Оксопроцесс

Рис. У.37. Схема оксопроцесса с суспендированным катализатором.

Рис. У.38. Схема оксопроцесса с вводом в реактор растворенных карбонилов кобальта.

Двуокись углерода удаляют из образующейся смеси абсорбцией, например этаноламином. В настоящее время на многих нефтеперерабатывающих заводах водород получается при производстве высокооктанового бензина как побочный продукт каталитического риформинга. Этот побочный водород нефтезаводов является вторым важным звеном, связывающим оксопроцесс с нефтепереработкой. [c.262]

Методы разложения карбонила кобальта рассмотрены дальше в разделе, посвященном промышленному осуществлению оксопроцесса. [c.264]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ОКСОПРОЦЕССА [c.269]

Общие сведения. Хотя оксопроцесс осуществляется на пяти промышленных установках за пределами США (см. стр. 281), детали промышленного проведения. процесса в литературе еще не опубликованы. Поэтому наиболее полные сведения о практическом осуществлении оксосинтеза содержатся в многочисленных отчетах, полученных органами промышленной разведки в Германии после окончания второй мировой войны. В частности, следует отметить источник [29]. Фирмами, осуществляющими оксосинтез в промышленном масштабе, несомненно, проведены обширные исследовательские работы, но результаты этих исследований опубликованы лишь в патентной литературе. [c.269]

Поэтому помещаемые ниже описания оксопроцесса основываются главным образом на полученных в Германии данных и наиболее важных дости к ениях послевоенного периода, освещенных в патентной литературе. [c.270]

Рис. 3. Схема оксопроцесса на заводе в Лейне.

На рис. 3 показан один из вариантов аппаратурного оформления оксопроцесса для производства спиртов, а именно вариант с взвесью катализатора. Как будет ясно из дальнейшего изложения, возможны многочисленные изменения отдельных стадий процесса, ббльшая часть которых, вероятно, осуществлена на действующих промышленных установках. Однако почти все установки оксосинтеза, предназначенные для производства спиртов, должны иметь следующие секции [c.270]

Основная масса фталатных пластификаторов вырабатывается из 2-этил-гексанола-1 илп оксоспиртов Сд и С о умеренно разветвленного строения. Эти продукты, но-видимому, являются наилучшими пластификаторами, доступными в больших количествах но сравнительно низким ценам. Фталаты, получаемые из спиртов нормального строения, дают некоторые преимущества в отношении низкотемпературных Свойств и летучести. Однако они стоят несколько дороже и ресурсы их более ограничены. При наличии достаточных источников — олефинов нормального строения — (например в результате развития синтеза углеводородов) при помощи оксопроцесса можно будет вырабатывать в промышленном масштабе спирты с менее разветвленным углеродным скелетом. Однако полученпе спиртов нормального строения при современном уровне технологии оксопроцесса, по-видимому, невозможно. [c.279]

США. В настоящее время в США имеются пять действующих промышленных установок оксосинтеза, из которых три принадлежат нефтяным компаниям и две —химическим.. Кроме того, пять крупных фирм ведут исследования в области оксопроцесса. До сего времени основной упор делался на производство спиртов для получения пластификаторов, хотя одна из существующих -установок была первоначально предназначена для производства масляного [c.279]

ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЕ (Оксопроцесс Оксореакция Оксосинтез) [c.125]

При деструктивной гидрогенизации могут быть получены высококачественные моторные топлива и ценные химические продукты (например, ароматические углеводороды, фенолы), бедные и богатые газы, широко используемые в химической промышленности. На основе оксида углерода и водорода уже сейчас в промышленном масштабе осуществлены синтезы метанола, метана, жидких парафинов, изобутанола, оксопроцессы. Разработаны для промышленного внедрения процессы синтеза диметило-вого эфира, этиленгликоля, высших алифатических спиртов. [c.6]

Широкий размах получил оксопроцесс и в ряде других развитых капиталистических стран, особенно в Англии и в ФРГ. [c.6]

В Советском Союзе и социалистических странах (ГДР, Чехословакия, Венгрия) также уделяется большое внимание промышленному внедрению оксопроцесса. В СССР, например, готовятся к пуску 2 установки по производству бутиловых спиртов общей мощностью 60 ООО т и установка по выпуску высших спиртов-флотореагентов. Предусматривается в ближайшее время строительство крупных промышленных объектов по производству пропанола и высших спиртов-пластификаторов. [c.6]

Литература, посвященная исследованию различных стадий оксосинтеза, насчитывает множество статей и патентов. Наиболее полное представление о ней можно получить из обзоров [1, 3—71. В этих обзорах подробно освещается главным образом состояние научно-исследовательских работ в области собственно карбонилирования (получения альдегидов из олефинов и синтез-газа в присутствии карбонилов кобальта) и декобальтизации (разложение катализато- ра — карбонилов кобальта — и выделение его из реакционной смеси), но мало уделяется внимания стадии восстановления полученных альдегидов в спирты, являющейся неотъемлемой и очень важной частью оксопроцесса. [c.6]

ОКСОПРОЦЕСС ( Рурхеми АГ , Хехст — Уде корпорейшн ) [c.138]

Однако в последние годы наблюдается тенденция к снижению доли ацетальдегида, расходуемого на эти цели. Это вызвано главным образом расширением мошностей по производству уксусной кислоты, получаемой жидкофазным и парофазным окислением нефтяных газов. Незначительный прирост потребления ацетальдегида ожидается для производства н-бутилового спирта и 2-этилгексанола. Производство этих продуктов переводится на оксопроцесс, в котором в качестве исходного продукта для их получения используется пропилен. Значительно возрастет потребление ацетальдегида для синтеза надуксусной кислоты, на которую увеличивается спрос со стороны производства капролактама и эпоксидных соединений. [c.17]

Описанный на стр. 342 оксопроцесс представляет собой один из вариантов реакции олефинов с окисью углерода. [c.347]

В. Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля (или галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции), распространил оксопроцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры и нашел, что донорами водорода (протона) могут быть не только молекулярный водород, но также вода, спирты, меркаптаны, амины и т. д. В этих случаях образуются уже не альдегиды, а карбоновые кислоты или их производные (реакции карбоксилирования и карбонилирования) [c.524]

По себестоимости продуктов оксопроцесс и синтез спиртов по Реппе очень близки [24]. [c.147]

Однако более подробное изучение показало, что кетоны в условиях оксопроцесса, как правило, не образуются лишь в случае этилена [c.163]

Работы велись в двух направлениях 1) изучались возможности расширения известных областей применения изомасляного альдегида и изобутилового спирта, в особенности взамен альдегида и спирта нормального строения 2) создавались новые синтезы на основе изомасляного альдегида. Кроме того, проводились исследования по улучшению соотношения между н- и изомасля-пым альдегидами в процессе оксосинтеза. Так, фирма Монсанто (США) сообщает о строительстве установки в Техасе мощностью в 27 тыс. т в год, на которой по новой технологии оксопроцесса будут производиться масляные альдегиды с соотношением нормального и изоальдегида 4 1 и даже 5 1 [48]. Однако эти сведения представляются сомнительными. [c.78]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Вследствие недостатка жиров для производства мыла и жирных спиртов, пригодных для производства синтетических моющих средств, наибольший промышленный интерес представляло для Германии в годы войны гидрокарбо-нилирование олефинового сырья, выкипающего в пределах 180—320° (олефины Си — j,). При этом наиболее целесообразно исходить из олефинов нормального строения с двойной связью при концевом атоме углерода [67 ]. Такие олефины получали крекингом газойлей или крекингом мягкого парафинового гача Фишера-Тропша. Таким образом, оксопроцесс весьма теспо связан с нефтяной промышленностью. Хотя в Германии оксоспирты вырабатывали в полупромышленном масштабе две фирмы ( Рурхеми и И. Г. Фарбениндустри ) еще в начале 40-х годов, промышленное производство изооктилового спирта в США было начато [4] лишь в 1948 г. (фирма Эссо стандарт ойл в Батон-Руже). В качестве сырья в этом случае использовалась олефиновая фракция С,. [c.261]

В США при помощи оксопроцесса получают в промышленном масштабе главным образом спирты бутиловый, амиловый, изооктиловый, нониловый, дециловый и тридецпловый. Наряду с этим вырабатывают также альдегиды пронионовый [37] и масляный [5]. Для производства этих продуктов в качестве исходного сырья необходимо использовать такие, получаемые в процессах нефтепереработки олефины, как этилен, пропилен, бутилены, гепти-лепы, октилены, попилены и додецилены. Они образуются при процессах кре- [c.261]

Установка Юнион карбайд производительностью 27 тыс. т/год в Тексас-Сити [6] была пущена в 1954 г. для производства ряда спиртов, альдегидов и кислот Сз—С д. Современный ассортимент оксопродуктов, вырабатываемых здесь в промышленном масштабе, включает пропионовый и масляные альдегиды, бутиловый, амиловый, изооктиловый, изодециловый и тридецпловый спирты. Бутиловые производные эта фирма вырабатывала до промышленного внедрения оксосинтеза поэтому нельзя с уверенностью утверждать, что эти продукты действительно получают оксопроцессом. По имеющимся данным на установке в Тексас-Сити можно проводить гидрокарбонилирование любого олефинового сырья. Это, вероятно, в значительной степени справедливо и для любой другой установки оксосинтеза, хотя установки, первоначально запро- [c.280]

В книге изложены новые научные и технические аспекты проблемы оксосинтеза. Описаны механизмы каталитического де11ствия карбонилов металлов, технологические варианты осуществления реакции уделено внимание экономике оксопроцесса. Приведены исследования по получению многоатомных спиртов на основе альдегидов оксосинтеза. [c.2]

Новым шагом в развитии оксопроцесса оказалось применение триалкилфосфинов для модифицирования катализатора реакции — карбонила кобальта [7, 8]. Введение фосфинов позволило поднять содержание продукта нормального строения в смеси получаемых [c.5]

Таким образом, по сравнению с указанными выше главными нотен-циальньши конкурентами (процесс альфол и окисление этилена в ацетальдегид) оксопроцесс имеет важное преимущество более мощной, доступной и надежной сырьевой базы. Что же касается различных модификаций процесса гидрирования окиси углерода, ориентированных на преимущественное нолучение спиртов и других кислородсодержащих продуктов (процессов типа синто л), интерес к которым в последние годы несколько оживился, то эти процессы, даже после всех внесенных в них усовершенствований, по-видимому, значительно уступают оксосинтезу в отношении селективности и практически не могут служить экономичными промышленными методами синтеза индивидуальных спиртов. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология