Комплексообразующие катализаторы крекинга

Каталитические процессы и катализаторы. Катализаторы в зависимости от их природы и условий применения оказывают разное действие на направление реакций крекинга 1) катализаторы контактного типа больше способствуют реакциям циклизации (в частности, ароматизации) и дегидрогенизации углеводородов 2) комплексообразующие катализаторы больше содействуют реакциям перераспределения водорода в молекулах (в частности, реакциям изомеризации). [c.201]

Легкие продукты крекинга (газ и бензин), полученные с применением катализаторов контактного типа, характеризуются значительным содержанием непредельных и (в бензине) ароматических углеводородов. Комплексообразующие катализаторы, более активные (как катализаторы крекинга) по сравнению [c.201]

На комплексообразующих катализаторах, которые помимо ускорения реакций крекинга интенсивно проходят реакции изомеризации и перераспределения водорода. Последние обусловливают получение насыщенных легких продуктов и смолистого [c.11]

Механизм и химизм процессов циклизации и дегидрирования, протекающих на катализаторах первого типа, рассматриваются ниже, в главе, посвященной избирательному катализу. Здесь мы рассмотрим каталитический крекинг на комплексообразующих катализаторах. [c.206]

Катализаторы крекинг-процессов делятся на 1) контактные и 2) комплексообразующие. [c.222]

К комплексообразующим катализаторам относятся алюмосиликаты, хлористый алюминий, хлористый цинк и др. Комплексообразование, обеспечивающее при помощи координационных, в частности водородных связей, более тесный контакт реагирующих частиц, является существенным фактором, увеличивающим скорость реакции. Это позволяет значительно снизить температуру крекинга. Для процессов в присутствии комплексообразующих катализаторов характерны перераспределение водорода, приводящее к получению бензина и газа со сравнительно малым содержанием непредельных углеводородов, а также изомеризация. [c.223]

К первой группе катализаторов обычно относятся металлы и окислы металлов, ко второй — хлористый алюминий, силикатные катализаторы (алюмосиликатные, магнийсиликатные и др.). Наибольшее применение имеет каталитический крекинг с комплексообразующими, именно с алюмосиликатными катализаторами. [c.201]

Комплексообразующие катализаторы ка1с катализаторы кре-киь га значительно активнее контактных. Из катализаторов второй группы даже наименее активные — алюмосиликаты — снижают температуру крекинга на 130— 200° С, а с хлористым алюминием крекинг идет прп температурах около 200° и даже ниже. Здесь характерны реакции перераспределения водорода, приводящие к нолучепшо бензина и газа со сравнительно малым содержанием, а в пределе с отсутствием непредельных (при крекинге с А1С1з), а также реакции изомеризации. В то же время реакции циклизации, дегидроциклизации алканов и дегидрирования шестичленных цикланов, характерные для коитактных катализаторов, слабо катализируются комплексообразующими катализаторами. [c.205]

Большинство авторов для каталитического крекинга на комплексообразующих катализаторах принимают доиор-акцепторный механизм катализа. Однако, если придерживаться взглядов Д. И. Менделеева, Л. Г. Гурвича и Н. Д. Зелинского, мояшо предложить и болез простой механизм, цск.лючаюпдай двойной обмен протоном между катализатором и реагирующей молекулой. [c.211]

Изучение превращений циклогексена над активированной глиной показало, что действие алюмосиликатов на зщклогексен отлично от механизма действия металлов, приводящего к необратимому катализу по Зелинскому. Отсутствие в легких фракциях бензола указывает, что водород для образования СаН з и С5Н9СН3 получается из продуктов полимеризации на глине и механизм перераспределения водорода у глин другой, чем у металлов Это такжо подтверждает различие механизмов крекинга на контактных и комплексообразующих катализаторах, описашюе выше. [c.215]

Комплексообразующие катализаторы, к которым относятся хлористый алюминий (А1С1з), синтетический алюмосиликат и активированные естественные глины. Для этих катализаторов характерны реакции перераспределения водорода, которые приводят к получению б.ензина и газа с малым содержанием непредельных углеводородов, а также реакции изомеризации олефинов, повышающие антидетонационные свойства бензина. Алюмосиликатный катализатор широко используется в процессах каталитического крекинга. [c.162]

Легкие продукты (газ и бензин) крекинг-процесса с катализаторами контактного типа характеризуются значительным содер-.щанием непредельных и (в бензине) ароматических углеводородов. Комплексообразующие катализаторы, более активные (как катализаторы крекиига) цо ( автению с контактными, способствуют получению бензина с малым содержанием непредельных й с большим содержанием углеводородов с разветвленным строением молекул. [c.192]

Безводный хлористый алюминий, как и алюмосиликаты, относится к группе комплексообразующих катализаторов, отличаясь от других представителей этой группы высокой активностью. Крекинг с AI I3 протекает достаточно интенсивно уже при температуре 150—200°С. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология