Рабочая линия абсорбции изотермической

Все проведенные рассуждения относились к изотермическому процессу. Если процесс проходит адиабатически, с большой теплотой абсорбции, то рабочая линия определяется ранее описанным методом — см. гл. V, — а весь остальной расчет аналогичен только что рассмотренному. [c.574]

При этом способе десорбции в качестве инертного газа обычно применяют воздух. Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию поглотителя одинаковые и можно пренебречь теплотой выделения компонента из раствора, то процесс протекает изотермически. Если теплотой выделения компонента нельзя пренебречь, то в отсутствие подвода тепла жидкость в десорбере будет охлаждаться. При большом количестве жидкости и небольшой теплоте выделения компонента изменением температуры жидкости можно пренебречь. В этом случае процесс аналогичен изотермической абсорбции, отличаясь лишь тем, что рабочая линия расположена ниже линии равновесия (см. рис. 91). Линии равновесия при десорбции и абсорбции в этом случае совпадают. [c.315]

Таким образом, процесс десорбции инертным газом аналогичен изотермической абсорбции, причем линии равновесия для процессов совпадают. Для построения рабочей линии десорбции составим материальный баланс процесса. В этом случае заданными являются расход поглотителя Ь, его начальная Х ц и конечная концентрации, начальная концентрация д десорбирующего агента. Тогда уравнение материального баланса десорбции примет следующий вид [c.94]

Если температуры инертного газа и поступающего на десорбцию абсорбента близки, а теплотой абсорбции (при десорбции эта теплота поглощается) можно пренебречь, то процесс можно считать изотермическим. Рабочая линия такого процесса десорбции расположена ниже равновесной зависимости (см. область десорбции на рис. 11.15, а). Если абсорбент нелетуч, а десорбирующий агент в нем нерастворим, то в расчетах удобны относительные концентрации поглощаемого компонента на 1 кг инерта х кг ПК/кг абсорбента) — в жидкой фазе и у кг ПК/кг десорбирующего агента) — в газовой при этом рабочие линии — прямые (рис. 11.32). Тангенс угла наклона рабочей линии процесса десорбции, как и в случае абсорбции, зависит от соотношения потоков жидкой и газовой фаз Ь/О). [c.959]

При расчете задаются рядом значений х и, зная для них Фг, ж и с, по уравнению (П1, П6) или (И1, П7) вычисляют -й. Зная д и О, можно по равновесным данным найти соответствующие значения у и построить линию равновесия. Рабочая линия строится так же, как при изотермической абсорбции. Построение линии равновесия показано на рис. П1-19, [c.226]

Ход расчета высоты колонны ничем не отличается от расчета для-обычной изотермической абсорбции. Пользуясь рабочей линией и найденной кривой равновесия, определим разность У — У,- или Xi — X. Затем, если имеются кинетические коэффициенты для температур системы или средние коэффициенты в пределах этих температур, найдем высоту колонны уже известными нам методами. [c.775]

Если путем хорошего охлаждения обеспечить изотермический ход процесса, то расчет процесса гиперсорбции можно провести таким же образом, как и расчет процесса абсорбции. Состав газовой фазы задается аналогично в виде долей У (килограммы компоиента на 1 кГ инертного газа). В связи с этим рабочая линия процесса выражается уравнением [c.906]

Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию отработанного абсорбента одинаковы и теплотой десорбции (теплотой выделения целевого компонента из жидкости) можно пренебречь, то процесс десорбции протекает в изотермических условиях. В этом случае процесс аналогичен процессу изотермической абсорбции (отличие состоит в том, что рабочая линия процесса десорбции располагается ниже равновесной линии линия же равновесия при прямом и обратном процессах совпадает). Однако при изотермической десорбции в токе инертного газа для достаточно полного выделения целевого компонента из жидкости требуется большой расход инертного газа, в результате чего десорбирующий агент на выходе из десорбера имеет низкую концентрацию целевого компонента. Это обстоятельство затрудняет дальнейшее использование десорбированного компонента. [c.246]

На расчетной диаграмме V—X для отпарной колонны рабочая линия должна быть расположена ниже линии равновесия, чтобы массопередача происходила от жидкости к газу. Если потоки и температуры значительно изменяются по высоте аппарата, то могут потребоваться строгие графические методы вычислений или последовательные расчеты от тарелки к тарелке. Во многих случаях, однако, приближенные уравнения, аналогичные ранее описанным выражениям для изотермической абсорбции в разбавленных газах, оказываются вполне достаточны. Условия десорбции обычно диктуют, чтобы растворимость десорбированного компонента была низкой (большие значения т) и чтобы коэффициент десорбции , KGjLj или был больше единицы, обычно [c.520]

Применение сокращенной процедуры расчета к многокомпонентным системам. Для приближенного расчета высоты колонны при изотермической абсорбции многокомпонентных смесей можно использовать методы, изложенные в предыдущих разделах применительно к переносу одного компонента системы, поскольку диффузионные эффекты учитываются соответствующей корреляцией для /S.Nqq, а интеграл, который определяет величину Nj, один и тот же во всех случаях. Приводимый ниже пример 9.10 дает довольно убедительное обоснование упомянутой гипотезы, так как рабочая и равновесная линий рассматриваемой системы имеют значительную кривизну при изменяющихся степенях противодиффузии спирта и водяного пара. В спорных ситуациях высоту колонны можно найти путем графического интегрирования уравнения (9.142), как было показано ранее для простых случаев, или с помощью метода ВЭТС (раздел 9.8), а также численным методом (см. Приложение). [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология