Комплексные соединения с аминами

Аминаты — комплексные соединения, содержащие в качестве лиганда различные органические амины. Из органических ами- [c.216]

Бензойная кислота с фенолом образует комплексное соединение, по константе нестойкости сравнимое с комплексом бензойная кислота - амин. В среде фенола обнаружено образование устойчивого тройного комплексного соединения амин - кислота - фенол. [c.213]

Сульфаты. Работ но экстракции из сульфатных растворов очень мало. Исследована экстракция некоторых сульфатных комплексных соединении аминами и не1 оторыми фосфорсодержащими органическими растворителями. Из приведенных ниже примеров видно, что при известных условиях экстракция сульфатных комплексов может оказаться весьма эффективным приемом разделения ряда элементов. [c.232]

Комплексные соединения аминов. В разделах т. 1 — 7.3.3.3 и 7.5.5.3 подробно изложено значение и эффективность применения хелатных комплексов, образуемых медью с различными аминами, которые ускоряют гидролиз ОВ типа зарин. Эти комплексные соединения находят практическое применение в качестве дегазирующих средств для кожных покровов. Так, например, при помощи дегазирующей мази, содержащей комплексное соединение меди и бис-1,2-(К-диметиламино)-этана, достигается прекрасный [c.317]

По окончании реакции смесь фильтровали через плотный фильтр. Затем из фильтрата отгоняли растворитель при атмосферном давлении, а непрореагировавший амин и фенол — под вакуумом. Кроме основных продуктов, в реакции по лучаются и побочные продукты, по-видимому, представляющие собой комплексные соединения амина и фенола с галогенидами бора. Это белые кристаллические или аморфные вещества, которые после многократной промывки растворителем или перекристаллизации (из бензола) имеют Гпп. = 150—160° С. [c.129]

Люминесцентным методом можно открывать и определять катионы бериллия Ве , алюминия АР, галлия Оа , индия скандия 8с в присутствии морина, который образ) ет комплексные соединения с этими катионами ионы бериллия — также и в присутствии 1-амино-4-оксиантрахинона и т. д. [c.210]

Сочетание экстракции и ТСХ позволяет проводить весьма тонкое разделение смеси очень близких по свойствам и строению соединений, например цис- и гракс-изомеров. Это объясняется большим дипольным моментом цис-изомеров. Так, в ряде работ было достигнуто разделение цис- и гранс-изомеров комплексных соединений кобальта и различных аминов и этилендиаминов на силикагеле, целлюлозе и окиси алюминия. [c.160]

Соли аминов можно рассматривать как комплексные соединения. При этом атом азота в них является центральным и имеет координационное число, равное четырем. [c.204]

Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений катионов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки. Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь катионов, обрабатывают двумя реактивами, один из которых — групповой — связывает ряд катионов в комплексы, маскируя их. Благодаря этому второй реактив связывает в комплексы или осаждает только незамаскированные ионы и его действие становится более специфичным. Катионы класса А обычно маскируют фторидом, с которым они дают очень прочные комплексы или осадки хорошо они маскируются также многими кислородсодержащими реактивами. Переходные металлы чаще всего маскируют аминами. Для катионов класса Б и некоторых переходных катионов, не входящих в этот класс, превос- ходным маскирующим агентом является цианид успешно используются также серосодержащие лиганды (диэтилдитиокарбамат и др.), с которыми катионы класса А практически не реагируют. [c.85]

Отрицательные радикалы в формулах комплексных соединений кобальта могут быть замещены различными кислотными остатками или гидроксильными группами. Лигандами могут быть молекулы других азотистых соединений, например, гидроксиламина, пиридина, органических аминов и др. [c.375]

Все три металла химически малоактивны, активность уменьшается от меди к золоту. У ионов металлов заметна тенденция к сравнительно легкому восстановлению до металлического состояния. Низшие степени окисления неустойчивы у меди и обнаруживают склонность к окислению в высшие (4-1—> +2). Все три металла проявляют диамагнитные свойства. Большинство соединений их окрашено для всех металлов характерно образование комплексных соединений с анионами кислот, аммиаком, аминами и т. п. Оксиды меди, серебра и золота в воде почти нерастворимы и имеют слабоосновной характер. [c.203]

Явление адсорбции имеет много общего с молекулярной ассоциацией в жидкостях. Так, при адсорбции молекул воды, спиртов, эфиров, аминов и т. д. на адсорбентах, например на силикагеле, поверхность которого покрыта гидроксильными группами, в дополнение к неспецифическим дисперсионным, ориентационным и индукционным взаимодействиям происходит образование комплексных соединений с водородной связью [6]. [c.10]

В присутствии третичного амина—трибутиламина комплексные соединения титана экстрагируются хлороформом [72]. [c.218]

Исходный газ / в абсорбере I контактирует с поглотителем (15 - 20%-й раствор МЭА в воде) в две ступени вначале с потоком слаборегенерированного /К а затем с полностью регенерированным /// поглотителем. Снизу абсорбера поглотитель поступает в десорбер растворенного газа 3, где отделяется физически растворенный в поглотителе углеводородный газ VI, и насыщенный кислыми компонентами поглотитель V через теплообменники поступает в регенерационную колонну 2. В этой колонне комплексные соединения амина с H2S и СО2 разлагаются, и выделяющаяся смесь кислых газов VII удаляется сверху колонны. Снизу колонны регенерированный поглотитель через ребойлер 5 и охладительные аппараты 6 и 7 направляется в абсорбер. Часть поглотителя при этом циркулирует через очиститель 4, где отделяются накапливаемые в растворе необратимые соединения МЭА с OS и S2, снижающие поглотительную способность раствора по основным примесям (H2S и СО2). [c.294]

Все известные ферменты представляют собой длинные цепи из а-амино-кислот (относительная молекулярная масса порядка 0,5 млн), свернутые в компактную форму, в которых имеется несколько реакционноспособных участков. Изучение природы ферментов показало, что, помимо белка, многие из них содержат и другие соединения. Так, например, в составе окислительных ферментов были обнаружены органические соединения железа. Эти соединения у различных окислительных ферментов оказались одинаковыми по составу. Кроме того, было выяснено, что такие же соединения железа входят и в гемоглобин крови, переносящий кислород в организме человека и животных. Комплексное соединение железа (гем) можно отделить от белка. Однако после этого ни белок, ни гем не проявляют ферментативных свойств. Отсюда следует, что высокая активность и специфичность свойственны только сложной системе, состоящей из белка и гема. В состав различных ферментов входят и комплексные соединения других металлов. В некоторых ферментах обнаружены медь, цинк, марганец, хром и другие элементы. Для некоторых ферментов уже известна первичная структура, т. е. последовательность аминокислот в длинной цепи. Вторичная структура — общий характер спирали, образуемый цепью, приближенно установлена для нескольких ферментов. О третичной структуре, т. е. природе реакционноспособных поверхностных участков молекулы, известно очень мало. [c.149]

Комплексные соединения. Трехзарядные ионы лантаноидов — элементов, относящихся к 4/-типу, обладают электронной конфигурацией (18 + + пе ), которой свойствен явно выраженный поляризующий эффект. Поэтому ионы лантаноидов обладают склонностью к комплексообразованию с преимущественным координационным числом, равным 6. Специфической особенностью ионов лантаноидов является комплексообразование с органическими лигандами, относящимися к классу оксикислот (лимонная кислота) или аминополиуксусных кислот (о которых говорилось выше). В связи с тем, что в последних, наряду с карбоксильной группой, имеются Ы-группы (амино, нитрило), они с ионами лантаноидов образуют внутрикомплексные (клешневидные) соединения. На свойстве ионов лантаноидов образовывать комплексные соединения с органическими кислотами основано их элюирование из сорбционных слоев ионнообменных смол. [c.284]

Металлы УШВ-подгруппы образуют комплексные соединения, в частности с аминами, органическими кислотами и т. п. В виде комплексных ионов железо и кобальт выполняют биологические функции в организмах растений и животных. [c.424]

Все металлы 1В-подгруппы образуют комплексные соединения с анионами кислот, аммиаком или аминами в качестве лигандов. [c.435]

Каталитические функции многих комплексных соединений могут проявляться только при наличии свободных мест в координационной сфере. Даже модельные комплексы , например исключительно активные в реакции разлол ення пероксида водорода комплексы медь —аммиак и медь —амины (триметилендиамин, пиринге [c.228]

На основании литературных данных [398, 399], сигналы в области 5р = 98-i-106 м. д. отнесены к комплексным соединениям аминных солей тио- и дитиофосфорных кислот со стеаратом цинка (СтЦ). Подтверждением тому является отсутствие в спектре модельной реакции ГПТФ—ZnO—СтК сигналов в области 5р = 110 73 и 54 м. д., присутствующих во всех остальных спектрах модельных реакций. [c.243]

К числу таких веществ относятся амм.01нийные соли многих кислот [98, 90],, м.ногие соли гидразина. и гидроксиламина, комплексные соединения — амины нитратов металлов. [c.14]

Предварительное концентрирование примеси аминов проводят экстракцией четыреххлористым углеродом. Практически количественное извлечение третичных аминов (>90% отн.) и хорошее расслаивание фаз достигается путем введения нитрата аммония в исходный для экстракции раствор. При этом примеси неорганических веществ, присутствующих в анализируемых растворах, в органическую фазу практически не экстрагируются и последующему определению аминов не мешают. При определении сконцентрированных третичных аминов используют экстракционное извлечение комплексного соединения амин-роданид кобальта в СС14. Повышение чувствительности в 10—12 раз достигается при фотометрировании соединения кобальта с нитрозо-Р-солью в реэкстракте. [c.556]

Гринли описывает скрытые каталитические отвердители, состоящие из комплексных соединений аминов и трехфтористого бора. Отверждающее действие обоих компонентов этих отвердителей проявляется только при высоких температурах. [c.598]

Можно вводить в смазочные масла [пат. США 4123372] синергетическую смесь двух антиокислителей полидисульфида [СН2С(К) (КО55]я, (где К,К == Н или алкил С]—Сю п = 4- 10) и ариламида или блокированного алкилфенола. В качестве антиокислителей предложено использовать [пат. США 4090970] серусодержащие комплексные соединения никеля или смесь этих комплексов с аминами. [c.56]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Образование комплексов. Азотсодержащие соединения нефтей за счет неподеленных пар электронов азота способны образовывать донорно-акцепторные связи и комплексные соединения с галогенами, солями металлов ртути, цинка, олова, хрома(П1), меди (II) и других, карбонилами железа [207]. Однако из-за наложения электрических моментов диполя серу-, азот- и кислородсодержащих соединений, например для иодидов, амино-, тио- и ал-коксицодидов (6,67—33,33) 10 Кл-м с помощью комплексообразования невозможно селективное выделение или разделение этих классов соединений. [c.91]

Так, например, пропуская ацетилен в смеси с большим избытком аммиака при 280° над катализатором — комплексным соединением хлористого цинка и аммиака, — получают смесь трех этиламинов вместе с некоторым количеством пиридиновых оснований, присутствующих в высококипящих фракциях. Из аминов больше всего образуется диэтиламина. Выше 305° основным продуктом реакции является ацетонитрил [38]. [c.388]

Главная подгруппа. Все отрицательно трехвалентные элементы и азот гидразина и гидроксиламина и их производных в комплексных соединениях тетракоординационнью (аммониевые, фосфониевые и т. п. соли, и комплексные амины). При этом прочность комплексов уменьшается при переходе в подгруппе сверху вниз. Замещенные фосфины, арсины и стибины координируются ионами многих металлов. При этом насыщается координационное число фосфора, мышьяка или сурьмы. [c.205]

Ряд примеров использования крупных ионов-осадителей в синтезах комплексных соединений приведен в табл. 9.1. Для выделения катионов [LпA6J + (где Ln +— ион РЗЭ, а лиганд А —пиридин, хинолин, пиперидин, никотиновая кислота в бетаиновон форме и другие органические амины) были применены анионы [c.401]

Для меди (II) характерно образование комплексных соединений с координационным числом 4. Лигандами могут быть вода, аммиак, амины, галид- и цианид-ионы и др. Медный купорос представляет собой аква-комплекс [ u(H20)4lS04-H20, в котором вокруг иона меди координируется четыре молекулы воды, а пятая связана с сульфат-ионом. Не растворимый в воде гидроксид меди растворяется в присутствии аммиака с образованием комплекса— тетраамминмеди, обладающего темно-синей окраской [c.155]

Наиболее интересной реакцией простых эфиров является их взаимодействие с галоидными алкилами, ведущее к образованию комплексных рксониевых соединений по схеме RQR + Rr = [ОНз]Г. Кислород играет в них роль, аналогичную роли азота при подобной же реакции галоидного алкила с третичным амином NR3 + КГ = = [NR4]r. Различны лишь координационные числа обоих крмплексообразователей -4 для азота и 3 для кислорода. Получаемые комплексные соединения можно рассматривать как продукты замещения водорода на алкильные радикалы в ионах аммония [c.558]

За счет свободной пары азота амины, так же как и аммиак, образуют с ионами тяжелых металлов комплексные соединения u2+-f HJNH2 —> [Си(ЫН2СНз)4]2+, ср. [Си(МНз)4]=+ [c.101]