Лавровский

Процесс Лавровского — Бродского [c.35]

Лавровский, Розенталь. Иэв. АН СССР, ОТН, 1955, 6, с. 140. [c.197]

Основываясь на факте преобладания реакций распада в области высоких температур, К. П. Лавровский и А. М. Бродский предложили и разработали промышленный процесс так называемого высокоскоростного крекинга, осуществляемого в интервале температур от 700 до 1000° С (в зависимости от фракционного и химического состава сырья) при продолжительности реакции в среднем от 0,01 до 0,1 сек (подробнее см. гл. II). [c.37]

В последнее время К. П. Лавровским и А. М. Бродским был разработан способ высокоскоростного крекинга, заключающийся в том,, что фракция, подвергающаяся крекингу, нагревается до более высокой температуры (600—700° С), но в течение короткого времени. Таким путем ускоряется процесс термической переработки нефти. На рис. 114—117 даны фотографии некоторых нефтеперерабатывающих заводов. [c.279]

В качестве одного из таких частных механизмов может выступать механизм присоединения атомов Н к молекулам олефинов с образованием возбужденных или горячих радикалов с последующей их изомеризацией (или без изомеризации) и изменением направления распада, в результате которого возникают все же менее активные радикалы -СНз [369, 370]. Подобный механизм при высоких температурах доказывается опытами Калиненко, Лавровского и др. [c.217]

Лавровский К. П., Бродский А. М. Значение термоконтактных процессов для углубления и химизации нефтепереработки.— Химическая наука и промышленность , 1957, 2, № 2, с. 189—196. [c.186]

Советские ученые Лавровский и Бродский [91—92] разработали крекинг в кипящем слое (рис. 11), подобный процессу фирмы Lurgi, только теплоносителем служат частицы кокса. Коксовые частицы нагреваются в подогревателе горячими отработанными газами, которые получают сжиганием смеси нефти с воздухом в топочной камере, и направляются в реактор вместе с водяным паром. Непосредственно перед входом в реактор подводится сырье (газообразные или легкоиспаряющиеся углеводороды), которое движется в прямотоке с коксовыми частицами. После выхода из реактора частицы кокса пневмотранспортом возвращаются в подогреватель. [c.35]

Рис. 11. Схема некаталитнческого пиролиза в кипящем слое с порошкообразным теплоносителем (метод Лавровского — Бродского)

Следует, однако, указать и на существенные недостатки книги. Одним из наиболее существенных дефектов является недостаточное использование советской литературы по химии нефти. Отдельные работы, упоминаемые в книге, не могут, естественно, отразить те большие успехи, которые достигнуты в СССР в области химии нефти. Совершенно недостаточно отражены в книге известные исследования Л. Г. Гурвича, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина, А. В. Топчиева, Б. А. Казанского, Н. И. Шуйкина, К. П. Лавровского, В. С. Гутыри и других советских исследователей, плодотворно работающих в области химии нефти в институтах Академии наук СССР, в Академиях наук Союзных Республик и в многочисленных научно-исследовательских институтах нефтяной промышленности. В главе о происхождении нефти совершенно недостаточно использованы работы И. М. Губкина и его школы. Таким образом, Химия углеводородов нефти л основном отражает работы, выполненные в США, Англии и Голландии, и лишь в немногой степени работы, выполненные в СССР. [c.5]

Каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами впервые было осуществлено Ипатьевым и далее подробно исследовано А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным, К. П. Лавровским, Ю. Г. Мамедалиевым, В. С. Гутыря и др. Сущность процесса алкилпрования заключается во введении в молекулу углеводорода алкильной группы. Промышленное оформление процесс впервые получил в США в годы второй мировой войны. В промышленности чаще всего применяется алкилирование изопарафинов непредельными углеводородами. В результате реакций алкилпрования получаются сильно разветвленные парафиновые углеводороды, обладающие хорошими аптидетонационными свойствами. [c.132]

За последние несколько лет из лаборатории крекинга Института нефтехимического синтеза Академии наук вышел ряд работ (К. П. Лавровский, А. М. Бродский, Р. Д. Калиненко и др.), посвященных исследованию крекинга алканов при высо-з(их температурах (700—1000° )i[110—122], называемого в технической литературе пиролизом. Эти исследования являются непосредственным и логическим развитием выпаеописанных работ по теории крекинга алканов. С переходом к более высоким температурам возможны изменения механизма распада и отклонения от кинетических зависимостей. Выяснение причин этих отклонений имеет большое значение для представлений о крекинг-процессе и практического применения его. С точки зрения химической кинетики, эти исследования представляют значительный интерес, так как позволяют выяснить пределы экстраполяции общих кинетических [c.58]

Переработка нефти (1947) -- [ c.307 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.266 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.42 , c.116 , c.563 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Элементарные процессы химии высоких энергий (1965) -- [ c.258 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.96 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.499 , c.521 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.54 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология