Колонны рабочие линии

Одно из обязательных условий получения в колонне конечного числа тарелок — наличие разности между равновесной и рабочей концентрацией пара на верхней тарелке колонны. Рабочая линия. [c.291]

ЭТОМ же рисунке для сравнения приведена также рабочая линия процесса в отпарной секции обычной колонны. Рабочие линии в абсорбционной секции и равновесные линии по всей высоте колонны для обоих сравниваемых процессов практически совпадают. [c.320]

Определение конструктивных и рабочих характеристик насадочных колонн проводится аналогично начальным стадиям расчета тарельчатые колонн, т. е. вначале устанавливаются зависимости для равновесной кривой и рабочих линий. В случае насадочной колонны рабочая линия описывает зависимость между у ч х-— действительными составами пара и жидкости а любом сечении колонны, но уравнения идентичны тем, которые описывают зависимости между величинами у и х для любой па1 1 соседних тарелок в тарельчатой колонне. [c.348]

Это построение. приведено на рис. II—8. На том же рисунке выполнено построение рабочей линии верхней колонны. Рабочие линии пересекаются в точке К. [c.72]

На диаграмму равновесия наносят рабочие линии верхней и нижней части колонны. Рабочая линия верхней части колонны выра- [c.332]

В связи с изменением теплоты испарения по высоте колонны рабочие линии должны были иметь криволинейный характер. Чтобы упростить расчеты процесса ректификации, эти линии проводят в виде прямых. Очень важно, чтобы рабочие линии правильно отражали действительные соотношения между жидкостью и паром в тех местах, где они наиболее близко подходят к кривой равновесия. Такими точками являются полюсы и точки, соответствующие месту ввода смеси в колонну. Точку пересечения рабочей линии с диагональю Диаграммы х—у будем называть полюсом (для НК 111,1 = Уш, 1=- -1) по аналогии с соответствующей точкой на диаграмме х—I. [c.78]

Рис. 3. Распределение концентраций промежуточного компонента (н-гептана) по высоте колонны рабочая линия распределения (х=у)-. 1 —линия равновесных составов (X) ЛИНИЯ равновесных составов л (у)

Повторный расчет будет давать удовлетворительные результаты для всех компонентов, кроме ключевого компонента, и, возможно, ближайших компонентов по обе стороны (в отношении растворимости) от ключевого компонента. Для последних нужно построить график, определив равновесную линию по известному наклону в начале координат и ходу кривой у богатого края колонны рабочие линии следует подогнать методом проб и ошибок до положений, при которых число теоретических тарелок будет правильным. Новое значение общей абсорбции можно найти простым сложением. Если это значение окажется существенно отличным от того, которое было получено на первом шаге, то необходимо провести третий расчет, используя скорректированное значение [c.454]

При значительных тепловых эффектах в колонне рабочая линия (как и линия равновесия) может оказаться искаженной локальным испарением или конденсацией до такой степени, что [c.498]

В изотермическом абсорбере минимальная скорость растворителя зависит, как было указано в разделе 9.5 (см. с. 437 сл.), толь ко от растворимости вещества при температуре жидкости на выходе. В случае же адиабатической колонны рабочая линия и линия равновесия могут касаться друг друга в некоторой промежуточной точке. Даже если эти линии будут разделены на концах и общий тепловой баланс окажется выполненным, тем не менее абсорбер не обеспечит требуемую степень разделения до тех пор, пока не исчезнет промежуточная точка равновесия. [c.515]

Прямая хЕх -является рабочей линией для концентрационной части колонны, а прямая — рабочей линией для отгонной части колонны. Для нижнего участка отгонной части колонны рабочую линию проводят [c.125]

Для нижнего участка отгонной части колонны рабочую линию наносим из полюса под углом y к оси X, причем [c.134]

Графический расчет числа теоретических тарелок с использованием диаграммы х—у сводится к построению равновесной и рабочей линий, а затем и ступеней изменения концентраций (теоретических тарелок) между этими двумя линиями (рис. П1-8). При постоянных мольных потоках пара и жидкости в пределах каЖдой части колонны рабочая линия будет прямой. Через точку D, лежащую на диагонали диаграммы и отвечающую составу ректификата, проводим рабочую линию — прямую D [см. уравнения (П1,11) и (П1,12)]. Соответственно через точ- [c.239]

На диаграмму равновесия наносят рабочие линии верхней и нижней частей колонны. Рабочая линия верхней части колонны выражает зависимость между содержанием низкокипящего компонента в поднимающемся паре у, стекающей жидкости х, готовом продукте лГд и флегмовым числом / . Уравнение рабочей линии имеет вид [c.306]

Таким образом, зона содержаний компонента А в пределах отХд=адоХд = 6 представляет собой зону расслаивания, а величины а и (1 — Ь)—это предельные растворимости, соответственно, компонента А в В я компонента В в А при насыщении. Следовательно, для расчета числа теоретических ступеней в одной из колонн используется одна из линий фазового равновесия, например,насыщенного раствора компонента в 5. Для расчета второй колонны используется линия фазового равновесия другого насыщенного раствора компонента В в Л. Из диаграммы фазового равновесия также видно, что для разделения смеси достаточно одних только отгонных колонн без укрепляющей части, поскольку из того и другого насыщенных растворов отгоняется паровая фаза с максимально близким содержанием отгоняемого компонента к равновесному содержанию его в гетерогенном азеотропе. Следовательно, дальнейшее концентрирование отгоняемой паровой фазы отпадает, а значит отпадает и необходимость в укрепляющей колонне. Рабочие линии для каждой колонны могут быть нанесены на диаграмму фазового равновесия описанным выше методом, после чего графически определяется число ступеней. При нанесении рабочей линии для колонны, отгоняющей компонент В из раствора компонента В в А, диаграмма может быть повернута влево в привычное при проведении расчета положение, когда линия равновесия выходит из начала координат. Линии фазового равновесия для несмешивающихся жидкостей, т. е. для жидкостей с очень малой взаимной растворимостью, могут быть приняты за прямые, выходящие из начала координат и описываемые уравнением вида [c.55]

При уменьшении потока паров в отгонной части колонны рабочая линия W будет перемещаться влево, поворачиваясь вокруг точки W. При этом Хт — концвнтрация НКК в жидкости, стекающей в отгонную секцию, будет уменьшаться и приближаться к своему предельному значению хр. Масса потока паров 01 будет стремиться к своему предельному минимальному значению (С/те ) ин- При этом рабочая линия займет свое предельное положение НС , при котором еще возможно получить остаток заданного состава х . Если масса паров станет меньше минимальной, то рабочая линия пройдет левее точки Я и процесс ректификации с заданной степенью четкости станет невозможен. [c.123]

На расчетной диаграмме V—X для отпарной колонны рабочая линия должна быть расположена ниже линии равновесия, чтобы массопередача происходила от жидкости к газу. Если потоки и температуры значительно изменяются по высоте аппарата, то могут потребоваться строгие графические методы вычислений или последовательные расчеты от тарелки к тарелке. Во многих случаях, однако, приближенные уравнения, аналогичные ранее описанным выражениям для изотермической абсорбции в разбавленных газах, оказываются вполне достаточны. Условия десорбции обычно диктуют, чтобы растворимость десорбированного компонента была низкой (большие значения т) и чтобы коэффициент десорбции , KGjLj или был больше единицы, обычно [c.520]

Если уменьшить относительное тепло парциального конденсатора настолько, чтобы полюсы рабочих линий оказались на линии продолжения коноды доОо сырья (см. рис. 7.3, точки 5 и 50, теоретически потребуется бесконечно большое число контактов в обеих секциях колонны, так как только при этих условиях при построении ломаных линий на уровне питательной секции колонны рабочие линии могут совпасть с конодой сырья. [c.120]

По первому способу часть перерабатываемого воздуха (Д — 0,2ч--i-0,3 нлг нл п. в.) не подвергается предварительному разделению в нижней колонне, а вводится под давлением 1,3—1,4 ата в газообразном состоянии непосредственно в середину верхней колонны (фиг. 28). Вследствие уменьшения количеств азотной флегмы и кубовой жидкости, поступающих в верхнюю колонну, рабочие линии значительно ближе подходят к кривой равновесия, чем в случае работы колонны без ввода газообр азнрго воздуха (фиг. 29). [c.119]

КОЛОННЫ (рабочая линия в диаграмме х — у для аргона имеет меныций наклон к оси х, чем кривая равновесия) в отходящем азоте даже при очень большом числе тарелок должно содержаться значительное количество аргона. Малое флегмовое число в части V верхней колонны не дает возможности получить фракцию с большим содержанием Аг (см. диаграмму х — у для аргона). Количество кубовой жидкости, которое может быть подано в конденсатор аргонной колонны, ограничено величиной — 0,22 нж /нл1 п. в., поскольку уже при таком количестве рабочие линии в диаграмме X — у для кислорода в месте, соответствующем вводу пара из конденсатора аргонной колонны, близко подходят к кривой равновесия. [c.264]

По первому способу часть перерабатываемого воздуха (Д = 0,2ч-0,3 кмоль1кмоль п. в.) не подвергается предварительному разделению в нижней колонне, а вводится под давлением 0,13— 0,14 Мн/м в газообразном состоянии непосредственно в середину верхней колонны (рис. 24). Вследствие уменьшения количеств азотной флегмы и кубовой жидкости, поступающих в верхнюю колонну, рабочие линии значительно ближе подходят к кривой равновесия, чем при работе колонны без ввода газообразного воздуха (рис. 25). Часть воздуха, которая поступает в газообразном состоянии непосредственно в верхнюю колонну, может сжиматься лишь до давления р = 0,16 ч-0,18 Мн1м , необходимого для преодоления сопротивлений на прямом и обратном потоках. [c.116]

Если IV и [ постоянны, то уравнение (41. 20) описывает прямую. На рис. 41. 7 она названа рабочей линией исчерпывающей 1 олоппы точки на этой прямой выражают рабочие составы потоков в любом горизонтальном сечении колонны. Рабочую линию исчерпывающей колонны можно построить разными методами. Для верха колонны составы подаваемой исходной смеси и уходящего пара известны. Если исходная смесь подается при [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология