Трифторэтанол, кислотность

Исследована кинетика образования и распада в результате гидролиза продуктов присоединения спиртов (метанола, этанола, 2-хлор-, 2,2-дихлор-, 2,2,2-трифторэтанолов и пропаргилового) к катиону (2.759, а) [292]. Распад тетраэдрического продукта присоединения проходит по механизму общего кислотного катализа, коэффициенты Бренстеда а при 25 °С в изученном ряду спиртов меняются от 0,74 до 0,49. Наблюдается линейная зависимость между рК спирта и а. Полученные данные по кислотному катализу свидетельствуют о том, что разрыв или образование связи С—О осуществляется одновременно с переносом протона. Установлена зависимость констант скорости реакции от рКд спиртов и отмечено, что реакционная способность алкоксил-анионов R0 в данной реакции в 30 раз выше, чем реакционная способность аминов, имеющих те же значения рКд [292]. [c.213]

Упражнение 2.2.11. Расположите этанол, 2,2,2-трифторэтанол и 2,2,2-трихлор-этанол в порядке возрастания кислотности. Обоснуйте свои выводы. [c.309]

Наличие атомов фтора при Р-углеродном атоме спирта значительно увеличивает его кислотность так, что значение р/Са трифторэтанола, например, равно 12,37 в воде [24] и 13,92 в ОаО. Кислотность фторированных спиртов измерялась многими исследователями можно полагать, что данные, по этим соединениям, приведенные в табл. 20г, следует, в основном, принимать с осторожностью [24, 229]. [c.245]

Триацетат целлюлозы является основанием Льюиса с 6=9,5, поэтому он растворим в кислотных растворителях, например метиленхлориде (6=9,7) и хлороформе (6 = 9,3). Он также растворим в трифторэтаноле, подкисленном спирте и в некоторых сильных апротонных растворителях, например диметилформамиде (ДМФА) и в Ы-метилпирролидине (Ы-МП) совсем не растворяется в воде, глицерине и этиленгликоле. [c.133]

Для формования найлонов из растворов в качестве растворителей пригодны только кислотные растворители — муравьиная кислота (содержание основного вещества — 77,5—100%) и трифторэтанол (ТФЭ). В случае использования муравьиной кислоты гидролиз протекает при любых концентрациях растворителя (кроме 100%-й) [81], поэтому срок хранения формовочных растворов даже при 25 С ограничен тремя неделями. Уникальность этих полимеров по сравнению с другими, используемыми для изготовления мембран, проявляется в том, что из их растворов, состоящих только из полимеров и растворителя, без добавления порообразователей, при сухом способе формования будут образовываться высокопористые объемные мембраны [81]. Обычно при проведении этого процесса вследствие прохождения пластификации при воздействии растворителя и сил гравитации образуются пленки с низкой пористостью. Однако за счет межмолекулярных сил (взаимодействие в системе полимер— полимер) образуются кристаллические гели, которые за счет твердости препятствуют уплотнению [83]. С увеличением соотнощения числа метиленовых и амидных групп гидро-фобность возрастает, в результате чего мембраны из найлонов 11 и 12, не будут самопроизвольно смачиваться. [c.147]

В протонных растворителях по мере роста их Н-кислотности этот центр все сильнее сольватируется за счет образования водородных связей, его нуклеофильность снижается. Таким образом, в сильнокислотных растворите--лях (феноя, трифторэтанол) реакция происходит по менее сольватированно-шу и тем самым более нуклеофильно мягкому центру. [c.264]

КИСЛОТНЫХ остатка), определенные в воде, водном трифторэтаноле и водном пропштенгликоле, приведены в табл. 8.3. Сравнивая эти данные, можно судить о влиянии растворителей на процесс протонирования. Поскольку АСТН, 4 не претерпевает структурных изменений под влиянием растворителей, присущие ему константы протонирования отражают изменение основности его функциональных групп (карбоксильных, амино- и фенольных гидроксильных групп) в ответ на изменение растворителя. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология