Диффузия на десорбцию, торможение

Процесс снятия гидрофобных растворителей со слоя активного угля ири десорбции водяным паром изучали на примере гексана [4]. Исследования показали, что, как и в случае гидрофильных растворителей [4], гексан десорбируется сразу со всего слоя адсорбента, причем десорбция сопровождается одновременной адсорбцией водяного пара. В начальной фазе процесса гексан вытесняется из лобовых слоев в замыкающие, активность их по гексану превосходит первоначальную примерно на 10%- Это свидетельствует о том, что десорбция гидрофильных и гидрофобных растворителей из углей протекает по одному и тому же механизму. Торможение процесса десорбции, вероятно, можно объяснить замедлением диффузии водяного пара внутрь пор адсорбента, заполненных растворителем. [c.92]

Величина / характеризует степень торможения десорбции диффузией. [c.197]

Рассмотрена обратимая изомеризация трех н-бутенов на алюмосиликатных катализаторах на основании представления о том, что имеется только один общий ион карбония, действующий как промежуточный поверхностный комплекс. Кинетические уравнения выведены при предположении, что только хемосорбция и десорбция являются элементарными стадиями, и на основе предложенной У-схемы реакции обсуждается экспериментально найденная температурная зависимость. Уравнения для описания эффекта диффузии в порах выведены для этой схемы, и показано, как значение эффективного-коэффициента диффузии может быть вычислено из экспериментальных кривых конверсии, полученных при условии полного диффузионного торможения в порах. [c.238]

Диффузионное торможение кристаллической решетки цеолита СаА при десорбции нормальных парафиновых углеводородов значительно более резко выражено, чем при вакуумной десорбции воды из цеолита КА [1]. Одинаковые величины коэффициентов диффузии достигаются, например, если цеолит СаА при десорбции к-бутана перегреть по сравнению с цеолрь том NaA иа 30° С. С удлинением углеводородной цепи в молекуле диффузионное торможение решетки повышается, в связи с чем разница в температурах равных коэффициентов диффузии увеличивается, достигая для к-понана 70° С. [c.354]

В основу рассмотренного выше описания динамики вытеснительной десорбции в потоке входят только характеристики, определяемые в условиях равновесия (емкость адсорбента и коэффициент разделения) и не рассматривается неоднородность гидродинамического потока и торможение процесса, возникающие в результате внешней диффузии. Рекомендуется [851 проводить процесс при скоростях потока в интервале (1,9-н7,5)-10 м/с. Огедует также отметить, что в этих условиях по мере увеличения отношения диаметра аппарата к диаметру гранулы адсорбента резко возрастает эффективность процесса и при значении этого отношения приблизительно 100 величина высоты ступени разделения становится практически равной радиусу гранулы адсорбента. Установлено также [85], что при увеличении высоты слоя адсорбента и практически одинаковой степени использования его емкости значительно повышается максимальная концентрация вытесняемого компонента за слоем адсорбента и уменьшается потребляемое количество компонента-вытеснителя повышение степени использования емкости адсорбента приводит к более высокой максимальной концентрации вытесняемого компонента за слоем адсорбента. [c.90]