Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетоксилирование окислительное

    Первым из этих процессов, разработанным и внедренным в промышленность в 1960 г., был синтез ацетальдегида из этилена, применимый для получения и других карбонильных соединений. Затем получили развитие реакции окислительного сочетания олефинов, особенно их ацетоксилирование с получением винилацетата и других ценных веществ. [c.447]

    Получение аллилового спирта из пропилена через аллил-ацетат. Следует отметить, что последний получают окислительным ацетоксилированием пропилена, и, таким образом, синтез аллилового спирта протекает по реакциям  [c.189]


    Бис (2,2 -дипиридил) серебра (П) пероксидисульфат окислительное ацетоксилирование арены [524] [c.233]

    ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ АЦЕТОКСИЛИРОВАНИЕ 1,3-БУТАДИЕНА НА ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ [c.24]

    Целью данной работы является изучение механизма окислительного ацетоксилирования 1,3-бутадиена в присутствии модифицированных теллуридов палладия и родия, нанесенных на активированный уголь. [c.24]

    Синтез винилацетата из этилена (метод ацетоксилирования). Свойства, применение и получение винилацетата из ацетилена были рассмотрены раньше (глава 4). Ввиду использования дорогостоящего ацетилена сейчас этот способ вытесняется другим, основанным на окислительном сочетании этилена с уксусной кислотой  [c.436]

    Кинетика реакоди окислительного ацетоксилирования пропилена в аллилацетат (АА) [c.41]

    Ацетоксилированием толуола в присутствии катализатора Pd/ можно получать бензилацетат [171]. Наиболее активен и селективен при парофазном окислительном ацетоксилировании толуола биметаллический катализатор Pd-Au-KNOg/SiOj, при- [c.239]

    Одним из важных результатов исследований, проведенных в этот период, является существенное расширение круга реакций, ускоряемых цеолитными каталитическими системами. Из органических реакций следует отметить гетероароматизацию азаолефинов с образованием алкилпиридинов, которая на цеолитах NiY, oY,FeY n rNaY протекает с высокой структурной избирательностью окислительное ацетоксилирование пропилена в аллилацетат — промежуточный продукт для ряда промышленных органических синтезов ароматизацию метана и этана Ц] селективное гидрирование тиофена в тиофан [2] синтезы из СО- -Hg метанола [3], ароматических углеводородов, низкомолекулярных олефинов, а из СО -j- HjO — метана и др. [1 ]. Большинство реакций, вовлекаемых в исследования, имеет практическое значение. Это создает предпосылки для применения цеолитных катализаторов в новых промышленных процессах. [c.137]

    Анодное ацетоксилирование метилолеата ( р>2,0 В относительно серебряной проволоки) было исследовано [71] в сравнении с катализируемым палладием окислительным ацетоксилированием [70]. Реакция протекает последовательно, хотя вначале продукты моно- и диацетоксилирования образуются в виде сложной смеси насыщенных и ненасыщенных изомеров, но в исчерпывающей электрохимической реакции получается в основном 9,10-диацетоксиоктадецен-7(или 11)-оат. [c.209]

    Благодаря разработке новых физико-химических методов исследования механизма процессов на границе электрод—раствор появилась возможность расчленить многие процессы на ряд последовательных стадий — электрохимические, связанные с переходом электронов, и химические, связанные с превращением промежуточно образующихся нестабильных частиц. Открытие возможности генерировать электрохимическим путем органические свободные радикалы, анионы и катионы заставило по-новому оценить синтетические (препаративные) возможности электрохимии органических соединений. Получили развитие реакции гидродимеризации и окислительного сочетания. Осуществлены электрохимическим путем реакции гидроциклизации, алкоксилирования, ацетоксилирования и многие другие. [c.209]



Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоксилирование окислительное: [c.40]    [c.20]    [c.93]    [c.20]    [c.93]    [c.233]    [c.309]    [c.63]    [c.199]   
Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетоксилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте