Хлор, абсорбция

Рис 6-15. Принципиальная схема концентрирования хлора абсорбцией его из абгазов водой под давлением [c.339]

Производство синтетической соляной кислоты включает две последовательных стадии синтез хлористого водорода из хлора и водорода и абсорбцию хлористого водорода водой. [c.350]

В нашей стране перевозят водным транспортом сжиженный хлор в баллонах и реже — в контейнерах (бочках). За рубежом (в США, Испании) для перевозки жидкого хлора водным транспортом используют специальные речные и морские суда с закрепленными на них (на весь срок службы) емкостям рассчитанными на работу под давлением выше атмосферного. Сообщается [2], что в Испании в 1974 г. спущено на воду океанское судно для перевозки жидкого хлора водоизмещением 1300 т. На судне жидкий хлор хранится в двух юолированных резервуарах (танках), имеющих суммарный объем 770 м , при температуре от О до —5 °С. Для измерения уровня жидкого хлора в танках применяют радиоактивные устройства слив осуществляют передавливанием сжатым воздухом, осушенным до температуры точки росы (—40 °С). На судне имеется абсорбционная установка для очистки от хлора абгазов, а также для поглощения хлора при утечках или проливах жидкого хлора. Абсорбция хлора производится раствором едкого натра, для этого предусмотрен резервуар, в котором хранится 120 м раствора, содержащего 22%(масс.) едкого натра. Для абсорбции хлора щелочью, последующей нейтрализации и разложения образующегося гипохлорита натрия карбаматом аммония (мочевиной) установлено специальное оборудование. [c.176]

Абсорбция СО2 и хлора водными растворами сернистого бария для производства углекислого и хлористого бария . [c.16]

Одним из наиболее опасных типов отходов, основным методом переработки которых служит сжигание, являются галогеноорганические отходы. Фтористые и бромистые отходы менее распространены, но их обрабатывают тем же способом, что и хлорсодержащие материалы. Хлорированные органические материалы могут содержать водную фазу или определенное количество воды, но в основном они представляют собой хлорированное органическое соединение или ряд таких соединений. Отходы с высоким содержанием хлора имеют низкую теплоту сгорания, так как хлор, аналогично брому и фтору, препятствует процессу горения, а малохлорированные органические соединения могут гореть без дополнительного топлива. Галогеноорганические отходы при обработке сначала подвергают гидролизу образующийся кислый газ обычно растворим в воде и поэтому легко удаляется при водной абсорбции в насадочной колонне. Хлористый и фтористый водород абсорбируются легче, чем бромистый водород. [c.138]

Сполдинг используя ламинарную струю (см. раздел IV-1-4), абсорбировал хлор водными растворами, изменяя pH при 25 °С. При pH > 12,5 очень быстрая реакция между lj и ОН становится более важной, чем реакция гидратации (Х,4б), и скорость абсорбции лимитируется диффузией С1г и ОН к реакционной зоне под поверхностью жидкости. Когда pH составляет 12,6 (это соответствует [0Н ] = 0,04 моль л) и выше при времени экспозиции не ниже 0,03 сек, реакция ведет себя как бесконечно быстрая , и коэффициент ускорения равен 2,0. В соответствии с изложенным в разделе III-3-3 условие, при котором реакцию можно считать бесконечно быстрой, выражается [c.251]

А б с о р б iTiTTIk ндкостями — наиболее распространенный и до сих пор наиболее надежный способ газоочистки. Она используется в промышленности как основной прием извлечения из газов оксидов углерода, оксидов азота, хлора, диоксида серы, сероводорода и других сернистых соединений, паров кислот (НС1, H2SO4, HF), цианистых соединений, разнообразных токсических органических веществ (фенол, формальдегид, фталевый ангидрид и др.) и т. д. Метод абсорбционной очистки основан на избирательной растворимости вредных примесей в жидкости (физическая абсорбция) или избирательном извлечении их прн помощи реакций с активными компонентами поглотителя (хемосорбция). Абсорбцион- [c.229]

ДЛЯ абсорбции хлора водой [c.139]

Для достижения максимальной скорости реакции сульфохлорирования, а также оптимального соотношения хлора и серы необходима наименьшая интенсивность падающего света. Усиление интенсивности света не имеет влияния на ход реакции. Ниже наименьшей интенсивности света наблюдаются замедление скорости реакции и ухудшение соотношения хлора и серы, а хлорирование в углеродной цепи снова усиливается. При одинаковой интенсивности свет более коротких волн дает более низкое соотношение хлора и серы, чем длинноволновый свет. Это благоприятное влияние на реакцию сульфохлорирования может объясняться непосредственным возбуждением молекулы 502 или промежуточным возникновением радикала К—502, тем более что по исследованиям Корнфельда и Веегмана [8] абсорбция 502 начинается [c.363]

Пример П1-6. Бриан и др. вычислили коэффициенты ускорения при абсорбции хлора чистой водой. Локальная скорость реакции равна [c.68]

III-12. Коэффициенты ускорения для абсорбции хлора водой [c.69]

Синтез хлористого водорода из чистого хлора и водорода с последующей абсорбцией НС1 водой нозволяет получить чистую соляную кпслоту. Хлористый водород получают сжиганием водорода в струе хлора [c.64]

Производство гекса- и тетрахлорбензолов (рис. 12.23) включает каталитическое исчерпывающее хлорирование паров трихлорбензола, конденсацию паров ГХБ, очистку хлористого водорода от примесей хлора и ГХБ и абсорбцию его водой с получением соляной кислоты. Одновременно абсорбируется хлористый водород, получаемый в производстве ТХБ. [c.426]

Соляную кислоту получали в две стадии сжиганием водорода в хлоре в стальной двухконусной печи и абсорбцией хлористого водорода водой в абсорбционных колоннах. Газообразный хлор из цеха электролиза через регулирующий вентиль и измерительную диафрагму поступал в горелку печи. Водород, также поступающий из цеха электролиза, проходил последовательно водоотделитель, пламегаситель, регулирующий клапан, диафрагму, регулирующий вентиль и поступал в горелку печи синтеза, где смешивался с хлором. В день аварии перед пуском печи открыли верхнюю свечу для вентиляции и люк для розжига печи. Анализ печной среды показал, что содержание кислорода в ней составляет 18,8%, поэтому печь была дополнительно продута азотом. После этого приступили к розжигу печи. В момент розжига произощел взрыв, который по трубопроводу распространился в абсорбционную колонну. В печи синтеза разорвалась предохранительная мембрана абсорбционная колонна была разрушена. Как показали результаты расследования неработающая печь синтеза была отключена от коллектора только вентилем. На трубопроводе водорода не ыли установлены заглушки. Через неплотности вентиля водород пр01нпк в печь синтеза и абсорбционную колонну. По этой же причине в печь проник хлор, что и привело к взрыву. [c.351]

JO Хлор Абсорбция в насадочном скруббере с нисходящим прямотоком 10 000 1200 [c.112]

При абсорбции хлора известковым молоком концентрацией 100 г/л СаО в многополочном пенном абсорбере с противоточными решетками степень извлечения хлора должна составлять не менее 95%. Какова должна быть средняя движущая сила абсорбции для обеспечения требуемой полноты поглощения хлора [c.222]

Прямая реакция имеет первый порядок. Ее скорость изучалась в нескольких работах Согласно Бриану и др. , значения константы скорости прямой реакции при 15, 25 и 40 °С составляют соответственно 8,5, 15,4 и 46 сек , что удовлетворительно согласуется и с другими данными. Бриан и др. определяли константу скорости при абсорбции хлора водой в короткой колонне с орошаемой стенкой, причем измеряли скорость абсорбции в зависимости от времени экспозиции жидкости газу (см. раздел IV-1-3). Константа равновесия для реакции (Х,46) выражается [c.250]

Пример 25. При хлорировании оксида алюминия в расплаве хлоридов происходит абсорбция хлора расплавом, сопровождающаяся взаимодействием растворенного хлора с оксидом алюминия и углеродом. [c.191]

Соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода водой. Из известных методов получения хлористого водорода практическое значение имеет только прямой синтез его из водорода и хлора. Другие методы производства (сульфатный и извлечением из продуктов хлорирования органических соединений) не получили применения из-за высокой загрязненности получаемого хлористого водорода и, следовательно, соляной кислоты. [c.350]

При использовании в опытах газовых смесей хлора с азотом величина скорости абсорбции хорошо согласовалась с предсказываемой на основе принятия второго порядка реакции между I2 и Fe " со стехиометрическим коэффициентом, выражающим число молей Ре +, которое взаимодействует с одним молем I2, равным 2. Значение константы скорости реакции при 25 °С составляло около 188 л моль - сек). [c.252]

Д о б р ы ш и ц К. Д., Б л о ш т е й н И. И., Ф л и с И. Е., в сб. Процессы хим. технологии , Изд. Наука , 1965, стр. 228. Определения коэффициента абсорбции двуокиси хлора водой (в насадочной колонне). [c.270]

Когда абсорбции подвергали чистый хлор при атмосферном давлении, полученные результаты уже не соответствовали такой модели. Скорости абсорбции были выше предсказываемых, а коэффициент ускорения в некоторых случаях превышал значение f,-, соответствующее бесконечно быстрой реакции со стехиометрическим коэффициентом 2. Можно предположить, что при этих условиях стехномет-рнческий коэффициент в действительности был меньше двух. Авторы работы объяснили это явление, предположив, что реакцией, лимитирующей скорость абсорбции, является образование комплекса между одной молекулой I2 и одним ионом Ре " , медленно реагирующего с дополнительным количеством иона Fe " . Если далее принять, что первая реакция имеет более высокий порядок по [Fe + ], чем вторая, то можно показать, что эффективный стехиометрический коэффициент будет меньше, а значит, величина E больше при более высоких концентрациях, чем при более низких. [c.252]

Коэффициент массопередачи при абсорбции хлора расплавом [c.192]

Первый метод сложен в обеспечении, так как требует теплообменной аппаратуры с большой поверхностью охлаждения, ра-ботаюш,ей в контакте с коррозионно-активной жидкостью. Поэтому, наибольшее распространение получил метод адиабатической абсорбции, разработанный А.М. Гаспаряном. При использовании в качестве сырья 75% -ного хлора и 95% -ного водорода этим методом можно получить соляную кислоту концентрацией до 33%. [c.352]

Время (с) пребывания пузырька хлора в расплаве, необходимое для абсорбции хлора [c.192]

При пуске первой установки синтеза хлористого аллила выявилась неработоспособность узла изотермической абсорбции. В гидравлических расчетах специалисты фирмы, по всей вероятности, перепутали противоточное движение продуктов между аппаратами с прямоточным внутри них. В результате пропускная способность абсорбции по хлористому водороду и пропилену, а также соляной кислоте, движущимся навстречу друг другу между аппаратами оказалась 30-36% от проекта. Смесители хлорирования пропилена не могли эксплуатироваться продолжительное время при нагрузках ниже 60% от проекта. На малых скоростях смещения хлора и пропилена они забивались. [c.143]

Основные источники потери ртути — сточная вода после процессов очистки, охлаждения водорода и др. осадки при регенерации рассола, фильтрации и очистке каустической соды. Для того чтобы уменьшить содержание ртути и хлора в отходах, могут быть предприняты следующие меры удаление ртути из сточных вод методами осаждения, флоикуляции, фильтрации обезвоживание и устранение рассольных шламов фильтрация каустической соды рециркуляция твердых и жидких отходов абсорбция газов нейтрализация выбросов и деструкция остаточного хлора. [c.253]

Сато и Микава приводят также УФ-спектры ЛСК после хлорирования и хлорированной ЛСК после восстановления NaBH4 (рис II 9) Кривая 1 на рис II 9 не имеет ни максимума, ни минимума Они появляются лишь после восстановления Изменения поглощения в видимой и УФ-областях спектра при хлорировании ЛСК мягкой древесины были изучены в работе [86] Окраска лигнина изменяется в зависимости от глубины хлорирования и pH среды Щелочная обработка усиливает окраску хлорлигнина до фиолетово-коричневой Абсорбция при 457 нм при хлорировании резко возрастает до поглощения пяти атомов С1 на метоксильную группу, затем при увеличении поглощения хлора падает При постоянном поглощении хлора абсорбция также уменьшается со временем, что указывает на лабильность образующихся вначале хромофоров по отношению к окислению [c.116]

Билинг и сотр. [70] детально исследовали источники ошибок при определении влаги б газообразном хлоре абсорбцией на пент-оксиде фосфора и перхлорате магния. Авторы рекомендуют следующие методические приемы для уменьшения погрешностей анализа. [c.174]

Определить коэффициент массопередачи при абсорбции хлора расплавом, если площадь сечения хлорирующего отделения реактора 5 = 33,2-10- м , усредненный диаметр пузырька dn—0,005 м, газонаполнение расплава ф = 0,113, коэффициент использования хлора т1 = 347о. Расход 100 /о-ного хлора l ii = = 100 л/ч. Высота слоя расплава в реакторе А = 0,62 м. [c.191]

Пример 26. Рассчитать размеры аппарата для хлорирования титановых шлаков в расплаве хлоридов. Производительность реактора Gp=170 т СЬ в сутки, содержание хлора в исходном газе 707о (об.), давление газа на входе в расплав 0,15 МПа. Температура расплава i = 800° . Давление парогазовой смеси на выходе из расплава 0,1 МПа парциальное давление хлора в отходящем газе 0,0002 МПа равновесное давление в газе над расплавом 0,00015 МПа. Усредненный диаметр пузырька газа в расплаве 5 мм. Коэффициент массопередачи при абсорбции хлора расплавом Na l, Mg l2, содержащим хлориды железа, составляет по экспериментальным данным fer = l,0 кмоль/(м2-ч-МПа). [c.192]

Стефенс и Моррис [4], а также Джиллиленд, Баддор и Бриан [5] изучили абсорбцию хлора растворами хлорида железа. Хотя и было получено количественное согласование с теоретическими расчетами, в обоих случаях имелись некоторые аномалии. В частности, наблюдались более высокие скорости абсорбции по сравнению с рассчитанными по теории мгновенной реакции [5]. [c.162]

Примеры более ранних работ этого же рода можно найти в статьях Ропера [14—16] по абсорбции хлора и реакции с олефи-нами и Джиллилеида и Сиболда [17] по абсорбции низших олефи-нов растворами хлорида меди. [c.164]

Бриан и др. составили и численно решили дифференциальные уравнения в частных производных для абсорбции в неустановившихся условиях, сопровождающейся реакцией, которая подчиняется кинетически уравнению (Х,50). В результате они получили выражения для определения количества хлора, абсорбированного чистой водой, в зависимости от времени экспозиции (при расчетах отношение коэффициентов диффузии НС1, Н0С1 и lg взято равным 2,1 1,05 1 соответственно). Зная значения коэффициентов диффузии, растворимости хлора и константы равновесия К при данной температуре, можно найти значение k , которое обеспечивает наиболее точное согласие между вычисленными и экспериментальными результатами. [c.251]

Фиалков Ю. Г. Исследование процессов абсорбции фтористого водорода и хлора из отходящих газов электролитического производства алюминия и магния в полых колоннах. Л., Лнторе-( ерат диссертации иа соискание ученой стеиени канд. техн. наук, 1971. [c.267]

Для характеристики растворимости гязл в жидкости служит коэффициент абсорбции, который показывает число o6 7ieMoe газа (приведенных к нормальным условиям), поглои енных одним объемом жидкости при давлении газа 101,3 кПа. Если коэффициент абсорбции хлора водой ири 0° С составляет 4,6, это означает, что один объем воды при 0° С поглощает 4,6 объема хлора при давлении его 101,3 кПа. [c.30]

Рассмотренный необычный характер кинетического поведения не подтвержден экспериментально. Бриан и Биверсток предположили, что такими примерами могут быть абсорбция СО2 растворами моноэтаноламина н абсорбция хлора растворами Fe l2. Однако в отношении первой системы это не кажется вероятным, да и в отношении второй, согласно МакНэйлу также сомнительно. [c.60]

Джиллилэнд и дp. измеряли скорости абсорбции хлора растворами Fe la в колонне с орошаемой стенкой. Общее уравнение этой реакции [c.252]

Хлор и хлориды. Абсорбция газообразного хлористого водорода водой, в которой он очень хорошо растворяется, является обычной стадией производства соляной кислоты. Хлориды присутствуют в отходящих газах выплавки алюминия из лома, где соль (Na l) входит в состав флюса. Абсорбция элементарного хлора является одной из основных стадий очистки этого газа перед его дальнейшим использованием. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология