Этаноламины, абсорбЦия двуокиси углерода

Хотя сероводород значительно лучше растворяется в воде, чем двуокись углерода, водная абсорбция для извлечения сероводорода из газовых, потоков не нашла широкого промышленного применения. Вероятно, это объясняется главным образом тем, что парциальное давление сероводорода в газе обычно недостаточно велико для эффективного осуществления процесса водной абсорбции. Использованию этого процесса препятствуют также жесткие требования к степени очистки газа от сероводорода и невозможность применения воздуха для десорбции раствора (из-за протекания побочных реакций). Как указывалось выше, одним из основных преимуществ процесса водной очистки газа от СОг является значительно меньший расход тепла, чем при процессах очистки этаноламинами или солями щелочных металлов. Расход тепла при этаноламиновой очистке газа от НгЗ меньше, чем при очистке от СО2 вследствие меньшей теплоты реакции. Более того, при достаточно высоком содержании сероводорода в газе, когда увеличение тепловой нагрузки ухудшает экономику процесса, обычно оказывается более целесообразным (а иногда и необходимым) перерабатывать сероводород на элементарную серу. В ходе этого процесса получается достаточное количество отходящего тепла, обеспечивающее нормальную работу этаноламиновой установки. [c.126]

Двуокись углерода удаляют из образующейся смеси абсорбцией, например этаноламином. В настоящее время на многих нефтеперерабатывающих заводах водород получается при производстве высокооктанового бензина как побочный продукт каталитического риформинга. Этот побочный водород нефтезаводов является вторым важным звеном, связывающим оксопроцесс с нефтепереработкой. [c.262]

В лабораторных условиях скорость абсорбции СОг растворами этаноламинов обстоятельно исследовали Шнеерсон и Лей-буш 2 . Исследования проводились при атмосферном давлении. Двуокись углерода поглощали из ее смеси с азотом в стеклянной колонке диаметром 25. им и высотой 600 мм, заполненной стеклянными кольцами диаметром 5—6 мм. Высота насадки 350. чм, поверхность 1280 см . Обшая поверхность насадки, приходящаяся на единицу заполненного ею пространства, была, следовательно, равна 920 м 1м . Насадка занимала около 80% объема пустой колонки. Коэффициент массообмена к вычисляли по формуле [c.333]

Синтез-газ из холодильника 7 поступает в абсорбер 8, орошаемый о.хлажденным водным раствором этаноламинов. Раствор с низа абсорбера подогревается в теплообменнике 7/ обратным этанол-амином и поступает в десорбер 10, куб которого обогревается глухим паром. При нагревании двуокись углерода выделяется и ее отводят с верха десорбера. Регенерированный этаноламин из куба десорбера 10 снова направляется на абсорбцию, охлаждаясь предварительно в теплообменнике И и холодильнике 9. Очищенный сйнтез-газ из абсорбера 8 можно непосредственно использовать для синтезов. [c.125]

Процессы абсорбции этаноламинами, рассмотренные в двух предыдущих главах, можно считать идеальными для очистки природного, нефтезаводского и синтез-газов, содержащих сероводород и двуокись углерода в качестве единственных примесей, подлежащих удалению из газа. Для очистки газов, содержащих сероокись углерода, сероуглерод, цианистый водород, органические кислоты, азотистые основания и прочие примеси, абсорбция этаноламинами имеет ограниченное применение, поскольку этаноламины необратимо реагируют с некоторыми примесями и регенерация загрязненных растворов представляет серьезные трудности. Очистка каменноугольного газа, который содержит такие примеси и во многих странах является важным промышленным и коммунальным топливом, требует применения процессов, не имеющих указанного недостатка. Присутствие в каменноугольных газах аммиака естественно привело к изучению возможности использования его для очистки этого газа от кислых компонентов, а в идеальном случае — для извлечения максимальных количеств как кислых газов, так и самого аммиака. Ниже приводятся концентрации неуглеводородных примесей (в % объемн.), обычно присутствующих в каменноугольных газах. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология