Метаболиты грибов

Высоким защитным действием обладает фосфатное покрытие, содержащее соли цинка и железа. Эти соли, взаимодействуя с ингредиентами ЛКП, после его нанесения, образуют слой, являющийся барьером для проникновения агрессивной среды (например, метаболитов грибов или влаги) к поверхности подложки, предотвращая коррозию металла. Целесообразно применять комбинированные покрытия, в состав которых входит ЛКП с биоцидным грунтом, нанесенным по фосфатному покрытию. [c.81]

Рассмотрите возможные пути биосинтеза метаболита грибов — ага-рициновой кислоты [c.517]

Фенольные метаболиты грибов [c.168]

При замене спиртовой гидроксильной группы на аминогруппу образуются аминолюносахариды (ампносахара). Для номенклатурных целей эти соединения рассматриваются как продукты замещения соответствующего Н-атома в дезоксисоединениях на аминогруппу. Соответствующий С-атом сохраняется как хиральный центр и включается в конфигурационный префикс. О-Глюкозамин и -галактозамин являются составными частями полисахаридов гликозидов мозга, гликопротеидов. Другие ампносахара изолированы из продуктов гидролиза метаболитов грибов и бактерий, часто обладающих антибиотическими свойствами. Н-Метил-Ь- [c.254]

В последнее время в метаболитах грибов обнаружены дегидроаминокислоты и необычные гидроксиаминокислоты. Некоторые из этих соединений проявляют антибиотическое действие по отношению к граммположительным бактериям [62]. [c.557]

Основополагающие работы Рэйстрика по метаболитам грибов, выполненные в течение последующих четырех десятилетий, привели к выделению большого числа моно-, ди- и трициклических фенолов, многие из которых, как было показано позднее, являются поликетидами однако в 1949 г. в своей лекции, посвященной обзору работ в этой области, Рэйстрик [38] не счел необходимым сослаться на работу Колли. Вскоре после этого (1953 г.) в ходе изучения биосинтеза некоторых продуцируемых грибами фенолов Берчем и Донованом [39] было получено экспериментальное подтверждение ацетатной гипотезы, объясняющей происхождение этого большого класса природных соединений. Позднее Робинсон упомянул работу Колли в одной из лекций той же серии и справедливо постулировал, что тетрациклиновые антибиотики также относятся к этой биосинтетической группе [40]. Берч и сотр. [41] [c.360]

Правила приведены вместе с примерами в табл. 5.9. Природные ароматические соединения часто имеют сложный характер замещения, и тогда эти правила приобретают существенное значение в предварительном анализе структуры. С такой сложностью можно встретиться на примере гризеофульвина (ЬХХХИ) — метаболита грибов. Так как гризеофульвин содержит два отдельных хромофо ра, для каждого из которых можно ожидать сильного поглощения в одной и той же области, целесообразно сначала рассмотреть [c.212]

Совершенно неожиданно через 10 лет было обнаружено, что родственные соединению 36 метаболиты грибов обладают сильнейшим действием как ингибиторы образования новых кровеносных сосудов (ангиогенеза) и могут быть полезными как противоопухолевые лекарственные средства. Эти данные побудили Кори провести тесты на эту же активность для природного энантиомера (—)-36, в результате которых было установлено, что это соединение более активно и менее токсично, чем изученные ранее метаболиты сходного структурного типа. Этот результат, естественно, заставил снова обратиться к проблеме полного синтеза соединения 36, и ранее описанная процедура бьша значительно упрощена и приспособлена для получения требуемого энантиомерно чистого (—)-овалицина [22Ь]. [c.31]

В данной главе рассмотрены типичные для лишайников метаболиты, такие как депсиды и деисидоны, а также фенольные метаболиты грибов сложного строения. [c.162]

Как уже говорилось в разд. 1.7, вторичные метаболиты грибов, опасные в силу своей ядовитости для животных и человека, именуются микотоксинами. Среди них много внимания было уделено эремофилановому RP-токсину 2.266. Это продукт метаболизма плесени Peni illium roqueforti, используемой при производстве сыров. Некоторые разновидности этого полезного гриба продуцируют токсины, в том числе диэпоксид 2.266. Он достаточно ядовит, обладает канцерогенным действием и создает определенные проблемы как загрязнитель пищевых продуктов. [c.123]

Феналенон 3.553 вьщелен из растения Haemodorum orymbosum. В отличие от метаболитов грибов, эта молекула возникла на путях метаболизма ароматических аминокислот тирозина и фенилаланина. [c.407]

Тетрациклин и несколько его аналогов составляют широко известную, но небольшую группу тетраценовых антибиотиков. Большинство других линейных тетрациклических метаболитов грибов и бактерий имеют химическую природу нафтаценхинонов. Основные черты, характеризующие структуру их молекул, присутствуют в саинтопине Е 3.558. Все природные нафта-ценхиноны обладают способностью взаимодействовать с ДНК клеток и вызывать ее расщепление, в чем и заключается биохимический механизм их действия. [c.409]

Наконец, третий тип конденсированных производных — дикетопиперазины, возникшие как продукты реакции 3-карбокси-р-карболинов с аминокислотой пролином. К такому типу соединений относятся метаболиты грибов из некоторых видов Peni illium и Aspergillus. Эти виды размножаются на пастбишных травах и кормах для сельскохозяйственных животных. Поедание зараженного корма вызывает повреждение нервной системы. Пер- [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология