Комплексообразующие катализаторы

Широкое промышленное распространение поэтому получило каталитическое алкилирование. Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород. В настоящее время в СССР при-, меняется серная кислота, в США — серная кислота и жидкий фтористый водород. [c.294]

Каталитические процессы и катализаторы. Катализаторы в зависимости от их природы и условий применения оказывают разное действие на направление реакций крекинга 1) катализаторы контактного типа больше способствуют реакциям циклизации (в частности, ароматизации) и дегидрогенизации углеводородов 2) комплексообразующие катализаторы больше содействуют реакциям перераспределения водорода в молекулах (в частности, реакциям изомеризации). [c.201]

Легкие продукты крекинга (газ и бензин), полученные с применением катализаторов контактного типа, характеризуются значительным содержанием непредельных и (в бензине) ароматических углеводородов. Комплексообразующие катализаторы, более активные (как катализаторы крекинга) по сравнению [c.201]

На комплексообразующих катализаторах, которые помимо ускорения реакций крекинга интенсивно проходят реакции изомеризации и перераспределения водорода. Последние обусловливают получение насыщенных легких продуктов и смолистого [c.11]

Механизм и химизм процессов циклизации и дегидрирования, протекающих на катализаторах первого типа, рассматриваются ниже, в главе, посвященной избирательному катализу. Здесь мы рассмотрим каталитический крекинг на комплексообразующих катализаторах. [c.206]

Параллельно с реакциями алкилирования происходят процессы перераспределения водорода, характерные, в той или иной мере, для всех комплексообразующих катализаторов. Обмен водородом сводится к дегидрированию изобутана в изобутилен с одновременным гидрированием взятого для алкилирования олефина в соответствующий предельный углеводород. Изобутилен реагирует с изобутаном и образует смесь триметилпентанов. Поэтому при алкилировании изобутана всегда получается некоторое количество триметилпентанов, независимо от того, какие олефины применяются в процессе. [c.297]

Описана полимеризация моно-, ди- и триолефинов с длинной цепью в присутствии комплексообразующих катализаторов зз. Дано теоретическое объяснение возможной перегруппировке двойных связей в присутствии катализатора. [c.156]

Этилен-пропиленовые каучуки (СКЭП) получают каталитической сополимеризацией этилена и пропилена в присутствии комплексообразующих катализаторов. [c.107]

К комплексообразующим катализаторам относятся алюмосиликаты, хлористый алюминий, хлористый цинк и др. Комплексообразование, обеспечивающее при помощи координационных, в частности водородных связей, более тесный контакт реагирующих частиц, является существенным фактором, увеличивающим скорость реакции. Это позволяет значительно снизить температуру крекинга. Для процессов в присутствии комплексообразующих катализаторов характерны перераспределение водорода, приводящее к получению бензина и газа со сравнительно малым содержанием непредельных углеводородов, а также изомеризация. [c.223]

Этилен-пропиленовые каучуки (СКЭП) обладают комплексом ценных свойств, позволяющих использовать их в производстве резин как общего, так и специального назначения и являются одним из наиболее перспективных. Этилен-пропиленовые каучуки получают сополимеризацией этилена с пропиленом с применением комплексообразующих катализаторов различного состава. Молекулы СКЭП состоят из чередующихся звеньев этилена и пропилена и имеют структурную формулу [c.17]

Мономеры, предназначенные для получения каучуков, особенно при стереонаправленной полимеризации, должны содержать минимальное количество влаги, так как последняя разлагает катализатор. При использовании в качестве осушителя активной окиси алюминия практически не удавалось снизить содержание влаги менее чем до 0,01%. Уменьшение содержания влаги с 0,01 до 0,0001% может позволить сократить, например, расход дорогостоящего комплексообразующего катализатора почти в десять раз. [c.60]

Широкое промышленное распространение получило каталитическое алкилирование. Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород. В настоящее время в СССР применяется серная кислота, в США — серная кислота и жидкий фтористый водород. Хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, — очень активный катализатор, обладающий способностью одновременно катализировать изомеризацию бутана в изобутан. Но этот катализатор имеет ряд недостатков, в частности вызывает коррозию аппаратуры. [c.320]

Как переносчики водородных или алкил-катионов ведут себя в этих условиях и другие кислые комплексообразующие катализаторы, например фтористый бор [488], либо хлориды бериллия, титана, циркония, сурьмы и тантала в присутствии следов хлористого водорода [475]. Безводный хлорид железа или концентрированная серная (моногидрат) или фосфорная кислота такн е катализируют алкилирование ароматических углеводородов этиленом, однако при этом необходимо работать под давлением. [c.99]

Комплексообразующие катализаторы, к которым относятся хлористый алюминий (А1С1з), синтетический алюмосиликат и активированные естественные глины. Для этих катализаторов характерны реакции перераспределения водорода, которые приводят к получению б.ензина и газа с малым содержанием непредельных углеводородов, а также реакции изомеризации олефинов, повышающие антидетонационные свойства бензина. Алюмосиликатный катализатор широко используется в процессах каталитического крекинга. [c.162]

Винилкарбазол подвергается как катионоидной, так и радикальной полимеризации и тем самым разительно отличается от виниловых эфиров, которые нолимеризуются исключительно при действии кислых реагентов (см. стр. 332). Катионоидную полимеризацию винилкарбазола можио вызвать обычными комплексообразующими катализаторами, например хлоридами циика, алюминия и олова или фтористым бором [947, 973, 981, 9821 радикальная полимеризация происходит под влиянием повышенной температуры или при облучении активными лучами и, наконец, при действии органических и неорганических перекисей, перкислот и их солей [973, 981]. [c.236]

ПОЗВОЛИТ сократить расход дорогостоящего комплексообразующего катализатора почти в десять раз. На основании приведенных разведочных опытов установлено, что замена окиси алюминия — полная или частичная — цеолитами типа А позволяет снизить содержание влаги в изопрене до 0,0001% (точка росы ниже —70°). При этом допустимая объемная скорость подачи мономера на осушительную колонку составляет более [c.252]

Мономеры, предназначенные для получения каучуков, особенно при стереонаправленной полимеризации, должны содержать минимальное количество влаги, так как последняя разлагает катализатор. При использовании в качестве осушителя активной окиси алюминия содержание влаги не удается снизить менее чем до 0,01%. Вместе с тем уменьшение содержания влаги в мономере с 0,01 % до 0,0001 % позволяет сократить расход дорогостоящего комплексообразующего катализатора почти в 10 раз. Замена окиси алюминия (полная или частичная) молекулярными ситами типа А дает возможность снизить содержание влаги в мономерах до [c.206]

Однако вышеуказанные механизмы пригодны только для гетеро-литических реакций с участием карбоний-ионов, но не могут объяснить окислительно-восстановительных превращений без участия ионов переменной валентности. Можно высказать предположение что поскольку цеолитным структурам свойственна координационная ненасыщенность, механизм их действия приближается к механизму действия комплексообразующих катализаторов и потому достаточно универсален. [c.41]

Стабильность этих соединений находится в прямой зависимости от силы кислот чем сильнее кислота, тем менее прочно молекулярное соединение такой кислоты с ВР3. В этом случае также не исключен комплексообразующий механизм. Однако ВРз как комплексообразующий катализатор слабее, feм кислотные катализаторы на его основе ВРз-НгО, СНзОН-ВРз, НзР04-ВРз и ряд других. [c.21]

Основаниями называются такие соединения, в молекуле которых имеется неподеленная пара электронов, способная внедряться в электронный слой кислоты. Это наиболее общая тра1 товка понятий кислоты и оснований. С такой точки зрения в группу кислот помимо обычных кислых веществ попадают и такие соединения, даже не содержащие водорода, как А)С1з, РеСЬ, 2пСЬ, ВРз. Все эти вещества — комплексообразующие катализаторы. [c.215]

Комплексообразующие катализаторы ка1с катализаторы кре-киь га значительно активнее контактных. Из катализаторов второй группы даже наименее активные — алюмосиликаты — снижают температуру крекинга на 130— 200° С, а с хлористым алюминием крекинг идет прп температурах около 200° и даже ниже. Здесь характерны реакции перераспределения водорода, приводящие к нолучепшо бензина и газа со сравнительно малым содержанием, а в пределе с отсутствием непредельных (при крекинге с А1С1з), а также реакции изомеризации. В то же время реакции циклизации, дегидроциклизации алканов и дегидрирования шестичленных цикланов, характерные для коитактных катализаторов, слабо катализируются комплексообразующими катализаторами. [c.205]

Большинство авторов для каталитического крекинга на комплексообразующих катализаторах принимают доиор-акцепторный механизм катализа. Однако, если придерживаться взглядов Д. И. Менделеева, Л. Г. Гурвича и Н. Д. Зелинского, мояшо предложить и болез простой механизм, цск.лючаюпдай двойной обмен протоном между катализатором и реагирующей молекулой. [c.211]

Изучение превращений циклогексена над активированной глиной показало, что действие алюмосиликатов на зщклогексен отлично от механизма действия металлов, приводящего к необратимому катализу по Зелинскому. Отсутствие в легких фракциях бензола указывает, что водород для образования СаН з и С5Н9СН3 получается из продуктов полимеризации на глине и механизм перераспределения водорода у глин другой, чем у металлов Это такжо подтверждает различие механизмов крекинга на контактных и комплексообразующих катализаторах, описашюе выше. [c.215]

Легкие продукты (газ и бензин) крекинг-процесса с катализаторами контактного типа характеризуются значительным содер-.щанием непредельных и (в бензине) ароматических углеводородов. Комплексообразующие катализаторы, более активные (как катализаторы крекиига) цо ( автению с контактными, способствуют получению бензина с малым содержанием непредельных й с большим содержанием углеводородов с разветвленным строением молекул. [c.192]

Безводный хлористый алюминий, как и алюмосиликаты, относится к группе комплексообразующих катализаторов, отличаясь от других представителей этой группы высокой активностью. Крекинг с AI I3 протекает достаточно интенсивно уже при температуре 150—200°С. [c.228]

Природа катализатора оказывает влияние на ход процесса полимеризации. Так, при катализаторе AI I3 полимеризация протекает мгновенно. В присутствии Sn U скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации катализатора. BF3 при полимеризации ненасыщенных соединений является комплексообразующим катализатором. Каталитическое действие ВР з и аналогичных катализаторов проявляется в присутствии активаторов, которыми могут служить спирт или вода, т. е. соединения, содержащие протонный водород. Ti U действует аналогично Na, К, Li отлично полимеризуют диеновые углеводороды. [c.54]

Другой чрезвычайно важной стороной исследований явилось изучение влияния условий проведения реакций на эффективность асимметрического катализа. То очевидное обстоятельство, что образующиеся в катализе промежуточные диастереоизомерные переходные состояния характеризуются разными значениями энтальпии и энтропии активации, совершенно не учитывалось в прежних работах, и лишь недавно Працеюс продемонстрировал, насколько эффективным может оказаться использование в асимметрическом катализе низких температур, когда начинает резко преобладать образование одного оптического изомера в продуктах реакции. При значительном изменении объема активации AF может оказаться эффективным и нрименение повышенных давлений, что показано недавно па примере асимметрического синтеза (Эльянов). Применение комплексообразующих катализаторов также может оказаться весьма эффективным (Кредель). [c.344]

Полимеризация изобутилена проводится в присутствии комплексообразующих катализаторов, таких, как трехфтористый бор (ВР ), треххлористый алюминий (А1С1д) и др. [c.465]

В лабораторных условиях образцы дивинила, выделенные при помощи воднопиридинового раствора, подвергали реиспарению в газовой фазе и пропускали через активную окись алюминия для осушки и извлечения следов пиридина. Чистоту продукта проверяли не только аналитически, но и импульсной полимеризацией с комплексообразующим катализатором. [c.30]