Кипение характеристическая кривая

Известно, что пар богаче жидкой смеси тем ее компонентом, добавление которого в смесь жидкостей ведет к возрастанию общего давления пара (правило Коновалова). Этим правилом можно воспользоваться для разделения компонентов смеси путем перегонки. Однако однократным выпариванием части жидкости и конденсацией ее пара в другом сосуде не удается полностью разделить смесь. Последнее может быть достигнуто лишь путем многократного повторения этого процесса, но и то не во всех случаях. Объяснение этому случаю дают графики зависимости температуры кипения при данном внешнем давлении и давлении пара при данной температуре от состава смеси (рис. 6). На рис. 6 приведены характеристические кривые для пара. Первая из них называется кривой испарения (кривой температур кипения), другая—к ривой кон- [c.26]

Факт температурной инвариантности был обоснован экспериментально путем построения характеристических кривых по изотермам адсорбции ряда паров на активных углях, определенных для различных температур (обычно не в очень широком интервале), не превышавших существенно нормальную температуру кипения. Вычисленные по формулам (2.106) и (2.107) по каждой точке изотермы (а, р, Т) точки характеристической кривой (е, W) удовлетворительно укладывались на одну й ту же кривую, что служило экспериментальным обоснованием температурной инвариантности адсорбционного потенциала. [c.74]

Рис. 52. Корреляция фактора смещения температуры с температурой кипения. (Применяется с характеристической кривой на рис. 51 [1].)

При отсутствии кривой объемной разгонки можно пользоваться кривой ИТК, приближенно оценивая /ср.об как температуру кипения фракции, равную температуре выкипания 50%. Для узких фракций ср.об можно определить как среднеарифметическое значение между началом и концом кипения фракции. Характеристические точки кипения можно определить по графику Приложения 1 в зависимости от /ср. об и угла наклона кривой разгонки по ГОСТ. [c.8]

Характеристические точки кипения tм и /с могут быть определены по графику (рис. 1) в зависимости от значения /к и угла наклона кривой разгонки. [c.10]

Возникновение и развитие пузырькового кипения в нестационарном процессе зависят от характера изменения теплового потока или температуры поверхности нагрева. Типичным примером теплообмена при нестационарном кипении является закалка металлических изделий в жидкости. На рис. 13.8 показан пример характеристической кривой теплообмена металлического тела в закалочной среде, а на рис. 13.9 — ее интерпретация в терминах ква-зистационарного процесса. При резких изменениях д и АТ квазистационар-ные количественные оценки оказываются неприемлемыми. В качестве иллюстрации на рис. 13.10 приведены экспериментальные данные Сакурой и Сиоцу по теплоотдаче при кипении воды на платиновой проволочке с набросом тепловыделения по экспоненциальному закону Q = Q( e o [c.225]

На рис. 2.1, полученном обобщением [4] данных для смесей известного состава, представлена зависимость аддитивной по-рравки к средней объемной температуре кипения от среднего наклона кривой разгонки для различных случаев расчета средних температур кипения фракций. Номограмма, построенная в соответствии с формулой (2.1) и позволяющая быстро найти фактор К при известных значениях и средней усредненной температуре рипения, дана на рис. 2.2. На той же номограмме скоррелированы молекулярная масса, анилиновая точка и массовое соотношение содержания углерода и водорода в нефтепродукте. Хорошие результаты в определении характеристического фактора по номограмме получаются при использовании значений и ср. уср- Однако для тяжелых фракций нефти расчет значений ср. уср стано-Jвит я сложным и для них фактор К определяют по плотности и йoлeкyляpнoй массе, найденной независимым способом — экспериментально, или по вязкости нефтепродукта, измеренной при, температурах 50 и 100°С (рис. 2.3). [c.16]

Кривые равновесия жидких смесей, обладающих постоянной точкой кипения, приведены на рис. 299 и 300. Точку С на рис. 299 и 300, в которой равновесная кривая пересекает диагональ и которая соответствует одинаковому составу жидкости и пара, называют характеристической точкой , а жидкость с соответствующим характеристическим составом называют аз еотропной [c.471]

Графическая зависим(.сть генлоты испарения от характеристического фактора и молекулярной массы показана на рис. 6. Теплоту испарения находят как точку пepe v чeния перпендикуляра, восстановленного из точки заданной среднемолекулярной температуры кипения растворителя, с кривой, соответствующей известной молекулярной массе, или с кривой, соответствующей известному характеризующему фактору продукта. [c.18]