Истинная поверхность

В барботажных аппаратах трудно определить истинную поверхность соприкосновения фаз, поэтому коэффициент массопередачи в этих аппаратах относят к единице площади тарелки. Уравнение массопередачи для одной тарелки можно написать в следующем виде [c.622]

Произведенная киносъемка процесса позволила установить динамику роста поверхности и объема пузырька, время, необходимое для полного испарения, пройденный путь, скорость всплывания и диаметр пузырька с точностью до 0,1 мм. На основании этих данных были определены количество тепла, подведенное к пузырьку коэффициенты теплопередачи, отнесенные к полной поверхности пузырька, так как истинную поверхность теплообмена определить довольно сложно даже в интервале изменения паросодержания О <т< 10%. [c.59]

В последнее время вопрос о большом влиянии способа приготовления катализатора на число активных центров на единице поверхности, по крайней мере для некоторых катализаторов и реакций, подвергся пересмотру (Боресков). Например, для платинового катализатора установлено, что активность поверхности образца платинового катализатора, независимо от его формы и способа приготовления (фольга, сетка, платиновая чернь, использование разных носителей и т. д.), получается приблизительно одинаковой, если одновременно точно определять истинную поверхность образца я пересчитывать активность катализатора на 1 истинной поверхности. По-видимому, в некоторых случаях способ приготовления катализатора несуществен для удельной активности катализатора. [c.463]

Предварительное возникновение слоя вторичных продуктов коррозии по одной из реакций (424)—(429) облегчает наступление анодной пассивности (кривая A B D E на рис. 216), вследствие уменьшения истинной поверхности металла и снижает об-ш,ую плотность предельного тока пассивации п. [c.317]

Грубая обработка увеличивает истинную поверхность и поверхностную энергию (за счет наклепа) металла, а также затрудняет формирование однородных защитных пленок. [c.326]

Заменяя поверхностные коэффициенты тепло- и массопередачи объемными, автор полагал, что этот прием устраняет искажение физического смысла величин ш К, а также уточняет характер зависимости этих величин от режимных параметров. Однако выше показано (гл. I), что оба приема замены истинной поверхности контакта фаз площадью решетки или объемом слоя пены в одинаковой мере условны, но могут использоваться для решения практических инженерных задач. [c.100]

Спеканием катализатора называется уменьшение истинной поверхности катализатора и ее удельной активности. Носитель препятствует спеканию, повышая срок и температурный интервал действия катализатора. Это позволяет повышать температуру проведения процесса, ускорять реакцию и повышать выход продукта реакции. [c.431]

Максимальная концентрация поверхностных комплексов на поверхности нефтяного углерода соответствует его максимальной удельной поверхности и может быть зафиксирована химическими и другими методами анализа. Суммарное время, необходимое для образования и распада комплекса, величина истинной поверхности реагирования определяют в значительной мере скорость взаимодействия нефтяных углеродов с активными газами. Из таки.х представлений следует, что с изменением условий реагирования лими- [c.123]

При повышении гладкости поверхности происходит обратная картина. Повышение гладкости приводит к уменьшению истинной поверхности контакта, приближая ее к значению номинальной поверхности. В результате реальная работа адгезии уменьшается, приближаясь к ее номи- [c.102]

Фрумкин С сотрудниками [165] изучал действие кислорода "на железо, в результате которого происходит пассивация последнего. В этом случае ионы железа также мигрируют поверх первого мономолекулярного слоя окиси, увеличивая тем самым способность металла испускать электроны. В зависимости от температуры процесс окисления заканчивается после образования на поверхности металлического железа от двух до четырех слоев окиси, которые предохраняют металл от дальнейшего окисления точно также, как два слоя окиси цезия, находящиеся на поверхности цезия, защищают его от окисления при —180° С. При 100° С максимум разности потенциалов по отношению к вольфраму (минимум работы выхода) наблюдается в том случае, когда покрытие адсорбированным кислородом составляет 22-10 молекул на 1 см" истинной поверхности железа (см. рис. 23). При 270° С этот максимум соответствует адсорбции 72-10 молекул кислорода. После перехода через максимум первоначальная разность потенциалов по отношению к вольфраму достигается при указанных температурах в присутствии соответственно 60 10 и 100-10 молекул адсорби- [c.106]

Образование, губчатых осадков на катоде при высоких плотностях тока объясняется [52] резким понижением концентрации разряжающихся ионов в прикатодном слое, когда сила тока становится равной предельному току ( пред) диффузии этих ионов или превышает его. Как видно из рис. Х-1, резкое изменение электрической емкости катода наступает при к пред, что косвенно подтверждает значительное увеличение истинной поверхности катода [c.323]

В качестве катода рекомендуется применять полированные цилиндрические стержни из нержавеющей стали или титана, аноды— из малоуглеродистой стали. Губчатый осадок железа в процессе электролиза непрерывно, под действием выделяющихся пузырьков, спадает с поверхности катода и в виде хлопьев оседает на дно электролизера, имеющего воронкообразную форму. Так как во Бремя электролиза истинная поверхность катода и плотность тока сохраняются примерно постоянными, порошок получается более [c.326]

К сожалению, из-за сложности определения истинной поверхности адсорбента эту величину часто очень трудно определить, поэтому Поляни и предложил выражать 0 не как функцию I, а как функцию пропорциональной величины V, [c.94]

Найдено, что 1 г кремнезема с диаметром ча гид в 0,0025 м. л обладает истинной поверхностью адсорбции примерно в 1,1 [c.144]

Во 2-м способе (Фрумкин и Шлыгин) используется платинированный платиновый (Pt/Pt) электрод с большой поверхностью, на котором адсорбируется водород, а затем растворенный водород удаляется из системы током азота. При пропускании азота потенциал электрода смещается в анодную сторону, так как парциальное давление водорода падает. Если потенциал сдвинуть до 30 мВ по отношению к обратимому водородному электроду в том же растворе, то при этом в соответствии с уравнением Нернста парциальное давление водорода составит уже около 0,01 МПа. Так как растворимость водорода подчиняется закону Генри, то можно подсчитать, что концентрация растворенного водорода при 0,01 МПа составит приблизительно 10" моль/л. Предположим, что для измерения кривой заряжения используется такой же электрод, как и при измерении адсорбционных кривых (см. 7) с истинной поверхностью 50 м . Адсорбция водорода на этом электроде может быть подсчитана исходя из предположения, что на каждом поверхностном атоме платины при обратимом водородном потенциале адсорбируется один атом водорода. Так как на [c.61]

Для определения емкости в расчете на 1 м необходимо знать истинную поверхность электрода. При определении поверхности платинового электрода можно воспользоваться методом БЭТ, который основан на низкотемпературной адсорбции инертного газа, а затем сопоставить найденную поверхность с величиной адсорбции водорода. При этом был получен приближенный вывод о том, что на каждом поверхностном атоме платины при обратимом водородном потенциале (Рн,=0,1 МПа) адсорбирован один атом водорода. Так как на 1 м поверхности гладкого электрода находится .ЗЫО атомов платины, то соответственно при этом на поверхности находится такое же количество атомов водорода, т. е. в электрических единицах адсорбция водорода составит 2,10 Кл/м . Поэтому, определяя по длине водородной области количество Наде при обратимом водородном потенциале в сернокислом растворе, можно легко рассчитать истинную поверхность исследуемого электрода. [c.63]

Платинированный платиновый электрод можно приготовить с большой истинной поверхностью отношение истинной поверхности к видимой (так называемый фактор шероховатости) у таких электродов может составлять 10 ООО. Если электрод имеет видимую поверхность 50 см = 5-10" , то его истинная поверхность будет равна 50 В таком случае изменение состава раствора при сро = 1 в и С = 0,2 ф1м составит [c.33]

Как правило, истинная поверхность твердого электрода больше геометрической. Отношение истинной поверхности к видимой называют фактором шероховатости. Поскольку многие электрохимические вели- [c.16]

Выполнение первого условия накладывает ограничение на плотность тока i, который можно пропускать через электрод при снятии кривых заряжения. Очевидно, плотность тока i должна быть существенно меньше плотности тока обмена соответствующих процессов. Второе условие реализуется, если объем раствора, приходящийся на единицу истинной поверхности электрода, мал. Такое условие сравнительно легко выполнить, если применять электроды из платинированной платины или платиновой черни, которые имеют очень большую истинную поверхность. Предположим, что используется ячейка объемом 20 см и платинированный платиновый (Pt/Pt) электрод с истинной поверхностью 1 м. Такой электрод легко приготовить, если осадить платину на платиновую сетку или фольгу, которые имеют видимую поверхность 10—15 см . На каждом квадратном санти- [c.183]

Эту операцию провести быстро, чтобы контакт с атмосферой лаборатории был возможно короче. Электроды, которые были поляризованы катодно и, следовательно, покрыты адсорбированным водородом, при быстром высушивании могут за счет экзотермической реакции адсорбированного водорода с кислородом воздуха сильно разогреться, причем иногда до красного каления. При этом происходит спекание электролитического осадка или черни и резкое уменьшение их истинной поверхности. [c.186]

Зная Лн, можно рассчитать истинную поверхность электрода. Для этого можно использовать как величину Лн, поделив ее на 1,31-10 , так И ее эквивалент в электрических единицах, поделив его на 2,1 10 Кл. что соответствует монослою водорода на 1 см поверхности. Знание истинной поверхности позволяет рассчитать фактор шероховатости, который равен отношению истинной поверхности к видимой. [c.188]

Нагревание платинированной платины даже до небольших температур (до 100 °С) приводит к сокращению истинной поверхности вследствие процесса рекристаллизации. Поэтому для снятия кривых заряжения при различных температурах необходимо предварительно обработать электрод при наиболее высокой температуре опыта. Степень рекристаллизации зависит от состава раствора и потенциала, а потому нагревают электрод в исследуемом растворе, выдерживая его при потенциале, близком к потенциалу нулевого полного заряда платины (при этом степень рекристаллизации, как показывают измерения, максимальна) или при цикли-ровании в выбранном интервале потенциалов ( тренировка электрода). [c.195]

Для измерений используют стабилизированный предварительной тренировкой Pt/Pt-электрод с истинной поверхностью не менее 5 м . [c.207]

Ясно, что гладкий электрод с такой поверхностью невозможно разместить в электрохимической ячейке, содержащей 50 мл раствора. Только на электродах с высокоразвитой пористой поверхностью, у которых истинная поверхность в 10 -=-10 раз превышает видимую (например, на платинированном платиновом электроде), адсорбцию органических веществ можно изучать методом обеднения раствора. Однако и для этих электродов, как будет показано ниже, существуют другие, более удобные методы изучения адсорбции органических веществ. [c.6]

Полированная поверхность имеет меньшую истинную площадь, чем поверхность нрн других видах обработки истинная поверхность полированных изделий приближ ается к видимой (измеряемой) площади. [c.84]

Для этой реакции характерно превращение ковалентной спязи исходной молекулы в ионную связь конечной молекулы. Тогда в качестве нулевого приближения можно рассматривать пересекающиеся поверхности, одиа из которых отвечает взаимодействию атома М с ковалентной люлекулой Хг ( ковалентная поверхность), а другая — взаимодействию иона с X —X ( ионная поверхность). Линия пересечения этих поверхностей определяется условием компенсации разности потенциала ионизации атома М и сродства к электрону молекулы Xg кулоновским притяжением между М и парой Х —Х. Для таких реакций типичные величины координаты точки пересечения составляют 5—10 А. На столь больших расстояниях взаимодействие меясду ионным и ковалентным состояниями оказывается таким малым, что приближенно истинная поверхность потенциальиой энергии может быть построена из участков ковалентной и ионпой поверхностей, линия пересечения которых является линией пересечения диабатических поверхностей потенциальной энергии [98]. [c.68]

Вывод, указывающий как бы на независимость силы прилипания при высокой гладкости поверхности от природы материала кажется неожиданным, но он вполне объясним. Конечно, с увеличеш1ем неровности поверхности истинная сила прилипания, т.е. зависящая от природы материала специфическая адгезия на единицу поверхности, не меняется, а происходит лишь увеличение истинной поверхности контакта, приходящейся на единицу номинальной поверхности подложки. В результате с ростом шероховатости поверхности наблюдаемая работа адгезии, представляющая собой произведение истинной прилипаемости и истинной поверхности контакта, увеличивается, что сопровождается повышением интенсивности запарафинирования номинальной поверхности. [c.102]

При уровне шероховатости, допускающем первый предельный режим течения, все поверхности гребней шероховатости целиком находятся в диффузионном подслое и мо1 ут участвовать в процессе парафиноотложения. Поэтому в этих пределах увеличение шероховатости приводит к увеличению истинной поверхности контакта на едшшцу номинальной поверхности и соответственно к пропорциональному росту интенсивности парафиноотложения. [c.140]

Таким образом, можно констатировать, что при нанесении на стальную поверхность органического защитного покрытия достигается двойной эффект. Во-первых, повышается гладкость поверхности контакта с кристалликами парафина. Известно /30/, что технологическая шероховатость новых стальньк труб, поступающих на промыслы, определяется величиной порядка 190-500 мкм, что соответствует классу чистоты не выше II. Как графически показано в указанной работе, при увеличении шероховатости до глубин впадин, соизмеримых с размерами частиц дисперсной фазы, вероятность чисто механического удержания частиц на поверхности подложки резко возрастает. Учитывая, что около 70 % частиц дисперсной фазы в нефтяных суспензиях имеют размеры порядка 1 мкм /33/, можно ожидать высокую интенсивг ость запарафинирования стальных труб даже за счет чисто механического удержания частиц. Нанесение полимерного защитного покрытия резко снижает шероховатость поверхности контакта. Вновь образуемая поверхность имеет класс чистоты до 13, что практически исключает возможность чисто механического удерживания частиц. Кроме того, как было показано ранее, повышение гладкости поверхности приближает истинную поверхность контакта к номинальной поверхности, что, безусловно, снижает интенсивность образования отложений. [c.142]

При высокой шероховатости истинная поверхность контакта будет существенно превышать номинальную и определяющим фактором запарафинирования окажется величина поверхности контакта фаз, а не природа поверхности подложки. Поэтому при модификации поверхностной энергии подложки воздействием присадки влияние последней на величину адгезионного взаимодействия парафина с поверхностью подложки окажется мало-значимым. Реальность такого предположения подтверждается результатами работы /44/, где установлено, что шероховатые поверхности любой природы достагочно интенсивно запарафинируются в условиях скважины. [c.147]

Так, эффекты, связанные с заряжением емкости двойного 1лоя и фараде-евскими процессами, можно элиминировать, как это впервые показал Коль-рауш, покрытием электродов платиновой чернью. При этом емкость двойного слоя сильно возрастает вследствие увеличения истинной поверхности и сопротивление электрода переменному току соответственно резко снижается. Этот прием, к сожалению, не всегда удается применить, так как платина может катализировать процессы с участием растворителя и компонентов раствора, а кроме того, адсорбировать значительные количества растворенного вещества, что в разбавленных растворах способно изменить их концентрацию. Поэтому в разбавленных растворах необходимо неоднократное заполнение ячейки до тех пор, пока не будет получен постоянный результат. Определение электропроводности чистых растворителей наиболее надежно при использовании гладких платиновых электродов. Эффект Паркера устраняется за счет удаления трубочек с проводящими проводами от основного объема раствора электролита (именно так сконструированы ячейки, изображенные на рис. 2.6), а также за счет использования непроводящих термостатирующих жидкостей. [c.95]

В качестве рабочего электрода используют свернутую в рулончик Р1/Р1-сет-ку с видимой поверхностью 50—80 см и истинной поверхностью не менее 5 м. Для определения истинной поверхности измеряют кривую заряжения исследуемого электрода в 0,5 М Н2504. Электрод должен быть подвергнут предварительной тренировке для того, чтобы его истинная поверхность в ходе измерения адсорбции ионов не изменялась. [c.205]

Свободный заряд рассчитывают на единицу истинной поверхности электрода, определив последнюю по кривой заряжения в 0,5 М H2SO4. Строят кривую зависимости q от (рис. 3.40). Потенциал, при котором q, Е -кривая пересекает ось абсцисс, представляет собой потенциал нулевого свободного заряда Ep.q 0. Характерной особенностью 7, г-кривой платинового электрода является слабая зависимость q от Е, вблизи Е, = О — наличие при этих Е,. либо плато, либо даже небольшого минимума. Такая необычная зависимость q от Е при больших заполнениях поверхности адсорбированным водородом является аналогом явления уменьшения адсорбции анионов при адсорбции кислорода (см. рис. 3.38). Она вызвана вытеснением катионов из ионной обкладки двойного слоя диполями Pt — Нддс. При этом возможны два эффекта. С одной стороны, при больших заполнениях поверхности водородом на платине могут возникать диполи Pt — Наде, обращенные положительными концами в раствор. С другой стороны, при значительном заполнении поверхности водородом может увеличиваться эффективная толщина ионной обкладки двойного слоя. Оба эти эф- [c.208]

Увеличение поверхности при заданном объеме металла может быть достигнуто также путем его диспергирования. В электрохимии этот способ получения высокоразвитой поверхности наталкивается иа затруднение, связанное с необходимостью поддержания поггояаиого потенциала всех частиц металлического порошка. Для преодоления этого затруднения металлический порошок помещают в мелкую сетку из данного металла, к которой подводят необходимое напряжение от внешнего источника тока. Убыль концентрации адсорбата в растворе фиксируют тем или иным аналитическим методом. Однако чтобы рассчитать степень заполнения поверхности органическим веществом, необходимо независимым методом определить истинную поверхность металлического [c.6]