жидкости изменение, с температурой

Аналогично протекают процессы испарения и конденсации е системах гомогенных азеотропов, образующих постоянно кипящие смеси с максимумом точки кипения. Здесь также, если состав перегоняемого раствора равен уе (фиг. 27), то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. Также н при охлаждении насыщенного пара состава уе процесс конденсации будет протекать при неизменной температуре и постоянном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Если же начальный состав системы отступает в ту или другую сторону от азеотропического, то перегонка и конденсация протекают с изменением температуры и состава жидкой и паровой фаз. Так, если состав а меньше Уе, то процесс перегонки сопровождается повышением температуры и обогащением остаточной жидкой фазы компонентом ау, который на интервале концентраций 0<а<уе играет роль высококипящего. Если же состав а начальной системы больше азеотропического состава Уе, то в ходе перегонки, сопровождающейся постепенным повышением температуры, состав остатка прогрессивно обогащается компонентом а, который на интервале концентраций уе <я<Г1 играет роль высококипящего. [c.66]

После определения изменения температуры по поверхности теплообмена необходимо учесть конструктивные особенности теплообменника и соответственно способ взаимного перемещения обоих жидкостей. Как показано схематически на фиг. 9, при решении задачи о теплообмене следует различать три основных схемы движения рабочих жидкостей прямоток, противоток и перекрестный ток. [c.13]

Стабильность температуры жидкости. Изменение температуры жидкости за один цикл измерения на входе и выходе обеих ТПУ не должно превышать 0,2 °С. [c.171]

При охлаждении некристаллических полимеров происходит резкое уменьшение их теплоемкостей при постоянном давлении Ср (рис. 10.18). Существование сильных валентных взаимодействий между атомами в макромолекулах и более слабого взаимодействия между цепями приводит к тому, что характер изменения теплоемкостей полимеров при низких температурах заметно отличается от дебаевского. В жидкости изменение температуры ведет к изменению и средних расстояний между частицами, и их взаимного расположения (ближнего порядка), что и определяет ее большую теплоемкость. Теплоемкость твердого тела определяется энергией, необходимой для изменения только средних расстояний между частицами (при их неизменном взаимном расположении). В связи с этим теплоемкость полимера в твердом состоянии значительно меньше, чем в жидком. [c.268]

Центрами кристаллизации выделяющейся воды могут быть кристаллы углеводородов и частицы механических примесей. Выделяющаяся из топлива вода при изменении температуры, влажности или атмосферного давления находится в виде эмульсии воды с топливом. Эмульсия воды в топливе может образоваться также при нарушении правил транспортировки, хранения, перекачки, когда в топливо попадает свободная вода. Эмульсию воды с топливом очень трудно обнаружить и удалить из топлива, поэтому она представляет большую опасность для нормальной работы систем и агрегатов летательного аппарата. Эмульсия — это, как известно, смесь двух жидкостей, где одна жидкость распределена в другой в виде мельчайших капелек. Размеры капелек воды в водо-топливных эмульсиях находятся в пределах 10—40 мк. [c.50]

Смещение равновесия в растворах электролитов. Многие факторы могут приводить к смещению равновесия в растворах электролитов. При этом в приложении к обратимым процессам в растворах изменение давления дает незначительный эффект из-за малой сжимаемости жидкостей. Изменение температуры раствора позволяет повышать или понижать растворимость вещества, а также вызывает некоторое изменение степени диссоциации слабого электролита. Однако основным фактором, позволяющим смещать положение равновесия в растворах электролитов, служит изменение концентрации ионов в растворе.. [c.165]

Большинство нефтяных масел в зависимости от температурных условий может вести себя как ньютоновская жидкость ири повышенных температурах и как структурная жидкость при охлаждении. Картина изменения данного свойства нефтяных масел при изменении температуры такова. В области повышенных температур масло, будучи нолностью гомогенной жидкостью, подчиняется уравнению Ньютона при охлаждении масла наступает момент, когда в нем начинает образовываться дисперсная фаза вследствие снижения растворимости части входящих в состав этого масла парафинов. Вначале, пока концентрация дисперсной фазы остается низкой и связь между ее частицами слабой, появляется только аномалия вязкости ири отсутствии предельного напряжения сдвига. При дальнейшем охлаждении концентрация дисперсной фазы растет, связь между ее частицами усиливается, и по- [c.10]

Большинство веществ обладает ограниченной растворимостью в воде и других растворителях. Поэтому в ионообменных реакциях равновесие часто сдвигается в результате образования осадка. На смещение равновесия в растворах электролитов влияют многие факторы, при этом изменение давления незначительно влияет на смещение равновесия из-за малой сжимаемости жидкостей. Изменение температуры в равновесной системе позволяет повышать или понижать растворимость вещества, а также вызывать изменение степени диссоциации слабого электролита. Важнейшим фактором, позволяющим смещать положение равновесия в растворах электролитов, является изменение концентрации ионов в растворе. [c.44]

Выделение тепла при абсорбции ведет к нарушению изотермич-ности процесса, т. е. к изменению в процессе абсорбции температур газа и жидкости. Изменение температуры оказывает на процесс абсорбции двоякое влияние [c.258]

При внешнем расположении в передаче тепла к системе обычно участвует только часть корпуса, тогда как аккумулируют и высвобождают тепло при изменении температуры рабочего вещества все металлические детали, находящиеся в непосредственном контакте с кипящим веществом, изменяющим свою температуру при изменении давления в этом пространстве. Поскольку коэффициент теплопередачи кипящей жидкости очень высокий, часто принимают упрощенный случай, полагая, что температура металлических деталей, погруженных в кипящую жидкость и находящихся с ней в непосредственном контакте, изменяется одновременно с температурой жидкости. Тогда величина аккумуляционной составляющей тепла, которая высвобождается и аккумулируется при изменении давления этими металлическими деталями, определяется по существу теплоемкостью этих деталей и изменением температуры жидкости. Изменение температуры кипящей жидкости (влажного пара), зависящее от изменения давления, определяют либо по формуле Клапейрона — Клаузиуса, либо непосредственно из таблиц для соответствующего вещества А0 = (Д0/АР)оАР. Величина аккумуляционной [c.301]

Рассмотренные решения получены при существенных допущениях, основными из которых являются постоянство температуры стенки и постоянство свойств жидкости по сечению потока. Второе допущение оправдывается с тем большей точностью, чем меньше разность температур стенки и жидкости. Изменение температуры по сечению потока вызывает изменение физических свойств жидкости. Это обусловливает деформацию параболического профиля скоростей, получающегося при изотермическом течении. Характер этого искажения зависит от направления теплового потока. Если жидкость нагревается, то пристенные слои имеют температуру, превышающую среднюю температуру жидкости, что вызывает уменьшение вязкости жидкости и увелич( ние градиента скорости в пристенном слое (рис. IV. 6). При охлаждении жидкости вязкость в пристенном слое повышается по сравнению с вязкостью ядра потока и профиль скоростей вытягивается (рис. IV. 6), что обусловливается уменьшением градиента скорости вблизи стенки. Соответственно с изменением вязкости меняются и значения критерия Рг. В результате тепловой пограничный слой при нагревании оказывается тоньше, чем при охлаждении жидкости. Можно рассчитать значения Ни с учетом зависимости физических свойств жидкости от температуры. Методика таких расчетов описана [c.298]

При распространении акустической волны, вследствие различных тепловых свойств дисперсионной среды и дисперсной фазы, между ними происходит теп.лообмен, который приводит к дополнительному поглощению акустической энергии а . Этот факт был теоретически исследован Исаковичем [34]. При распространении звука в гомогенных жидкостях изменение температуры происходит адиабатически. Изотермические сжатия и разрежения могут быть заметны лишь на высоких частотах (порядка 10 МГц), при которых температурная волна (Хт) соизмерима с Я. В эмульсиях же при г X температура дисперсной фазы и дисперсионной среды при адиабатических сжатиях и разрежениях меняется по-разному. Это должно приводить к теплообмену между фазами и соответственно к дополнительному затуханию — термическому поглощению. Значение термического поглощения на высоких частотах Исакович определяет выражением [c.222]

Охлаждение конденсата от температуры насыщения до конечной, т. е. от 26 до 20°С. Здесь имеет место теплоотдача в потоке, но на этот раз от жидкости. Изменение температуры также линейное (на диаграмме t, [c.544]

Гигроскопичность жидкости называется необратимой, если поглощаемая жидкостью вода при изменении температуры и влажности не выделяется в виде самостоятельной жидкой фазы. Такой гигроскопичностью обладает, например, этиловый спирт, который по мере поглощения влаги разбавляется и его концентрация понижается. Спирт аккумулирует поглощаемую влагу, связывает и не выделяет ее при самых резких изменениях температуры и влажности воздуха. [c.47]

Если жидкость не только поглощает и растворяет в себе влагу, но при изменении температуры и влажности воздуха выделяет из [c.47]

В жидкой фазе стадия передачи энергии внутренним степеням свободы молекулы практически не зависит от температуры, поскольку частоты меж- и внутримолекулярных колебаний в жидкости остаются постоянными при изменении температуры. Температура влияет на образование ассоциатов и на перемещение ассоциатов, содержащих возбужденные молекулы. Зарождение цепей происходит вследствие реакций между предварительно возбужденными молекулами. По этой причине эффективная энергия активации реакций зарождения цепей по гомогенному механизму в жидкой фазе оказывается меньше, чем в газовой, на величину энергии возбуждения молекулы. [c.30]

В случае турбулентного режима течения жидкости указанное уточнение дает поправку, не превышающую точности уравнения (75), и поэтому его следует иметь в виду лишь в случаях применения очень вязких жидкостей. Оно также применимо по отношению к газам, вязкость которых увеличивается с температурой и у которых поэтому изменение направления теплового потока приводит к противоположному по сравнению с жидкостью изменению коэффициента а. [c.64]

При оценке пожарной опасности горючих жидкостей особо важное значение имеют температурные условия. Опасность вспышки паров некоторых легко воспламеняющихся жидкостей может возникнуть при изменении температуры окружающей среды, например, летом или при повышении температуры технологического процесса, если этот режим проводится в области температурных пределов воспламенения среды. [c.357]

Для изменения состояния системы к ней подводят тепловую энергию. Так поступают при необходимости испарить жидкость, повысить температуру системы и т. п. Следует четко различать понятия т е п л о т а и температура. [c.36]

В отличие от большинства жидкостей, объем которых пр изменении температуры изменяется незначительно, жидкая фаза сжиженных газов довольно резко изменяется в объеме для примера в табл. 6 приведены данные по четырем продуктам. [c.127]

Для замыкания системы уравнений необходимо дополнительно привлекать уравнение, определяющее изменение температуры флюида во времени и пространстве. Это уравнение можно получить, записав закон сохранения энергии (первый закон термодинамики) для пластовой системы. Но породы-коллекторы и насыщающие их флюиды обладают различными термодинамическими и реологическими свойствами. По- этому при записи этого закона приходится вводить две температуры температуру жидкости Т и температуру скелета Т ,. [c.316]

Время, которое проходит от воздействия до восприятия, называют временем запаздывания. Примером в данном случае является изменение температуры подогревателя. Допустим, что требуется повысить температуру выходящей из подогревателя жидкости. Это осуществляется путем увеличения количества греющего агента (воздействие). Должно пройти определенное время до тех пор, пока термометр покажет повышение температуры на выходе из подогревателя вследствие действия дополнительного количества греющего агента. На практике в большинстве случаев нестационарный режим обнаруживается не сразу, а также только спустя некоторое время (рис. 14-7). [c.308]

В связи с этим возникает понятие о практической потере подвижности той или иной жидкости, в данном случае. нефтяных масел, которое может быть определено как снижение, подвижности до некоторого условно заданного предела, ниже которого данная жидкость (масло) считается уже застывшей. Величина такого предела подвижности жидкости представляет 1 некоторый условный показатель ее качества. Для нефтяных масел подвижность изменяется с изменением температуры и с понижением [c.7]

При изменениях температуры подвижность структурных жидкостей изменяется в том же направлении, как и ньютоновских, а именно снижается при понижении температуры, поскольку при охлаждении повышается вязкость жидкой среды, а для нефтяных жидкостей, в частности нефтяных масел, увеличивается также и выделение дисперсной фазы в виде парафина и возрастает связь между ее частицами, что в конечном итоге нри определенной температуре приводит к потере подвижности. [c.10]

Для равномерного распределения потоков по сечению колонны все жидкости в нее вводятся через горизонтальные трубчатые распределители. Температура в верхней части колонны регулируется в основном за счет изменения температуры нагрева фенола. Регулируя количество экстрактного рас-твора-рециркулята, которое не должно превышать [c.72]

Трение при жидкостной смазке пропорционально вязкости масла, площади движущихся поверхностей и скорости их взаимного перемещения и обратно пропорционально толщине слоя жидкости. Чем больше нагрузка на трущиеся поверхности (подшипник), тем более вязкое масло следует применять. В то же время чем выше скорости смазываемых поверхностей, тем менее вязкое масло может быть применено. При этом надо всегда учитывать рабочую температуру масла, так как все масла (только в разной степени) изменяют свою вязкость с изменением температуры. [c.169]

Для нагревания жидкости до температуры кипения в каждом аппарате и полного выравнивания температур греющего теплоносителя и жидкости (т. е. случая, не имеющего практического значения) необходима некоторая минимальная разность температур. Эта разность зависит от повыщения температуры кипения жидкости в каждом из последовательных аппаратов. Изменение температуры кипения обусловлено увеличением содержания КОН в растворе, [c.396]

Для большинства жидкостей значение кинематического коэффициента вязкости почти не зависит от давления, зато зависит от изменения температуры. При повышении температуры вязкость жидкости уменьшается. [c.7]

Коэффициент теплопроводности зависит от природы вещества и изменяется с изменением температуры. При увеличении температуры коэффициент теплопроводности уменьшается для металлов и возрастает для других материалов, жидкостей и газов. [c.37]

Теплота испарения только поддерживает тепловой баланс процесса испарения и не влияет на изменение температуры испаряющейся жидкости в сторону ее повышения. [c.99]

На рис. 93 приведены данные изменения температуры нагнетаемого газа ступенями компрессора при испарительном охлаждении подачей в поток газа различных охлаждающих жидкостей. [c.209]

На рис. 110 показаны зависимость относительного изменения температуры воздуха в начальный момент сжатия и в конце сжатия, а также зависимость изменения граничных давлений компрессора и частоты вращения ротора от относительного расхода охлаждающих жидкостей, подаваемых в поток воздуха во входное устройство компрессора. Эти данные получены прямыми измерениями. [c.263]

На рис. 119 показана зависимость изменения температуры стенки форкамеры под слоем нагара при подаче во входное устройство ГТД водного аммиака. Кривые /, 3, 5, 7 характеризуют изменение температуры стенки при работе ГТД без подачи охлаждающей жидкости кривые 2, 4, 6, 8 — изменение температуры стенки при относительном расходе водного аммиака соответственно при вщ)=0,005, 0,015, 0,0175 и 0,0077 кг/кг сухого воздуха. [c.282]

Подводя итоги, можно сказать, что для кипящей однокомпонентной жидкости изменение температуры кипения может быть вызвано только изменением общего давления в системе. При изменении скорости нагревания изменяется лишь скорость образования пара. В процессе кипения однокомпонентной жидкости существуют следующие причинно-следственные связи [c.82]

Процесс разделения осуществляется в аппаратах, называемых ректификационными колоннами, путем многократного контакта неравновесных потоков пара и жидкости. Отличие процесса ректификации от рассмотренных массообменных процессов состоит в том, что массообменивающиеся неравновесные потоки пара и жидкости не независимы, а формируются из питания в самом процессе, Это формирование обусловлено разными температурами кипения (испарения) разделяемых компонентов и изменением температуры по высоте колонны. [c.103]

В конденсатор (рис. 5.12, г) входит парогазовая смесь и выходят два потока сконденсированные компоненты (конденсат) и несконденси-ровавшаяся часть входной смеси. Входяший поток в сушилке (рис. 5.12, б) разделяется на осушенное вешество и испаренные компоненты. Аналогичны процессы, протекаюшие в десорбере (удаление растворенного газа из жидкости изменением температуры, давления) и дистилляторе (частичное испарение компонентов сложной смеси). [c.255]

Если t 10 с, выбранный образец полистирола ведет себя практически как высокоэластическое тело и течение его незначительно. Если 1 > 10 с, то доминирующий вклад в полные деформации вносит течение, т. е. тот же полимер ведет себя преимущественно как вязкая жидкость. Изменение температуры приводит к смещению характерной точки t по временной шкале пропорционально (т]/т1°), т. е., наприкер, с повышением температуры до (и уменьшением вязкости до Т11) t снижается до значений порядка (т] /т]°) 10 с. Снижение температуры приводит к обратному эффекту, причем из-за того, что вязкость с понижением температуры возрастает очень редко, t увеличивается до значений, выходящих за рамки реальных экспериментальных возможностей. [c.175]

Толщина теплового пограничного слоя в процессах, связанных с теплопереносом от теплоотдающей (теплопоглощаю-щсй) стенки (8х), отсчитывается от границы поверхности стенки, и в нем наблюдается быстрое изменение температуры от температуры стенки (Гст) до температуры в объеме жидкости (Гоб). [c.157]

Из приведенного выще уравнения вытекает, что огнощение изменения температуры рабочих жидкостей обратно пропорционально отношению произведений расходов этих жидкостей на их удельные теплоемкости (водяные эквиваленты). [c.13]

Разработка методов экспериментального определения теплот химических реакций, теплот фазовых превращений, теплот растворения и теплоемкостей, л также измерение этих величин составляет содержание калориметрии. Прямое экспериментальное определение теплоты процесса (если оно возможно) является, как правило, наиболее точным методом нахождения этой важной величины Ниже дается краткая характеристика основных калориметрическах методик Основной частью калориметрической установки является калориметр. Типы и формы калориметров разнообразны. В простейшем случае калориметр представляет собой сосуд, наполненный калориметрической жидкостью с известной теплоемкостью и окруженный мало проводящей теплоту оболочкой (вместо сосуда с жидкостью может применяться массивное металлическое тела). Изучаемый процесс проводится так, чтобы теплота процесса по возможности оыстро и полностью отдавалась калориметру (или отнималась от него) основной измеряемой величиной является изменение температуры калориметра Т. Зная теплоемкость калориметрической системы, т. е. совокупности всех дастей калориметра, между которыми распределяется поглощаемая теплота [c.75]

Во многих случаях соприкасающиеся жидкости остаются лишь частично взаимно растворимыми при всех изменениях температуры (рис. XIV, 1,а). Но в ряде систем, например вода—фенол (рис. XIV, 1,6), вода—триэтиламин (рис. XIV, 1,в) вода—никотин (рис. XIV, 1,г)и многих других, в определенной области температур жидкости оказываются неограниченно растворимыми одна в другой. Температура, при которой наступает неограниченная взаимная растворимость, нячктняртгя критпиргкпй шрмпррптирпй [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология