Генри оценка параметров

Константа Генри может быть найдена и непосредственно по обрабатываемым данным о равновесии жидкость—пар, если они охватывают область разбавленных растворов неконденсирую-щегося компонента. Наконец, при корреляции данных о равновесии в средней области концентраций с помощью уравнения для коэффициентов активности можно приближенно оценить Кг одновременно с параметрами уравнения — как дополнительный варьируемый параметр. Некоторые полуэмпирические соотношения предложены и для оценки величин vfn) [153, 159]. [c.163]

Основными параметрами потенциала Бакингема — Корнера ( 111,16) являются Су и В. Параметр В выражался через остальные параметры потенциала ф и равновесное расстояние межмолекулярного взаимодействия рассматриваемой пары атомов. В этом случае основными параметрами потенциальной функции ф являются Сх и Го. Их значения изменяются в широких пределах при переходе от одной пары атомов к другой (см. табл. IX,5 и данные на стр. 292). При их оценке возможны значительные погрешности, которые сильно сказываются на рассчитанных значениях константы Генри Кх (см. табл. IX,6). [c.294]

Физический смысл эмпирических чисел ГЛБ состоит в том, что они определяют отношение работы адсорбции молекул ПАВ на границе раздела из фазы масло к работе адсорбции на той же границе из фазы вода . Таким образом, числа ГЛБ линейно связаны с константой Генри и поверхностной активностью. Именно эти параметры должны быть критериями оценки ПАВ. Однако на практике обычно качество ПАВ оценивают по числам ГЛБ. Так, для получения устойчивых прямых эмульсий (масло в воде) используют ПАВ с числами ГЛБ от 10 до 16 (в зависимости от природы масла), для получения обратных эмульсий (вода в масле)—от 3 до 5 при ГЛБ 7-1-8 наблюдается переход эмульсий от прямых к обратным числа ГЛБ составляют для смачивателей 7- -9, моющих средств 13—15, солюбилизаторов в водных растворах— 15ч-16. [c.338]

Затем производится начальная оценка параметра Вильсона PARAM (1) и константы Генри (приведенной к нулевому давлению) PARAM (2). При задании начальных значений этих параметров следует иметь в виду, что если начальные [c.163]

Последний способ определения параметров, как и предыдущий, позволяет оценить параметры потенциалов Ф независимым от экспериментальных адсорбционных данных путем. Кроме того, применение последнего способа определения параметров проще первых двух способов. Такой способ оценки Ф сравнительно легко применим к любым системам адсорбат —адсорбент. Оцененные этим способом значения потенциальной энергии Ф в минимуме обычно получаются близкими к опытным значениям теплот адсорбции. Однако функции Ф, полученные этим способом, недостаточно точны для проведения более глубоких исследований термодинамических свойств разных адсорбционных систем. Для получения более точных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия простых и сложных молекул с адсорбентом необходимо использовать экспериментальные адсорбционные данные. При этом значения параметров потенциальной функции Ф, оцененные последними двумя способами, т. е. независимо от адсорбционных данных, могут быть использованы в качестве первого приближения и далее уточнены методом проб и ошибок при сравнении с термодинамическими свойствами соответствующих адсорбционных систем. В работах Киселева, Пошкуса и Афреймовича [12, 18, 136—139] был применен этот способ расчета и предложен простой способ уточнения главного параметра сил притяжения путем использования экспериментальных значений константы Генри Ki, определенных при разных температурах. [c.246]

Значения же параметров J x и q изменяются в сравнительно узких пределах при переходе от одной пары атомов к другой (см. табл. 1Х,5 и данные на стр. 291). Кроме того, погрешности в их оценке слабо сказываются на рассчитанных значениях константы Генри Кх (см. табл. IX,6). Поэтому полученное выше значительное расхождение рассчитанных и опытных значений Кх и Aux для адсорбции благородных газов на графите может быть вызвано в первую очередь погрешностями значений параметров Сх и г . Как известно, формула Кирквуда — Мюллера дает завышенные значения для Сх (см. разд. 6 гл. VIII). Поэтому это расхождение рассчитанных и опытных значений и AUx может быть вызвано главным образом погрешностями в значениях Сх- [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология