Методы исследования реакции крекинга

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИИ КРЕКИНГА [c.7]

В рамках органической химии представления о том, как происходит термический крекинг алканов или других соединений углерода, начали развиваться задолго до того, как -появились исследования термического крекинга, так как сама химическая кинетика я вляется продуктом более позднего развития. Эти представления опирались на сведения о химическом составе продуктов крекинга различных соединений, получаемых путем химического анализа газов и жидких продуктов крекинга. Естественно, что с накоплением таких экспериментальных данных должно было начаться изучение проблемы крекинга. Только в тридцатых годах стало очевидным для исследователей, что для суждения о механизме крекинг-процесса необходимы точные опыты по изучению скорости распада, и появляются первые исследования по кинетике крекинга. К этому времени развитие экспериментальных методов изучения скоростей реакций достигло надлежащей высоты и стала возможной постановка кинетических опытов с точным учетом условий их. [c.16]

Большим преимуществом газо-жидкостной хроматографии при исследовании кинетики химических реакций является возможность проследить за изменением концентрации как исходных, так и конечных веществ. Это обстоятельство, редко доступное в других методах исследования, позволяет значительно уточнить механизм реакции. Особенно же ценные результаты для выяснения механизма получаются в случав реакций крекинга и окисления, когда удается зарегистрировать отдельные промежуточные продукты. [c.152]

В качестве примера приведем такие задания, как крекинг нефти, гидрогенизация жиров, алкилирование бензола и др. Студент получает сырую ефть, характеристику которой он должен определить. Затем следует разгонка иа фракции и характеристика нужной фракции й, групповой состав и др.). Следующим этапом является сборка аппаратуры для крекинга и приготовление катализатора. Сам процесс проводится в различных условиях (температура, объемная скорость и др.), чтобы найти оптимальные условия. Продукты реакции анализируются газы — на содержание непредельных углеводородов, жидкость — на содержание эро- матики, нафтенов и др. Для выделения ароматических углеводородов применяется хроматография. Таким образом, студент получает возможность ознакомиться со всеми методами исследования и в случае необходимости градуирует термопару и применяет электронные регулирующие приборы. После введения такого порядка прохождения практикума интерес студентов к курсу химической технологии очень повысился и вопросы катализа заняли большее место. [c.214]

С помощью кинетического метода Неймана было проведено исследование реакций, протекающих при крекинге пропана [485]. Известно, что в результате крекинга пропана кроме пропилена образуются также этилен, этан и метан. Для выяснения того, яв-ляется ли пропилен предшественником образующихся этилена, [c.269]

Показатель степени р может изменяться в зависимости от-гидродинамических условий в зоне реакции [51], В то же время исследованиями каталитического крекинга показано- 41, что с применением методов математической статистики глубина превращения и выход продуктов в зависимости от оперативных условий (температуры и объемной скорости подачи сырья) удовлетворительно описываются полиномом второй степени [c.33]

Выше было отмечено, что гидрогенизация углеводородов и их смесей является реакцией обратимой, иначе говоря, каждой реакции гидрогенизации соответствует реакция противоположного направления, дегидрогенизация. Как процесс, имеющий самостоятельное не только теоретическое, но и практическое значение, дегидрогенизация получила признание после исследования Н. Д. Зелинского с сотрудниками. В настоящее время дегидрогенизация нашла широкое применение пе только как метод исследования природы углеводородов нефти (см. гл. III и VI, ч. I, стр. 82, 189), но и как специальный метод промышленной переработки нефтепродуктов, дегидрогенизационный крекинг. [c.544]

IV Международный конгресс по катализу проходил в Москве 23—29 июня 1968 г. С последними достижениями и еще нерешенными проблемами, которые обсуждал конгресс, знакомят статьи О механизме окислительных превращений углеводородов (Л. Я- Марголис), О механизме реакций гидрирования и дегидрирования (М. М. Сахаров), О механизме реакции крекинга, полимеризации и дегидратации (В. Э. Вассерберг), Некоторые вопросы теории катализа (О. В. Крылов), Некоторые экспериментальные данные о роли локального взаимодействия в катализе (О. В. Крылов), Физические методы исследования катализа (О. В. Крылов и Л. Я. Марголис). [c.28]

В последние годы для изучения некоторых каталитических реакций с успехом применяют так называемый импульсно-хроматографический метод 11—7]. Установка импульсно-хроматографического режима представляет собой в частном случае сочетание микрореактора с хроматографическими колонками и детектором. Подобный метод уже применялся Рогинским с сотр. [2—6] и другими авторами [7] для изучения реакций дегидрирования циклогексана, бутенов, крекинга и т. д. В настоящем сообщении даны описание и сравнительная оценка трех импульсно-хроматографических установок, применявшихся нами в основном для исследования реакций дегидроциклизации и сопровождающих ее процессов дегидрирования, гидрирования и изомеризации углеводородов С,. [c.210]

В работе исследованы синтетические цеолиты в натриевой, кальциевой, лантановой, декатионированной и смешанной кальций-декатионированной формах (табл. 1). Исследование каталитической активности проводилось на модельной реакции крекинга кумола с помощью импульсного микрокаталитического [1, 2] и дифференциального [3] методов. [c.144]

Катализаторы на основе алюмосиликатов используются главным образом в реакциях крекинга и в качестве носителей катализаторов Филлипса для полимеризации олефинов. Они активны также в реакции дегидратации спиртов [1]. Активность этих катализаторов связывают обычно с их кислотностью [2]. То обстоятельство, что эти катализаторы аморфны при температурах реакции, препятствует изучению их структуры обычными методами. В работах последних лет указывается на существование нескольких фаз окиси алюминия в алюмосиликатах [3—5]. Эти работы привлекли внимание к плодотворной методике, состоящей в селективной экстракции окиси алюминия из подобных катализаторов. Эта методика и была использована в настоящем исследовании. [c.187]

Радиоизотопные методы исследования химических и особенно каталитических реакций своим развитием и успехами, несомненно, во многом обязаны С. 3. Рогинскому. С его именем связано и первое применение радиоактивных изотопов для изучения катализаторов, и создание дифференциального изотопного метода изучения неоднородности каталитической поверхности, и развитие радиохроматографии, и пионерские исследования с помощью радиоуглерода реакций каталитического крекинга, синтеза углеводородов из СО и На, синтеза бутадиена из спирта и т. д. В самое последнее время он особенно интересовался применением радиоизотопов к изучению сложных органических каталитических реакций и к гомогенному комплексному катализу. [c.147]

В работе [90] на примере гидрирования циклопропана исследована удельная каталитическая активность ряда нанесенных и ненанесенных металлических катализаторов и определена активная поверхность металла. В качестве катализаторов использовали Ni, Со, Мо, Rh, Pt и Pd, нанесенные на А Оа, кизельгур и активированный уголь, а также Pt- и Pd-черни. Активность и поверхность катализаторов определяли методом импульсного отравления поверхностных активных центров оксидом углерода. Установлено, что наиболее активными и селективными являются Ni-катализаторы, восстановленные при 360 °С. Показано, что в присутствии Ni, Со, Мо и Rh проходит как гидрогенолиз циклопропана, так и его гидрокрекинг на Pt и Pd крекинг не протекает. По общей активности исследованные катализаторы располагаются в ряд Rh > Ni > Pd > Pt > Мо > Со, по активности в реакции гидрокрекинга получен иной ряд Ni > Со > Мо > Rh > Pt, Pd. Эти результаты показывают, что примененный метод с использованием гидрогенолиза циклопропана в качестве модельной реакции дает возможность быстро и достаточно точно определять удельную активность металлсодержащих катализаторов и поверхность металла. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, найденными классическими методами. [c.104]

На базе известных микрометодов исследования крекинга кумола - , гексана 2 изооктана в БашНИИ НП был разработан способ оценки активности катализаторов крекинга . В качестве сырья в этом методе используют изооктан, а за индекс активности катализатора принимают величину его конверсии, равную суммарному выходу всех продуктов реакции (в вес.%) в расчете на сырье. [c.159]

Ниже приведен такой метод расчета, основанный на рассмотрении зерна как последовательности элементарных слоев. Каждый слой содержит поры различных радиусов- Химический процесс может протекать как на поверхности пор, так и во вкраплениях — точечных поглотителях. Этот метод позволяет выполнить численное исследование понятно, что для однородно-пористого зерна расчеты по нему и по аналитическим соотношениям Зельдовича и Тиле совпадут. Применение метода будет проиллюстрировано для реакций крекинга. [c.285]

Количественный метод изучения крекинга алканов, основанный на влиянии малых добавок ингибиторов на скорость распада, позволяет не только определять эффективнук длину цепей (по отношению скоростей распада алкана в присутствии ингибитора и на пределе торможения), но также провести сравнительное изучение действия различных ингибиторов, располагая их в ряд по силе тормозящего влияния и устанавливая связь последовательности расположения с особенностями строения ингибиторов. Поскольку же действие ингибитора оказывается селективным, направленным на определенную элементарную радикальную реакцию в системе реакций, то изучение тормозящего влияния малых добавок веществ становится методом исследования динамических характеристик отдельных радикальных реакций торможения, которые могут служить моделями для многих других сложных превращений. Подобное исследование в состоянии раскрыть механизм торможения и дать более полные сведения [c.34]

При рассмотрении результатов исследований с интегральным реактором в каждом случае обнаруживается один или несколько источников неточностей, которые заставляют сомневаться в правильности сделанных выводов о кинетике реакции. Тремя осноз-ными источниками неточности являются 1) применеиие метода, не обладающего достаточной чувствительностью для установления истипного кинетического уравнения процесса, 2) наличие диффузионных эффектов, изменяющих кинетику, и 3) присутствие в пр[1менявшемся кумоле сильных ингибиторов реакции крекинга. [c.317]

Известны и широко применяются различные способы предварительного осернения катализаторов гидрообессеривания топлив. Способы заключаются в переводе активных металлов, содержащихся на катализаторе, из окисной формы в сульфидную. Целью данных исследований являлась разработка метода предварительной пассивации катализаторов процесса каталитической депарафинизации. В процессе пассивации необходимо было решить две задачи первая - провести сульфидирование металлов, вторая - нейтрализовать гиперактивные кислотные центры на поверхности катализатора, вызывающие неуправляемые реакции крекинга, приводящие к быстрой потере активности катализатора. В качестве пассивирующих агентов были использованы дисульфиды и анилин. [c.13]

Реакции парафинов в первых стадиях крекинга, или первичные реакции, наиболее важны для характеристики парафинов. В последующих стадиях процесса протекает много вторичнь1х реакций, включая олефины, образовавшиеся в результате первичных реакций. Метод экстраполяции результатов крекинга к нулевому разложению может служить для исследования первичных реакций [40]. [c.14]

Для исследования были взяты А1-81 — катализаторы с возрастающим содержанием АЬОз 10/90, 30/70, 50/50, 80/20, приготойленные методом совместного смещения, а также чистые окиси алюминия и кремния. Протонная кислотность определялась по реакции обменной адсорбции в растворах солей СНзСООЫ и СНзСООЫа. Отравление проводилось по методике, описанной нами ранее [8, 18]. Активность исходных и отравленных образцов определялась по реакции крекинга кумола в проточной системе при 475° [24]. Экспериментальные кинетические данные обрабатывались по уравнению А. В. Фроста для мономолекулярных гетерогенных реакций в потоке [25]. [c.85]

Таким офазом, полученные результаты показывают, что, используя кинетический метод исследования, можно обнаружить образование ка-талитичесии-активного поверхностного соединения и устано1вить его влияние на увеличение скорости реакции таких неоднотипных каталитических реакций, как дегидратация спирта и крекинг кумола. [c.240]

Болтон и Буяльский [210] подробно исследовали крекинг гексана на катализаторе, приготовленном дезаммонированием цеолита NH4Y. Особенность метода исследования в этой работе заключалась в том, что образец цеолита через небольшие промежутки времени протекания реакции вакуумировали и после удаления газообразных продуктов и реагентов проводили съемку спектров. В результате были получены интересные данные, хотя такой метод и не позволил составить представление о поведении катализатора в реальных условиях каталитической реакции, ИК-спектроскопические измерения выполняли следующим образом. Образец цеолита прогревали при 550° С вначале на воздухе, а затем в токе азота, далее цеолит охлаждали до комнатной температуры и снимали его спектр. После этого образец вновь нагревали до 450° Сив течение определенного промежутка времени через кювету пропускали пары гексана в токе азота. Образец охлаждали до 200° С и путем вакуумирования удаляли избыток углеводородов, затем температуру образца вновь снижали до комнатной и проводили повторную съемку спектров. Вслед за этим ячейку опять нагревали до 450° С и всю операцию повторяли еще раз, но уже при другой длительности реакции и т. д. Типичные спектры, полученные при различной длительности реакции (от 1 до 14,5 ч), представлены на рис. 3-92, а на рис. 3-93 показано, как меняется во времени оптическая плотность полос поглощения гидроксильных групп. Здесь же показана зависимость состава газообразных продуктов от длительности реакции. [c.331]

Kaтaлитn J киe реакции водорода II. Каталитическое окисление 1П. Каталитический крекинг углеводородов IV. Прочие каталитические реакции Изотопный обмен VI. Изучение катализаторов изотопными методами VII. Изотопные эффекты 1И. Физические и физико-химические методы исследования IX. Синтезы меченых веществ. [c.3]

Исследование углеводородов, содержащих радиоактивный углерод, методами масс-спектросконии позволило уточнить представления о подобных реакциях. Например, Эмметт и другие авторы [13—15] нашли, что олефины, образующиеся в первичной реакции крекинга, подвергаются многочисленным параллельным и последовательным превращениям, в отличие от образующихся парафинов, которые из-за небольшой длины цепи почти полностью инертны. Олефины с 6 и более углеродными атомами быстро крекируются, тогда как олефины С4 и Сд образуют высокомолекулярные полимеры, ароматические углеводороды и кокс. Этилен и бензол проявляют практически полную инертность. В другом эксперименте [16] в качестве сырья использовалась смесь радиоактивного пропилена и гексадекана, крекинг осуществлялся на алюмосиликате при 370 °С. Было найдено, что большая часть (=х90%) пропилена превратилась в пропан и продукты Сб—С12. Кроме того, из пропилена образовалась почти треть бензола (моль на 100 моль) [c.78]

Основная задача в исследовании свойств поверхности алюмосиликагелей как катализаторов реакции крекинга состоит в обнаружении кислотных центров на поверхности, дифференциации их типа и определении силы их кислотности. При этом в отличие от уже рассмотренных работ по исследованию окиси алюминия, иа поверхности которой имеются в основном центры апротонного типа, в случае алюмосиликагелей задача значительно усложняется вследствие существования кислотных центров как с электро-яоакцепторными, так и с протонодонорными свойствами. В таких ясследованиях решается прежде всего основной вопрос — обладают ли кислотные центры протонодонорными свойствами (центры типа кислот Бренстеда) или только электроноакцепторными свойствами (центры типа кислот Льюиса). Обычные индикаторные методы анализа кислотности, как правило, не дают ответа на этот вопрос. Вследствие этого в последнее время проводится все больше исследований по разработке прямых спектральных методов анализа природы центров кислотности на поверхности алюмосиликагелей. [c.311]

А. В. Топчиев и Я. М. Паушкии с сотр. систематически изучали активность катализаторов алкилирова-ния и рекомендовали в качестве наиболее эффективных системы на основе фтористого бора и фосфорной кислоты [14]. И. П. Цукерваник и Н. И. Шуйкин с сотр. открыли реакции взаимодействия бензола и цикло-алканов с ацетиленом, приводящие к получению стирола [15]. Систематически исследовалось термокаталитическое разложение углеводородов, М. С. Немцовым, М. Д. Тиличеевым, А. Ф. Добряпским и А. В. Фростом изучался крекинг тяжелых нефтяных продуктов с целью получения бензиновых фракций [16]. В 50-х годах в исследования кинетики и механизма реакций крекинга включились Б. А. Казанский, М. Г. Гопикберг и А. Д. Степухович. Наряду с разработкой методов крекинга тяжелых нефтяных фракций X. М. Миначев, С. Р. Сергиенко, [c.78]

Микрокалориметрическим методом определены [313] теплоты адсорбции аммиака на различных катионзамещенных формах фожазита (NaY, HY, aNaY, LaNaY). Образцы отличались по величине начальных теплот адсорбции. Те из них, которые обладали высокой каталитической активностью в реакции крекинга кумола, характеризовались высокими величинами начальных теплот адсорбции (30—32 ккал/моль). При средних заполнениях теплота адсорбции аммиака на всех исследованных цеолитах была примерно одинаковой. На основании этого сделан вывод, что высокие начальные теплоты адсорбции (QJ свидетельствуют о взаимодействии аммиака с протонными центрами. В области средних заполнений Qa отражают взаимодействие аммиака с апротонными центрами, обменными катионами и кислородом решетки. По этой причине аммиак оказывает отравляющее действие на активность цеолита aNaY в реакции крекинга кумола [565]. [c.69]

Однако следует указать, что при определении активности и.мпульсным микрометодом находится величина, пропорци- ональная произведению истинной константы скорости и константы адсорбционного равновесия. Таким образом, при сравнении активности катализаторов, найденной этим мето--дом, не учитывается вклад адсорбционного взаимодействия. Есл и исключить последний и сравнивать истинные константы скорости, которые являются наиболее строгими характеристиками каталитической активности, то различие между исследованными образцами оказывается сравнительно небольшим. Ниже приводятся значения истинных констант скорости реакции крекинга кумола (при 436°С), полученных при исследовании кинетики дифференциальным методом, а также истинных энергий активации для лантанового, кальциевого и декатионированного образцов. [c.412]

В четвертой главе рассматриваются реакции крекинга углеводородов, в пятой — применение метода для изучения механизма газофазного окисления углеводородов. Шестая глава посвящена применению метода в одной из трудных и интересных областей химической кинетики — исследованию конкуренции радикальных реакций. В седьмой и восьмой главах рассматриваются проблемы жидкофазного окисления углеводородов и каталитические процессы. Среди каталитических основное внимание уделено гетерогенным реакциям дегидрироЕ1ания и дегидратации. Девятая глава (написана венгерским ученым доктором Ласло Лацковичем) посвящена применению кинетического изотопного метода при изучении биохимических процессов. [c.6]

С). Для исследования путей образования различных продуктов и определения констант скоростей соответствующих процессов был разработан специальный метод исследования механизма быстрых реакций в турбулентном реакторе с использованием техники меченых атомов [77]. Изучение состава продуктов и распределения в них активности при крекинге смеси 2Hg-r H4 позволило изучить реакгщи метильного радикала. [c.37]

Исследование кинетики реакции разложения кумола на цеолите дифференциальным методом позволило обнаружить большую величину энергии активации и протекания па нем (до 528° С) реакции крекинга кумола в кинетической области. Для реакции крекинга кумола на цеолите энергия активации равна 35 ккал./моль. В том же направлении изучалась реакция крекинга кумола на отечественных цеолитах ВНИИНП структуры X и У [20]. [c.385]

Применение импульсной масс-спектромет-ри и газовой хроматографии для исследования реакций. (Анализ продуктов крекинга н-нонана НФ ПЭГ или силикон т-ра 40°. Метод пригоден для изучения термич., фотохимических и каталитич. реакций в потоке.) [c.161]

В последние годы снова появились работы канадских, англш1-ских и французских исследователей [19], в которых на основании широкого применения методов газовой хроматографии, масс-спектрометрического анализа и других совершенных методов исследований изучался состав продуктов и кинетика первичного крекинга при низких давлениях-(10—150 мм рт. ст.) в интервале 400—600° С. Эти работы снова подтверждают радикально-ценной механизм первичного термического крекинга кроме того, в них рассчитываются скорости некоторых элементарных реакций, протекающих с участием радикалов и, в частности, подчеркивается важная роль этильных радикалов при определении кинетических характеристик крекинга алканов, на что указывалось еще в работах Фроста в 40-е годы [20]. Французские исследователи дискутируют с Воеводским по поводу выдвинутой им концепции гетерогенного зарождения, возражая против заметного влияния стенок на зарождение цепей в термическом крекинге. Ниже мы обсудим результаты проведенных нами исследований, показавших, что рост гетерогенного фактора (б /г ) увеличивает обрыв цепей, но мало влияет на их зарождение. [c.344]

Задачей настоящей работы было изучение с помощью методов теории ансамблей Кобозева [1] состава активного комплекса алюмосиликатных катализаторов. Известно, что необходимыми ингредиентами алюмосили-катных катализаторов являются окись алюминия и окись кремния. Для реакций крекинга газойля и облагораживания бензина силикагель, независимо от его происхождения, оказался неактивным. Напротив, чистый алюмогель, как показала Топчиева , обладает заметной активностью. Поэтому можно было считать, что силикагель в катализаторах указанных реакций является носителем, а окись алюминия определяет активность. Нанесение окиси алюминия на силикагель производилось путем пропитки силикагеля водным раствором сульфата алюминия, подкисленным серной кислотой до pH 0,65, так как Яндер и Яр [2] показали полную при этих условиях диссоциацию сульфата алюминия, а сравнение данных Денхама [3] и Бьеррума [4] выделяет сульфат как наименее гидролизуемую из всех исследованных солей алюминия. [c.205]

И. В. Крылова (Москва, СССР). В докладах 54 и 57 указывается на существенную роль гидроксильных групп в реакциях крекинга. Доктор Рабо методами ИК-сиектро-скопии показал образование трех типов гидроксильных групп в редкоземельных цеолитах в процессе их дегидратации. Одним из чувствительных методов обнаружения различных типов воды, удаляющейся при дегидратации, является метод термодесорбции нли флеш-десорбции. На рис. 4 приведены полученные нами кривые скорости термодесорбции для образцов HY и LaHY (50% La). Из рисунка видно, что трем полосам в ИК-снектре, полученным доктором Рабо, отвечают три максимума скорости десорбции при нагревании в режиме линейного повышения температуры. Эти максимумы расположены вблизи температуры, npir которой, по данным доктора Рабо с сотрудниками, вода взаимодействует с цеолитом с образованием гидроксильных групп (200° С). Выше 250° С для лантановой формы цеолита скорость газовыделения резко снижается. Для Н-формы дегидратация происходит с достаточно большой скоростью во всем исследованном интервале температур. Таким образом, в согласии с данными доктора Рабо и профессора Топчиевой лантаповая форма цеолита более прочно удерживает хемосорбированную воду. [c.158]

Изучены свойства различных образцов фторированной окиси алюминия с использованием различных методов исследования. Установлено, что высокая активность и стабильность катализаторов в реакции крекинга связана с присутствием на поверхности сильных протонных центров поверхностные ОН-группы окиси алюминия и структурные ОН-группы гидроксофторидов не являются источником протонных центров. [c.477]

I. Каталитические реакции водорода II. К аталитическое окисление III. Каталитический крекинг уг [еводородов JV. Прочие каталитические реакции V. Изотопный обмен VI. Изучение катализаторов изотопными А1етодами VII. Изотопные эффекты VIII. Физические и физико-химиче-скпе методы исследования IX. Синтезы меченых веществ. [c.3]

За время существования Института предметом иселедоваМй его лабораторий были практически все основные проблемы современной нефтехимии. Наиболее давнюю традицию в Институте имеют исследования химического состава нефти и разработка научных основ процессов нефтехимии и нефтепереработки — термического и каталитического крекинга, деструктивной гидрогенизации. Развитие этих направлений привело к охвату исследованиями широкого круга реакций взаимопревращений нефтяных углеводородов на основе использования методов гетерогенного катализа. В последние 25—30 лет значительный размах приобрели исследования в области синтеза функциональных и гетероатомных производных углеводородов, в области гомогенного катализа и использования для целей нефтехимии физических методов стимулирования реакций. [c.22]

В заключение можно сказать, что ионный механизм каталитического крекинга обоснован непосредственно большой работой Уитмора по изучению реакций олефинов с участием иона карбония. Многие дополнительные исследования для доказательства ионного механизма были проделаны английскими химиками, детально изучившими ионные механизмы многих органических реакций. Можно упомянуть работу Шмерлинга и Бартлетта по алкилированию олефинов изопарафинами, недавно опубликованную работу Броуна по алкилированию методом Фриделя-Крафтса ароматических углеводородов алкил- и арилгалоидами и цитированную уже работу Бика и сотрудников. Физические данные были получены посредством спектроскопического изучения растворов углеводородов в кислотах, которые, как считается, генерируют ионы карбония, и посредством определения потенциалов, появления углеводородных ионов, особенно алкил-ионов в масс-спектрометре. Отсюда можно было перейти к термодинамическим данным, что дает возможность предсказывать некоторые важные свойства ионов карбония. [c.138]

Коксовые отложения имеют сложную природу, которая может меняться в зависимости от условий. В некоторых случаях, особенно при относительно низких температурах, эти отложения представляют собой неопределенного состава полимеры с высокой молекулярной массой. В процессе каталитического крекинга образуются отложения [3.15] в виде крупных агрегатов многоядерных ароматических молекул с включениями сконденсированных систем ароматических колец, содержащих прочно адсорбированные продукты реакции. Проведенные методом ретгеноструктурного анализа исследования отложений кокса, образовавшихся при 400-500°С, показали, что значительная их часть находится в графитоподобном состоянии. Тем не менее, даже такой кокс может содержать значительное количество водорода [3.16]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология