Кинетика процесса абсорбции

Простейшей математической моделью является модель без учета кинетики процесса абсорбции. Насадочный абсорбер рассматривается как тарельчатый аппарат с тарелками, имеющими к. п. д., равный 1 (модель 2). Причем число тарелок выбирается равным числу ступеней, эквивалентных одной теоретической тарелке. [c.416]

Кинетика процесса абсорбции. При отсутствии равновесия между газовой и жидкой фазами происходит перенос вещества из одной фазы в другую. Процесс массопередачи состоит из переноса вещества в пределах каждой из фаз (массоотдача) и переноса вещества через границу раздела фаз. [c.280]

И о ш п а И. Е., Б е л к и н А. А., ЖПХ, 39, 271 (1966) 40, 187 (1967). Кинетика процесса абсорбции двуокиси азота смесями серной и азотной кислот. [c.270]

Имеющиеся в литературе данные по кинетике процесса абсорбции были получены в предположении существования режима полного вытеснения. Использование этих данных при расчете стационарных режимов на основе математической модели с учетом продольного перемешивания приводит к значительным отклонениям от действительных значений составов выходных потоков в реальном аппарате. [c.418]

Покажите особенности кинетики процессов абсорбции и хемосорбции. [c.97]

Возможность расчета кинетики процесса абсорбции, при котором общее диффузионное сопротивление распределено между обеими фазами, на основании определенных указанным способом фазовых коэффициентов массопередачи с последующим применением уравнения (II.2) показана в работе [165]. [c.60]

Броунштейн Б. И., Кинетика процессов абсорбции н л<идкостной экстракции, сопровождаемых обратимой химической реакцией, Труды Гос. института прикладной химии, вып. 49, Госхимиздат, 1962, стр. 162. [c.685]

Кинетика процессов абсорбции рассматривалась ранее в виде общей теории массообменных процессов. Для насадочных абсорберов (рис. 5.22) с непрерывным контактом фаз величины необходимой поверхности массопередачи или общее число единиц переноса для процессов абсорбции определяются по уравнениям (5.42) и (5.49) средняя по массообменной поверхности движущая сила процесса при линейной равновесной зависимости вычисляется по уравнению (5.52) коэффициент массопередачи находят через величины коэффициентов массоотдачи в газовой и в жидкой фазах, согласно формуле (5.36) и т. п. [c.393]

К области кинетики процесса абсорбции, т.е. скорости протекания процесса массообмена, относятся вопросы движущей силы процесса, т.е. степень отклонения системы от равновесного состояния, свойства поглотителя,компонента и инертного газа способ соприкосновения фаз (определяется устройством абсорбционного аппарата и гидродинамическим режимом его работы). В абсорбционных аппаратах движущая сила, как правило, изменяется по их длине и зависит от характера взаимного движения фаз (прямоток, противоток). [c.41]

В работах [12, 14] пленочная модель применялась также при рассмотрении кинетики процессов абсорбции и экстракции, сопровождаемых обратимыми быстропротекающими реакциями. [c.125]

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА АБСОРБЦИИ [c.328]

Метод расчета равновесного давления СО 2 над аммонизированным рассолом и кинетика процесса абсорбции СО 2 изложены далее при рассмотрении процесса карбонизации (стр. 82). [c.62]

Другой метод анализа распределенных систем, используемый при решении дифференциальных уравнений с частными производными на вычислительных машинах, основан на представлении непрерывного процесса многоступенчатым с сосредоточенными параметрами в каждой ступени. В зависимости от принимаемых допущений относительно механизма процесса массопередачи в ступени, а также способа представления движущей силы возможны некоторые разновидности математических моделей (см. табл. 17, модели 2, 3). Простейшей математической моделью является модель без учета кинетики процесса абсорбции. Насадочный абсорбер рассматривается как тарельчатый аппарат с тарелками, имеющими к.п.д., равный 1 (модель 2). Причем число тарелок выбирается равным числу ступеней, эквивалентных одной теоретической тарелке. Расчет динамических характеристик при помощи этой модели показал неудовлетворительное представление участка запаздывания на временной характеристике процесса при малом числе ступеней разделения. Кроме того, расчет стационарных режимов может быть выполнен лишь с некоторым приближением, так как число ступеней не может быть дробным. [c.368]

Кинетика процесса абсорбции обычно рассчитывается в предположении существования режима полного вытеснения. Использование кинетических данных при расчете стационарных режимов на основе математической модели с учетом продольного перемешивания приводит к значительным отклонениям от действительных значений составов выходных потоков в реальном аппарате. Лучшее согласие с опытом дает ячеечная модель с застойными зонами уравнения математической модели [c.370]

В данной работе ставилась задача изучить кинетику процесса абсорбции 50г водной суспензией окиси цинка в барботажных аппаратах с провальными тарелками, которые по ряду показателей выгодно отличаются от других конструкций. Например, по сравнению с насадочными колоннами эти аппараты являются более эффективными, относительно простыми, меньше забиваются и обеспечивают высокую производительность [1—5]. [c.201]

Необходимо рассматривать как статику, так и кинетику процесса абсорбции. [c.8]

По сути дела, мы уже рассмотрели основы подхода к расчету абсорберов, когда излагали элементы кинетики процесса абсорбции. Поэтому здесь мы остановимся лишь на двух моментах [c.246]

В результате изучения кинетики процесса абсорбции СО2 горячими растворами поташа [12] было установлено, что при повышении температуры с 25 до 75 °С скорость абсорбции СО2 резко увеличивается. [c.114]

Кинетика процесса абсорбции в течение многих лет служила объекто.м самого глубокого и детального изучения [28]. Для объяснения механизма абсорбции газов раствором были разработаны различные модели процесса (двухпленочная модель, модель пограничного диффузионного слоя, модель обновления поверхности). К сожалению ни, одна из моделей не позволяет довести до конца аналитический расчет процесса и в основу расчета кладутся экспериментальные значения коэффициентов массоотдачн, введенные в расчет на основе наиболее простой двухпленочной модели. Согласно этой модели сопротивление массопередачи создается ламинарными пленками газа и раствора, расположенными у поверхности фазового контакта, сквозь которые диффундирует поглощаемый газ. [c.73]

Проследим теперь кинетику процесса абсорбции (рис. 17,6) при постоянном давлении ро. Отложим на абсциссе время г, а на ординате — концентрацию раствора (начальной а и конечной г). Температуру при входе в абсорбер обозначим /1 и в йонце процесса абсорбции — /г- В каком-либо промежутке времени 2 концентрация раствора достигнет 1 и температура его повысится до X (кривая а). Концентрация раствора при этой температуре меньше, чем 1 (кривая равновесия б), т. е. будет соответствовать максимальная температура < tx, при которой возможно полное насыщение. Таким образом, раствор будет находиться в несколько переохлажденном состоянии. [c.48]

В последнее время большое внииание уделяется исследованию кинетики процесса абсорбции с целью получения надежных данных для проектирования абсорберов. Вопрос определения истинного коэффициента ассоперелачк при иатекатическом описания процесса абсорбции связан с применением одной из существующих теорий массопере-дачя. [c.42]

Сущность алюминатной очистки газов от SO2, а также новые данные о кинетике процесса абсорбции SO2 щелочной окисью алюминия (Ка20-А120з) приведены в литературе [77]. [c.151]

Важным обстоятельством, определяющим кинетику процессов абсорбции воды целлюлозой, является то, что, ак и у других полимеров, заметная скорость диффузии достигается лишь при условии перевода аморфного полимера в состояние высокой эластичности. В стеклооб- разном же состоянии скорость диффузии исключительно низка. При сорбции значительных количеств воды точка стеклования целлюлозы снижается до нормальных температур, что и обест ечивает проникновение молекул воды внутрь аморфных областей в конечные сроки. [c.224]

Броунштейн Б. И. Кинетика процессов абсорбции и жидкостной экстракции, сопровождаемых обратигной химической реакцией.— В кн. Работы по термодинамике и кинетике химических процессов. Л., Госхимиздат, 1962, вып. 49, с. 162— 167. [c.117]

Броуиштейн Б. И., Кинетика процессов абсорбции и жидкостной экстракции, сопровождаемых необратимой химической реакцией. Сб., вып. 49, 1962, с. 162—170, библ. 9 назв. [c.237]