Константы протонирования

Таким образом, логарифм константы протонирования комплекса линейно убывает с ростом фм этот вывод часто верен и вне пределов рассматриваемой группы комплексов так, для хелидамовой кислоты он выполняется и для Мп +, Си + (рис. 7.9). [c.369]

Используя МНК, вычисляют /(,. Если константы протонирования лиганда известны то [c.357]

Процесс (3.71) характеризуется константой протонирования К д-0 [Н [В Ун+Ув [c.59]

МЬ, +Ь [МЫ константой протонирования лиганда [c.351]

Таким образом, оно определяется не только соотношением констант устойчивости, но зависит от pH и констант протонирования лигандов. [c.354]

Поскольку Рми/1 мии = В/ , где к и В — константы протонирования комплекса и лиганда, то [c.369]

По мере наращивания числа звеньев п существенным образом усложняется исследование равновесий с участием хелантов. В частности, при определении рН-метрически констант протонирования ТТГА особенно большие ошибки возникают для равновесий присоединения пятого Къ) и шестого (/Се) протонов. Согласно [326], можно выделить следующие источники погрешностей. [c.188]

В настоящее время эти константы все чаще заменяют константами протонирования, т.е. константами равновесия реакций присоединения протона [c.24]

Таблица 2 15 Константы протонирования ( g К) фосфорсодержащих комплексонов при 25 С и х. = 0, [182]

Сейчас все больше внедряют константы протонирования К), = 1/К Использование Кд и К,, — дань традиционному рассмотрению констант равновесий как реакций диссоциации. Мы не взяли на себя смелость окончательно отказаться от них, как это сделано в области комплексных соединений с константами нестойкости. [c.122]

Например,у уксусной кислоты константа протонирования равна 5,5 10 , а lg Кц= 4,8. У более слабой кислоты, какой является ион аммония, константа протонирования еще больше. Она составляет (lg 9,2). Эти значения [c.35]

Определение констант протонирования этилендиамина Ki и Къ- К известному объему (100,0 мл) раствора, содержащего хлороводородную кислоту (0,2010 моль/л), хлорид калия (1,00 моль/л) и хлорид бария (0,10 моль/л), прибавляли разные, точно отмеренные объемы раствора этилендиамина с концентрацией 9,74 моль/л. Равновесные значения pH измеряли при 30 °С после каждого прибавления этилендиамина. Хлориды бария и калия вводили в раствор для поддержания примерно [c.181]

Таблица 10.1. Определение констант протонирования этилендиамина (/(4 кД 5) для равновесий (10.4) и (10.5)

В этой схеме константы протонирования, характеризующие равновесия (12.3) и (12.4), обозначены Ка и Кь соответственно, подобно обозначению этих же констант в равновесиях (10.4) и. (10.5). [c.211]

Соответствующие константы протонирования аниона реагента [c.303]

Константа протонирования аниона реагента составляет 5 10 . Константы устойчивости гидроксокомплексов Ре (II) равны = = 3,6-10, рон = 5,9.10 рон = 4,7.10, ррн 3,6-10. [c.303]

Соотношение между константами протонирования лигандов и устойчивостью их комплексов выражается уравнением (3.48). [c.140]

Константы устойчивости гидроксокомплексов Ве = 2-10 , = = 4-Ю , = 2-10 , = Ы0 ° Соответствующие константы протонирования аниона реагента = 3,16-10 , Р = 2,5- 10 °, Р = 8- Ю . [c.336]

Очевидно, что в случае НА константа протонирования является просто обратной величиной константы кислотной диссоциации. В случае присоединения протона к В константа протонирования равна константе основной диссоциации, деленной на ионное произведение воды, которое равно 10 . Эти выкладки должны служить основой для более последовательного обозначения реакций, протекающих в системах кислота - основание и особенно в случаях комплексообразования. Это станет более очевидным после ознакомления с основными проблемами, которые рассматриваются в следующих главах. [c.24]

Оценку силы (а вернее, прочности) многопротонных кислот можно, как и в случае однопротонных кислот, проводить с помощью констант протонирования. Например, в случае ортофосфорной кислоты [c.45]

В некоторых случаях возможно комплексообразование не только с лигандом Ь, но и с его протонированными формами НЬ, НаЬ и т. д. В частности, это происходит при комплексообразовании Ьа + с ЭДТА или тартратом. Такие комплексы называют протонированными. Для них вводят константы равновесия /г = [МНЬ]/ ЖL h и Ри = [МНЬ]/[М] [НЬ]. При этом Ри—обычная константа образования комплекса МНЬ, а к — константа протонирования комплекса МЬ lg равен р[Н] (т, е. —lg/l), при котором [МНЬ] = [МЬ]. Константы и связаны соотношением Ри = [c.354]

Если наблюдается линейная корреляция между lgPмL и логарифмами констант протонирования лиганда [c.369]

Комплексоны аминофосфонового ряда являются многоосновными кислотами Значения констант протонирования некоторых фосфорсодержащих комплексонов приведены в табл. 2.15. [c.192]

Потенциометрические исследования комплексов таких лигандов, как ОЭДФ, НТФ, ГФ, затруднены вследствие образования осадков в кислой области pH, а для ЭДТФ и ДТПФ ввиду отсутствия надежно измеренных констант протонирования этих комплексонов в сильнокислой и сильнощелочной областях. [c.203]

Таблица 2 22 Константы протонирования и устойчивости некоторых фосфорсодержаш,их лигандов при 20—25 С и ц=0,1 [363—365]

Константы протонирования аниона а также константы устойчивости некоторых комплексов фосфинтрипропионовой кис- [c.218]

ЭДТДА, согласно структурным данным [409], не имеет бетаиновой структуры Константы протонирования карбоксильных групп близки соответствующим значениям тиодиуксусной кислоты р/С =4,0, рЛ 2 = 3,2 (при 25 °С и ц = 0,1) [182] [c.222]

Введение заместителей в молекулу лиганда может воздействовать на ОВ-потенциал различными путями может изменяться основность лиганда кроме того, присутствие заместителя может влиять 1на пространственное расположение донорных атомов, энтальпию гидратации комплекса или на способность к образованию я-связей. Например [65], в ряду метилпроизводных 1,10-фе-яантролина, которые применяются в качестве визуальных индикаторов (см. разд. 4,8.6), ОВ-потенциалы пар F Ls, F Ls уменьшаются от +1,10 В для незамещенного лиганда до +0,84 В для 3,4,6,7-тетраметил-1,10-фенантролина. Это отличается от ОВ-свойств данного реагента в тех случаях, когда в положение 5 вводятся группы N02, С1 или Вг для всех этих производных > + 1,10 В. Было найдено также, что для всех этих реагентов ОВ-потенциал является линейной функцией константы протонирования лиганда такое явление можно ожидать, если учесть соот- [c.162]

После введения Уорг/Уа = г и констант протонирования урав нение для коэффициента побочной реакции приобретает следующий вид [c.168]

Примерами других превращений, в которых проявляется электроноакцепторный характер гетероатома пиррольного типа, могут служить протонирование фуран- и тиофенкарбоксами-дов, а также катализируемый основаниями Н/О-обмен в самих пятичленных гетероциклах. Фуран-2- и тиофен-2-карбоксамиды протонируются по кислороду труднее бензамида, в то время как для их 3-изомеров —/- и +/ -эффекты гетероатома практически уравновешивают друг друга и константа протонирования здесь практически не отличается от бензамида (см. табл. 4.5). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология