Сульфоновые кислотные свойства

Сульфеновые кислоты нестабильны. Сульфиновые кислоты обладают относительно сильными (Ка — 10- ), а сульфоновые — очень сильными кислотными свойствами, такими же, как серная или хлорная кислоты. [c.305]

Сульфокислоты - кристаллические гигроскопичные вещества, по кислотным свойствам похожи на карбоновые кислоты, но значительно сильнее. Сульфоновые кислоты (и больщинство их солей) хорошо растворимы в воде. [c.438]

Усиление кислотных свойств под влиянием атомов фтора проявляется также и у сульфоновых, фосфоновых и арсоновых кислот. Трифторметансульфокислота является такой же сильной, как серная кислота, или даже сильнее [269], а бис-(три- [c.272]

Сульфоновые кислоты строения RSO3H являются производными сериой кислоты сульфогруппа сообшает им кислотные свойства, содействует растворимости и ослаблению токсичности. [c.191]

Давно известно, что сульфоновая группа обладает электроноакцепторными свойствами 3]. Электроноакцепторный эффект этой группы является отчасти мезомерным, о чем свидетельствует тот факт, что п-изомер метилсульфонилфенола обладает более кислотными свойствами, чем л1-изомер [16]. Известно [c.329]

Растворители, которые мы упоминали до сих пор, демонстрируют несколько примеров нивелирующего эффекта (термин введен впервые Ганчем). Предположим, что имеются растворы трех различных кислот, причем степени диссоциации их нри концентрации 0,1 М равны 99, 99,9 и 99,99% (константы диссоциации соответственно—10,10 , 10 ). Однако с точки зрения кислотно-основных взаимодействий эти растворы будут экспериментально неразличимы, поскольку практически единственной кислотной частицей в растворе является сольватированный протон. Так, например, разбавленные водные растворы H IO4, HI, НВг, НС1 и сульфоновых кислот фактически неразличимы по кислотным свойствам, хотя в менее основных растворителях типа уксусной и серной кислот [c.65]

Сульфоновая группа — SO3H сообщает веществу кислотные свойства. Она содействует также растворимости и, в частности, делает вещества более растворимыми в воде. Влияние ее на физиологические свойства состоит, повидимому, в том, что она уменьшает токсичность вещества. [c.455]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фторалкансульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]

Большое число исследовательских работ посвящено изучению гербицидных свойств и рострегулирующей активности производных ароматических сульфоновых кислот, содержащих различные заместители в эфирной и кислотной частях молекулы [84—97]. Наряду с гербицидами среди производных сульфоновых кислот найдены антидоты для различных групп гербицидов, предохраняющих культурные растения от вредного воздействия применяемых препаратов [98—102]. [c.362]

В несколько меньшей степени изучены конденсационные смолы на основе этиленимина [206] и ПЭИ [207], получаемые взаимодействием этиленимина, его гомологов или ПЭИ с диизоцианатами [208—212], S2 [212—215], акрилонитрилом [172], дифе-нилцианамидом [216], окисью этилена [217] и органическими карбонатами (218], а также полимеры алкиленкарбаматов [219], -уретанов [220] и -мочевин [220—223], этиленимидов фосфорной [224—230], тиофосфорной [231, 232], карбоновых [233—240] и сульфоновых [241] кислот. Некоторые из этих смол, обладающие хорошими диэлектрическими свойствами, высокой устойчивостью к повышенной температуре, влажности, кислотам и щелочам, способностью окрашиваться кислотными красителями и сшиваться триэтилентетрамином при комнатной температуре, используются для пропитки бумаги и тканей, а также в качестве различных адгезивов и покрытий (см. ниже). [c.224]

Свойства. Ароматические сульфокислоты—кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде подобно серной кислоте—очень гигроскопичны. Они являются сильными кислотами гиароксильный водород в сульфогруппе находится под влиянием кислотной сульфоновой группы [c.220]

Из двух N-замещенных акриламидов с кислотными и основными свойствами получают соли - ионные пары, катион и анион которых могут самостоятельно полимеризоваться. Такой водорастворимый сомономер - З-метакриламидопропилтриметиламмоний-2-акрила-мидо-2-метилпропансульфонат - образуется при нейтрализации водного раствора четвертичного аммониевого основания сульфоновой [c.28]

Согласно результату ряда анализов н вьинеуиомяиутих свойств этих нсмцести, следует принять, что они представляют собою сульфокислоты, т.е. содержат в сваей молекуле i рунпу SO iOH). Определепмый по кислотному коэффициенту молекулярный вес (принимая одиу сульфоновую группу [c.29]