Диффузия влияние на скорость газовой коррозии

Влияние температуры на скорость газовой коррозии находится в прямой связи с соответствующими изменениями константы скорости химической реакции и коэффициента диффузии. Константа скорости гетерогенной химической реакции (газовой коррозии) и коэффициент диффузии растут с повышением температуры по экспоненциальному закону. Таким образом, повышение температуры должно влиять на скорость окисления металлов по аналогичному закону. [c.38]

Введение ионов.другого металла в кристаллическую решетку окалины оказывает влияние на концентрацию дефектов решетки. Например, в случае окалины р-типа (скажем, N 0) добавка катионов низкой валентности (Ь ) вызывает уменьшение, а добавка катионов более высокой валентности (Сг +) — увеличение концентрации дефектов решетки. Напротив, для окалин п-типа (например, 2пО) добавка увеличивает, а А1 + уменьшает концентрацию дефектов решетки. Добавка лития к никелю, и алюминия к цинку приводит к уменьшению скорости диффузии реагентов, что снижает скорость газовой коррозии. На практике это явление, благодаря применению правильно выбранных легирующих добавок, используется для разработки сплавов, устойчивых к газовой коррозии. [c.66]

Влияние скорости движения газовой среды на коррозию металлов мало исследовано. Имеются опытные данные, согласно которым уже при небольших скоростях газового потока достигаются предельные значения скорости коррозии стали при данной температуре (рис. 23). Эти данные указывают на то, что окисление углеродистой стали в неподвижном водяном паре, воздухе и углекислоте контролируется не только диффузией реагентов через окалину, но и переносом окислителя к поверхности раздела окалина — газ. [c.54]

Причина малого влияния скорости движения среды в том, что основное торможение газовой коррозии (если не считать начального периода) определяется главным образом диффузионными процессами в окисной пленке, а не подводом окислителя из газовой фазы к поверхности пленка — газ. Это объясняется тем, что скорости диффузионных процессов в твердом теле (окислы) ничтожно малы по сравнению со скоростями конвекции или диффузии в газовой фазе. [c.106]

Была установлена несколько повышенная реакционная способность нагартованного металла к окислению по сравнению с тем же материалом в предварительно отожженном состоянии. Однако подобное влияние, определяемое главным образом накоплением энергии деформации в металле или отсутствием ориентационного соответствия между деформированной структурой и окислом, относится лишь к начальным стадиям окисления. Как только окисная пленка теряет ориентацию по отношению к структуре металла, процесс окисления начинает контролироваться торможением диффузии в рекристаллизованной окисной пленке, структура которой уже не зависит от предварительной деформации металла, и, следовательно, установившаяся в этом случае скорость коррозии почти не будет отличаться для отожженного и деформированного состояний металла. Наличие в металле растягивающих напряжений будет увеличивать вероятность развития местной (межкристаллитной) коррозии, хотя такая тенденция в условиях газовой (химической) коррозии [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология