Фенол, коэффициент распределени

Фенол Коэффициент распределения [c.388]

Феносольван является смесью сложных алифатических эфиров типа бутилацетата. Он характеризуется крайне малой растворимостью в воде и высокой растворяющей способностью по отношению к фенолам (коэффициент распределения для 2%-ного раствора карболовой кислоты составляет 49). [c.419]

Из табл. 1 и 2 ясно, что коэффициент равновесного распределения фенола и пирокатехина между бутилацетатом и водой повышается по мере понижения равновесных концентраций. Для фенола коэффициент распределения а увеличивается с 32,8 до 62 для пирокатехина коэффициент а увеличивается с 9,6 до 12,9. [c.86]

Условия равновесия. При выражении концентраций в кг/м коэффициент распределения фенола между бензолом и водой при малых концентрациях фенола является практически постоянной величиной, при 25 С равной 2,22 [И]. Следовательно, равновесие между фазами в данном случае определяется уравнением (III.2), причем т= 2,22, то = 0. [c.141]

Выражение (5.74) в координатах 1е фд и lg 1 1а представляет уравнение прямой, наклоненной к осп абсцисс под углом 45°. Подобная зависимость имеет место при сопоставлении коэффициентов распределения фенолов с коэффициентами распределения алкилфенолов. Отклонение угла наклона прямой зависимости я )а от lg г )А указывает на различие в составе сольватов веществ А и А. [c.95]

Коэффициенты распределения для системы фенол—вода— растворитель (концентрация фенола в воде 2%) [c.412]

На рис. 6-22 приведены кривые равновесия для фенола в системе вода—фенол—бутилацетат [213] (кривая 2) и для смеси всех кислых соединений, получающихся при окислении каменного угля (кривая 1), а также кривые коэффициента распределения смеси (кривая 3) и чистого фенола (кри- [c.412]

Рис. 6-22. Кривые равновесия и коэффициенты распределения для системы вода—фенол—бутилацетат

Кривые равновесия для смеси фенолов и чистого фенола 3, —кривые коэффициента распределения. [c.412]

На рис. 6-26 дана кривая равновесия фенола в системе каменноугольное масло с пределами кипения 60—205 °С—фенол—70% водный раствор метанола кроме того, на диаграмму нанесена еще кривая коэффициента распределения [2391. [c.416]

Коэффициенты распределения органических соединений в системах изобутиловый спирт — вода и диэтиловый эфир — вода. ... Коэффициенты распределения некоторых карбоновых кислот. . . Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе цикло гексан — вода. ....................... [c.5]

Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе циклогексан — вода [c.122]

При 102°С коэффициент распределения фенолов между жидкой и паровой фазами К = С /С = 2, где С и С - концентрации фенолов в паровой (в расчете на конденсат пара) и жидкой фазах, % по массе. [c.377]

Для повторного использования отработанных вод, содержание фенола в них необходимо снизить до 0,5 кг/м Достаточна ли для этого 4-кратная обработка 10 этих вод бензолом, если каждый раз использовать по 1 свежего экстрагента, а начальное содержание фенола в отработанных водах равно 8,0 кг/м коэффициент распределения фенола в системе вода — бензол 0,20. [c.185]

При распределении фенола при 25° С между водой и бензолом концентрации фенола в водном слое составили в одном опыте 101,3 ммоль/л-, 336,0 ммоль/л-, в другом бензольном слое 279 ммоль/л-, 2978 ммоль/л. Бензольная фаза содержит двойные и одинарные молекулы фенола, а водная фаза содержит только одинарные молекулы. Рассчитать коэффициент распределения фенола между бензолом и водой и константу ассоциации фенола в бензоле. [c.207]

Рис. 2.1. Влияние температуры на коэффициенты распределения фенола, п-кумилфенола, и их фенолятов натрия между водой и кумолом

При повышений температуры коэффициенты распределения фенолов в бутилацетате понижаются, в связи с чем экстракцию фенолов целесообразно проводить при температуре не выше 40° С. [c.66]

Концентрация фенолов в водяном паре (т. е. их парциальное давление) в соответствии с законом Генри пропорциональна их содержанию в растворе. Если концентрация в водном растворе выражена в кг/м , а парциальное давление — ъ мм рт. ст., то величина константы Генри для фенолов равна 3,57 кг/м -мм рт. ст. Для простых фенолов со средней молекулярной массой, равной 100, парциальное давление фенолов в паре р (мм рт. ст.) связано с их концентрацией соотношением р = 0,14 Ср. п, где Ср. п — равновесная концентрация фенолов в паре, кг/м . Отношение концентрации фенола в конденсате пара к равновесной его концентрации в воде при температуре кипения воды, т. е. коэффициент распределения фенола между водной и паровой фазами, находится в интервале от 2,2 до 2,6 при концентрации фенола в воде 0,07—3,4 кг/л . [c.94]

Для первичной очистки растворов, получаемых при выделении фенолов, используются обычные способы очистки сточных вод, применяемые в коксохимической промышленности [50] и описанные в разделе V настоящей книги пароциркуляционное обесфеноливание, экстракция и др. Отсутствие в растворе аммиака позволяет употреблять для экстракции легко гидролизуемые растворители типа тритолилфосфата, бутилацетата и других сложных эфиров, имеющих высокие значения коэффициента распределения. Фенолы из сульфитных щелоков можно извлекать также анионо- [c.142]

Коэффициент распределения имеет постоянную величину только для идеальных растворов. В реальных системах, где растворение обычно сопровождается ассоциацией, диссоциацией, комплексообразованием, он зависит от концентрации растворенного вещества. Для наиболее распространенных растворителей эта зависимость в системах вода — фенол — растворитель представлена в табл. 5.2.3 [17] . [c.345]

Как видно из приведенных данных, коэффициенты распределения с увеличением концентрации фенолов в зависимости от свойств системы могут увеличиваться или уменьшаться. Это отклонение [c.345]

Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе вода - хлороформ н вода - четыреххлористый углерод [c.156]

На примере экстракции искусственных смесей фенолом разной степени обводненности показано (рис. 9), что избирательность фенола уменьшается шропорционально подаче воды [4]. При добавлении воды к фенолу коэффициент распределения К остается постоянным, а выход экстракта снижается [c.63]

Фенсольван - смесь сложных алифатических эфиров труднорастворим в воде, но обладает высокой растворяющей способностью по отношению к фенолам. Коэффициент распределения для 2%-ного раствора фенола (карболовая кислота) составляет 49. Плотность его 0,88кг/м После регенерации экстракционная способность фенсольвана восстанавливается полностью. [c.92]

Для повышения экстрагирующего действия растворителя в практике используются смешанные растворители. Например, растворитель, содержащий 40% амилового спирта и 60% диизопропи-лового эфира, имеет для фенолов коэффициент распределения 66,4. После экстрагирования растворенное вещество извлекается из экстрагента перегонкой. Отрегенерированный экстрагент снова поступает в экстракторы, а экстрагированное вещество используется по назначению. Экстракция относится к регенеративным методам очистки сточных вод. Перспективность и широкое применение этого метода обусловлены его высокими технико-экономическими нока- [c.186]

Для экстрагирования фенолов из газовой воды можно воополь-зоваться разными жидкостями, но удобнее всего растворители с высоким коэффициентом распределения. Коэффициенты распределения некоторых жидкостей, которыми можно воспользоваться, приводятся в табл. 6-3. [c.411]

Фенол экстрагируется сульфоксидами с высокими коэффициентами распределения (Д — 100). На основании полученных данных нами разработан экстракционный способ очистки сточных вод от яримесей фенола. [c.51]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

Таким образом, избирательности смешанных растворителей сравнивались при равных растворяющих способностях, что позволяет выяснить закономерности изменения избирательности одного растворителя в зависимости от количества в смеси второго. Изменение растворяющей способности может определяться при этом по температуре экстракции. В качестве основных растворителей брались фенол и диэтиленгликоль. Избирательность разделения (в данном случае совпадающая с избирательностью растворителя) оценивалась в случае масляного сырья по показателю преломления экстракта, а в случае искусственной смеси — по показателю избирательности, вычисленной как отношение коэффициентов распределения ароматики и парафинов. Результаты опытов приводятся в табл. 1 и 2. [c.262]

При относительно высоком содержании в производственных сточных водах растворенных органических веществ, представляющих техническую ценность (например, фенолы и жирные кислоты), эффективным методом очистки является экстракция органическими растворителями — экстрагентами. Экстракционный метод очистки производственных сточных вод основан на распределении загрязняющего вещества в смеси двух взаимонерастворимых жидкостей соответственно его растворимости в них. Отношение взаимно уравновешивающихся концентраций в двух несмешивающихся (или слабосмешивающихся) растворителях при достижении равновесия является постоянным и называется коэффициентом распределения [c.147]

Равновесно между фазам и. При выражении концентраций н кг/. г коэффициент распределения фенола между бензолом и водой при малых концент))ания ( фенола ипляется практически постоянной величиной, ири 25- С равной 2,22 2 . ( ледовательно, равновесие между фазами в данном случае определяется уравнением (3,23), причем о .= 2,22, /пп — О. [c.261]

Для селективного элюирования поглощенных ионов можно использовать воду, буферный раствор (фосфатный, ацетатный, боратный, гидрокарбонатный и др.) с определенным значением pH и ионной силы, растворы минеральных (соляная, азотная, серная, фосфорная) и органических (фенол, лимонная, молочная, винная, щавелевая, ЭДТА) кислот. Выбор элюента облегчается тем, что предельные коэффициенты распределения большинства [c.317]

Экстракционную способность растворителя обычно характеризуют коэффициентом распределения, представляющим собой отношение равновесных концентраций в экстракте и водной фазе. По этому показателю лучшими растворителями являются бутилацетат и этилацетат, имеющие коэффициенты распределения по фенолу свыше 50. Однако в промышленности нашли применение и другие растворители, такие, как диизопропиловый эфир, тритолилфосфат, высшие спирты, бензол. Применение последнего, несмотря на низкий коэффициент распределения, объясняется его доступностью и низкой стоимостью. По этим же причинам в качестве растворителей иногда используют не чистые соединения, а их более доступные фракции (феносольван — смесь я-бутил- и изобутилацета-тов с примесью изопропанола каменноугольное масло, содержащее производные конденсированных ароматических углеводородов и Др.). Их применение может быть оправдано лишь тем, что они более доступны и являются непосредственной продукцией заводов, использующих экстрактивную очистку сточных вод. [c.345]

Выделение фенолов из экстракта проводят щелочью. Примене ние такого способа регенерации бензола вместо дистилляци обусловлено низкой концентрацией феноло в экстракте, так ка] в виду сравнительно невысокого коэффициента распределения при ходится применять значительное количество растворителя (60— 120%) по отношению к сточной воде. Таким образом, фенолы i данном способе выделяются в виде фенолятов и во избежание и загрязнения минеральными солями перед регенерацией бензола и него необходимо удалять кислые компоненты (газы). Это осуще ствляется в специальном экстракторе циркулирующим растворои фенолятов. При этом протекают реакции (на примере производ ных самого фенола) [c.349]

Бутилацетатный способ. Этот способ до последнего времени являлся основным экстракционным способом обесфеноливания сточных вод предприятий по термической переработке твердых топлив и химических заводов. Преимущества бутилацетатногб способа по сравнению с бензольным заключается прежде всего в высоком коэффициенте распределения фенолов, что позволяет применять гораздо меньшие объемы растворителя и, следовательно, использовать более компактное оборудование. Вместе с одноатомными фенолами достаточно полно (на 80—85%) могут быть извлечены и многоатомные фенолы, чего не достигается в бензольном способе. Упрощается и вся технологическая схема про- [c.350]

Указанные недостатки явились причиной постановки работ по замене бутилацетата другими растворителями. Из испытанных соединений практический интерес представляют диизопропиловый эфир и высшие спирты. Первый, являющийся побочным продуктом получения изопропанола, позволяет производить обесфеноливание на бутилацетатных установках без существенной их реконструкции. Несколько меньший коэффициент распределения фенолов между диизопропиловым эфиром и водой легко компенсируется увеличением числа ступеней экстракции. В присутствии диизопропилового эфира происходит лучшее разделение фаз в сепараторах, снижаются температуры регенерации растворителя, на-.блюдается меньшая загрязненность выделяемых фенолов и сточной воды, сокращаются потери за счет гидролиза. Промышленный опыт применения диизопропилового эфира подтверждает высокую экономическую эффективность этого процесса. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология