Нелетучие фенолы

Методика раздельного определения летучих фенолов, . , . 468 5.5.3. Определение нелетучих фенолов. ... . . . . . . , . , 468 [c.1188]

Метод переработки деготь аммиак жирные кислоты О ч ш щ Ч- нелетучие фенолы 1 Рз и с о [c.175]

Наибольшее влияние из нелетучих фенолов на процесс окисления роданидов оказывает гидрохинон, наличие его в очищаемой воде в концентрации уже 1 мг/л замедляет процесс. Присутствие в воде пирокатехина в концентрации до ЙО мг/л и резорцина до 10 мг/л не оказывает влияния на окисление роданидов. [c.102]

Для практического использования наибольший интерес представляют фенолы. Их утилизация зачастую позволяет не только покрыть расходы по извлечению, но и обеспечить рентабельность очистки сточных вод. В них в различных пропорциях содержатся фенол, крезолы, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол, одноатомные фенолы с длинными боковыми цепями, а также а- и р-нафтолы. Соотношение между одноатомными (отгоняемыми с водяным паром) и двухатомными (нелетучими) фенолами зависит от природы исходного топлива и технологического процесса его переработки. При относительно низких температурах образуются преимущественно двухатомные фенолы и, наоборот, при высокотемпературных процессах преобладают более простые по строению одноатомные фенолы. [c.255]

Пробу сточной воды подкисляют соляной кислотой (1 7), пропускают через колонку с активированным углем, который затем обрабатывают эфиром (см. п. 5.5.2.2). Полученный эфирный экстракт обрабатывают тремя порциями по 30 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия в 20%-ном растворе хлорида натрия, подкисляют щелочной раствор фосфорной кислотой до pH 2, проводят перегонку с паром и определяют в отгоне летучие фенолы с 4-амино-антипирином (см. п. 5.5.2.1) в остатке после перегонки можно определить нелетучие фенолы. [c.467]

Определение нелетучих фенолов [c.468]

Общее содержание нелетучих фенолов (гидрохинона, резорцина и его производных, флороглюцина, пирогаллола, -нафтола, частично пирокатехина и а-нафтола) получают как разность результатов определений общего содержания фенолов (п. 5.5.1) и гравиметрического определения летучих фенолов (п. 5.5.2.1). Содержание нелетучих фенолов находят также, экстрагируя их эфиром из остатка после отгона летучих фенолов и продолжая анализ, как при определении общего содержания фенолов остаток взвешенных фенолов можно растворить и провести бромирование (см. п. 5.5.2.1). [c.468]

Определению мешают летучие (с паром) фенолы (фенол, кре-золы), образующие с применяемым реактивом также окрашенные продукты реакции. Если летучие фенолы присутствуют в анализируемой сточной воде, предварительно отгоняют ароматические углеводороды из щелочного раствора. Из нелетучих фенолов гидрохинон не мешает определению ароматических углеводородов. [c.221]

Для определения нелетучих фенолов проводят сначала отгонку с паром летучих фенолов, как описано на стр. 224. Из остатка выделяют органические вещества экстракцией (стр. 174) и фенольную фракцию одним из вариантов метода (стр. 175). После отгонки эфира остаток фенолов взвешивают. Хотя в остатке по способу его выделения могли бы присутствовать и другие растворимые в эфире и нелетучие слабые органические кислоты (р/С 10), это обычно не наблюдается, так как такие кислоты в фенольных сточных водах практически отсутствуют. [c.237]

При желании остаток взвешенных нелетучих фенолов можно растворить и бромировать, как описано на стр. 223. Бромное число является важным показателем состава фенольной фракции. Можно также определить в этом остатке резорцин, пирокатехин и гидрохинон методами, изложенными далее, если по каким-либо причинам непосредственное их определение в сточной воде окажется неудобным. [c.237]

Резорцин—ж-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается в сточных водах коксохимических и сланцеперегонных заводов. [c.237]

Пирокатехин—о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенетического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 237), т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [c.240]

Анализы воды на содержание летучих и нелетучих фенолов показали следующие результаты летучих фенолов 20,6, 27,9, 47,2 г/л нелетучих 1,9, 1,1, 0,6 г л для режимов при 680, 610 и 605° С соответственно. Такие значительные концентрации летучих фенолов в воде представляют безусловный практический интерес. Путем экстракции бензолом с последующей отгонкой последнего был получен чистый кристаллический фенол. При пересчете на исходное сырье выход фенола достигает от 2,9 до 6,3%. Таким образом, всего из дистиллята и воды можно получить от 14,2 до 17,0 вес.% чистого фенола, считая на исходное сырье. [c.37]

Определение суммарного содержания нелетучих фенолов. ... 382 9.2 .3.2 Раздельное определение нелетучих фенолов методом тонкослойной хроматографии. ......... ........383 [c.9]

Мешающие вещества. Определению мешают летучие (с паром) фенолы (фенол, крезолы), образующие с применяемым реактивом также окрашенные продукты реакции. Если летучие фенолы присутствуют в анализируемой сточной воде, то ароматические углеводороды предварительно отгоняют из щелочного раствора и оп ределяют их в отгоне. Из нелетучих фенолов гидрохинон не мешает определению ароматических углеводородов, пирокатехин дает настолько слабоокрашенный продукт реакции, что им в большинстве случаев можно пренебречь. [c.273]

Мешающие вещества. Если предварительную экстракцию или извлечение активным углем проводят из подкисленной пробы, то присутствие других органических веществ в пробе в большинстве случаев мешающего влияния не оказывает — их сигналы не превышают нулевой линии фона хроматограммы. Нелетучие фенолы не дают сигналов на хроматограмме при рабочей температуре колонки 166 °С. [c.382]

При желании остаток взвешенных нелетучих фенолов можно растворить и бромировать, как описано в разд. 9.28.2.1. Найденное бромное число является важным показателем состава этой фенольной фракций. [c.383]

Раздельное определение нелетучих фенолов методом тонкослойной хроматографии [c.383]

Нелетучие фенолы. . 14,76 Аммиак. ....... 1,91 [c.92]

Нелетучие фенолы в подсмольной воде отсутств> кгг. [c.186]

Удаление последних 40% кислорода протекает медленнее. Этот процесс является частично удалением кислорода из нелетучих фенолов, образованных одновременно с летучими на более ранней стадии. Весьма возможно, что дополнительные фенолы низкого и высокого молекулярного веса образуются в течение этой более поздней стадии удаления кислорода. [c.318]

Нами были получены фенолы с температурами плавления 137, 147 и 156,4°. Таким температурам плавления по литературным данным соответствуют диметильные производные резорцина. В табл. 20 помещены температуры плавления диметильных производных резорцина и характеристика нелетучих фенолов, выделенных из подсмольной воды. Определение температуры плавления, во избежание разложения, проводилось в капиллярах, запаянных под вакуумом. [c.180]

Другой метод разделения этих веществ основан на диазотировании их смеси. Диазотируется только анилин, и полученное дйазосоединение затем при кипячении разлагается с образованием фенола. После нейтрализации раствора едким натром получается фенолят натрия. При перегонке смеси с водяным паром хинолин отгоняется, в то время как нелетучий фенолят натрия остается в перегонной колбе. [c.725]

Содержащийся в продукте нитрозирсвания хлористый фенилдиазониЛ при действии щелочи дает нелетучий фенолят натрия. [c.207]

Содержащийся в продукте нитрозирования хлористый фенилдиазоний при действии щелочи дает нелетучий фенолят натрня. Нитрозоэтиланилин перегоняется с водяным паром и дает с соляной кислотой и водой хлористоводородную соль этиланилпна и азотистую кислоту. В растворе соляной кислоты могут быть также хлористоводородная соль диэтиланилина (из не вошедшего в реакцию нитрозирования диэтиланилина), хлористый аммоний и ряд других примесей. [c.93]

Содержание нелетучих фенолов в общем фенольном стоке колеблется от 100 до 350 М1г/л. На первой ступени очистки полного окисления нелетучимХ фенолов е происходит и, как показали данные анализов при шуске и обследовании биохимичеоких установок, суммарное содержание, их в воде, поступающей на очистку от роданидов, колеблется от 10 до 60 мг/л. [c.100]

II. Установлено влияние нелетучих фенолов и ионов тяжелых цветных металлов на биох)имическое окисление роданидов. [c.102]

Суммарное содержание нелетучих фенолов может быть найдено методом, в котором сначала отгоняют летучие фенолы, потом проводят экстракцию нелетучих фенолов эфиром из кислой среды в присутствии Na l, отделяют эфирный слой, удаляют из него сильные кислоты обработкой ЫаНСОз, удаляют эфир и взвешивают. Подробности см. Л у р ь е Ю. Ю., Рыбникова А. И., Химический анализ производственных сточных вод, Изд. Химия , 1966, стр. 175. [c.327]

Если суммарное содержание всех фенолов (см. разд. 9.28.1) й суммарное содержание летучих фенолов (см. разд. 9.28.2.2) оп ределяют гравиметрическими методами, то общее содержание не- етучих фенолов находят по разности между этими значениями, Можно также определить содержание нелетучих фенолов неио рредственно, извлекая их из остатка после отгонки летучих фенолов эфиром и продолжая, как при определении суммарного содержания всех фенолов. Хотя в остатке после удаления эфира [c.382]

Принцип метода. Для определения нелетучих фенолов приме няют адсорбент в закрепленном виде. Гидрохинон и резорцин разделяются на оксиде алюминия, подвижный растворитель — смесь хлороформа, ацетона и диэтиламина в отношении 20 10 I, Пирокатехин выделяют на безводном силикагеле, подвижньй растворитель — смесь бензола с уксусной кислотой в отношении 10 1. Нелетучие фенолы предварительно извлекают эфиром из кислой среды после отгонки летучих фенолов. [c.383]

Ход определения при относительно большом содержании йеле тучих фенолов. Отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в ней содержалось 3—20 мг нелетучих фенолов, разбавляют до 300—350 мл дистиллированной водой, подкисляют разбавленной (1 3) серлой кислотой до кислой реакции и отгоняют 200—250 мЛ, Перегонку рекомендуется проводить из колбы Клайзена при по ниженном давлении (около 50 мм рт, ст.) с таким расчетом [c.383]

Проведено определение уксусной кислоты, летучих и нелетучих фенолов в солевых и водных растворах процесса обесфеиоливаиия средней фракции смолы. [c.321]

Кислоты вначале концентрировались в виде натриевых солей, путем упаривания подщелоченной подсмольной воды, примерно на 90%. В остатке находился концентрат натриевых солей карбоновых кислот в смеси с фенолятами летучих и нелетучих фенолов. Чтобы отделить летучие вещества от нелетучих, концентрат солей подкислялся серной кислотой до слабокислой реакции. Выделивщиеся свободные карбоновые кислоты и летучие фенолы отгонялись из 2-литровой колбы. Для полноты отгонки летучих веществ необходимо было отогнать не менее 90% дестиллата. [c.172]

Обезвреживание сланцевых подсмольных вод активированным углем было проведено А. И. Козько, который имел дело со случайным образцом подсмольной воды, обладавшей низкой концентрацией летучих фенолов (0,27 г/л) и нелетучих фенолов (0,47 г/л). Можно заранее сказать, что регенерация активированного угля будет весьма сложной операцией, связанной с большими потерями. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология