Адсорбция оценка для благородных газов

Оценка термодинамических характеристик адсорбции благородных газов на базисной грани графита на основании [c.290]

Для адсорбции одноатомных молекул благородных газов теоретическая оценка и производилась по теоретическим формулам (см. 4,7— И]), а при оценке равновесного расстояния г , входящего в атом-атомную [c.36]

Выбор повторяющихся объемов в полостях цеолитов и силовых центров в их решетке. Потенциалы межмолекулярного взаимодействия с цеолитом в атом-ионном приближении с учетом индукционного электростатического притяжения и зависимость потенциала от положения молекулы в полости. Полузмпирический расчет константы Генри для адсорбции цеолитами благородных газов, алканов и ненапряженных цикланов. Расчет константы Генри для адсорбции цеолитом полярных молекул в атом-ионном приближении и в приближении точечных диполей и квадруполей. Расчеты для неорганических полярных молекул, этилена и бензола. Хроматоскопическая оценка квадрупольного момента циклопропана. Расчеты для адсорбции си-лнкалитом и возможности расчета для аморфных кремнеземов. [c.205]

Как было сказано в гл. VIII, параметры атом-атомных потенциальных функций взаимодействия атомов адсорбата с атомами адсорбента можно оценить на основании свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности. Их можно оценить при использовании квантовомеханических формул для параметров сил дисперсионного притяжения и правил комбинирования для параметров сил отталкивания или при использовании одних только правил комбинирования параметров сил притяжения и сил отталкивания. Рассмотрим результаты расчета термодинамических характеристик адсорбции благородных газов на базисной грани графита, получаюш ихся при таком способе оценки параметров потенциальной функции взаимодействия атомов благородных газов с атомом С графита [8, 12—16, 21]. [c.290]

Значения же параметров J x и q изменяются в сравнительно узких пределах при переходе от одной пары атомов к другой (см. табл. 1Х,5 и данные на стр. 291). Кроме того, погрешности в их оценке слабо сказываются на рассчитанных значениях константы Генри Кх (см. табл. IX,6). Поэтому полученное выше значительное расхождение рассчитанных и опытных значений Кх и Aux для адсорбции благородных газов на графите может быть вызвано в первую очередь погрешностями значений параметров Сх и г . Как известно, формула Кирквуда — Мюллера дает завышенные значения для Сх (см. разд. 6 гл. VIII). Поэтому это расхождение рассчитанных и опытных значений и AUx может быть вызвано главным образом погрешностями в значениях Сх- [c.294]

Полученные этим методом значения s для графитированной термическое сажи Р-33 (Sterling, 2700) на основании значений Ki для адсорбции благородных газов приведены в табл. 1. Как видно из этой таблицы, полученные значения s слабо зависят от выбранной формы потенциала Ф, но очень сильно зависят от формулы, использованной для оценки С (т. е. от способа оценки zo). [c.113]

При учете анизотропии поляризуемости атомов адсорбента расчеты Ф проводили для адсорбции благородных газов, водорода, СОг, углеводородов и их производных на базисной и призматической гранях графита [139, 205, 241, 248, 249, 270— 274]. В случае учета анизотропии поляризуемости атомов графита рассчитанные энергии Ф получаются меньше, а потенциальные барьеры для движения адсорбированных молекул вдоль базисной грани графита получаются больше, чем в случае изотропных поляризуемостей [139, 205, 270—272]. Однако формы усредненных вдоль поверхности потенциальных функций Ф(г) взаимодействия атома с базисной гранью графита, рассчитанных на основании анизотропных и соответствующих изотропных потенциалов, тождественны или близки [205, 241, 249, 275]. Поэтому учет анизотропии потенциала фдисп важен в тех случаях, когда оценку параметров потенциала Ф проводят на основании свойств адсорбата и адсорбента, взятых в отдельности, а также когда необходимо правильно учесть изменение энергии Ф вдоль поверхности твердого тела. Вместе с тем, в тех случаях, когда параметры потенциала Ф определяют эмпирически при использовании экспериментальных адсорбционных данных и изменением энергии Ф вдоль поверхности можно пренебречь, учет анизотропии потенциала фдисп не является необходимым. [c.93]

Расчеты К для адсорбции благородных газов на ГТС описаны в ряде работ [140, 141, 193, 194]. Было установлено [193], что при заданных значениях параметров потенциальной функции ф значения К заметно зависят от формы ф. Поэтому при оценках параметров функции ф независимыми от адсорбционных данных способами для ф следует выбрать теоретически наиболее оправданную форму. Вместе с тем при фиксированных значениях параметров потенциальной функции Ф значения К мало чувствительны к форме ф. Поэтому при оценках параметров ф с использованием экспериментальных значений/С1 выбор формы ф не существен. Кроме того, было показано [193], что при фиксированных значениях параметров как потенциальной функции ф, так и потенциальной функции Ф, пренебрежение атомным строением базисных плоскостей графита при суммировании ф (приближение Крауэлла) слабо сказывается на рассчитанных значениях константы К, однако пренебрежение слоистым строением решетки графита (приближение Лондона) приводит к значениям этой константы, сильно отличающимся от соответствующих значений, получающихся при остальных более точных способах суммирования ф. Поэтому, чтобы правильно выбрать форму потенциала Ф, необходимо учесть слоистое строение графита как при определении Ф на основании атом-атомного потенциала ф при его суммировании, так и при определении Ф на основании значений К. - [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология