаточно для нагревания рассола на 80—90 С. Поскольку при повышении температуры процесс абсорбции аммиака ухудшается, абсорбцию ведут с промежуточным охлаждением жидкости в холодильниках. Предельная температура охлаждения жидкости составляет [c.375]

Увеличение движущей силы процесса АС может быть достигнуто возрастанием концентраций взаимодействующих компонентов в исходных материалах (сырье), повышением давления, регулированием температуры процесса, отводом продуктов реакции из реакционного объема с целью сдвига равновесия в сторону продукта. Движущая сила химических реакций, процессов абсорбции, адсорбции и конденсации выражается через разности действительных С и равновесных С концентраций реагирующих веществ (С—С ). Поэтому увеличение движущей силы процесса может осуществляться или увеличением С, или уменьшенисхм С, или одновременным соответствующим изменением обеих величин. [c.65]

Согласно исследованиям [10] из возможных способов интенсификации процесса абсорбции — хювышения давления и удельного расхода абсорбента, уменьшения молекулярной массы абсорбента и снижения средней температуры процесса — наиболее эффективным является последний. [c.22]

Из колонны нирогаз направляют в колонну 19 для тонкой очистки от СО2 щелочным раствором, содержащим около 100 г/л NaOH. Температура процесса щелочной абсорбции 27 °С, давление 8,3-10 Па (8,5 кгс/см ). Свежая щелочь орошает только верхнюю часть колонны через остальную часть с помощью насоса 20 циркулирует раствор из куба колонны для поддержания требуемой плотности орошения. Из цикла насоса 20 отбирают карбонизованный раствор щелочи. На выходе из колонны 19 в пирогазе остается лишь около 100 см /м СО2- Такой очищенный газ, содержащий только ацетилен и компоненты первой группы, может далее поступать на абсорбцию ацетилена жидким аммиаком. [c.478]

Несмотря на различные проектные решения наших проектных организаций по режимам абсорбции (давление, температура, молекулярный вес абсорбента и т. д.), каждая из проектных организаций гарантирует один и тот же отбор по контрольному компоненту 80—85% пропан-пропиленовой фракции от потенциала. Не имея достаточных оснований в отношении правильности проведенных технологических расчетов, возникают некоторые сомнения в возможности достижения запроектированного отбора целевых фракций от потенциала в первую очередь из-за ловышенных температур процесса. Правда, уже имеется опыт работы АГФУ одного из НПЗ, спроектированный Гипроазнефтью, на которой уже сейчас практически достигнут отбор пропа н-,пропиленовой фракции 76Р/о от по- [c.257]

Далее дымовые газы направляются в содовый скруббер 4, нижняя насадка которого орошается раствором соды с помощью насоса 5 и предназначена для химической очистки газов от сернистых соединений верхняя насадка орошается тепловой водой и служит для нагрева газов до температуры процесса абсорбции. Охлажденные и отмытые дымовые газы поступают в нижиюю часть абсорбера 6. [c.285]

Рещ1ркуляц11я абсорбента. При малых расходах Ь, т.е. при низких плотностях орошения Ь/(/ р) абсорбента, жидкости может оказаться недостаточно для хорошего смачивания элементов насадки. В этом случае в массообмене участвует лишь часть ( активная ) поверхности насадочных тел / а < Г. Отсюда — низкая эффективность работы аппарата в целом. При рециркуляции абсорбента в работу включается дополнительная поверхность контактирования жидкости и газа, так что Г. Кроме того, растет коэффициент массоотдачи в жидкой фазе за счет турбулизации пленочного течения такой рост особенно эффективен в случае низкой пропускной способности Если при этом увеличение пропускной способности стадии массоотдачи И массопередачи в целом кхР (или куР) компенсирует уменьшение движущей силы и дополнительные затраты энергии на перекачку абсорбента снизу вверх, то рециркуляция абсорбента оправдывает себя. Ее применение также целесообразно при необходимости отвода большой теплоты абсорбции на линии возврата абсорбента устанавливают холодильник (на рис. 11.20, а не показан). О необходимости поддержания рабочей температуры процесса за счет охлаждения жидкости подробнее см. в разд. 11.2.2. [c.937]