Натрия пикрата раствор

Натрия пикрата раствор. 1,8 г пикриновой кислоты растворяют в 180 мл воды и прибавляют 20 мл раствора натра едкого. Применяют свежеприготовленный раствор. [c.121]

С целью установления индивидуальной природы конденсированных ароматических углеводородов пикраты разлагались в делительной воронке обработкой их эфирных растворов 2—3%-ным раствором едкого натрия. При этом получались три слоя эфирный, содержавший выделенные конденсированные ароматические углеводороды, водный и нижний — пикриновой кислоты. [c.44]

Натрия пикрата раствор. 1,8 г пикриновой кислоты растворяют в 180 мл воды и прибавляют 20 мл раствора едкого натра. [c.895]

Натрия пикрата нейтральный раствор. 1 г пикриновой кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 25 мл воды, 4,36 мл раствора натра едкого (1 моль/л) (точно эквивалентное количество) и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора титруют раствором натра едкого (0,1 моль/л) или раствором хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л) (индикатор — фенолфталеин). [c.121]

В случае получения щелочного или кислого раствора натрия пикрата к нему прибавляют по расчету раствор натра едкого (0,1 моль/л) или хлористоводородной кислоты. [c.121]

В табл. 19 концентрация примеси дана в грамм-эквивалентах, а кристаллизуемой соли — в граммах на 100 мл НзО. Как видим, при некоторой пороговой концентрации сульфата натрия стабильность растворов щавелевокислого натрия резко снижается. Величина пороговой концентрации зависит от пересыщения. Чем оно выше, тем меньшее количество примеси требуется для существенного изменения устойчивости раствора. В известной мере механизм действия примеси связан в данном случае с изменением растворимости щавелевокислого натрия. Однако он не может быть сведен только к этому, поскольку, судя по приведенным в работе [56] данным, пересыщение раствора оставалось в рассматриваемой серии опытов постоянным. Наблюдаемое явление может быть связано с изменением ионной силы раствора. Так же могут быть интерпретированы и данные табл. 20 о влиянии на устойчивость растворов пикрата натрия ряда солей. Все они существенно изменяли растворимость кристаллизуемой соли. Опыты проводились при одном и том же абсолютном пересыщении, но относительное пересыщение при этом, естественно, было разным в присутствии примесей оно составляло от 0.47 до 0.18, а в чистом растворе равнялось 0.09. Уменьшение концентрации примеси от 0.5 до 0.25 н. способствовало некоторому увеличению устойчивости раствора, однако это увеличение было сравнительно невелико. В то н<е время все испытанные примеси при данном абсолютном [c.71]

Для характеристики этилендиамина его переводят в пикрат он образуется при взаимодействии растворов солянокислого этилендиамина и пикриновой кислоты в присутствии небольшого количества уксуснокислого натрия. Полученный труднорастворимый осадок отфильтровывают, хорошо промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [c.151]

Мутный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл колбу, из которой выливали раствор, промывают несколько раз небольшими объемами 20—25% спирта и все сливы собирают в ту же мерную колбу. После этого прибавляют в мерную колбу 5—10 капель 30% раствора ацетата свинца для осаждения оставшихся примесей избыток ацетата свинца удаляют концентрированным раствором (или кристаллическим) сульфата натрия. Объем раствора доводят до метки, дают осадку отстояться и отфильтровывают одновременно избыток соединений свинца и осажденных примесей. Фильтруют через плотную фильтровальную бумагу дважды через один и тот же фильтр. Получают прозрачный, бесцветный раствор, пригодный для реакции с пикратом и колориметрирования. [c.221]

Выполнение анализа. Для определения эфиров тиоциановой кислоты к 100 мл исследуемого раствора прибавляют 75 мл раствора едкого натра в спирте и диоксане. Смесь переносят в делительную воронку и встряхивают 30 мин при 30—40° С. К раствору прибавляют 1 г сухих асбестовых волокон, фильтруют и доводят объем фильтрата 1%-ным водным раствором едкого натра до 250 мл. В отдельные колбы помещают 3 мл полученного раствора и 3 мл контрольного раствора, представляющего собой 0,005%-ный раствор цианида натрия в растворе едкого натра, и нагревают при встряхивании в течение 10 мин с 5 мл насыщенного раствора пикрата натрия. Полученные желтые растворы фильтруют, разбавляют до 25 мл и колориметрируют. Содержание тиоцианата рассчитывают, умножая найденное содержание цианида на 2 (стр. 606, уравнение 1). [c.608]

Исследование спектров поглощения пикриновой кислоты и пикрата натрия в различных растворителях показало, что в растворах пикрата существует равновесие между свободными сольватированными ионами, ионными ассоциатами и сольватированными молекулами. [c.304]

Для количественного определения содержания никотина в табаке предложено много разнообразных методов, отличающихся между собой как условиями выделения никотина из табака, так и методами определения никотина. Последний или титруют непосредственно, или осаждают пикриновой кислотой и титруют раствором едкого натра пикрат, или осаждают наконец в виде кремневольфрамата состава 2С1(,Н 4Ы2-2Н 0-12ШОз-5102Н-6Н20, осадок которого озоляют и взвешивают остаток ШОз-ЗЮз количество никотина вычисляется путем умножения веса остатка на 0,1139. [c.423]

Т р о п и г е н и н (нортропин) С7Н1зОМ. Этот продукт окисления тропина перманганатом калия является сильным основанием, кристаллизующимся из эфира в бесцветных иглах с т. пл. 16Г и т. кип. 233° (пикрат, т. пл. 170—171° нитрат, т. пл. 186—187°). Он возгоняется в вакууме при 100°, поглощает из воздуха двуокись углерода и выделяется окисью серебра (но ие едким натром) из растворов его хлористоводородной соли. Тропигенин является вторичным основанием, образует нитрозопроизводное и присоединяет иодистый метил с образованием иодметилата, из чего следует, что при его образовании из тропина метильная группа, связанная с атомом азота, замещается водородом . При кипячении троиигенина с амилатом натрия в амиловом спирте получается нор-ф-тропин (см. ниже). [c.102]

Калий можно осаждать насыщенным водным [2779] или эта-ноловым [908, 2028] раствором пикриновой кислоты или раствором пикрата натрия [2309], выпавший осадок промывают возможно меньшим объемом холодной воды. [c.52]

Как только поглотитель начинает ослабевать, его выливают из пипетки, споласкивают пипетку несколько раз водой и эту воду прибавляют к поглотителю. К этому разбавленному раствору поглотителя прибавляют по каплям разбавленную серную кислоту до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Избытка кислоты следует избегать, в противном случае палладиевый золь под влиянием кислорода воздуха перейдет в раствор в виде сернокислого палладия. Осадок, который, кроме твердого палладия и протальбиновой кислоты, содержит еще не прореагировавшую пикриновую кислоту, промывают водой, причем в раствор переходит немного пикриновой кислоты, палладий же не растворяется. После этого осадок, суспендированный в небольшом количестве воды, растворяют, прибавляя по каплям раствор едкого натра. После прибавления соответствующего количества пикрата натрия получается раствор, опять годный к употреблению. [c.79]

Некоторые особые предосторожности оказались необходимы при приготовлении и употреблении реактивных пикратных бумажек. Пикрат-ный раствор, употребляемый автором, приготовляется растворением 5 г пикриновой кислоты и 50 г углекислого натрия в литре воды. Реактивные бумажки приготовляются погружением длинных- полосок Whatman ской фильтровальной бумаги № 1 в пикратный раствор и отжиманием их между подушечками из пропускной бумаги. Влажные полоски вешают затем для просушки и наконец разрезают на полоски 1 см х 8 см, которые хранят в закупоренной склянке. Полоски нельзя сушить искусственным теплом. Для лучших результатов бумажки должны быть мягки йа ощупь, их предпочтительно не досушить, чем высушить чрезмерно. Бумажки могут и не годиться, если они лежат больше недели [c.29]

При действии щавелевокислого аммония, роданистого калия, перхлората натрия, хлороплатината калия и пикрата натрия из растворов [Rh(Thio)5 l] l2 выделяются кристаллические осадки соответствующих солей [40]. Оксалат [Rh(Thio)5 l] 204 представляет собой бледно-желтые игольчатые кристаллы, очень трудно растворимые в холодной воде. [c.58]

Пропускают через систему до 400 л очищенного газа. При анализе сырого коксового газа пропускание через систему заканчивается тогда, когда в склянке 4 начинает выпадать осадок пикрата нафталина. Скорость газа в первом случае 80—100 л/ч а во втором — около 10 л1ч. Замечают объем пропущенного газа, его давление и температуру. Выделившийся пикрат нафталина отфильтровывают под вакуумом через двойной бумажный фильтр, помещенный в воронку Бюхнера. В склянки Дрекселя наливают по 25 мл охлаяеден-ного до 0° С раствора пикриновой кислоты, перемешивают и ополоски выливают на фильтр. Во время фильтрования необходимо отсосать весь раствор. Промыты осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу, куда налито 100 мл дистиллированной воды. Колбу нагревают и кипятят в течение 1 ч до растворения пикрата нафталина и полного удаления запаха нафталина. После охлаждения содержимое колбы титруют 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 3 капель метилового красного до перехода красного цвета в желтый. [c.70]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

М ) бензилового спирта и 11,2 г (0,2 М) гранулированного едкого кали. Содержимое колбы кипятят до прекращения отделения воды в ловушке (см. примечание 1). Охлаждают, прибавляют 9,5 мл (9,3 г 0,1 М) 2-метилпиридина и кипятят с обратным холодильником в течение 30 часов. Реакционную смесь охлаждают и добавляют 60 мл воды и 320 мл эфира. Эфирный раствор отделяют и промывают два раза водой по 50 мл. Водные растворы объединяют и экстрагируют 130 мл эфира. Полученные эфирные экстракты высупшвают над безводным сульфатом натрия и фильтруют на складчатом фильтре. Эфир отгоняют, а остаток подвергают вакуум-перегонке. После отгонки не вступивших в реакцию 2-метилпиридина и бензилового спирта получают 9,5 г 2-(2 -фенилэтил)-пиридина с т. кип. 163—164° при 25—27 мм —1,5566, т. пл. пикрата 130—131° (см. примечание 2) выход 52% от теоретического без учета регенерации 2-метилпиридина (см. примечание 3). [c.45]

Тетрил — вещество нейтральное, на металлы не действует, но реагирует со щелочами н углекислыми натрием н калием. Прн нагревании тетрила с разбавлеинымн растворами щелочей получаются пикраты [c.235]

Количественное определение по ГФ1Х производят колориметрически, путем сравнения с калибровочной кривой заведомо известных концентраций растворов пикрата натрия с цимарином, или биологическим путем (по ГФ1Х, стр. 824). [c.559]

Образовавшийся красно-коричневый раствор разбавляют ледяной водой 160 мл) и оставляют на ночь. После отделения 0.8 г светлокоричневых кристаллов сульфата замещенного изохинолина фильтрат 1гейтрализуют содой и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку дважды промывают 2н. раствором едкого натра и дважды водой, а затем сушат поташом. После отгонки растворителя получают загрязненное основание, которое переводят в пикрат. Выход 1-метил-7-метоксиизохинолина, полученного в виде сульфата и пикрата, состакчяет 50%. Свободное основание имеет т. кип. 83—85 (0,04 мм) т. пл. 32—34° (после перекристаллизации из петролейного эфира). [c.229]

Элюируют метиловым спиртом. Растворитель отгоняют под в акутом. Остаток растворяют в метиловом спирте, прибавлян>т пикрат атрия, отфильтровывают и измеряют оптическую плотность. Конт-элем является смесь тех же количеств метилового спирта и пирата натрия. Измерение оптической плотлости проводят на спект-офотометре при д 1ипе волны 494 нм в кювете толщиной 1 см. [c.40]

Наиболее старый реагент этой группы — пикриновая кислота— применяется по крайней мере с 1827 г [1873] Насыщенный водиый раствор пикриновой кислоты дает с солями калия желтый осадок пикрата калия [1259, 1370, 1511, 1632, 1668, 1840] Предельная концентрация 1 1000—1. 1250 [1370, 1912, 2684] Для повышения чувствительности пользуются 10%-ным этано-ловым раствором пикриновой кислоты или насыщенным водным раствором пикрата натрия [1912] Пикрат калия образует крупные желтые иглы и поэтому часто используется в микрокристаллоскопии [26, 75, 250, 379, 580, 954, 1063, 1250, 1258, 1768, 2161, 2188], открываемый минимум 0,2—0,8 мкг К [250, 379]. Аналогичную реакцию дают соли аммония, рубидия, цезия, бария, серебра [2248], одновалентного таллия, ртути, свинца и большие количества натрия [379, 1963]. [c.18]

Титрование раствором пикрата натрия В сосуд для титрования помещают определенный объем 0,1 N раствора пикрата натрия, вво дят щепотку сухого пикрата калия и затем прибавляют исследуемый раствор-хлоридов калия и натрия Избыток пикрата натрия титруют кондуктометрически 0,1 N раствором хлорида калия Раствор пикрата натрия стандартизируют по раствору хлорида калия. [c.82]

Определение в виде пикрата Осадок пикрата калия (стр 51) растворяют в воде, раствор разбавляют до 10—50 мл Интенсивность желтой окраски раствора сравнивают в колориметре с окраской стандарта [24, 569, 783, 908, 1824] При содержании 0,8—4,8 мг калия в 50 мл конечного раствора получают удовлетворительные результаты [569] Можно растворить пикрат калия в воде, добавить карбонат натрия и глюкозу и колориметри-10вать по красной окраске образовавшейся соли пикраминовой кислоты [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрия пикрата раствор: [c.40] [c.124] [c.102] [c.255] [c.261] [c.262] [c.25] [c.27] [c.29] [c.261] [c.232] [c.365] [c.173] [c.34] [c.45] [c.52] [c.67] [c.86] [c.453] [c.53] [c.112] [c.137] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология