Перборат, определение ванадием

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Потенциометрические методы определения ванадия дают очень хорошие результаты и особенно удобны для массовой работы. Титрование обычно основано на восстановлении пятивалентного ванадия до четырехвалентного отмеренным количеством раствора сульфата железа (II) Другие восстанавливающиеся железом (II) вещества должны осутствовать или должно быть учтено влияние их на результаты определения. Из мешающих элементов чаще всего приходится сталкиваться о хромом, так как при окислении ванадия в начальной стадии анализа могут образоваться некоторые количества хромата. Имеется указание , что при использовании азотной кислоты такой концентрации, при которой не происходит окисление хрома, ванадий окисляется только на 99%. Полное окисление ванадия достигается при кипячении раствора с азотной кислотой и последующей обработке перманганатом, взятым в небольшом избытке Образующийся при этом хромат разрушают кипячением уксуснокислого раствора с перборатом натрия. [c.515]

Иодидселективный электрод. Иодидный электрод имеет широкое использование как для прямого определения иодид-ионов в различных жидких средах, так и для их определения в разнообразных твердых веществах. Важной областью применения электрода является, к примеру, определение иодида в молоке 44, 64, 218, 382, 442]. Данный электрод селективен и к ионам g2+ [150, 306, 439] и может применяться также для косвенного определения окислителей, взаимодействующих с I , таких, как Юз [305], Ю4 , 158], Рс1(П) [117, 347, 405], в том числе для определения общего содержания окислителей, например, в воздухе [393]. Иодидный электрод используют для измерения концентрации иодид-иона, участвующего в реакции с пероксидом водорода или перборатом, катализируемой ионами молибдена, вольфрама или ванадия, что позволяет косвенно определять следовые количества этих металлов [12, 192—195]. При помощи иодидного электрода можно измерить проницаемость бислойных липидных мембран к иодид-ионам 348]. Обзор по потенциометрическому определению низких концентраций ио- [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология