Десорбция растворов МЭА

При увеличении содержания СО в очищенном газе необходимо улучшить десорбцию раствора, для чего подключается пусковой испаритель или подается пар непосредственно в десорбер (острый пар следует подавать в десорбер очень осторожно во избежание возникновения гидравлических ударов, которые могут привести к разрушению керамической насадки в аппарате). [c.189]

Прежде всего при десорбции острым паром температура последнего обычно выше температуры кипения раствора. Поэтому в процессе десорбции раствор (в случае подачи холодного раствора) нагревается до температуры кипения и десорбция происходит при этой температуре. Проведение десорбции при повышенной температуре благоприятно, так как увеличивается равновесное давление компонента над жидкостью и возрастает движущая сила процесса. Однако на нагрев раствора до температуры кипения затрачивается тепло и требуется дополнительный расход пара. Вследствие этого целесообразно подавать на десорбцию раствор, предварительно подогретый (например, путем теплообмена с выходящей из десорбера десорбированной жидкостью) до температуры кипения или по крайней мере до температуры, близкой к ней. [c.318]

Харьковским химико-фармацевтическим институтом разработан метод извлечения алкалоидов из коробочек и стеблей масличного мака адсорбцией на катионите (эспатите), с последующей десорбцией раствором аммиака в метиловом спирте. Метод этот имеет преимущества, так как устраняется вакуум-выпарка, эспатит используют многократно и сокращается количество органических растворителей. [c.458]

Расход пара на отдувку зависит от степени десорбции раствора (которая в свою очередь определяется заданной степенью очистки газа), от высоты отпарной колонны и применяемого раствора. Отдувочный пар, выходящий из колонны с кислым газом, обычно конденсируют и возвращают в колонну в качестве орошения, что создает дополнительную тепловую нагрузку сверх количеств физической и скрытой теплот, требуемых для проведения регенерации. Молярное отношение воды в кислом газе, выходящем из отпарной [c.45]

Цианистый водород, также абсорбируемый раствором карбоната иатрия, в значительной степени окисляется кислородом, содержащимся в воздухе, подаваемом для десорбции раствора. При этом протекает реакция [c.89]

Состав газа, извлекаемого на стадии десорбции раствора, % [c.119]

Содержание фенолов определяют по интенсивности окраски раствора, сравнивая ее с окрасками шкалы стандартов. Можно также измерять светопоглощение в фотоколориметре и рассчитывать содержание фенолов по калибровочным графикам. Необходимо иметь в виду, что интенсивность окраски в значительной степени зависит от строения фенолов, и поэтому стандартные растворы нужно готовить из тех же фенолов, какие содержатся в исследуемой пробе. Реакции очень чувствительны и позволяют анализировать фенолы в концентрации до 5-10 г/л. Однако в ряде случаев, например при анализе фенолов, содержащихся в природных водоемах, где допустимая концентрация составляет всего 0,001 мг/л, чувствительность колориметрических методов приходится повышать специальными приемами. Так, при анализе с 4-амино-антипирином окраску можно усилить за счет экстракции окрашенного продукта хлороформом. Ю. Ю. Лурье [54] предложил сорбировать фенолы из очень разбавленных растворов активированным углем с последующей их десорбцией раствором щелочи, повышая таким образом концентрацию фенолов до приемлемой для обычного колориметрического метода. [c.48]

Из 1 1/ растворов серной кислоты вместе с протактинием в значительной мере сорбируются Ъг, КЬ, ТЬ, 11(У1) и Ро. Однако при промывке угля щавелевой кислотой и десорбции растворами, содержащими фтористоводородную кислоту, протактиний может быть отделен от всех перечисленных выше элементов (табл. 6). [c.75]

Пример 4. Определить оптимальную величину тв/Ь для абсорбера, предназначенного для поглощения паров ацетона водой из смеси с воздухом с последующей десорбцией раствора острым паром. [c.417]

Условия процесса. Типичные условия каталитической реакции метана с серой на современных установках указаны выше. На старых установках, работавших при температуре 560—625°С, требовалось больше оборудования. Так, применялось несколько ступеней реакции с нагревом потока между ступенями использовалась система абсорбции — десорбции растворами аминов для разделения циркулирующего метана и сероводорода. [c.164]

Кратность при десорбции раствор тель циркулирующий адсорбент, м/л..............1 1 1 1 [c.126]

Отделять скандий от иттрия, РЗЭ, алюминия и других элементов можно на анионитах [22]. На анионитах скандий хорошо адсорбируется из растворов, содержаш,их 1,0 М НР и переменное количество НС1, что дает возможность использовать фторидные растворы для отделения скандия от ТЬ, А1 й РЗЭ. При десорбции растворами [c.255]

В пользу предположения о металлическом состоянии золота на полиэтилене говорит также малая зависимость процента десорбции от кислотности десорбирующего раствора. Небольшое расхождение между десорбцией раствором 1 м. НС1 и раствором меньшей кислотности, наблюдаемое в области pH О—4 (см. рис. 54), было объяснено авторами тем, что золото в этой области адсорбируется частично в виде псевдоколлоидов. [c.157]

Десорбция растворами кислот приводит к получению раствора, в котором аминокислота находится в виде катионита [c.33]

Несмотря на то, что исходным препаратом являлся кристаллический солянокислый хлортетрациклин, содержащий 880 ед./мг хлортетрациклина, полученные нри десорбции растворы имели значительно большее количество балластных веществ. Этим веществом мог оказаться только сам растворенный адсорбент. Действительно, было установлено, что препарат содержал большое количество алюминия. Контрольные опыты показали, что при промывке окиси алюминия в тех же условиях растворами НС1 без предварительной адсорбции хлортетрациклина выделяется в 50—100 раз меньшее количество алюминия, чем после адсорбции биомицина. Это явление говорит о том, что хлортетрациклин химически взаимодействует с окисью алюминия. В то же время соотношение между количествами хлортетрациклина и алюминия в элюате не постоянно. [c.138]

Десорбция растворами кислот в неводных растворителях [c.146]

Второе затруднение, выявленное в процессе работы с культуральной жидкостью, состоит в том, что сорбированные ионы кальция и ионы других двухвалентных металлов после десорбции вступают во взаимодействие с тетрациклином с образованием малорастворимых солей, которые и выпадают в осадок. Ввиду этого ионы кальция при работе с культуральной жидкостью отделяются дважды осаждением щавелевой кислотой или оксалатом натрия в процессе предварительной обработки культуральной жидкости и путем десорбции раствором соляной кислоты с колонки. Промывка колонки 1 н. раствором соляной кислоты, как ясно из предыдущего, сопровождается весьма незначительным вымыванием тетрациклина, который затем может быть сорбирован повторно на других колонках вместе с тетрациклином из культуральной жидкости. [c.151]

Сорбция SO2 анионитами описана в ряде работ и патентов, например [263, 545, 546]. При десорбции растворами щелочи или аммиака образуются менее концентрированные растворы сульфитов и сульфатов, чем при сорбции на солевых формах карбоксильных катионитов (до 10—15 вес. %). Очистка газов от SOg с помощью ионитов нашла промышленное применение [473, 547, 548] и, по-видимому, явится важным методом производства солей серных кислот. [c.193]

Известны способы автоматического регулирования режима десорбции поддерживанием постоянного соотношения подаваемых количеств раствора моноэтаноламина в десорбер и пара в кипятильник, изменением подачи пара, а также стабилизация температуры паро-газовой смеси в верхней части десорбера изменением подачи пара [1]. Первый из этих способов не учитывает изменения содержания абсорбируемых компонентов в поступающем на десорбцию растворе, а также его температуру, что приводит к неточности регулирования. Вторым способом практически невозможно достигнуть устойчивого регулирования из-за значительного запаздывания по этому каналу. [c.208]

Эта схема может быть улучшена, если повысить температуру десорбции (путем подогрева поступающего на десорбцию раствора или воздуха) или проводить абсорбцию при более высоком давлении, чем десорбцию. На рис. 210 показана схема, применяемая для очистки азотоводородной смеси от СО2 путем абсорбции водой под давлением. Абсорбцию ведут под давлением 16—30 бар при начальном содержании СО в смеси 25—30 объемн. %. Вытекающую из абсорбера / воду пропускают через водяную турбину 2, которая используется для приведения во вращение насоса, нагнетающего воду в абсорбер. Благодаря работе водяной турбины возвращается около 40% затрачиваемой на работу насоса энергии (остальная энергия получается от электродвигателя, расположенного на одном валу с насосом и турбиной). [c.666]

Применению экстракции для переработки растворов при химическом обогащении руд никеля — кобальта, урана, ниобия — тантала, циркония посвящен ряд докладов XV Международного конгресса по обогащению полезных ископаемых [53]. Экстракция перспективна для извлечения меди из растворов кучного и подземного выщелачивания. Б зарубежной практике ее осуществляют экстрагентами Lix 64 , Lix 34 , Шелл 529 , Акорга , Келекс . Медь успешно концентрируется и при сорбции на амфолитах с последующей десорбцией раствором серной кислоты. [c.113]

При кислотном вскрытии вольфрамовых концентратов для отделения молибдена применяется экстракция трибутилфосфатом, или метилизобутилкетоном, или ацетофеноном [7] из пульпы вольфрамовой кислоты. Подробнее об этом см. гл. IV. Наиболее короткий метод очистки раствора вольфрамата натрия и извлечения вольфрама из раствора— сорбция иона WO4 на ионообменной смоле и дальнейшая десорбция раствором NH3 и NH4 I. Чтобы при десорбции не кристаллизовался паравольфрамат аммония, процесс надо вести в разбавленном растворе или при повышенной температуре. В Англии и Канаде в качестве сорбента в колоннах применяют смолу на основе сополи-меризованных стирола и дивинила — дауэкс 50x8 в КН4 -форме [55]. На смоле задерживаются все главнейшие примеси, в том числе натрий. [c.269]

Как видно из схемы (см. рис. 5.3), процесс отличается простотой. На некоторых установках Сиборд-про-цесса имеется только одна высокая колонна в одной половине которой проводится абсорбция газа, а в другой — десорбция раствора. Вспомогательное оборудование установки состоит из воздуходувки, насоса для раствора и подогревателей воздуха и раствора. Для регенерации раствора требуется значительное количество воздуха, с целью уменьшения расхода мощности колонна должна иметь минимальное гидравлическое сопротивление. [c.89]

Десорбция. Десорбция раствора осуществляется в отпарной колонне, работающей под абсолютным давлением около 0,14—0,17 ат. Для отдувки используется водяной пар, получаемый в нижней секции колонны. Вследствие пониженного давления раствор кипит при температуре около 60 С. Для регенерации раствора применяют колонны с хордовой насадкой пли колпачковые. На установке Б (см. табл. 5.2), сооруженной в 1950 г., в отиарной колонне имеется 15 колпачковых тарелок из нержавеющей стали. [c.92]

Хотя НзЗ значительно лучше растворяется в воде, чем СОз, водная абсорбция не нашла широкого промышленного применения для извлечения НзЗ из газовых потоков. Вероятно, это объясняется главным образом тем, что парциальное давление Н3З в газе обычно недостаточно велико для эффективной водной абсорбцип. Использованию этого процесса препятствуют также жесткие требования к степени очистки газа от Н3З и невозможность применения воздуха для десорбции раствора (из-за протекания побочных реакций). Как указывалось выше, одним из основных преимуществ процесса водной очистки газа от СОа является значительно меньший расход тепла, чем при процессах очистки этаноламинами или солями щелочных металлов. Расход тепла при этаноламиновой очистке газа от НдЗ меньше, чем при очистке от СОз вследствие меньшей теплоты реакции. Более того, при достаточно высоком содержании НзЗ в газе, когда увеличение тепловой нагрузки ухудшает экономику процесса, обычно оказывается более целесообразным (а иногда и необходимым) перерабатывать Н3З на элементарную серу. В ходе этого процесса получается достаточное количество отходящего тепла, обеспечивающее нормальную работу этаноламиновой установки. [c.122]

Способ Стамикарбон . В 1962 г. этот способ реализован в США фирмой Solar hemi al. Аммиак предварительно не очиш,ают, в двуокиси углерода допустимо небольшое содержание серы, кислорода и инертных газов. Реакционную смесь, выходящую из колонны синтеза, дросселируют в системе рециркуляции первой ступени до давления 15—24 ат. Путем нагревания из этой смеси отгоняют аммиак, который конденсируют и возвращают в колонну синтеза. Туда же направляют полученный при конденсации двуокиси углерода с аммиаком и водой раствор аммонийных солей. Система рециркуляции второй ступени включает подогреватель, сепаратор и конденсатор. Она работает под давлением 1,7 ат. Образующийся на этой ступени раствор аммонийных солей низкой концентрации перед поступлением в колонну синтеза подается в систему рециркуляции первой ступени, где он концентрируется. Концентрация раствора регулируется добавлением воды в систему второй ступени. Аммиак и двуокись углерода из небольшего объема отходящих газов извлекают в системе абсорбции и десорбции. Раствор мочевины упаривают до 99,7%-ной концентрации в двухступенчатом вакуум-выпарном аппарате. Конечный продукт содержит 0,6% биурета. Плав гранулируют в башне, сушку гранул не производят 47]. Позже процесс был несколько усовершенствован. [c.488]

Поглотительные растворы ДИК и М регенерируются в раздельных десорберах. Растворы прелвапитрльтто тгплогррвяю к в тенлоооменниках и кипятильниках до 107—110°. Реакция осуществляется в десорберах смесью глухого и острого пара в соотношении 1 2. На десорбцию алкацидного раствора ДИК расходуется пара примерно 150 кг/м , на десорбцию раствора М — 100 вг/ж . При регенерации из растворов выделяются Нг и СОг. [c.310]

При наличии на иод-угле большого количества адсорбированных нафтеновых кислот, отмывку иода иногда производят раствором сульфита натрия, который с ними практически не взаимодействует Но так как при взаимодействии иода с сульфитом образуется эквивалентное количество кислоты (стр. 243), то для избежания разрушения стальной аппаратуры к раствору сульфита добавляют едкий натр или соду. В полученные после десорбции растворы, содержащие 20—35 г/л иода, после отстаивания от частиц гипса, угля и других веществ добавляют сернокислый глинозем или закисленную серной кислотой глину для выделения нафтеновых кислот. При этом осаждается шлам, с которым теряется некоторое количество иода (при работе с загрязненными буровыми водами потери яода достигают 5%). [c.246]

Скорость и эффективность разделения при этом значительно меньше, чем при десорбции раствором кислоты, поскольку радиус десорбирующего иона значительно больше, чем иона гидроксония, а скорость реакции перекомплексования меньше. [c.304]

Малая обменная емкость пермутита по отношению к стрептомицину, связанная с малой степенью набухания этого сорбента и его малой пористостью, вызвали необходимость поисков иных типов сорбирующих материалов, которые могли бы поглощать значительно большие количества стрептомицина. В связи с сильноосновным характером стрептомицина такими материалами могут являться катионообменные смолы как сильиокислотного, так и ела бокислотного типа. Обладая значительной гидрофильностью и регулируемой при синтезе пористостью, некоторые из этих сорбентов способны поглощать стрептомицин в количестве, превосходящем вес сухой смолы. Однако в силу того, что стрептомицин необратимо сорбируется с сульфосмолами, только карбоксильные катиониты используются для его сорбции с целью выделения и очистки. Карбоксильные катиониты в отличие от сульфосмол сорбируют стрептомицин обратимо. При десорбции растворами кислот с большинства карбоксильных смол удается вытеснить 90—100 /о стрептомицина. [c.118]

Селенистая и селеновая кислоты. В литературе отсутствуют сведения об ионообменном получении этих кислот. Обе кислоты легко могут быть выделены из их солей с помощью сильнокислотного катионита в Н-форме. Селенит натрия образуется при улавливании ЗеОа из газов на анионитах и десорбции раствором соды или щелочи. Сорбция ЗеОз может проводиться сильноосновным анионитом (АВ-17) в селенитной форме, в результате получают биселенит-ион при водной десорбции образуется селенистая кислота [276] [c.131]

Сорбция NH4 из растворов солей аммония и аммиака на катионитах КУ-1, КУ-2 и ШС-50 и десорбция растворами кислот изучалась в работе [468]. Авторы рекомендуют извлекать аммиак из солевых растворов на катионите КУ-1 в Н-форме. При десорбции фосфорной кислотой может быть получен раствор, содержащий 60—90 г/л NH4H2PO4 полезная емкость ионита составляет около 2,5 мг-экв/г. [c.168]

Перренаты. Задача извлечения Re из растворов цветной металлургии была успешно решена советскими исследователями с применением средне- и слабоосновных анионитов (АН-2Ф, АН-21) в солевых формах, эффективно сорбирующих ион ReOr из сернокислотных растворов. При десорбции растворами аммиака или щелочных оснований образуются перренаты [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология