Кинетическая модель абсорбции

Разные модели абсорбции. Кроме рассмотренных выше, были предложены и другие модели абсорбции. По кинетической модели Миямото [33] передача вещества происходит в результате проникновения молекул из газовой фазы в жидкую и одновременного обратного выделения их из жидкости в газ. Последний поглощается жидкостью, если число молекул, переходящих из газа в жидкость, больше числа молекул, выделяющихся из нее. Кинетическая модель не учитывает влияния на массопередачу гидродинамических условий и поэтому недостаточна для анализа передачи массы. В настоящее время кинетическая модель используется при анализе переноса вещества через поверхность раздела фаз (стр. 124). Ваковский [34] применил кинетическую модель с учетом скорости среды для анализа массоотдачи в газовой фазе. [c.108]

Для оценки результатов разделения компонентов могут быть привлечены данные о многоступенчатом равновесии. При этом рассматриваются результаты установления равновесия в процессах перегонки, абсорбции или экстракции, а также учитываются реальные параметры процесса. Эти работы не могут заменить обычного проектирования, которое требует использования кинетического и других факторов. Однако они позволяют проверить корректность упрощений при выборе исходных положений и параметров используемых моделей. [c.101]

Кинетика процесса абсорбции обычно рассчитывается в предположении существования режима полного вытеснения. Использование кинетических данных при расчете стационарных режимов на основе математической модели с учетом продольного перемешивания приводит к значительным отклонениям от действительных значений составов выходных потоков в реальном аппарате. Лучшее согласие с опытом дает ячеечная модель с застойными зонами уравнения математической модели [c.370]

Изучение абсорбции, осложненной химической реакцией в жидкой фазе, непосредственно на установках, моделирующих производственные условия, затруднительно, так как остается неизвестной истинная поверхность контакта фаз. Поэтому исследования проведены в аппаратах с фиксированной поверхностью контакта фаз. Кинетические уравнения, полученные на основе пленочной модели и модели обновления поверхности, при определенных условиях дают одинаковые результаты [c.102]

Если предположить, что полная или частичная замена воды Ы-метилпирролидоном не существенно сказывается на механизме и скорости химических реакций, то при моделировании можно использовать кинетическую модель, изложенную выше (см. разд. 6.5). Основанием для такого предположения являются расчеты, выполненные И. Г. Завелевым (МИХМ). Он обработал опытные данные Ю. В. Аксельрода и А. И. Морозова по кинетике абсорбции СО2 водноорганическими растворами МЭА в пленочной колонне и нашел при умеренных степенях карбонизации значения г, весьма близкие к описываемым уравнениям (2.93). Соответственно, для построения локальной модели массопередачи рекомендуется при умеренных степенях карбонизации использовать уравнение (2.40), при высоких степенях карбонизации (а 0,5)—уравнение (6.17). [c.193]

Предложенная кинетическая модель отличается от общепринятого рассмотрения эмульсионной полимеризации тем, что скорость полимеризации не увеличивается из-за изоляции радикалов в отдельных частицах [3]. В дисперсионной полимеризации размер образующихся частиц полимера, их относительно низкая способность к абсорбции мономера и, соответственно, высокая внутренняя вязкость, а также высокие скорости инициирования — способствуют затруднению обрыва радикалов в частицах и создают условия для сосуществования многих радикалов в каждой частице в течение всего процесса полимеризации. Известны свидетельства в пользу того, что подобная ситуация возможна и в эмульсионной полимеризации, однако обычно только при больших конверсиях, на последних стадиях процесса [28]. Увеличение скорости, наблюдаемое в дисперсионной полимеризации, возникает из-за затруднения процесса обрыва радикалов в частицах полимера, точно так же как и при полимеризации в массе поэтому процесс можно рассматривать как микроблочную полимеризацию. Подобная кинетическая модель, в которой скорость полимеризации не зависит от размера и числа частиц, была предложена для объяснения результатов, полученных при исследовании эмульсионной полимеризации винилацетата [97]. В этом случае возможен обмен радикалов между частицами, вследствие легкости выхода из частицы малых подвижных радикалов, образуемых в реакциях передачи цепи на этот мономер. [c.206]

Имеются доказательства того, что кислотность внутри области ве )шины трещины достигает pH = 3,5 [86] и, по-види.мому, кинетическая модель переноса массы [87] объясняет наличие плато незавнспмостн скорости роста трещины за счет отраниченил переиоса галоидов в вершине трещины. Ряд исследователей [88, 90] приводят некоторые доказательства о частичном влиянии абсорбции водорода иа процесс растрескивания. [c.283]

При изучении процесса хлорирования толуола в барботаж-ной колонне в присутствии РеСЬ показано, что абсорбция хлора толуолом лимитируется на 60% сопротивления газовой фазы. Согласно модели, описывающей процесс, первая стадия хлорирования происходит в переходном режиме от диффузионной к кинетической области. Суммарный процесс мало зависит от скорости реакции в жидкой фазе вследствие преобладания сопротивления в газовой фазе [288J. Определены гидродинамические и массообменные параметры для системы хлор — толуол в барботажном реакторе. [c.153]

Испытания модели оказались не вполне удовлетворительными, так как абсорберы работали в условиях, близких к равновесным. Поэтому при более высоких скоростях газа скорости абсорбции, предсказанные S0RB5, могут в значительной мере отличаться от действительных скоростей. Для правильной оценки принятых в S0RB5 кинетических соотношений было бы очень полезно иметь концентрации и температуры в промежуточных сечениях насадки. Однако измерения такого типа, по-видимому, связаны с большими трудностями из-за природы двухфазного противоточного течения в насадочной колонне. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология