Синтез ацетальдегида

Разработанная Шмидтом [15 — 17] и внедренная в промышленности технология прямого синтеза ацетальдегида из этилена [c.142]

Рис. 131. Схема двухстадийного синтеза ацетальдегида при окислении этилена воздухом

Производство кадмий-кальций-фосфатного катализатора синтеза ацетальдегида из ацетилена [c.124]

Эта реакция была открыта около 20 лет назад советским ученым И. И. Моисеевым. Она, подобно синтезу ацетальдегида, осуществляется в присутствии катализаторов на основе палладия. Если их взаимодействие протекает ие в водном растворе, а в среде уксусной кислоты, то промежуточный нон карбония имеет строение Н- [c.451]

Ацетальдегид получают из этанола окислением кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора или дегидрированием на медном катализаторе. Другой путь синтеза ацетальдегида — гидратация ацетилена. [c.667]

Рис. 132. Технологическая схема одностадийного синтеза ацетальдегида при окислении этилена кислородом

Сокращение числа стадий производства. Например, замена двухстадийного процесса синтеза ацетальдегида из этилена через этанол (I) одностадийным окислительным процессом [c.243]

Открытый в 1959 г. [1131 вакер-процесс представляет собой совершенно новое решение этой проблемы синтеза ацетальдегида. Давно было известно, что соль Цейзе (разд. П.1.В), образующаяся по реакции [c.167]

Первым из этих процессов, разработанным и внедренным в промышленность в 1960 г., был синтез ацетальдегида из этилена, применимый для получения и других карбонильных соединений. Затем получили развитие реакции окислительного сочетания олефинов, особенно их ацетоксилирование с получением винилацетата и других ценных веществ. [c.447]

I. Для синтеза ацетальдегида и уксусной кислоты (реакции см. выше). [c.335]

Другой промышленный путь синтеза ацетальдегида — прямое и окислительное дегидрирование этилового спирта. [c.168]

К настоящему времени синтез ацетальдегида рассматриваемым методом доведен почти до предельных возможностей и широко внедрился в производственную практику во многих странах мира. [c.191]

Синтез ацетальдегида с выходом 90—97% от теоретически возможного осуществляется при температуре около 100 С. Исходный ацетилен тщательно очищается от примесей, компримируется до 0,24—0,25 МПа и на входе в реактор смешивается с водяным паром для обеспечения более безопасных условий работы. [c.364]

Таким образом, виниловые эфиры могут быть приготовлены не только присоединением спиртов к ацетилену (см. разд. 1.4.3). Важно отметить, что винилалкиловые эфиры в отличие от диалкиловых легко гидролизуются в кислой среде. Это иногда используют для синтеза ацетальдегида и, следовательно, уксусной кислоты, свободных от примеси токсичных солей ртути, что весьма важно, так как уксус является не только техническим, но и пищевым продуктом. [c.208]

Б ) Вычислите массу карбида кальция, содержащего 20% примесей, необходимую для двухстадийного синтеза ацетальдегида (выход продукта на каждом этапе равен 80%). Требуется получить 20 кг 20% раствора альдегида. [c.280]

Рассмотрим химико-технологический комплекс (рис. 36), состоящий из следующих сопряженно работающих процессов пиролиз этана, синтез аммиака, синтез мочевины, гидратация этилена, синтез ацетальдегида. [c.221]

Синтез ацетальдегида, имеющий промышленное значение, заключается в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) по реакции Кучерова [c.168]

Этиловый спирт СаН ОН — растворитель, исходный продукт в синтезе ацетальдегида, хлороформа и т. д. [c.282]

В дальнейшем схема может быть дополнена, например, синтезом ацетальдегида (реакция окисления). [c.167]

Старый метод синтеза ацетальдегида по реакции Кучерова [c.285]

Термическая неустойчивость окиси этилена проявляется в изомеризации ее при 400° С в ацетальдегид (один из промышленных способов синтеза ацетальдегида). [c.126]

Катализируемое палладием (II) присоединение воды к этилену является важнейшей частью процесса синтеза ацетальдегида (см. разд. 15.6.3.1 и 15.6.3.10). Образующиеся из олефинов комплексы с а-связями углерод—металл играют роль нестабильных промежуточных продуктов в ряде таких реакций, как гомогенное гидрирование, изомеризация и полимеризация олефинов (см. разд. 15.6.3.2, 15.6.3.3 и 15.6.3.4). [c.272]

Предложен новый способ прямого синтеза этиленгликоля методом окисления этилена при 7,2 МПа (73 кгс/см-) и 160 °С в присутствии катализатора Т1(0Н)д в 0,6 н. растворе НС1 [54, 62]. Выход этиленгликоля достигает 89%, одновременно получается 6% ацетальдегида и 5% других продуктов. Для осуществления непрерывного процесса образующийся Ti+ окисляется в солью трехвалентного железа (или двухвалентной меди) в присутствии кислорода (аналогично тому, как это осуществляется в процессе синтеза ацетальдегида из этилена) [c.64]

Открытая М. Г. Кучеровым в 1881 г. реакция гидратации ацетилена и его производных на гомогенном ртутьсодержащем катализаторе получила широкое применение в промышленности при синтезе ацетальдегида и других карбонильных соединений. [c.500]

Гидратация ацетилена (синтез ацетальдегида по Кучерову) катализируется сульфатом ртути (см. разд. 1.4.3). [c.208]

Получение ацетилена—1,2—С позволило освоить синтез ряда простейших соединений на его основе. В литературе имеются работы по получению ацетальдегида из ацетилена [7, 8]. Все методы основаны на реакции Кучерова с небольшими изменениями в приготовлении катализатора. Синтез ацетальдегида осуществляется по реакциям [c.141]

Этиловый спирт. Годовое потребление этилового спирта химической промышленностью, равное 11СЮ тыс. гл, сократится до 550 тыс. гл. Будет значительно расширено производство ацетальдегида с целью замены спирта в органических синтезах ацетальдегидом. [c.356]

Однако, как и при синтезе ацетальдегида и хлористого винила, юявнлись другие, более экономичные пути получения соответствующих веществ из олефинов вместо дорогостоящего ацетилена, и методы винилирования постепенно теряют свое значение. [c.298]

По равнению с двухстаднйным процессом одностадийный синтез ацетальдегида дает экономию в капиталовложениях и расходе эпергип, но связан с применением более дорогостоящего окислителя (кислород). Показатели этих методов в общем близки, и оба они успешно эксплуатируются в промышленности. [c.451]

I — реактор синтеза ацетальдегида 2 —реактор регенерации катализатора 3 отпарная колос1ча 4.5 — насосы [c.192]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Р-ция прнмен. лля пром. синтеза ацетальдегида. Открыта М. Г. Кучеровым в 1881 на примере гидратации ацетилена. [c.293]

Этиловый спирт С2Н5ОН — растворитель, исходный продукт в синтезе ацетальдегида, хлороформа и т д Этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН применяют в про изводстве лавсана, антифризов, растворителей, взрывча тых веществ, полиуретанов [c.282]

Все большее количество этилена идет для производства полиэтилена. Возрастает также количество этилена, гидратируемого в этиловый спирт (стр. 101). Большой узел химической промышленности — превращение этилена окислением кислородом воздуха или через этиленхлоргид-рин (стр. 124) в окись этилена и дальнейшие синтезы ацетальдегида (стр. 126), этиленгликоля (антифриз), его простых и сложных эфиров (растворители), этаноламинов (стр. 125) на основе окиси этилена. [c.277]

Химическое промышленное применение ацетилена многообразно и определяется вышенриведенпыми реакциями. Особенно широко используется ацетилен в промышленном синтезе в странах, не имеющих собственной нефти. Из него получают как простейшие ключевые соединения основного органического синтеза (ацетальдегид, этанол, уксусную кислоту, галоиднроизводные этилена, хлоруксусную и трихлоруксусную кислоты), так и целевую химическую продукцию — синтетические каучуки, пластмассы и т. д. [c.286]

Синтез ацетальдегида окислением этилена на катализато Pd la/ u lj приводит к выходу альдегида свыше 95 %. [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология