Деформация кристаллических полимеров и предварительная ориентация

При деформации кристаллического полимера, заранее ориентированного в направлении растяжения, участок ОА (см. рис. 133) переходит непосредственно в участок ВС, минуя стадию рекристаллизации. Благодаря такой предварительной ориентации образец [c.456]

При деформации кристаллического полимера, заранее ориентированного в направлении растяжения, участок ОА (см. рис. 103) переходит непосредственно в участок ВС, минуя стадию рекристаллизации. Благодаря такой предварительной ориентации образец обладает сравнительно небольшим удлинением и высокой прочностью, которая растет с понижением температуры. [c.347]

В большинстве случаев оптическая анизотропия тел является результатом усреднения, обусловленного хаотическим расположением составляющих их молекул. Однако под влиянием внешних воздействий возможна перегруппировка анизотропных элементов, приводящая к макроскопическому проявлению оптической анизотропии. Поэтому у многих тел, в частности у полимеров, при деформации можно наблюдать явление двойного лучепреломления. Пленки полимеров, предварительно подвергнутые растяжению, обнаруживают двойное лучепреломление, величина которого повышается с увеличением приложенного напряжения. Некоторые исследователи связывают двойное лучепреломление с образованием в полимере при его растяжении кристаллической решетки. Однако двойное лучепреломление у полимера свидетельствует лишь об ориентации цепей, но не о кристаллизации. [c.204]

Ориентация оказывает значительное влияние на механические свойства кристаллических полимеров " . На рис. 98 представлены деформационные кривые для предварительно ориентированного полиамида, испытанного в направлении ориентации. Из рисунка видно, что ориентированные кристаллические полимеры обладают более высоким значением разрывного напряжения и значительно меньшим относительным удлинением по сравнению с деформацией в направлении, перпендикулярном ориентации (см. стр. 237). С понижением температуры величина деформации уменьшается, а разрывная прочность закономерно увеличивается. Предварительно ориентированный образец полиамида хрупко разрушается только три —170°С. [c.241]

Аналогичные зависимости наблюдались также и для других кристаллических полимеров, например для полиэтилена , Особого внимания заслуживает температурная зависимость разрушающего напряжения Ор и деформации вр в направлении, перпендикулярном направлению предварительной ориентации " . На рис. 33 изображена графически зависимость Зр от температуры. Обе кривые, приведенные на этом рисунке, соответствуют разрывным усилиям, отнесенным к единице площади поперечного сечения [c.58]

Как видно из примеров, приведенных на рис. 5, оптический метод позволяет обнаружить неоднородность деформации кристаллических полимеров. Следует различать два типа неоднородности — негомо-генность деформации образца в целом и неодинаковость деформации отдельных областей сферолита. Неоднородность деформации образца обусловлена различием механических свойств крупных структурных образований и слабоструктурированной матрицы. При исследовании внутренней неоднородности деформации сферолитов оптические методы могут характеризовать лишь внешнюю картину этого явления изучение же его природы и механизма должно проводиться на более глубоких структурных уровнях. Предварительный вывод сводится к объяснению неоднородности деформации сферолитов различием ориентации молекулярных ценей и образованных ими структур по отношению к действующей силе (так как эти структуры обладают центральной симметрией и напряжения действуют под различными углами к радиусам сферолита). Наглядно это проявляется в отчетливом разделении сферолита на четыре сектора деформации в пределах которых осуществляются различным образом границы секторов образуются лучами, наклоненными под 30—45° к направлению вытяжки. Характерным для экваториальных секторов является формирование шейки в работах [c.174]

Несмотря на некоторое сходство описанного выше процесса и низкотемпературной усадки, рассмотренной в начале раздела (см. рис. 3.1), они содержат ряд принципиальных различий. По мнению авторов [135], усадка ПП обусловлена особенностями его кристаллической структуры. Так, ПП, имеющий строго определенные размеры сферолитов, обнаруживал большие деформации, в то время как атактический ПП показывал в этих условиях хрупкое разрушение. Растяжение в адсорбционно-активной среде приводило к ориентации, регистрируемой рентгенографически. Кроме того, явление низкотемпературных усадок обнаружено для аморфных полимеров (как показывает рентгенострук-туриое исследование, ПК в этих условиях не кристаллизуется, а атактический ПММА вообще не способен к кристаллизации). Поэтому механизм, предложенный авторами работ [132—135], не дает возможности объяснить природу больших усадок предварительно ориентированных в адсорбционно-активных средах аморфных полимеров при отжиге ниже температуры стеклования. [c.71]

Рассмотрение поликристаллических образований в полимерах удобно начать с фибрилл, в которых чередование кристаллической и аморфной частей наиболее упорядочено. Фибриллы образуются в условиях предельной ориентации полимеров. Структура таких фибрилл схематически изображена на рис. 5, г. Участки, представляющие собой ламели со складчатыми цепями, чередуются с аморфными областями, в состав которых входят участки молекул, образующие складки, и, что более характерно для фибрилл, участки молекул, переходящие из кристаллических ламелей в аморфную часть, а затем в следующие кристаллические ламели. Участки молекул, связывающие кристаллическую и аморфную части и соседние кристаллы друг с другом, получили название проходных цепей. Такая модель фибриллы хорошо согласуется со свойствами волокон и пленок , полученных при одноосной деформации предварительно закристаллизованных полимеров. Этой же моделью пользуются иногда при рассмотрении структуры образцов, сначала Подвергнутых одноосной деформации, и затем закристаллизованных, а также образцов, кристаллизация которых осуществляется одновременно с процессом растяжения. Однако идентичность кристаллических структур, возникающих на последней стадии в этих трех случаях, до настоящего времени является предметом дискуссии. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология