Колонки стеклянные

Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку — стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. Компоненты смеси адсорбируются в верхней части колонки, не разделяясь или разделяясь лишь частично образуется первичная хроматограмма (рис. 10.12, а). Затем ее проявляют . Для этого в колонку подают чистый растворитель (элюент), который десорбирует ранее адсорбированные вещества и перемещает их со своим потоком вниз по колонке. При движении по колонке происходят многократные акты адсорбции и десорбции, приводящие к разделению компонентов смеси в соответствии с законом адсорбционного замещения Цвета (1910 г.), который состоит в следующем если растворенные вегцества А, В, С,. .. по своему относительному сродству к адсорбенту образуют адсорбционный ряд А > В > С. .., тогда каждый из членов адсорбционного ряда вытесняет последующий и, в свою очередь, вытесняется предыдущими, бо.лее сильно адсорбирующимися. В результате на колонке образуется проявленная хроматограмма (рис. 10.12, б). Цвет применил этот метод для разделения на адсорбентах белого цвета (мел, оксид кальция, крахмал, целлюлоза) смеси пигментов листьев [c.304]

В комплект установки (рис. 88) входит следующая аппаратура две адсорбционные колонки — стеклянные или стальные с суженым нижним концом высотой 2000—3000 мм, диаметром 25— 50 мм шарообразная воронка со шлифом емкостью 1,5—2 л для подачи растворителя в колонку градуированные пробирки — приемники фильтрата со шлифом высотой 130 мм, диаметром 28 мм, емкостью 50 мл. В зависимости от размеров колонки можно применять приемники меньших размеров (приемники-пробирки), но обязательно градуированные (для отбора углеводородных фракций) металлический каркас или штатив, ЛАТРы, пакетные включатели, реометр, промежуточные емкости и приемники. [c.243]

Приборы и реактивы. 1. Колонка стеклянная с краном, длина 25 см, диаметр 10 мм. 2. Склянка Мариетта напорная для равномерной подачи раствора в колонку, емкость 1 л. 3. Штативы химические с лапками. 4. Цилиндры мерные или пробирки градуированные, емкость 20 жл 10 шт. 5. Колбы конические, емкость 100 мл, 10 шт. 6. Бюретка для титрования, емкость 25 мл. 7. Микробюретка, емкость 2 мл. 8. Пипетки, емкость 2,5 и 10 мл. 9. Катионит марки КУ-1. 10. Раствор сульфата меди, 0,05 н. И. Раствор иодида калия, 20%. 12. Титрованный раствор тиосульфата натрия, 0,05 н. 13. Раствор крахмала, 1%. 14. Раствор серной кислоты, 2 н. [c.157]

Осадочные хроматограммы в колонках. Стеклянную колонку заполняют смесью двух веществ — осадителя и носителя (адсорбента). Эту смесь вносят в колонку в сухом виде, уплотняя ее легким постукиванием о твердую поверх- [c.224]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является газожидкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (глицерин, поли-этиленгликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Таким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см и длиной до 20 м. Роль подвил<ной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как и в случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.173]

Насадочные колонки, стеклянные или металлические, имеют внутренний диаметр от 2 до 10 мм. Они наполняются твердым адсорбентом, покрытым тонкой пленкой нелетучей жидкости. Длина таких колонок, как правило, не превышает 4 м. [c.328]

Метод заключается в следующем. Раствор (чаще всего бензиновый или бензольный) разделяемых веществ пропускается через хроматографическую колонку—стеклянную трубку, наполненную порошком белой глины, окиси алюминия, мела и т. п. (рис. 72). При этом растворенные вещества адсорбируются в верхних частях слоя сорбента. Затем таким же образом пропускают через колонку чистый растворитель, который постепенно смывает ме- [c.590]

Ионообменная смола типа Колонка стеклянная дл, 80 си, [c.852]

Хроматографическая колонка стеклянная и-образная, длиной 32 см, внутренним диаметром 3 мм. [c.192]

Колонка стеклянная и-образная, длиной 3 м, диаметром 6 мм. [c.226]

Хроматограф любого типа с катарометром, например, УХ-1. Колонка стеклянная Ц-образная, длиной 2 м, диаметром 4 мм специальный испаритель на температуру до 400° С. [c.229]

Хроматографе пламенно-ионизационным детектором, например, хроматограф типа Цвет . Можно применить самодельный хроматограф и детектор типа ДИП-1. Колонка стеклянная длиной 2 м., диаметром 4 мм.. [c.250]

Слой ионообменника находится в колонке на плоской подложке. Рекомендуется использовать фриттованные стеклянные диски соответствующей пористости, которые впаивают в нижнюю часть колонки. В тех случаях, когда фриттованные стеклянные диски не могут быть использованы, применяют сетки из нержавеющей стали или платины. При работе с маленькими и узкими колонками достаточно заполнить нижнюю часть колонки стеклянной ватой, пористым тефлоном, полиуретаном или другим подходящим материалом. [c.120]

Столбик поглотителей можно вытолкнуть из колонки стеклянной палочкой, разделить на зоны и извлечь из поглотителей разные вещества. [c.403]

Ректификационная колонка. Стеклянные ректификационные колонки применяют для разделения смесей на отдельные компоненты. Известно множество конструкций таких колонок, но все они могут быть отнесены к тому или другому типу колонок без-насадочным, насадочным, тарельчатым, колонкам с неподвижными массообменными устройствами (вставками), колонками с вращающимися массообменными устройствами (роторные). В качестве примера будет разобрана конструкция и изготовление насадочной ректификационной колонки для разделения агрессивных смесей (рис. 108). [c.199]

Золь выдерживают 10—12 ч, а затем проводят грануляцию в капле. Для этого золь направляют в формовочную колонку — стеклянный сосуд диаметром 75 мм и длиной 800 мм, в котором над слоем раствора аммиака находится слой керосина в 5—7 см. В керосине капли золя гидроксохлорида приобретают шаровидную форму, а в растворе аммиака коагулируются [130]. [c.83]

Разделительная колонка — стеклянная или металлическая трубка диаметром от 1 до 6 мм и длиной от 0,5 до 6 м. [c.926]

Прибор для определения каротина в кормах ТУ 64-2-20— 74 КН-2 Определение содержания каротина методом Нестеровой в комплект входят колонка стеклянная, цилиндр мерный, ступка № 3, весы, пробирки, ампулы-эталоны и др. [c.343]

Одиночные витки. Из большого числа насадок различного размера, изготовленных из разных материалов, которые были предложены для лабораторных, ректифицирующих колонок, наиболее широкое применение получили одиночные металлические [41] и стеклянные [50] витки. Трудность задач исследований в нефтяной промышленности, которые требуют разделения сложных смесей углеводородов, в значительной мере определила широкое применение проволочных витков в качестве насадки для колонок. Стеклянные витки применялись как заменители проволочных витков в тех случаях, когда последние были недостаточно коррозионноустойчивыми, например при ректификации многих органических соединений. [c.173]

При обычной операции захлебывания в начале работы насадка в колонке сдвигается, что приводит к разрыхлению, в особенности, маленьких частиц в верхней части слоя насадки. Чтобы свести это влияние захлебывания к минимуму и предохранить частички насадки от выноса в головку, можно изготовить маленький рулон из полоски проволочной сетки шириной около 25 мм и такой длины, чтобы получившийся рулон плотно входил в верхнюю часть колонки над насадкой. Другой способ состоит в том, что над насадкой помещают круглый диск проволочной сетки, имеющий диаметр, равный внутреннему диаметру колонки, и прижимают его вниз несколькими разрезанными кольцами из проволоки. Диаметр этих разрезанных колец должен быть таким, чтоб они, пружиня, плотно прижимались к внутренним стенкам колонки. Стеклянные витки или другую коррозионноустойчивую насадку можно удерживать на месте слоем витков постепенно увеличивающегося размера, насыпанных в расширенную часть колонки над насадкой. [c.204]

Шнейдер и сотр. [112] сообщили об улучшении метода Бейкера и Вильямса [6], который состоит в многостадийной операции экстракции — осаждения на колонке, и описали его применение для фракционирования полистирола. Они обнаружили, что утечка растворителей из стеклянных шлифов, соединяющих различные части системы, затрудняет контроль градиента растворителя или скорости протекания растворителя через колонку. Второй проблемой являлось выделение из растворителя, проходящего через нагретую зону в верхней части колонки, растворенного воздуха, который стремится разрушить набивку колонки. Прибор Шнейдера и сотрудников не имеет стеклянных шлифов. Смеситель соединен с колонкой стеклянными трубчатыми фитингами с внутренними прокладками из тефлона. Для присоединения капилляра к выходу колонки и для других соединений использовали найлон. Система допускает хороший контроль за параметрами, важными для фракционирования. Регулирование скорости истечения с помощью капилляра позволяет получить низкие скорости истечения, необходимые для фракционирования при больших молекулярных весах. Колонка работает как замкнутая система, и при заполненном смесителе и отсутствии утечки для определения состава проявляющего растворителя и установления его связи с молекулярным весом полимера применимо простое уравнение. [c.326]

Рнс. 272. Аппарат Сидорова и Казарновской для измерения сжимаемости газов при высоких температурах и давлениях верхняя колонка 2—термостат 3—нижняя колонка —стеклянный пьезометр [c.334]

Условия работы прибор — хроматограф ВНИИнефтехим колонка — стеклянная У-образная трубка размеры колонки 4 л/4 ММ, первую секцию колонки длиной 2 м заполняют насад- [c.181]

Колонка стеклянная длиной 1,5 м, диаметром 3 см. Силикагель АСК, 1000 мл на 50 г фракции. [c.234]

Колонка стеклянная составная (КМД) одна секция 50 см наполнена сорбентом ИНЗ-600, прокаленным при 1000° С, или сферохромом-1 + 6% динонилфталата + 2% моющего средства ОП-10 , вторая — то же 50 см, заполнена тем же носителем + 10% реоплекса-400 + 2% ОП-10. Длина колонки 100 см-, внутренний диаметр 0,09 см. Температура термостата 140° С. Газ-носитель азот, его скорость 10 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 ом. Чувствительность самописца по фенолу 1 10, по примесям 1 1. Объем пробы 0,15 мкл. Скорость диаграммной ленты 4 см1мин. [c.184]

Действие хроматографа основано на использовании методов газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии на капиллярных стеклянных колонках, стеклянных и металлических насадочных колонках, в изотермическом режиме нагрева или в режиме линейного программирования температур. Результаты анализа регистрируются самопишущим потенциометром план- [c.109]

Анализируемый раствор доводят до pH 1,5—2, прибавляя, в зависимости от его кислотности, либо разбавленную НС1, либо разбавленный раствор NaOH. Затем этот раствор пропускают через хроматографическую колонку (стеклянную трубку с носиком и затвором в нижней части), заполненную катионообменником — катионитом в кислой форме (Н"-форме). При прохождении раствора чс рез хроматографическую колонку с катионитом катионы, содержавшиеся в растворе, обмениваются с Н"- [c.513]

Ректификационная колонка. Стеклянные ректификационные ко-тонки применяют для разделения смесей на отдельные компо-енты. Известно множество конструкции таких колонок, но все 1111 могут быть отнесены к тому пли другому типу колонок безусадочным, насадочным, тарельчатым, колонкам с неподвиж-1ЫМН массообменными устройствами (вставками), колонками вращающимися массообменными устройствами (роторные). [> качестве примера будет разобрана конструкция и изготовление асадочной ректификационной колонки для разделения агрессив-мх смесей (рис. 108), [c.199]

Лтшрнт Сокслета колонки стеклянные диаметром 2,5 си колбы. мерные местимостью 50 мл пипетки измерительные вместимостью 1 и 10 мл цилиндры Мврпьи па 10, 100 и 1000 ыл весы ручные весы лабораторные аналитические сити 4 размером отверстий 1—2 мя бюксы с приттетой крышкой, эксикатор , шкаф сушильный лабораторный спектрофотометр СФ-4А. [c.93]

Материал, используемый для набивки колонок, должен быть инертным. Для многих аналитических задач, которые в принципе могли бы быть решены ГХ, трудности связаны с химической активностью материала колонок. Стеклянные и кварцевые колонки позволяют, например, проводить количественный анализ следов кислот или прямой анализ перекисей (в первом случае благодаря уменьшенной адсорбции, а во втором — благодаря инертности материала), если в колонках не присутствуют металлы (медь, даже посеребренная или позолоченная, обычная или специальная сталь). Иногда нанесение на поверхность колонки пленки жидкой фазы очень хорошо сказывается, на результатах эксперимента. Однако при этом необходима тщательная очистка и специальное импрегни-рование, включающие описываемые ниже операции. Хорошо очищенную колонку заполняют дезактивированным носителем, который подвергали просеву, нагревают, например до 300°С сухим током азота, затем охлаждают и промывают жидкой фазой в нужной концентрации и в подходящем растворителе. Отмывку заканчивают, когда состав импрегнирующей смеси, подаваемой на колонку и выходящей с нее, становится одинаковым. После этого избыточную жидкость удаляют газом, а колонку высушивают в токе газа при достаточно высокой температуре. Температура колонки должна несколько повышаться на выходе колонки, чтобы избежать конденсации растворителя. [c.304]

Колонка стеклянная длиной 0,8 м с внутренним диаметром 3 мм испаритель и переходники к детектору — стеклянные. Применяются при определении антиоксидантов 4010 NA и ДФФДА. [c.78]

Ставят под колонку стеклянный стакан емкостью 150 мл и провсдят десорбцию 10 мл соляной кислоты (3 2). Заливают смолу еще 10 мл соляной кислоты (3 2), оставляют на 20 мин и объединяют Зтот раствор с первым элюатом. Проводят десорбцию третьей порцией (10 мл) соляной кислоты (3 2). Полная продолжительность десорбции должна быть около 45 л ЫН. [c.129]

Пропускают раствор через колонку, заполненную специально подготовленным катионитом, со скоростью 1,5 мл/мин. Промывают колонку шестью порциями фтористоводородной кислоты (1 ЭЭ") по 20 мл, затем двумя порциями воды по 20 мл. Время промывки должно составлять 15—30 мин. Растворы, прошедшие через колонку, выливают. Ставят под колонку стеклянный стакан и проводят десорбцию двумя порциями соляной кислоты (3 2) по 20 мл. Наливают в колонку еще 20 мл соляной кислоты (3 2) на 20 ли и объединяют элюаты. В заключение проводят десорбцию еще тремя порциями соляной кислоты (3 2) по 20 мл и снова объединяют элюаты. Полное время десорбции должно составлять около 1 ч. [c.140]

Для оценки состояния хроматографа с ДПР, ПФД и ДТИ используют колонки стеклянные длиной 1 м с хроматоном М-А У-НМВ8, пропитанным 3-5% силикона 8Е-30. [c.90]

Рис 7-22 Разделение компонентов лекарственного средства ступенчатым фвднент-ным элюированием Колонка стеклянная открытая капиллярная 52 мкм (внутр диам) X 4 9 м внутренняя поверхность модифицирована химически привитым ОДС подвижная фаза ацетонитрил (а) и О 05%-ный карбонат аммония (б) соотношение компоиеитов подвижной фазы показано иа рисунке объемная скорость 1 1 мкл/мии детектор УФ 225 им [c.179]

К прибору присоединяется больщой термостат, что позволяет. использовать любые типы колонок стеклянные, стальные и фторо-лластовые, а также микронасадочные (стальные и стеклянные) и капиллярные колонки (из меди или латуни). Терморегулятор работает в интервале от 400 до 500 °С с точностью 0,2—0,3°С. Имеется термический предохранитель от перегрева. [c.205]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.203 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.72 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.47 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология