Алкилирование жирных углеводородов

Алкилирование углеводородов жирного ряда используется для получения компонентов моторного топлива с высокими анти-детонационными свойствами (стр. 128). [c.150]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Одним из основных направлений развития современной нефтеперерабатывающей промышленности является производство высокооктановых бензинов для авиационной и автомобильной техники. Для повышения октанового числа используются не только антидетонаторы, но и специально получаемые углеводороды. Такие углеводороды получаются при изомеризации, полимеризации и алкилировании простейших углеводородов, содержащихся в природных и попутных жирных газах термического и каталитического крекинга и т. д. [c.252]

Процесс алкилирования углеводородов жирного ряда заключается во взаимодействии олефинов с изопарафином, содержащим третичный атом углерода. Например, при взаимодействии -бутилена с изобутаном образуется октан с сильно разветвленной цепью—2,2,3-триметилпентан [c.150]

Рабочие, обслуживающие установки по получению и переработке ароматических углеводородов, по фракционировке, очистке и осушке углеводородных газов, по получению водорода, смазочных масел способом селективной очистки различными растворителями, по получению парафина и церезина, очистке и сульфированию нефтепродуктов серной кислотой или газами, получению белого или нейтрализованного черного контакта, регенерации серной кислоты, приготовлению топлива из кислого гудрона, депарафинизации топлив и масел, производству катализаторов, гидрированию, полимеризации, алкилированию, гидроочистке, синтезу углеводородов и переработке продуктов гидрирования и синтеза, получению жирных кислот, литейного крепителя и синтетических моющих средств. [c.379]

Эти углеводороды принадлежат содержащих одно бензольное и одно ствляется путем алкилирования нафтено-ароматического соединения спиртом жирного ряда по методу, менее грубому и легче регулируемому, чем алкилиро-вание с серной кислотой, хлористым алюминием или хлористым цинком. В качестве катализатора был выбран фтористый бор, который прост в обращении и не вызывает значительного осмоления. Для лабораторных синтезов, фтористый бор был приготовлен из фторбората калия и борного ангидрида в сравнительно простом приборе из стекла пирекс, поскольку основная примесь — фтористоводородная кислота — не вызывает затруднений в работе (фиг. 1). Скорость выделения фтористого бора легко регулировать, изменяя нагревание колбы. Фтористый бор, введенный непосредственно в реакционную смесь, образует комплекс с гидроксилом спиртов, разлагающийся в момент алкилирования при температуре выше 150°. Для боЛее сложных синтезов пользовались сжатым газом из баллона. [c.44]

Процесс алкилирования углеводородов жирного ряда заключается обычно во взаимодействии олефина с изопарафином, содержащим тре--тичный атом углерода в результате реакции образуются углеводороды разветвленного строения. Например, при взаимодействии я-бутилена с изобутаном образуется октан с сильно разветвленной цепью (2,2,3-триметилпентан) [c.143]

Следовательно, на алюмосиликатных катализаторах алкилирование можно проводить не только олефиновыми углеводородами, но и углеводородами жирного ряда. Однако механизм алкилирования в последнем случае, вероятно, связан с начальной стадией образования олефинов. [c.58]

В настоящее время изомеризация в промышленном масштабе разработана для углеводородов, содержащих 4,5 и б углеродных атомов. Из них особое место принадлежит превращению н-бута-на, содержащегося в жирных природных и попутных газах, а также в газах крекинга и пиролиза в изобутан, используемый для получения высокооктанового бензина и продуктов для органического синтеза путем алкилирования. [c.252]

Такова, например, открытая Ипатьевым н Пайпесом [16] реакция алкилирования ароматических углеводородов, про-мотируемая щелочноорганическими соединениями, стр. 157. При алкилировапии бензола этиленом выход этилбензола выше выхода изомерных этилбутилбензолов при реакции этилена с трет.бутилбензолом, так как в последнем атомы водорода ароматического кольца обладают меньшей кислотностью, чем в бензоле (стр. 125, 135) Пайнес и Марк [17] заметили, что реакции алкилирования жирно-ароматических углеводородов всегда идут в направлении, соответствующем наибольшей ионной устойчивости первичных карбанионов по сравнению со вторичными и особенно с третичными. [c.352]

Типичными эмульгаторами для осуществления процессов полимеризации в щелочных средах являются обычные мыла — соли щелочных металлов высших природных и синтетических жирных кислот (начиная от С12), соли щелочных металлов сульфированных и алкилированных ароматических углеводородов, соли щелочных металлов сульфированных углеводородов и спиртов жирного ряда и др. [c.260]

Фенол и фенолалкилаты (реакция Линднера). Так как метод Адама оказался слишком сложным, были разработаны способы получения веществ, обладающих моющими свойствами, путем алкилирования ароматических углеводородов или фенолов жирными спиртами в присутствии таких энергично действующих катализаторов конденсации, как олеум, серный ангидрид, хлорсуль-фоновая кислота . [c.125]

Парафлоу представляет собой высокомолекулярньгй жирно-аромгтический углеводород, получаемый алкилированием нафталина хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия. [c.378]

Жирный газ. Его состав характеризуется значительным содержанием углеводородов изостроения, особенно изобутана, что по-выщает ценность газа как сырья для алкилирования и других процессов. Примерный состав жирного газа при каталитическом крекинге легкого и тяжелого дистиллятного сырья следующий (в % масс.) [c.36]

Нестабильный бензин каталитического крекинга подвергают физической стабилизации с целью удаления растворенных в нем легких углеводородов, имеющих высокое давление насыщенных паров. Обычно жирный газ и нестабильный бензин для удаления легких газов поступают на абсорбционно-газофракционирующую установку (АГФУ). Кроме стабильного бензина на АГФУ получают пропан-пропиленовую, бутан-бутиленовую и пентан-амилено-вую фракции. Первые две фракции используют в качестве сырья для установок полимеризации и алкилирования с получением компонентов бензина или сырья для нефтехимических процессов пропан и бутан можно также использовать в качестве бытового топлива. [c.37]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

Нитросоединения с нитрогруппой в ядре. Благодаря легкости получения ароматические иитросоединения имеют гораздо большее промышленное и препаративное значение, чем иитросоединения жирного ряда. В то время как алифатические нитросоединения (стр. 173 получаются преимуш,ественно путем алкилирования солей азотистой кислоты, в ароматическом ряду можно проводить прямое нитрование углеводородов, т. е. подвергать их действию крепкой азотной кислоты. [c.527]

АРа превышает (в условиях насыщения адсорбционного слоя) поверхностную энергию 01 0 г возникающую на внешней обкладке слоя, т. е. на границе углеводород/вода, где = 1/-Л -Гт— площадь на 1 молекулу в этом слое, а эрг-см , то адсорбция происходит с обратной ориентацией молекул (ионов) полярная группа химически связывается с твердой поверхностью, а углеводородная цепь в адсорбционных слоях, близких к насыщению, направлена в водную среду. К этому, в частности, сводится механизм устойчивой гидрофобизации флотореагентавли-собирателями [9, 10], Таково действие анионоактивных ПАВ (жирных кислот и их солей) на окисленных минералах — карбонатах, сульфатах, и алкилксанто-генатах, на металлах и сульфидах, а также катионоактивных ПАВ на твердых поверхностях основного характера (на кварце и силикатах). Неионогенные ПАВ (спирты, алкилированные полиэтиленгликоли, сополимеры окиси этилена, окиси пропилена и другие) не вызывают гидрофобизации твер- 1 ых поверхностей. [c.12]

Исходный нафтено-ароматический углеводород получают алкилированием бензола или нафталина циклогексеном или бромдициклодеканом, а также ди-цикло деканолом в присутствии серной кислоты при работе с цикленом и фтористого бора при работе с цикланолом. Выходы достигали соответственно 90 и 70%. После очистки путем перегонки проводили новую конденсацию с фтористым бором на этот раз каким-нибудь спиртом жирного ряда и получали всегда более 60% чистого продукта. [c.44]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

Алюминийорганические соединения обладают рядом ценных свойств, и это обусловило использование их наряду с описанными выше областями применения в полимеризации в процессах олигомеризации, диспропорционирования, алкилирования, изомеризации и гидрирования углеводородов в мягких условиях. Кроме того, алюминийорганические соединения являются исходным сырьем для получения высших жирных спиртов, кислот, а также превосходными алкилируюшими агентами для синтеза разных элементоорганических соединений. [c.227]

Алкилирование — введение алкильной группы в молекулу органического соединения. Алкилирование углеводородов жирного ряда заключается во взаимодействии олефинов с зо-парафином. Алкилирование углеводородов жирного ряда используют для получения высокооктановых добавок к моторным топливам. [c.211]

На синтетических заводах были основаны лаборатории и опытные установки для изучения специальных вопросов, касающихся испытания и получения катализаторов и использования синтетических углеводородов в качестве исходных продуктов для проведения других процессов (производства смазочных масел из олефинов, жирных кислот и жиров из парафинов, получения бензина с высоким октановым числом путем крекинга, полимеризации, изомеризации, ароматизации и алкилирования и пр.). Процессы очистки и другие подобные процессы были также предметом многих тщательных исследований Фишера и Коха [42], проведенных в Institut fur Kohlen fors hung в Мюльгейме. Кох и его сотрудники продолжают эту работу до настоящего времени. [c.211]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Открытие возможности применения хлористого алюминия в качестве катализатора для органических реакций возникло в результате случайного наблюдения над действием металлического алюминия на хлористый амил . Позднее Фридель и Крафте поняли, что не сам металл, а его галоидное соединение является активирующим веществом, и в течение пяти-шеети недель подтвердилось каталитическое свойство хлористого алюминия в процессах алкилирования или ацилирования ароматических углеводородов путем действия на них хлористого алкила или хлористого ацила. Полученные результаты, повидимому, в самом же начале показали, что любое число галоидных атомов в парафиновом углеводороде может быть замещено фенильными группами, что все шесть водородных атомов в бензольном кольце могут быть последовательно замещены алкильными радикалами и что галоид в боковой цепи ароматического углеводорода реагирует даже с еще большей скоростью с бензольным кольцом. Стало возможным получение кетонов действием хлорангидридов жирных или ароматических одноосновных или двухосновных кислот на бензол или его гомологи. Таким образом, в первых же статьях был развернут во всей полноте способ приготовления множества новых соединений. [c.13]

При алкилирова1П1и ароматических аминов в качестве алкилирую-щих агентов применяются различные производные углеводородов жирного ряда—чаще всего спирты, галоидалкилы, простые эфиры и некоторые сложные эфиры (серной кислоты, сульфокислот). Реакция алкилирования аминогруппы этими соединениями может быть выражена в общем виде уравнениями [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология